ACINUS OF THE PANCREAS

Dalam rajah. 1 menggambarkan pankreas acinus (Ats), atau pankreas acinus, struktur yang memanjang, sering cawangan yang mempunyai bentuk mulberi. Setiap acini dikelilingi oleh membran bawah tanah (BM) yang meluaskan dari membran bawah tanah yang mendasari epitelum sistem salur keluar.

Acini pankreas terdiri daripada dua jenis sel: pankreas acinar (AK) dan sel centroacinar (CK). Walaupun sel-sel acinar pankreas membentuk asas acinus, sel-sel centroasinar tidak sepenuhnya membentuk dinding rongga. Produk penyembur yang terakhir mengalir melalui jurang antara sel centroacinar. Terletak di dalam rongga acinar, sel-sel centroasinar, apabila digabungkan, membentuk saluran interkalasi (VP). Saluran ini dibentuk pada awalnya oleh sel-sel yang diratakan, yang secara beransur-ansur menjadi rendah padu dan padu sel.

SELL CENTROACINARY

Dalam rajah. 2, sel centroacinar dapat dilihat. Sel Centroacinar (CK) adalah sel-sel stellate kecil dengan nukleus yang agak besar, beberapa mitokondria, kompleks Golgi kecil dan tangki jarang di reticulum endoplasmik berbutir. Dengan centroacinar bersebelahan dan sel-sel acinar, mereka membentuk kompleks penghubung. Sel-sel Centroacinar mempunyai cytoplasm yang jelas dan telus, seperti sel-sel saluran interkalasi yang mereka bentuk.

ACINAR SELLS

Rajah. 3 menunjukkan sel acinar. Sel-sel acinar pankreas (AK) adalah basophilic, dari kubik hingga rendah prisma, sel-sel yang membentuk jisim utama pankreas acini. Tiang-tiang apikal yang menonjol dipisahkan antara satu sama lain oleh tiub intraselular dalam (MK), yang sering mencapai membran bawah tanah. Yang terakhir dikeluarkan sebahagiannya dalam angka untuk menunjukkan tiang-tiang basal kubah yang berbentuk kubah dan permukaannya yang bergelombang.

Sel acinar pankreas (AK) mempunyai nukleus sfera dengan satu atau dua nukleoli besar (I). Sitoplasma basofilik mengandungi mitokondria berbentuk batang besar, kompleks Golgi (G) dan ergastoplasma (EP), tertumpu di bahagian perinuclear dan basal sel.

Vakum yang dikelilingi oleh membran satu lapisan dengan kandungan osmiophil timbul dari kompleks Golgi; mereka masak dan diubah menjadi granul zymogen (SG), kandungan yang dikeluarkan oleh exocytosis ke rongga acini.

Permukaan permukaan sel acinar ditutup dengan microvilli pendek dan tidak teratur. Sel-sel jiran disambungkan dengan satu sama lain dengan menyambung kompleks (SC) dan interdigitations lateral. Sel-sel acinar mempunyai hubungan dengan membran bawah tanah (BM).

Sel-sel acinar pankreas mensintesis trypsinogen, chymotrypsinogen, carboxypeptidase, beberapa amilase pankreatik, lipase, fosfolipase dan deoxyribonuclease, yang disimpan dalam bentuk tidak aktif dalam granul zymogenic. Pengaktifan enzim berlaku di duodenum.

Struktur acinar adalah

Adenocarcinoma yang tidak dikenal pasti (adenocarcinoma yang tidak dapat diklasifikasikan, "adenocarcinoma" bercampur) adalah kanser yang parenchyma dibina dari struktur kelenjar dan / atau duktal yang tidak mempunyai tanda-tanda tertentu pembezaan histologi yang wujud dalam adenokarsinoma kelenjar liur yang lain. Ini adalah tumor sialocyte malignan yang paling biasa selepas kanker mucoepidermoid. Wanita terjejas lebih kerap berbanding lelaki. Dalam 60% pesakit, adenokarsinoma tidak khusus berlaku dalam kelenjar air liur yang besar, terutamanya dalam kelenjar parotid, dan 40% pada kecil. Ia tidak menyebabkan gejala-gejala tertentu. Satu nod dengan diameter 2 mm hingga 8 cm boleh mempunyai sempadan yang jelas, dan di bahagian terdapat kawasan nekrosis dan pendarahan. Dalam 26% pesakit, tumor mampu memberikan metastasis, termasuk yang jauh, terutama pada paru-paru.

Di bawah mikroskop, epitel kanser membentuk sarang, anastomosing tyazh, tubules dan medan pepejal, dipisahkan oleh yang terbentuk, dalam kes-kes yang jarang berlaku, luphrosis stroma. Gejala umum untuk semua varian adenokarsinoma bukan spesifik adalah kehadiran struktur kelenjar dan tiub yang menyerupai saluran kelenjar saliva, serta keupayaan untuk pertumbuhan invasif. Pencerobohan di peringkat awal dijalankan di ruang perivaskular dan perineural. Struktur parenchyma kanser dibina dari sel epitelium padu atau bulat dengan sempadan jelas sitoplasma yang maju dan kecenderungan untuk membentuk berkas kecil. Dalam tumor kelas rendah, sel-sel ini membentuk struktur ductal dan tubular di mana atypisme selular dan bilangan angka mitosis adalah minimum. Dengan tahap keganasan yang tinggi ditentukan; polimorfisme nuklear dan hyperchromatosis; banyak tokoh mitosis, selalunya tidak tipikal; kawasan nekrosis dan pendarahan. Molus boleh didapati di kelenjar kelenjar dan di dalam sel.

Adenokarsinoma yang tidak spesifik dibezakan daripada kanser adenoid-cystic, kanser sel acinar dan kanser epitelium-myoepitel.

Adenokarsinoma sel Acinar

Adenocarcinoma sel acinar (syn.: Tumor sel acinar, adenocarcinoma sel acinar, karsinoma sel acinar) adalah kanser dengan pembezaan histologi sel ke arah sel epitel acinar jenis serous dan mukosa. Menurut kekerapan penemuan (kira-kira 10%) - ini adalah tumor ketiga kelenjar air liur selepas dua bentuk sebelumnya. Dalam kira-kira 83% pesakit, adenokarsinoma seperti ini berlaku di kelenjar air liur parotid, di 4% dalam kelenjar submaxillary, diikuti oleh lokalisasi lain. Dalam 3% pemerhatian, proses itu adalah dua hala. Wanita terjejas lebih kerap berbanding lelaki. Kesakitan dan bengkak di kawasan yang terjejas kadang-kadang ditambah dengan kelemahan pada otot muka. Tumor lobular yang lembut atau padat, kadang-kadang multinodular dengan garis pusat 0.5-13 cm mungkin secara tidak jelas atau dibatasi dengan jelas, kadang kala dikemas. Tisu, kecoklatan atau kemerahan dalam potongan, sering kali penuh dengan sista kecil.

Adalah sukar untuk menentukan aktiviti biologi neoplasma ini, walaupun kehadiran pencerobohan, serta arsitonik cystic padat dan papillari tumor, adalah prognostic yang tidak menguntungkan. Secara keseluruhannya, kadar survival 5- dan 10 tahun di sini adalah lebih baik daripada individu yang mempunyai kanser mucoepidermoid dan adenum-cystic. Metastasis menjejaskan nodus limfa leher dan lebih kerap paru-paru, serta organ-organ dalaman yang lain.

