Berapa hari bolehkah anda menikam Zeercal?

Berapa hari bolehkah anda menikam Zeercal?

Berapa lama anda boleh menusuk Zeercal?

Berapa masa (tanpa gangguan) adalah mungkin untuk menetas

Apabila tiada arahan dalam arahan, ia bermakna bahawa sebanyak yang diperlukan.

Dengan pentadbiran intravena, kesannya berkembang dengan cepat, dalam masa 1-3 minit, dengan

intramuskular dalam 10-15 minit.

Dengan peningkatan keadaan yang dipindahkan ke tablet. Arahan menunjukkan kemungkinan penggunaan jangka panjang ubat tanpa gangguan - sehingga enam bulan.

Ia adalah pengawal selia aktiviti motor saluran gastrousus, sebuah antiemetik.

Cumulation (akumulasi) pada penerimaan tidak berlaku. Selepas pemberhentian penggunaan pada hari yang dikeluarkan dari badan.

Dalam penyakit saluran gastrousus, gangguan yang teruk sering berlaku, disertai dengan loya dan muntah.

Untuk menghapuskan gejala ini, suntikan cerucal ditetapkan, tetapi ini dilakukan paling kerap dalam kes-kes yang teruk apabila risiko dehidrasi meningkat (sering muntah), dan kesan tablet tidak cukup cepat.

Ubat ini mempunyai, bersama-sama dengan anti-emetik, juga sifat antispasmodik, iaitu, ia dapat mengejek seperti No-Spa atau Papaverine.

Kesan dadah mencapai kekuatan maksimum 30-60 minit selepas suntikan.

Dan kesan suntikan berlangsung selama 5-6 jam, kadang-kadang sehingga 10 jam.

Tempoh penggunaan - sehingga penambahbaikan.

Suntikan Regk: arahan untuk digunakan

Narkoba Zerukal tergolong dalam kumpulan ubat antiemetik dan merupakan penghalang reseptor dopamin.

Borang pelepasan dan komposisi ubat

Cerucal dadah boleh didapati dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk suntikan. Penyelesaiannya adalah jelas, steril, tidak berwarna dan tidak berbau, terdapat dalam 2 ml ampul kaca yang jelas. Ampul dibungkus dalam palet plastik sebanyak 5 keping (2) dalam kotak kadbod, arahan terperinci dilampirkan pada penyediaan yang menerangkan ciri-ciri penyelesaian.

1 ml larutan mengandungi 5 mg bahan aktif aktif - metoclopramide hydrochloride, dalam 1 ampul 10 mg bahan aktif. Sebagai komponen tambahan adalah air untuk suntikan dan natrium klorida.

Petunjuk untuk digunakan

Penyediaan Cerucal dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan adalah untuk pentadbiran intravena dan intramuskular. Tanda-tanda utama untuk menetapkan ubat adalah:

• loya dan muntah pelbagai asal - berkaitan dengan penggunaan makanan yang tidak berkualiti dan basi, penyakit perut, pankreas;
• loya dan muntah yang disebabkan oleh ubat-ubatan tertentu;
• dyskinesia bilier;
• reflux esofagitis;
• hipotonia selepas pembedahan perut, mengakibatkan rasa berat, mual dan ketidakselesaan;
• paresis perut terhadap latar belakang diabetes mellitus yang teruk;
• beberapa hari pertama selepas pemeriksaan gastroduodenal atau pemeriksaan endoskopik.

Contraindications

Sebelum anda mula menggunakan ubat itu hendaklah membaca dengan teliti arahan yang disertakan. Suntikan Zerukal dikontraindikasikan pada pesakit dalam kes berikut:

• intoleransi individu terhadap komponen dadah;
• stenosis pyloric;
• pheochromocytoma;
• halangan usus atau syak wasangka;
• tumor yang bergantung kepada prolaktin;
• gangguan extrapyramidal;
• epilepsi;
• berumur sehingga 2 tahun (untuk bentuk dos ini);
• kehamilan 1 trimester.