Di bawah mikroskop di lebih daripada 40% pesakit, parenchyma adenokarsinoma sel acinar diwakili oleh tali sel-sel acinar poligonal besar (jenis serous) dengan sitoplasma berbutir, sedikit basophilic dan nukleus berbentuk monomorfik berbentuk bulat. Walau bagaimanapun, spektrum arkitekik kanser ini sangat luas, dan parenchymanya mampu membentuk struktur mikrostatik, struktur papillary dan folikel pepejal. Jenis sel juga berbeza-beza dan termasuk acinar, "dimasukkan" duktum, vakum, sel jelas dan unsur-unsur kelenjar tidak khusus.

Jenis sel acinar serum adenokarsinoma sel acinar disifatkan oleh kehadiran granul penyembur seperti zymogen dalam sitoplasma basophilic yang lemah sel epitelium kanser. Sel-sel acinar poligonal biasanya dipasang ke dalam kumpulan atau padat di mana, dengan jarak yang dekat dan membentuk kompleks organoid, mereka menyerupai konfigurasi lobular biasa, tetapi masih tidak membentuk sama ada lobulus atau saluran striated. Sel-sel ini mempunyai isipadu yang berbeza, nukleus mereka boleh menjadi sangat basophilic dan vesicular. Dalam banyaknya, granul sitoplasma tidak dapat dibezakan, dan sitoplasma kelihatan lembut atau berbuih. Diastasis granula yang tahan pencernaan dikesan dengan LiimK (PAS), dan pewarnaan mucicamine membantu membezakan granul seperti zymogen dari butiran lendir dalam mucosit. Sel-jenis acinar adalah positif untuk sitokatin, transferrin, lactoferrin, a-1-antitrypsin, a-1-antichymotrypsin, IgA, antigen kanser-embrio, amilase, dan antigen Leu-Ml.

Jenis "dimasukkan" jenis adenokarsinoma sel acinar pembezaan histologi juga menyerupai norma sedikit sebanyak. Dikatakan dalam 1/3 semua pemerhatian karsinoma sel acinosis. Sel-sel jenis ini lebih kecil daripada yang sebelumnya, tetapi nuklei yang terletak di pusatnya mengekalkan jumlah yang sama. Oleh itu, nisbah sitoplasma nuklear adalah lebih tinggi di sini. Sel-sel ini mengelilingi ruang, saiz yang berbeza dari kaliber saluran kecil ke saiz rongga sista. Selalunya, struktur yang menyerupai saluran kelenjar liur terletak "kembali ke belakang".

Suatu jenis sel epitel kanser adenocarcinoma sel acinar juga biasa, dan kira-kira 9% daripada pesakit dengan karsinoma sel acinar mungkin mendominasi dalam parenchyma tumor. Di kebanyakan sel-sel ini, saiz yang berbeza, sel-sel vakum cahaya atau optik kosong yang menduduki sebahagian besar sitoplasma tidak berwarna dengan hematoxylin dan eosiphyline, atau mucicarmine, atau menggunakan reaksi CHIC. Sebenarnya, sesetengah daripada mereka mungkin mengandungi granul seperti zymogen yang digambarkan di atas. Bahawa bahagian sitoplasma, yang tidak diduduki oleh vykulyami dan granul, adalah eosinofilik dan amphophilic. Sel-sel cahaya ditafsirkan sebagai tahap selanjutnya pembezaan jenis terdahulu kerana beberapa sel diluaskan oleh satu vaksin besar. Satu lagi bahagian sel, yang terletak dalam kumpulan kecil atau tali, mempunyai persaingan antara acinar atau unsur kelenjar yang tidak ditentukan dengan satu-satunya perbezaan bahawa sitoplasma mereka tidak berwarna oleh pembawa biasa dan mungkin mengandungi glikogen. Unsur-unsur kelenjar yang tidak spesifik mempunyai sitoplasma bulat atau poligonal, amphophilic atau oxyphilic. Mereka lebih kecil daripada sel acinar, tidak mempunyai granul, tetapi bentuknya serupa dengan sel-sel ini. Lebih daripada jenis sel lain, mereka menindas polimorfisme nuklear dan aktiviti mitosis yang lebih jelas. Dalam 15% pesakit dengan acenocarcinoma sel acinar, jenis sel ini wujud dalam parenchyma kanser. Tumor yang tidak mencapai diameter 2 cm mempunyai kapsul berserat, yang tidak sepatutnya disesatkan dengan potensi biokimia neoplasma ini. Nod lebih besar menyusupkan tisu di sekeliling. Kanser dengan arkitekik cystic papillary sering termasuk pendarahan dan hemosiderosis.

karsinoma sel acinar dibezakan daripada adenitis sclerosing, polycystic sclerosing adenosis, cystadenocarcinoma, mukopidermoidnogo kanser adenokartsikomy rendah tahap kanser karsinoma epitelium-epitelium, adenokarsinoma sel jelas dan oncocytomas.

Buku Panduan Kimia 21

Kimia dan teknologi kimia

Sel Acinar

Cawangan kecil sel saluran pernafasan Acinar [c.198]

Sel Acinar (sel acinus) [ms.347]

Vesikel rahsia berkumpul di bahagian apikal dari sel acinar (iaitu, di bahagian yang menghadap sistem saluran) antara [c.11]

Secretin - peptida yang terdiri daripada 27 asid amino, disintesis dalam ulser duodenal. Menurut mekanisme membran membran, hormon ini bertindak pada sel-sel acinar pankreas dan merangsang rembesan enzim prostat trypsinogen, chymotrypsinogen dan pro-carboxypeptidase, prekursor usus endoprotease usus, ke dalam usus. [c.171]

Carboxipeptidase A dihasilkan oleh sel pankreas acinar dalam bentuk proenzim tidak aktif. Molekul peptida peptida lembu procarcar mempunyai berat molekul kira-kira 87,000 [10] dan terdiri daripada tiga subunit, satu daripadanya dengan berat molekul sebanyak 40,000-42,000 dan merupakan prekursor langsung CPA [11]. CPS aktif boleh diperolehi dengan mana-mana tiga kaedah berikut 1) dengan pembahagian autolisat kelenjar pankreas beku (Anson [12]) [p.504]

Fungsi peralatan Golgi adalah pengangkutan bahan dan pengubahsuaian kimia produk sel yang memasukinya. Fungsi ini sangat penting dalam sel-sel pengawas, satu contoh yang baik adalah sel-sel pankreas acinar. Sel-sel ini merembeskan enzim pencernaan jus pankreas dalam kelenjar mekotik yang sangat hebat, di mana mereka memasuki duodenum. Dalam rajah. 5.29, Dan mikrograf elektron sel tersebut dibentangkan, dan di rajah. 5.29, B ialah gambarajah laluan penyembur yang disebutkan di atas. [c.196]

Sel-sel secretor khusus, seperti sel acinar pankreas, mengandungi sejumlah besar rembesan protein yang tertutup dalam vesikel rahsia (vesicles). Apabila sel dirangsang dengan isyarat luaran, kandungan vesikel ini dengan cepat dikeluarkan ke ruang ekstraselular oleh exocytosis. Proses ini dikenali sebagai rembesan yang terkawal. Ia perlu dibezakan daripada rembesan juzuk, yang merupakan bentuk exocytosis yang berbeza yang berlaku secara berterusan jika tiada merangsang isyarat sel acinar pankreas merembeskan pelbagai enzim pencernaan (amilase, lipase, deoxyribonuclease dan ribonuclease), dan juga sebagai pendahulu enzim, yang dipanggil zymogens (mis trypsinogen dan chemotriisinogen). Prekursor ini diaktifkan sebagai hasil daripada pecahan khusus mereka oleh protease. [c.10]

Disebabkan fakta bahawa kumpulan protein yang disintesis dalam sel-sel acinar pankreas dimaksudkan untuk rembesan, kita dapat menilai jalan pergerakan mereka dari tempat sintesis ke tempat pelepasan. Laluan ini dapat dikesan dengan menggabungkan ralioautografi dengan mikroskop elektron. Skim percubaan yang sepadan dibentangkan dalam rajah. 8-5. Jika sel-sel secara ringkas diinkubasi dengan asid [H] -amino (label berdenyut), dan kemudian berkembang pada masa yang berlainan dalam medium bukan radioaktif, protein yang baru disintesis akan menjadi pertama [c.10]

Kehadiran enam kelas reseptor yang berbeza pada sel-sel acinar pankreas telah ditubuhkan (Rajah 52.1). Ini adalah reseptor untuk 1) muscarinol [h.269]

Bermula dari hari ke-13, sejumlah besar ribosom terbentuk dalam sel-sel acinar masa depan dan retikulum endoplasmik berbutir terbentuk (Rajah 11-6). Retikulum endoplasma semakin berkembang, terdapat saluran bercabang yang mungkin berkomunikasi dengan persekitaran luaran dan direka untuk mengeluarkan enzim pencernaan dari sel. Pada hari ke 15, granul prozim muncul, dan pada hari ke-16 mereka menjadi zymogenic. Ini adalah enzim pencernaan yang dibungkus untuk penghapusan. [c.201]

Dalam rajah. 11-7 menunjukkan perubahan kepekatan enzim pencernaan dalam sel-sel acinar pada peringkat perkembangan embrio yang berlainan. Dalam rajah. 11-8 menunjukkan data yang sama untuk sintesis insulin dalam sel-sel islet. Dari data ini, satu kesimpulan penting berikut bahawa produk tertentu yang disintesis dalam sel pankreatik dapat dikesan pada hari ke 11, iaitu, sebelum kuman pankreas menjadi morfologi terpisah dan jauh sebelum sel-sel memperoleh tanda-tanda pembezaan yang jelas. Oleh itu, sintesis protein ini bermula lebih awal, tetapi berterusan pada tahap yang sangat rendah. Kemudian datang satu tempoh sintesis yang agak lebih intensif, berlangsung selama dua hari. Kemudian, kadar sintesis meningkat secara dramatik. Kepekatan enzim insulin dan pencernaan meningkat dengan sewajarnya, dan kemudian mencapai dataran tinggi (sejak saat ini enzim insulin dan pencernaan mula dikeluarkan dari sel pada kadar yang sama seperti yang dihasilkan). Dalam organisma dewasa, tahap sintesis dalam [c.201]

Dari telur disenyawakan selepas penghancuran dan grastulasi yang membangunkan sel-sel saraf haiwan muda, kondrosit-mi, sel-sel darah merah, sel-sel acinar, gamet, dan sebagainya. D. Adakah dengan perubahan tidak dapat dipulihkan dalam genom mereka perlukan, kami bertanya soalan-soalan ini sama apabila mempertimbangkan pembangunan acuan lendir. Di sana jawapannya benar-benar jelas. Dari mana-mana sel Myxomycete terpencil, tidak kira sama ada ia bertujuan untuk menjadi spora, sel stalk atau cakera basal, satu klon sel timbul yang boleh membentuk badan buah yang normal dengan spora, tangkai dan cakera basal. Perkara yang sama berlaku untuk mana-mana spora yang matang dan bagi mana-mana sel yang tidak matang, tangkai yang belum sepenuhnya jatuh ke dalam matriks selulosa dan, oleh itu, pada saat pengasingan masih hidup. Anda boleh, tentu saja, memanggil perubahan tidak dapat dipulihkan pemusnahan nukleus, tetapi ini terlalu mudah variasi pembezaan. Ketiadaan perubahan tak dapat dipertahankan dalam genom semasa pembezaan sel myxomycete menyediakan aktiviti pembezaan gen. [p.225]

Yang paling berguna untuk analisis pengubahsuaian dalam struktur gen adalah penggantian nukleotida tunggal atau sekumpulan nukleotida, penghapusan atau pemasukan beberapa nukleotida atau bahagian-bahagian DNA yang diperluas, dan susunan semula dalam gen. Di bawah ini kita akan membincangkan bagaimana pengubahsuaian ini digunakan untuk mengenal pasti urutan pengawalseliaan yang memastikan ungkapan gen yang betul dan bertanggungjawab untuk pengawalseliaan khusus dan tisu masa. Di samping itu, kajian gen baru yang dibentuk oleh perpaduan bahagian-bahagian gen yang berbeza, sangat memudahkan pengenalpastian urutan yang bertanggungjawab untuk ungkapan yang betul. Sebagai contoh, gabungan dari promotor SV40 dan pelbagai derivatifnya dengan urutan mengodkan protein selular bakteria atau eukaryotic yang mudah dikenal pasti, membolehkan kita mengetahui urutan promoter mana yang memastikan inisiasi, kecekapan dan pengawalan yang betul transkripsi gen SV40. gen kimera sama yang mengandungi, sebagai contoh, promoter gen insulin atau elastase, bersatu ke rantau ini pengekodan SV40 T-antigen, membolehkan untuk mengenal pasti unsur-unsur yang menyekat gen insulin atau elastase secara eksklusif sel-sel pulau kecil P atau sel-sel acinar, masing-masing. Untuk menerapkan kaedah genetik terbalik, perlu ada satu atau lebih beberapa kaedah untuk menentukan manifestasi fenotip gen yang diubah. Sistem bebas sel yang sesuai, yang boleh digunakan untuk menentukan kecekapan transkripsi gen biasa dan diubah suai, serta mengkaji pemprosesan atau terjemahan RNA, memberikan peluang yang baik untuk menganalisis fungsi gen dan kesan perubahan individu di dalamnya. Memindahkan gen yang normal dan diubahsuai dengan [c.20]

T-antigen besar disintesis semata-mata dalam sel-sel P tikus pankreas, dan karsinogeniknya ditunjukkan dalam pembentukan tumor P-sel oleh insulin. Pengalaman ini disahkan oleh hasil eksperimen in vitro, menunjukkan peranan isyarat pengawalseliaan gen insulin dalam ekspresi khusus tisu mereka. Dalam kes lain, onkogene ini dikaitkan dengan rantau yang mengawal grasper gen elastase, yang biasanya dinyatakan dalam sel-sel pankreatik exocrine. Dalam eksperimen ini, perkembangan adenomas pankreas diperhatikan. bukan insulin. Sistem model ini memberikan peluang yang unik untuk kajian onkogenesis dan penciptaan alat halus untuk terapi gen. [c.364]

Chymotrypsin adalah enzim pencernaan yang menghidrolisis protein dalam usus kecil. Seperti beberapa profera lain dan enzim pencernaan, ia disintesis dalam pankreas dalam bentuk prekursor yang tidak aktif, chymotrypsi-nogen. Secara umum, pankreas adalah salah satu organ yang paling aktif mensintesis protein. Enzim dan prekursor mereka disintesis dalam sel-sel acinar pankreas (Rajah 8.1). Di dalam sel-sel protein baru disintesis diangkut dari retikulum endoplasma untuk radas Golgi di mana membran protein-lipid ambien supaya membentuk granul zimogenovye yang muncul dalam mikroskop elektron sebagai sel-sel yang sangat padat. Ketumpatan elektron granul zymogen yang tinggi adalah kerana kandungan protein yang tinggi (Rajah 8.2). Granul zimogen terkumpul di puncak sel acinar dan kemudian di bawah tindakan hormon atau [c.152]