Penyelesaian untuk suntikan Tsirukal mempunyai beberapa contraindications relatif (apabila ubat boleh ditetapkan hanya dalam kes-kes yang melampau, jika ada tanda-tanda yang serius):

• kehamilan 2 dan 3 trimester;
• hipertensi arteri;
• asma bronkial;
• penyakit buah pinggang dan hati;
• Penyakit Parkinson;
• trombophlebitis;
• asma bronkial atau sejarah bronkospasm yang teruk;
• pesakit berusia lebih 65 tahun.

Dosis dan Pentadbiran

Penyelesaian Zerakul bertujuan untuk pentadbiran intravena atau intramuskular. Menurut arahan, pesakit berusia lebih dari 14 tahun dan orang dewasa ditetapkan 2 ml larutan 3 kali sehari. Kanak-kanak dari 2 hingga 14 tahun, dos ubat dikira secara individu, bergantung kepada berat badan dan ciri-ciri badan.

Ubat ini boleh digunakan untuk mengelakkan loya dan muntah semasa rawatan dengan ubat sitotoksik dalam pesakit kanser. Dalam kes ini, penyelesaian itu digunakan untuk infus suntikan jangka pendek dan panjang. Untuk larutan intravena penyelesaian Zerakul, larutan isotonik natrium klorida atau penyelesaian glukosa 5% digunakan.

Dengan pengenalan larutan intramuskular, ia tidak perlu lagi mencairkan kandungan ampul.

Tempoh rawatan rawatan dadah disusun secara individu untuk setiap pesakit individu, bergantung kepada petunjuk dan ciri-ciri organisma.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

suntikan Reglan tidak diberikan kepada wanita dalam 1 trimester kehamilan, kerana tidak ada maklumat tentang bagaimana pengaruh dadah pada perkembangan janin dan pengalaman dengan ubat ini dalam obstetrik hadir.

Penggunaan penyelesaian untuk suntikan wanita Zerakal dalam 2 dan 3 trimester kehamilan adalah mungkin mengikut tanda-tanda, tetapi hanya dalam keadaan di mana faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada janin. Rawatan itu dilakukan di bawah pengawasan seorang doktor.

Pelantikan suntikan bagi wanita yang menyusu memerlukan konsultasi dengan doktor. Ubat ini dikumuhkan dalam susu ibu, jadi lebih baik mengganggu laktasi semasa terapi.

Kesan sampingan

Semasa rawatan dengan pesakit Regula, pesakit mungkin mengalami reaksi buruk:

• di pihak sistem saraf - pening, insomnia, lemah, lesu, sikap tidak peduli, rasa tidak wajar ketakutan, kebimbangan, tinnitus, bergerak-gerak otot muka, kekejangan otot muka, gegaran daripada kaki;
• di bahagian sistem kardiovaskular - perubahan tekanan darah (penurunan atau peningkatan), takikardia;
• di bahagian sistem pencernaan - mulut kering, pedih ulu hati, belching, perasaan berat dalam perut, sembelit, kembung, peningkatan penjanaan gas;
• di pihak sistem endokrin - galactorrhea di kalangan wanita (peruntukan kolostrum dari payudara, bukan menyusu), gynecomastia pada lelaki, gangguan haid, melanggar potensi pada lelaki;
• tindak balas tempatan - venipuncture, hematoma subkutaneus, embolisme udara, pembentukan menyakitkan menyusup orppnpppppaasvsaapeaava

Dengan perkembangan satu atau lebih kesan sampingan yang dijelaskan, rawatan dengan ubat dibatalkan dan melihat seorang doktor.

Berlebihan

Apabila dos ubat yang dinyatakan dalam arahan terlampaui, pesakit mengalami gejala overdosis, yang secara klinikal dinyatakan seperti berikut:

• kekeliruan;
• kegelisahan, mengantuk, kejang;
• perbezaan dalam ruang;
• gangguan extrapyramidal;
• peningkatan atau penurunan tekanan darah yang cepat;
• bradikardia.