Dalam sel eukariotik, beberapa ribosom terapung secara bebas di sitosol, sementara yang lain dikaitkan dengan sistem membran yang luas, retikulum endoplasma (ER). Bidang ER yang dikaitkan dengan ribosom dipanggil ER kasar, kerana dalam mikroposofi elektron ia ditutup dengan tubercles (Rajah 29.39), tidak seperti ER yang licin, yang tidak mengandungi ribosom. Sel merembeskan sejumlah besar protein, seperti sel acinar pankreas, mempunyai ER yang sangat maju dan berkulit hitam. Secara umum, semua protein sekretori yang diketahui disintesis oleh ribosom terikat ER. Di samping itu, ribosom yang dikaitkan dengan sistem membran ini mensintesiskan banyak protein membran sel dan organel seperti lyso-soma. [c.156]

Lihat halaman di mana istilah Acinar sel disebutkan: [c.347] [c.101] [c.120] [c.124] [c.125] [c.269] [c.271] [c.29] [c Biologi molekul sel Vol5 (1987). [26] [p.271] [c.201] [c.373] [c.35] [p.36] [c.410] [c.11] - [c.154, c.179, c.180]

sel acinar

Kamus perubatan besar. 2000

Lihat apa "sel acinar" dalam kamus lain:

LUNG KANKER - madu. Kanser paru-paru adalah penyebab utama kematian kanser pada lelaki, dan pada wanita, penyakit ini hanya kedua untuk kanser payudara. Kekerapan • 175,000 kes baru setiap tahun • 70 kes bagi setiap 100,000 penduduk • Umur semasa 50 70... Panduan Penyakit

Hubungan ketat -... Wikipedia

Parathyroid adenoma - Parathyroid adenoma... Wikipedia

Sel Acinar

Pada masa ini, proses sintesis rembesan protein dalam kelenjar pankreas dan parotid salivary dikaji. Perubahan dalam sel-sel secretory bermula di nukleolus nukleus, yang meningkatkan saiz dan mula memberi respons yang sengit kepada RNA.

RNA ribosom ini (rRNA) mengikat protein dan memasuki sitoplasma sebagai ribosom.

Molekul DNA nukleus disintesis dengan messenger RNA (mRNA) dan pengangkutan RNA (tRNA) asid ribonukleik, yang membawa maklumat genetik tentang struktur utama protein ke jentera sel sintetik - ribosom bebas dan ribosom retikulum endoplasmik berbutir.

IRRNA sesuai untuk ribosom, menggabungkannya menjadi kompleks - polysomes, sintesis protein struktur daripada asid amino berlaku.

Dalam sel acinar, dua jenis protein disintesis - struktur, digunakan untuk membina komponen sel, dan penyembur, yang disembur dari sel sebagai granul.

Nukleus sel mengambil bahagian dalam pembentukan rahsia, pertama, produk sekretariat utama terbentuk di dalam nukleus (diimbas), pembentukan akhir yang dijalankan di sitoplasma, kedua, di dalamnya, sebagai pusat maklumat genetik sel, bahan-bahan yang disintesis, tanpa mana mustahil untuk mensintesis rahsia dalam sitoplasma.

Sintesis, pengangkutan dan pembentukan rembesan mukus (mucopolysaccharides, glikoprotein) dalam sel-sel kelenjar pencernaan berlaku di kompleks Golgi. Telah dicadangkan bahawa banyak polisakarida disintesis dalam pelbagai komponen struktur sel. Walau bagaimanapun, komponen karbohidrat glikoprotein sel-sel hati, seperti mukopolisakarida, dibentuk di kompleks Golgi.

"Fisiologi pencernaan", S.S.Poltyrev

Kanser prostat Acinar - butiran rawatannya

Kanser prostat Acinar adalah salah satu daripada jenis tumor malignan, yang paling biasa ialah 95% -97% daripada semua kes.

Istilah "acinar" bermaksud bahawa adenokarsinoma tersebut adalah tipikal, tanpa persilangan tipologi.

Kanser Acinar tergolong dalam tumor gred rendah.

Ia dibahagikan kepada 2 bentuk:

• acinar kecil;
• high-acinar.

Untuk bentuk acinar besar, kehadiran pembentukan tisu kelenjar besar adalah ciri. Ia agak jarang berlaku. Nuklei bahagian dasar sel telah memanjangkan nuklei hyperchromic. Nukleoli adalah besar, keamatan pewarnaan adalah tinggi. Sejumlah kecil angka mitosis dikesan. Polimorfisme yang sederhana.

Acinar kecil dicirikan oleh kehadiran struktur tubuloalveolar kecil bentuk ellipsoid atau sfera, yang berdekatan satu sama lain.

Sel-sel yang kebanyakannya adalah hypercrosis bulat nukleus, jarang - pycnotic. Nukleoli adalah besar dan berwarna. Mitos biasanya tidak hadir atau tersedia dalam kuantiti yang kecil.

Prostatitis akan hilang, dan potensi akan bertambah baik.

Kencing manis yang kerap adalah gejala utama PROSTATITIS. Dalam 100% kes, penyakit ini membawa kepada mati pucuk. Dalam kes-kes lanjut, kanser berkembang. Ternyata (!) Untuk melindungi diri dari onkologi dan sepenuhnya menghilangkan prostatitis di rumah sudah cukup untuk minum satu gelas sekali sehari. Baca lebih lanjut »

Karsinoma sel acinar kelenjar prostat: rawatan, sebab, gejala, diagnosis

Artikel mengenai topik: "karsinoma sel acinar dalam kelenjar prostat: rawatan, sebab, gejala, diagnosis." Ketahui lebih lanjut mengenai merawat penyakit ini.

Kanser prostat sel Acinar adalah penyakit ganas pada jenis epitel, yang disifatkan oleh kematian yang sangat tinggi. Semua jenis adenomas, di mana unsur-unsur malignan telah dikenalpasti semasa penyelidikan, dipanggil adenokarsinoma. Dalam kebanyakan kes, kanser jenis ini berkembang dari bentuk yang tidak berbahaya, yang sebelum ini mula berkembang dari tisu kelenjar prostat.

Aspek etimologi

Pembentukan dan proses proses onkologi kelenjar prostat di dalam tubuh manusia dipengaruhi oleh faktor-faktor berikut:

1. Perubahan berkaitan dengan usia yang disokong oleh hormon berfungsi.
2. Sejarah genetik yang teruk (kecenderungan keturunan).
3. Ketidakseimbangan nutrien.
4. Ketoksikan tubuh dengan kadmium (pekerja di tempat kerja dan pelombong menderita).
5. Virus XMRV.

Keadaan pra-kanser pada lelaki

Kanser sel Acinar berkembang berdasarkan salah satu keadaan pramatang kelenjar prostat. Terdapat jenis berikut:

1. Hiperplasia atipikal jenis atipikal, bertukar menjadi bentuk malignan hanya dalam kes-kes yang luar biasa.
2. Neoplasia intraepithelial, yang dianggap sebagai penyebab karsinoma.

Keadaan pra-kanser sangat baik untuk semua jenis rawatan. Diagnosis tepat pada masa prostat akan menyembuhkan pesakit sepenuhnya.

Membezakan antara kecil-kecil (90% daripada semua kes) dan karsinoma besar-acinar. Spesies lain yang jarang berlaku: papillary, crimson, endometrial, pembentukan mukus, kelenjar-sista, tumor tahap rendah dan tinggi pembezaan.

Pementasan kanser sel acinarone

Terdapat peringkat berikut penyakit ini:

1. Pada peringkat awal, perubahan dalam tisu organ adalah minimum. Ujian makmal hanya boleh menunjukkan perubahan kecil atau tidak membaikinya sama sekali. Biopsi hanya dianggap bermaklumat;
2. Pada peringkat kedua, serpihan individu individu dipengaruhi oleh proses onkologi, dan membran organ menderita. Perubahan dalam struktur sudah jelas, jadi kebanyakan langkah diagnostik akan menunjukkan gambaran klinikal penyakit ini dengan jelas;
3. Tahap ketiga dicirikan oleh pertumbuhan tumor pesat, sel-sel yang tidak normal secara aktif membahagikan. Kanser prostat berkembang, menjejaskan vesikel organ. Pada masa ini, tisu dan organ jiran berisiko;
4. Pada peringkat keempat, pembiakan kanser oleh sel anak perempuan diperhatikan dalam sistem urogenital dan pencernaan. Sel-sel kanser diselesaikan dalam nodus limfa, di dinding rongga perut, mengalar secara aktif dan membentuk fungsional tumor sekunder. Dalam kes yang sangat teruk, benar-benar semua organ dan sistem badan manusia tertakluk kepada pembenihan.

Pementasan yang serupa adalah ciri hampir semua bentuk karsinoma. Walau bagaimanapun, bentuk kanser sel-sel kanser mempunyai satu ciri: jika bentuk kanser lain boleh disembuhkan pada peringkat kemudian, maka acinar adenocarcinoma amat sukar untuk merawat dengan apa-apa bentuk kesan terapeutik.

Ciri-ciri dan gambaran klinikal adenokarsinoma

Selalunya gejala kanser sel acinar dan adenoma prostat sangat serupa. Sekiranya proses kanser didahului oleh masalah prostat keradangan, onkologi boleh diiktiraf pada tahap yang agak lewat, kerana gejala kanser keliru dengan adenoma itu sendiri.

Semua gejala terbahagi kepada dua kategori. Yang pertama ialah apa yang dikenali sebagai gejala-gejala kerengsaan. Aduan utama berkaitan dengan masalah pundi kencing dan sensasi yang menyakitkan di pangkal paha. Juga, kanser prostat dibebani dengan gejala halangan.

Gejala biasa

Karsinoma sel Acinar mempunyai gejala berikut:

1. Sering mendesak ke tandas.
2. Bahagian air kencing adalah kecil.
3. Aliran urin berkurangan, pada peringkat lewat - berselang-seli.
4. Nyeri di perineum, pelvis kecil, memancar ke zon pubik atau kawasan melintang.
5. Membakar air kencing.
6. Kesakitan umum di kawasan kemaluan.
7. Jejak darah dalam air kencing.
8. Kebocoran air kencing dari semasa ke semasa.
9. Impotensi.
10. Disfungsi seksual, ditunjukkan oleh kekurangan ejakulasi.
11. Prostat adalah hypertrophied dan menyakitkan pada palpation.
12. Respons imun terjejas.
13. Penurunan berat badan, kemerosotan nada keseluruhan badan.
14. Semasa berkembang, kanser prostat menyebabkan sensasi yang tidak selesa dan menyakitkan lagi.
15. Proses kencing menjadi lebih sukar, sehingga halangan lengkap saluran kencing.

Dalam perjalanan pertumbuhan tumor, pesakit mula terganggu oleh sakit di dubur, perasaan tekanan malar pada kawasan perineum bergabung. Terdapat kesakitan di bahagian melintang rabung, bengkak yang teruk pada bahagian kaki yang lebih rendah.

Ciri-ciri pembangunan karsinoma

Pertumbuhan sel Acinar boleh berkembang seperti berikut:

1. Konglomerat tumor terletak di adenoma itu sendiri, tidak melampaui kapsul;
2. Tumor tersebar luas di dalam prostat dan menjejaskan nodul jinak;
3. Elemen kanser terletak di nod adenomatous.

Semua tentang diagnosis jenis kanser acinarcell

Pesakit yang mempunyai diagnosis awal karsinoma perlu diuji untuk ujian berikut:

1. Ujian darah dari vena untuk mengenal pasti antigen tertentu.
2. Biopsi prostat.
3. MRI
4. X-ray pelvis.
5. Palpation.
6. Pemeriksaan ultrabunyi pada rongga abdomen.
7. Echography dilakukan oleh kaedah transrectal.
8. CT
9. Uroflowmetry.
10. Kajian menggunakan radioisotop.

Rawatan karsinoma bergantung kepada jenis penyakit, pementasan, ciri-ciri pesakit. Sebelum permulaan terapi kompleks, doktor dengan teliti memeriksa pesakit dan menganalisis hasil penyelidikan.

Setiap peringkat dicirikan oleh sifat neoplasma malignan dan kehadiran dan perkembangan metastasis. Untuk membuat diagnosis secara tepat dan cepat, gunakan sistem TNM dan skala Gleason.

Dari segi pembezaan, karsinoma dibahagikan kepada dua kategori yang luas:

1. Kanker prostat gred rendah mempunyai perkembangan khusus. Tumor tumbuh dengan cepat, sentiasa menyebarkan tisu dengan metastase. Jenis oncopathology ini diperlakukan sangat keras. Biasanya pesakit mengalami kambuhan penyakit ini.
2. Adenocarcinoma jerawat kecil dos lebih mematuhi kesan terapeutik. Biasanya, tumor tumbuh dengan lebih perlahan, dan metastase muncul pada peringkat kemudian.

Dalam proses diagnosis karsinoma, pakar menggunakan tiga kriteria asas mengenai patologi penyakit:

1. Atypisme struktur.
2. Ketiadaan lengkap sel-sel basal.
3. Atypia selular.

Aktiviti terapeutik

Dua peringkat pertama karsinoma dapat dirawat dengan baik. Hasilnya biasanya baik. Ketiadaan metastasis, pemeliharaan tisu tetangga, pembezaan sel-sel kanser pada peringkat awal, keadaan positif umum badan: semua nuansa ini adalah prasyarat untuk pembebasan yang berjaya dari onkologi.

Untuk melindungi tubuh daripada kanser prostat, operasi radikal dilakukan. Prostatektomi melibatkan penyingkiran lengkap prostat, bersama dengan konglomerat tumor, serta vesikel mani.

Di samping itu, doktor menggunakan pilihan rawatan berikut untuk kanser prostat:

1. Terapi radiasi. Tumor dimusnahkan oleh radiasi pengion sekiranya gangguan campur tangan tidak mungkin. Kedua-dua tumor itu sendiri dan tisu-tisu tetangga dan nodus limfa disinari.
2. Terapi hormon. Ia berfungsi sebagai "alat" yang berkesan dalam terapi kompleks.
3. Brachytherapy adalah kaedah inovatif yang paling moden untuk menghadapi kanser. Beberapa ubat radioaktif disuntik ke dalam tumor. Teknik ini jauh lebih selamat dan lebih berkesan daripada radioterapi.
4. Cryotherapy - sel-sel pembekuan. Meneutralkan konglomerat tumor melalui cryoablation dan devitalization of tissues carcinoma.
5. Ablasi karsinoma - penghapusan sel kanser menggunakan ultrasound.
6. Kemoterapi - kesan pada tumor dengan bahan dengan aktiviti sitolitik tinggi. Kaedah ini hanya digunakan pada peringkat akhir perkembangan proses kanser dan terutamanya bertujuan untuk memerangi metastasis. Kecekapan ditentukan oleh kualiti ubat-ubatan yang digunakan.

Kanser prostat Acinar adalah salah satu daripada jenis tumor malignan, yang paling biasa ialah 95% -97% daripada semua kes.