Apabila gejala klinikal ini muncul, rawatan ubat akan dihentikan dengan segera. Dalam kebanyakan kes, semua reaksi negatif dan tanda-tanda overdosis hilang sendiri dalam masa 1-2 hari selepas pemberhentian terapi. Sekiranya keracunan teruk badan dengan Cerucal, pesakit mungkin mengalami disfungsi hati dan buah pinggang.

Rawatan overdosis secara simtomatik. Pesakit harus berada di bawah pengawasan doktor sehingga keadaan stabil.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Penyelesaian cerucuk tidak serasi dengan cecair intravena yang beralkali.

Dengan pelantikan serentak dengan antibiotik, Paracetamol, penyelesaian Levodopa Zerukal meningkatkan penyerapan ubat ini, yang meningkatkan risiko kesan sampingan dan kerosakan hati toksik.

Zerukal ubat dalam bentuk suntikan mengurangkan penyerapan Digoxin dan Cimetidine, sementara perlantikan ubat.

Di bawah pengaruh penyelesaian Zeercal, kesan penghambatan etanol pada sistem saraf pusat, serta ubat yang menghalang kelajuan tindak balas psikomotor, meningkat.

Narkoba Reglan mengurangkan kesan terapeutik ubat dari sekumpulan penghalang H2-histamin, yang harus diambil kira ketika menetapkan ubat ini pada masa yang sama.

Dengan pelantikan suntikan serentak dengan Reglan dengan ubat hepatotoksik meningkatkan risiko kerosakan hati toksik.

Arahan khas

Semasa rawatan dengan Cerucal, pesakit harus menahan diri dari memandu kereta dan mengendalikan jentera kompleks yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi. Ini disebabkan oleh pening dan kelesuan pesakit semasa terapi.

Semasa rawatan pesakit perlu menahan diri daripada minum, kerana gabungan Cerucalum dengan alkohol meningkatkan risiko kesan sampingan dari hati dan sistem saraf pusat.

Remaja lebih berisiko untuk mengembangkan kesan sampingan daripada pesakit dewasa, jadi mereka harus berada di bawah pengawasan yang tetap dari pakar semasa rawatan dengan Cerucal.

Pesakit yang mengidap penyakit buah pinggang dan hati yang teruk yang disertai oleh fungsi organ, dos yang dikira secara individu, bergantung kepada berat badan dan ciri-ciri pesakit.

Reglan ubat dalam bentuk dos ini tidak boleh ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, kerana tidak ada pengalaman dengan aplikasi dan keselamatan belum ditetapkan.

Analog helah

Analogi Cerucal dadah dalam bentuk suntikan adalah:

• Penyelesaian Metoclopramide;
• Penyelesaian perinorm;
• Penyelesaian Metoclopramide Eskom.

Sebelum menggantikan dadah yang ditetapkan dengan salah satu analog, anda harus berunding dengan doktor anda dan pastikan anda membaca arahan dengan teliti.

Syarat pelepasan dan penyimpanan dadah

Dadah Zerukal dalam bentuk penyelesaian dilepaskan dari farmasi dengan preskripsi. Ampoules dengan ubat mesti dijaga daripada jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 darjah. Elakkan cahaya matahari langsung pada ampul dengan penyelesaiannya. Hayat rak penyelesaiannya adalah 2 tahun dari tarikh pembuatan, yang ditunjukkan pada pakej. Jangan gunakan penyelesaian suntikan dengan luput atau melanggar integriti ampul.

Harga yang dipanggil

Kos purata penyelesaian Zerukal di farmasi di Moscow adalah 240 rubel.

Zeercal berapa kali anda boleh menusuk

B23: 02 MSK pada 12 Disember di ubat neuropsychiatrik di kampung Alferovka, Daerah Novokhopyorsky.