Istilah "acinar" bermaksud bahawa adenokarsinoma tersebut adalah tipikal, tanpa persilangan tipologi.

Kanser Acinar tergolong dalam tumor gred rendah.

Ia dibahagikan kepada 2 bentuk:

Untuk bentuk acinar besar, kehadiran pembentukan tisu kelenjar besar adalah ciri. Ia agak jarang berlaku. Nuklei bahagian dasar sel telah memanjangkan nuklei hyperchromic. Nukleoli adalah besar, keamatan pewarnaan adalah tinggi. Sejumlah kecil angka mitosis dikesan. Polimorfisme yang sederhana.

Acinar kecil dicirikan oleh kehadiran struktur tubuloalveolar kecil bentuk ellipsoid atau sfera, yang berdekatan satu sama lain.

Sel-sel yang kebanyakannya adalah hypercrosis bulat nukleus, jarang - pycnotic. Nukleoli adalah besar dan berwarna. Mitos biasanya tidak hadir atau tersedia dalam kuantiti yang kecil.

Symptomatology

Pada peringkat awal, adenocarcinoma adalah asimtomatik dan biasanya dikesan hanya semasa melihat atau dengan palpation jari (agak jarang, kerana tumor kurang daripada satu setengah sentimeter dalam kajian ini paling kerap tidak dirasakan) apabila dirawat berkaitan dengan penyakit lain.

Tahap-tahap selanjutnya dicirikan oleh masalah-masalah dengan kencing (jet nipis, tidak kuat, peningkatan dorongan untuk buang air kencing, kurang rasa mengosongkan pundi kencing selepas kencing).

Namun kemudian, ada sensasi yang menyakitkan di sakrum dan bahagian bawah belakang, kaki, di dubur, di perineum - perasaan tekanan.

Mendiagnosis

Untuk mendiagnosis dikenakan:

• biopsi prostat;
• ujian darah untuk PSA;
• echography transrectal;
• uroflowmetry;
• penyelidikan radioisotop;
• MRI;
• radiografi;
• osteoscintigraphy dan scintigraphy tulang tulang rangka, yang membolehkan untuk mengesan kehadiran metastasis.

Rawatan

Acinar adenocarcinoma memerlukan rawatan terapeutik yang aktif - radiologi (sinaran luaran atau dalaman) atau rawatan ultrasound (biasanya digabungkan dengan terapi hormon). Dalam kedua-dua kes, rawatan itu agak panjang.

Lihat juga:

Adenocarcinoma kelenjar prostat adalah salah satu daripada varian paling umum pembentukan epitel malignan. Ia dirujuk sebagai penyakit onkologi. Ia berlaku dalam 90% kes di kalangan pesakit kanser prostat. Jenis kanser lain adalah kurang biasa. Simptomologi awal tidak praktikal, yang menjadikan diagnosis diri sukar.

Acinar adenocarcinoma kelenjar prostat

Apakah prostat acinar adenocarcinoma? Ini adalah ciri histologi kanser prostat, yang paling biasa adalah adenokarsinoma. Ia dibahagikan kepada akasia besar, akasia kecil.

Akasia kecil - jenis adenokarsinoma yang paling biasa. Ia berlaku dalam 95% kanser prostat. Adenocarcinoma acinar besar mempunyai struktur atipikal, serta keganasan yang tinggi pada tumor. Ramalan dengan diagnosis seperti ini biasanya mengecewakan.

Acinar adenocarcinoma kebanyakannya didiagnosis pada lelaki berusia lebih dari 50 tahun. Penyakit ini mula-mula menjejaskan epitelium acinar zon persisian prostat. Biasanya memendekkan umur pesakit dengan 10 tahun.

Rawatan adenocarcinoma acinar prostat pada peringkat ketiga dan keempat penyakit terhalang oleh pertumbuhan pesat tumor.

Punca, peringkat, gejala adenokarsinoma

Keadaan berikut mendahului adenocarcinoma:

• hiperplasia atipikal, di mana terdapat percambahan tisu dan perubahan dalam strukturnya;
• neoplasia intraepithelial, di mana sel-sel dan tisu patologi baru terbentuk.

Tahap patologi

Tahap pertama adalah sukar untuk didiagnosis, perubahan struktur adalah minimum dan hanya dikesan semasa biopsi. Analisis pada peringkat ini biasanya tidak bermaklumat.

Pada peringkat kedua, beberapa bahagian kelenjar dan membran terpengaruh. Diketahui dalam proses penyelidikan kerana rupa penanda tumor dalam darah, air kencing.

Peringkat ketiga dicirikan oleh pertumbuhan tumor aktif. Sel-sel kanser menjejaskan vesikel kelenjar prostat dan boleh menjejaskan organ bersebelahan.

Metastase merebak ke organ-organ jiran sistem genitourinary dan pencernaan, kadang-kadang menjejaskan hampir semua organ.

Penyebab penyakit ini

Perkembangan adenokarsinoma dipengaruhi oleh banyak faktor. Yang paling biasa:

• perubahan yang tidak senonoh dalam badan;
• kecenderungan genetik;
• keracunan kadmium kronik;
• berat badan berlebihan;
• Virus XMRV;
• gangguan hormon;
• penyakit radang kronik.

Gejala

Patologi mungkin menunjukkan:

• kerap kencing;
• ketidakselesaan, sakit di kawasan selangkangan;
• selepas kencing ada perasaan mengosongkan pundi kencing yang tidak lengkap;
• kesukaran aliran air kencing;
• darah dalam air kencing, air mani;
• jangkitan saluran kencing yang kerap;
• kelenjar prostat yang diperbesarkan;
• kencing hanya dilakukan selepas ketegangan otot abdomen yang kuat.

Tahap terakhir perkembangan penyakit dicirikan oleh rasa sakit di dubur, kaki sambil berjalan, perasaan berat di panggul. Ini menunjukkan pertumbuhan tumor di luar prostat. Kerana penyebaran metastasis, nodus limfa di pangkal paha boleh membengkak, dan rasa sakit yang kuat akan dirasakan di tulang.

Adenocarcinoma prostat: rawatan

Tahap awal dapat menyembuhkan penyakit tanpa pembedahan. Pada ubat dan rawatan pembedahan kemudiannya biasanya digunakan. Kaedah rawatan adenocarcinoma yang biasa digunakan:

• prostatektomi adalah kaedah untuk membuang tumor;
• prostatektomi endoskopik;
• radioterapi;
• cryotherapy;
• kemoterapi;
• terapi hormon.

Prostatektomi

Ini adalah prosedur pembedahan dengan penyingkiran lengkap kelenjar prostat. Operasi dilakukan di bawah anestesia am, penyediaan preoperatif diperlukan, serta susulan selepas operasi, tempoh pemulihan. Peringkat yang paling berjaya untuk operasi adalah peringkat pertama, kedua dan ketiga tanpa metastasis di luar kelenjar prostat.

• tidak bertoleransi terhadap anestesia kerana penyakit jantung, saluran darah;
• gangguan pendarahan.

Semasa operasi, kelenjar, kapsulnya, tisu bersebelahan, nodus limfa dikeluarkan.

Prostatektomi laparoscopic

Prostektektomi laparoskopi menggunakan teknik endoskopik dianggap sebagai satu kaedah moden. Juga, pembedahan dijalankan menggunakan kompleks operasi "Da Vinci".

Semasa operasi, pakar bedah membuat tiga cetek kecil dinding perut anterior, masuk ke dalam campuran gas dan endoskopi dengan kamera video dan manipulator, yang memaparkan imej pada monitor.

Operasi semacam itu kurang menyerang dan bukan sebagai traumatik sebagai pembedahan terbuka. Laparoskopi membolehkan anda menyimpan sekumpulan saraf yang mengawal kencing dan pengekalan air kencing, rangsangan seksual, pendirian.

Selepas prostatektomi terbuka, pesakit harus tinggal di hospital selama 2-3 minggu. Selepas kaedah laparoskopi - 10 hari. Pada hari pertama selepas pembedahan, buang air kecil berlaku melalui kateter kencing. Pesakit juga ditetapkan antibiotik untuk mencegah komplikasi berjangkit dan diet yang bertujuan untuk memunggah usus, mencegah sembelit, dan pembentukan gas.

Berjalan dibenarkan pada hari kedua selepas pembedahan. Selepas 3-6 bulan, stamina dan bekas aktiviti beransur-ansur kembali.

Untuk menguatkan otot-otot pada hari pelvis, untuk memulihkan keadaan umum pesakit harus terlibat dalam terapi fizikal. Dengan kebenaran seorang doktor, anda boleh melakukan latihan Kegel.

Cryotherapy

Semasa cryotherapy, kesan penggantian suhu rendah dan tinggi berlaku pada tisu prostat yang terjejas, menyebabkan kematian mereka. Apabila dibekukan, membran sel ditikam oleh kristal ais yang merosakkan bekalan darah, bekalan oksigen ke tisu, dan nutrien.

Prosedur ini dilakukan di bawah anestesia tempatan, serta anestesia am. Cryoprobes diperkenalkan ke dalam prostat, mereka dikawal oleh ultrasound transrectal. Melalui mereka suhu bergerak yang tinggi dan rendah. Prosedur ini dikawal menggunakan komputer dengan monitor.

Seringkali, apabila cryotherapy dari kawasan pembekuan, adalah mustahil untuk mengecualikan saraf yang bertanggungjawab untuk pendirian, yang membawa kepada disfungsi erektil. Enam bulan selepas prosedur, 80% lelaki mengalami kekurangan potensi, selepas 2 tahun peratusan turun menjadi 76%. Dalam 5% kes, cryotherapy boleh mengakibatkan inkontinensia.

Terapi hormon

Rawatan ditujukan untuk mengambil ubat-ubatan yang menindas tahap hormon dalam badan, atau menyekat kesannya ke sel-sel kanser. Ia juga mungkin untuk menghilangkan organ yang biasanya mensintesis hormon tersebut (orchidectomy): 90% testosteron mensintesis testis. Tetapi biasanya lelaki lebih suka terapi dadah.

Terapi dibahagikan kepada:

• adjuvant - agen anti-hormon ditetapkan dalam tempoh selepas operasi untuk pencegahan penyakit berulang;
• neoadjuvant - hormon ditetapkan sebelum pembedahan untuk mengurangkan saiz tumor.

Dengan adenokarsinoma, terapi hormon disambungkan ke peringkat seterusnya sebagai latar belakang semasa penyinaran.

Prospek pemulihan bergantung pada tahap adenokarsinoma. Kemunculan tanda-tanda amaran seketika adalah alasan untuk berunding dengan doktor dengan segera. Dua peringkat pertama bertindak balas dengan baik untuk rawatan, ada juga kebarangkalian tinggi untuk mengekalkan kualiti kerja, fungsi ereksi. Tahap berjalan dengan tanda-tanda kerosakan pada organ dalaman boleh membawa maut.

Adenokarsinoma kelenjar prostat adalah kanser yang serius. Sebelum ini, beliau dianggap salah satu punca utama kematian di kalangan lelaki yang lebih tua. Hari ini, penyakit ini semakin didiagnosis pada usia muda. Adakah mungkin untuk mencegah perkembangan kanser? Bagaimana untuk mengenali manifestasi di peringkat awal?

Maklumat am

Adenokarsinoma prostat adalah neoplasma epitel malignan, yang merupakan kanser. Di seluruh dunia diagnosis ini disahkan setiap tahun di 500 ribu pesakit baru. Walaupun terdapat peningkatan berterusan kaedah diagnostik dan terapeutik, kematian dari adenokarsinoma tetap tinggi. Kenapa Pesakit sering mengabaikan gejala awal masalah dan tidak tergesa-gesa mendapatkan bantuan daripada doktor.

Penyebab utama penyakit ini

Adenocarcinoma berkembang melalui percambahan tumor dalam prostat atau penghijrahan melalui saluran limfa. Penyebab segera penyakit ini diketahui - pembiakan sel-sel atipikal yang tidak terkawal. Mereka secara beransur-ansur menembusi tisu yang sihat. Unsur-unsur atipikal dibentuk sebagai hasil mutasi genetik. Kenapa ubat moden yang berlaku ini tidak dapat dijawab dengan tepat. Walau bagaimanapun, doktor mengenal pasti keseluruhan kumpulan faktor yang meningkatkan kemungkinan untuk membangunkan penyakit:

1. Kecenderungan genetik. Risiko untuk mengembangkan adenokarsinoma prostat adalah dua kali ganda jika patologi yang sama pernah didiagnosis di saudara-mara.
2. Umur
3. Kesilapan diet (kekurangan makanan tumbuhan dalam diet).
4. Berat badan, hipodinamia.
5. Merokok Bahan-bahan karsinogenik yang terkandung dalam asap rokok mempunyai kesan negatif terhadap seluruh tubuh.
6. Ciri-ciri hormon. Adenokarsinoma kelenjar prostat beberapa kali lebih kerap dikesan pada lelaki dengan paras testosteron yang tinggi. Dalam kes ini, penyakit di dalamnya meneruskan bentuk yang agresif.

Faktor lain, yang biasa berlaku kepada semua bentuk penyakit onkologi, membawa pengaruh tertentu. Radiasi ini, ekologi buruk, bekerja dalam pengeluaran berbahaya, dan sebagainya.

Bagaimana mengenali adenocarcinoma?

Manifestasi penyakit ini tidak boleh dipanggil ciri. Biasanya, lelaki mengalami simptom yang serupa dengan gambaran klinikal jangkitan kencing. Jika tumor kecil, untuk masa yang lama ia tidak nyata. Apabila neoplasma berkembang, keadaan pesakit merosot secara dramatik. Berikut adalah beberapa manifestasi prostat adenocarcinoma:

1. Meningkatkan kencing untuk membuang air kencing. Dalam kes ini, jumlah cecair yang digunakan masih tidak berubah.
2. Kekejangan di bahagian perut dan dubur.
3. Rasa pengosongan pundi kencing tidak lengkap selepas pergi ke tandas.
4. Masalah dengan potensi.
5. Kehadiran kekotoran darah dalam air mani dan air kencing.

Gejala awal penyakit adalah serupa dengan yang direkodkan dengan adenoma prostat. Oleh itu, walaupun di peringkat diagnosis, adalah penting untuk membezakan satu patologi dari yang lain. Selepas kemunculan metastasis (peringkat keempat penyakit), ketidakselesaan yang menyakitkan meningkat, dan pembengkakan kaki yang lebih rendah muncul. Kadangkala lumpuh berkembang terhadap mampatan tulang belakang dengan tumor.

Jenis adenocarcinoma prostat

Salah satu faktor yang menentukan taktik rawatan adalah pembezaan adenokarsinoma. Istilah ini merujuk kepada tahap kematangan tumor, perbezaan antara sel yang sihat dan patologi. Ia digunakan untuk mengelaskan penyakit. Pada masa yang sama membezakan unsur-unsur tumor rendah, sederhana dan sangat berbeza. Menurut insiden kejadian, ada jenis adenokarsinoma seperti:

• asid kecil;
• sangat berbeza;
• kurang dibezakan;
• squamous.