Mengikut perintah Pejabat Ketua Pendakwa Persekutuan Rusia, pejabat pendakwa dari subjek Persekutuan Rusia melakukan pemeriksaan ekstensif.

Artikel

Nama antarabangsa, bentuk pelepasan dan komposisi Cerucal

Tablet biasanya dipanggil Cerucal, dan penyelesaian untuk suntikan dipanggil "suntikan Cyrucal" atau "Zerukal dalam ampul."

Borang pelepasan

Tablet dan penyelesaian untuk suntikan.

Tindakan farmakologi cerucal

Ubat ini dapat menekan kesan emetik, serta menormalkan nada saluran pencernaan. Komposisi dadah termasuk metoclopramide, yang mempunyai kesan terapeutik pada tubuh manusia. Dadah ini mampu menyekat (terpilih) serotonin dan dopamine reseptor, menyekat denyutan chemoreceptors otak (otak), dengan itu menghalang sel-sel saraf hipersensitiviti watak visceral bertanggungjawab bagi kenaikan pangkat ke sumsum belakang (yang merupakan refleks lelucon) denyutan dari duodenum dan pilorus seperti cara untuk mencegah kemunculan muntah muntah. Cerrucal dadah - arahan lengkap adalah rujukan terbaik untuk pesakit.

Hasil daripada impuls saraf, serta kesan sistem saraf autonomik (parasympatetik) jabatan.

Cerucal (dalam bahasa Latin - Cerucal) adalah ubat yang kebanyakan orang tidak hanya mendengar tentang, tetapi juga digunakan oleh ramai untuk muntah dan loya. Ia ditetapkan oleh kebanyakan doktor sebagai ejen antiemetik dan koleretik.

Juga, ubat ini digunakan secara aktif dalam perubatan veterinar untuk anjing dan kucing selepas mengambil ubat tersebut atau sebelum ujian X-ray.

Bentuk pelepasan dibentangkan oleh tablet, atau penyelesaian untuk suntikan.

Kumpulan farmakologi - ubat yang digunakan untuk masalah gastrointestinal (saluran gastrousus) - antiemetik.

Daripada apa yang dipercayai, tanda-tanda untuk digunakan

Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh penghalang reseptor dopamin, yang bertanggungjawab untuk penghantaran impuls dari perut ke pusat muntah, sehingga menghalang kelonggaran otot perut.

Ubat ini membantu dengan melawan muntah-muntah, loya, cegukan, untuk menormalkan saluran pencernaan, memudahkan makanan melalui usus kecil, dengan itu.

Kebanyakan penyakit saluran gastrousus disertai dengan gangguan dyspeptik yang teruk, termasuk muntah-muntah dan loya. Bagi mereka, Reglan ditugaskan - suntikan digunakan dalam kes-kes yang teruk dalam gejala-gejala ini, apabila mereka berkembang pesat dan meningkatkan risiko dehidrasi, dan tablet tidak bertindak dengan cepat.

Petunjuk untuk penggunaan suntikan

Ubat yang disampaikan adalah alat yang sangat diperlukan untuk diagnosis gastroenterologi, khususnya - kedengaran duodenal kajian radiopaque. Ia mempercepatkan proses mengosongkan perut daripada kandungan, peristalsis, serta promosi makanan di sepanjang usus kecil.

Sebagai peraturan, suntikan Cerucal membantu dari loya dan muntah yang disebabkan oleh pelbagai penyakit organ-organ epigastrik:

hipotonia selepas operasi dan atrium perut dan usus; reflux esofagitis; hipoksia biliary dyskinesia dan jenis hypermotor;.

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Zerukal - rekod dadah
Ciri-ciri dan faedah

Reg: N # 012812/02 dari 05/26/2006

Tajuk antarabangsa (generik)

Nama rasional kimia

larutan suntikan dalam ampul 2 ml.

2 ml larutan mengandungi sebagai bahan aktif 10.54 mg metoclopramide hydrochloride, yang sepadan dengan 10 mg hidroklorida metoclopramide anhydrous.

Bahan bantu:
natrium sulfite, natrium klorida, etilena diamine tetraacetic acid garam disodium 2NO, karbon dioksida, air untuk suntikan.

Apabila bahan berbahaya atau patogen memasuki badan, mekanisme perlindungan dicetuskan. Gag refleks menyumbang kepada pembersihan diri, menyingkirkan semua kelebihan. Kadang-kadang ghairah menggelegak tidak mereda, seseorang mengalami dehidrasi. Dalam keadaan ini, perlu mengambil langkah-langkah kecemasan, kerana reaksi tubuh, terutama pada masa kanak-kanak, boleh membawa kepada akibat-akibat yang membawa maut.

Seringkali, doktor menetapkan ubat-ubatan antiemetik khas kepada pesakit yang muntah yang teruk, salah satunya adalah Zeercal. Ubat ini boleh diambil untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak kecil dari umur 2 tahun, setelah membaca arahan untuk digunakan.

Borang pelepasan dan komposisi dadah

Di rantai farmasi, Zerakul dibentangkan dalam dua bentuk. Kadang-kadang kesan terapeutik dapat dicapai dengan bantuan tablet. Kadang-kadang, penyelesaian suntikan hanya sesuai untuk rawatan.

Larutan itu dituangkan ke dalam ampul 2 ml kaca yang jelas. Pek.

Pendapat ahli lembaga perubatan Polismed

Apa yang membantu Zerukal?

Dia dirawat di gastroenterology mengenai pankreatitis. Doktor yang ditetapkan Zerakal, saya ingin tahu mengapa, kerana menurut arahan Zerakal ditetapkan untuk muntah-muntah dan loya. Apa yang dapat membantu?

Reglan merujuk kepada ubat-ubatan antiemetik tindakan pusat. Ia menyedari kesannya dengan menghalang reseptor dopamin dalam otak. Akibatnya, motilitas saluran GI atas - esofagus, perut, dan duodenum - dipertingkatkan. Apabila pankreatitis sangat berkemungkinan makanan di dalam perut, yang secara ketara menjejaskan kecekapan pencernaan, meningkatkan kemungkinan muntah-muntah. Pelantikan Cerukul dengan pankreatitis meningkatkan proses memindahkan makanan melalui saluran pencernaan, mengurangkan risiko mual dan muntah, selain itu, Zeercal meningkatkan aliran hempedu, yang juga membantu menghilangkannya.

Reglan merujuk kepada sekumpulan ubat antiemetik. Ia menormalkan pergerakan perut dan usus. Ia boleh digunakan untuk melegakan muntah pelbagai asal, serta pengembangan bahagian bawah perut di kawasan hubungannya dengan duodenum.

Keanehan dari tindakan ubat ini adalah berdasarkan keupayaan metoclopramide untuk menghalang kerja dari pelbagai reseptor. Ini membawa kepada penurunan kepekaan sel-sel saraf otak, yang bertanggungjawab untuk penghantaran impuls.

Borang dan komposisi pelepasan

Reglan boleh didapati dalam bentuk tablet, penyelesaian untuk suntikan intravena dan intramuskular. Satu tablet mengandungi 10.54 mg metoclopramide hydrochloride monohydrate. Tambahan pula, silikon dioksida, kanji, gelatin, magnesium stearate ditambah pada tablet.

1 ml larutan untuk suntikan mengandungi 5 mg bahan aktif. Untuk mendapatkan komposisi tertentu, air suntikan, natrium sulfit, disodium edetate digunakan.

Reglan untuk suntikan - arahan rasmi untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama Perdagangan:

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Komposisi

1 ml mengandungi:
bahan aktif metoclopramide hydrochloride monohydrate 5.27 mg (berdasarkan metoclopramide hydrochloride 5.00 mg);
Pengekstrakan: natrium sulfite 0.125 mg, disodium edetate 0.40 mg, natrium klorida 8.00 mg, air suntikan 991.705 mg.