Adenokarsinoma prostat berskala kecil adalah varian yang paling biasa dalam penyakit ini. Sumbernya adalah epitelium dari prostat prostat. Pertumbuhan baru biasanya berkembang serentak di beberapa tempat, dan kemudian bergabung bersama. Digunakan untuk rawatan: pembedahan, sekatan testosteron hormon dan radioterapi.

Jenis adenokarsinoma kedua yang paling biasa adalah sangat berbeza. Sebagai peraturan, tumor berkembang dengan perlahan dan tidak metastasize. Unsur-unsurnya tidak berbeza dalam struktur dari sel normal. Dengan pengesanan tepat pada masanya, prognosis untuk rawatan adalah baik.

Adenokarsinoma yang paling jarang dan agresif adalah squamous. Ia dicirikan oleh metastasis cepat ke tulang. Terapi hormon dan kemoterapi untuk bentuk penyakit ini sering kali tidak berkesan. Pesakit dinasihatkan supaya mempunyai prostatektomi radikal.

Adenocarcinoma gred rendah kelenjar prostat mempunyai keparahan yang sederhana. Tumor dicirikan oleh struktur berlapis, dan pada skala Gleason, ia bersamaan dengan 8-10 mata. Neoplasma cepat tumbuh menjadi organ jiran.

Diagnosis penyakit ini

Di klinik Eropah, semua lelaki selepas 45 tahun menjalani pemeriksaan wajib untuk penyakit prostat. Ia termasuk konsultasi urologi dan ujian darah untuk antigen tertentu. Yang terakhir dianggap sebagai ujian yang paling bermaklumat untuk diagnosis awal onkologi. Tahap tinggi antigen spesifik prostat dalam darah secara tidak langsung menunjukkan kehadiran proses patologi.

Kaedah penyelidikan ilustrasi lain adalah ujian rektum. Ia membolehkan anda menilai keadaan badan dan tahap fungsinya. Adenokarsinoma kelenjar prostat mempunyai prognosis positif hanya pada peringkat awal pembangunan. Dalam kes lain, rawatan mahal dan jangka panjang diperlukan.

Sekiranya anda mengesyaki penyakit ini adalah tambahan:

Di banyak klinik moden, siasatan rektum khas digunakan untuk menilai keadaan prostat. Ia membolehkan anda mengambil bahan untuk penyelidikan menggunakan jarum api cepat. Peranti ini dimasukkan ke dalam rektum, dan keputusan prosedur dipaparkan pada skrin monitor.

Tahap perkembangan penyakit

Sebelum memulakan rawatan, adalah perlu untuk menentukan apa jenis adenokarsinoma acinar kelenjar prostat (apa yang digambarkan di atas), serta tahap proses patologi. Perkembangan penyakit ini berlaku pada peringkat yang sama seperti kanser prostat dari bentuk lain. Satu-satunya perbezaan adalah prognosis untuk pemulihan lengkap. Sebagai contoh, skuamosa membentuk semua peringkat pertumbuhan dengan pesat. Adenokarsinoma yang agak berbeza dari kelenjar prostat juga dicirikan oleh kadar pembangunan yang agak tinggi. Walau bagaimanapun, penemuan mereka pada peringkat awal pembangunan dianggap sebagai keajaiban sebenar. Sekiranya kita memulakan rawatan pada waktunya, kita boleh mengharapkan hasil yang baik.

Apakah peringkat adenokarsinoma prostat? Secara keseluruhan terdapat empat:

1. Peringkat pertama sangat jarang berlaku. Perubahan struktur tisu adalah minimum, mereka hanya boleh dikesan melalui biopsi. Analisis biasanya menunjukkan penyimpangan yang tidak ketara daripada penunjuk standard.
2. Tahap kedua dicirikan oleh kerosakan pada beberapa bahagian kelenjar, serta membrannya. Perubahan dalam strukturnya dapat dikesan oleh palpation.
3. Pada peringkat ketiga, terdapat pertumbuhan tumor aktif, pendaraban sel-sel onkologi. Proses patologi secara beransur-ansur merebak ke vesikel prostat.
4. Pada peringkat keempat, luka pada organ jiran berlaku. Peningkatan unsur onkologi terus berlaku. Metastasis boleh didapati di nodus limfa dan dinding rongga perut.

Prinsip asas terapi

Winen adenocarcinoma hanya boleh dilakukan pada peringkat awal penyakit ini. Dengan terapi yang lengkap dan lengkap, adalah mungkin untuk menangkap gejala-gejala dan memperlambat proses patologi pada mana-mana peringkat. Pilihan strategi rawatan tertentu bergantung kepada tahap penyebaran tumor. Sesetengah varian lokasi neoplasma membenarkan operasi untuk mengeluarkan kelenjar dan kelenjar serantau. Hari ini, doktor cuba menggunakan teknik yang sedikit invasif yang tidak memerlukan tempoh pemulihan yang lama. Adenocarcinoma setempat kelenjar prostat sering memerlukan taktik yang mengharapkan dan pemerhatian berterusan. Prognosis kelangsungan hidup tidak selalu meningkat semasa terapi aktif.

Rawatan konservatif dan pembedahan adenokarsinoma

Sekiranya tumor boleh dikeluarkan, pesakit dirawat sebagai pembedahan - prostatektomi. Pada masa ini, ia dilakukan dengan menggunakan laparoskop atau pembantu robot. Selepas prostatektomi, tempoh pemulihan yang lama diperlukan. Ia termasuk langkah-langkah untuk memulihkan fungsi organ pelvik, potensi lelaki (jika ini masih relevan).

Pada peringkat lanjut rawatan, persiapan hormon dan terapi radiasi ditambah. Yang terakhir mempunyai beberapa pilihan. Sumber radiasi boleh diletakkan di luar atau di dalam (pengenalan kapsul dengan isotop radioaktif yodium). Apabila prostatectomy dikontraindikasikan, ia digantikan dengan cryotherapy. Semasa prosedur ini, tumor dibekukan, menyebabkan sel-sel malignan dimusnahkan.

Acinar adenocarcinoma kelenjar prostat 7 mata dan lebih tinggi pada pesakit tua biasanya tidak tertakluk kepada campur tangan pembedahan. Dalam kes sedemikian, pemerhatian dinamik dan langkah-langkah paliatif diberikan.

Ramalan

Apakah hasil diagnosis adenokarsinoma prostat? Prognosis untuk penyakit ini bergantung pada tahap perkembangan proses patologis, usia pesakit dan keadaan umumnya. Pada peringkat awal, ia dinilai sebagai keadaan yang baik. Malangnya, adenokarsinoma pada peringkat awal pembangunan tidak nyata dalam gambaran klinikal yang jelas. Oleh itu, pesakit tidak tergesa-gesa untuk membantu doktor. Kebanyakan mereka melihat masalah pada peringkat ke-4, apabila metastasis sudah muncul. Dalam kes ini, penyakit ini tidak dapat dipulihkan.

Kesimpulannya

Kanser di dunia moden semakin menjadi punca kematian awal. Antara wakil seks yang lebih kuat, adenocarcinoma kelenjar prostat adalah yang paling biasa. Rawatan patologi ini panjang dan sangat sukar. Diagnosis penyakit di peringkat akhir biasanya akan berakhir dengan hasil yang teruk. Untuk mencegah perkembangan penyakit berbahaya itu, perlu mematuhi gaya hidup sihat dan kerap menjalani pemeriksaan pencegahan. Selamatkan awak!