Penerangan: Telus penyelesaian tanpa warna.

Kumpulan farmakoterapi

Antiemetik - penghalang pusat reseptor dopamin.

Kod ATX: A03FA01

Tindakan farmakologi

Penyekat penerima reseptor dopamine yang spesifik, melemahkan kepekaan saraf pendengaran, yang menghantar impuls daripada "pilorus" (pylorus) dan duodenum ke pusat emetik. Melalui hipotalamus dan sistem saraf parasympatetik mempunyai kesan pengawalseliaan dan koordinasi pada nada dan aktiviti motor bahagian atas saluran gastrousus (termasuk nada spinkter penghadaman yang lebih rendah sahaja). Meningkatkan nada perut dan usus, mempercepat pengosongan lambung, mengurangkan stasis hyperacid, mencegah refluks duodenopyloric dan gastroesophageal, merangsang motilitas usus.

Farmakokinetik
Jumlah pengedaran adalah 2.2-3.4 l / kg.
Bertetuk di hati. Separuh hayat adalah 3 hingga 5 jam, dengan kegagalan buah pinggang kronik - 14 jam. Dieksperimen oleh buah pinggang semasa 24 jam pertama tidak berubah dan dalam bentuk metabolit (kira-kira 80% dos diambil sekali). Mudah menembusi penghalang darah-otak dan diekskresikan dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan

Dewasa

• Pencegahan loya dan muntah selepas operasi.
• Rawatan gejala mual dan muntah, termasuk migrain akut.
• Pencegahan loya dan muntah yang disebabkan oleh terapi radiasi dan kemoterapi.
• Untuk meningkatkan peristalsis semasa menjalankan kajian radiopaque pada saluran gastrointestinal.

• Rawatan garis kedua untuk loya dan muntah selepas operasi.
• Garis kedua pencegahan loya dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi.

Contraindications

• Hypersensitivity to metoclopramide and drug components;
• pendarahan gastrousus, halangan mekanik usus atau penembusan dinding perut dan usus, keadaan di mana rangsangan motilitas gastrointestinal adalah risiko;
• disahkan atau disyaki pheochromocytoma disebabkan oleh risiko mengalami hipertensi yang teruk;
• dyskinesia tardive, yang dikembangkan selepas rawatan dengan neuroleptik atau metoclopramide dalam sejarah;
• epilepsi (peningkatan kekerapan dan keterukan sawan);
• Penyakit Parkinson;
• penggunaan secara serentak dengan agonis reseptor levodopa dan dopamin:
• methemoglobinemia disebabkan oleh pentadbiran metoclopramide atau nikotinamide adenine dinucleotide (NADH) kekurangan cytochrome b5 dalam sejarah;
• tumor prolaktinoma atau prolaktin;
• kanak-kanak sehingga 1 tahun;
• tempoh penyusuan susu ibu.

Dengan berhati-hati

Apabila digunakan pada pesakit tua; pada pesakit dengan pengaliran jantung terjejas (termasuk memanjangkan selang QT), air dan keseimbangan elektrolit, bradikardia, mengambil ubat lain, memanjangkan selang QT, hipertensi arteri; pada pesakit yang mempunyai penyakit neurologi bersamaan; pada pesakit yang mengambil dadah yang menjejaskan sistem saraf pusat, kemurungan (dalam sejarah); dalam kes kegagalan buah pinggang sederhana (CC 15-60 ml / min); dengan kekurangan hati berat; semasa mengandung.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Kehamilan
Banyak data mengenai penggunaan wanita hamil (lebih daripada 1000 kes yang dijelaskan) menunjukkan ketiadaan fetotoksisiti dan keupayaan untuk menyebabkan kecacatan perkembangan dalam janin. Metoclopramide boleh digunakan semasa kehamilan saya trimester) hanya jika manfaat yang berpotensi untuk ibu melebihi potensi risiko kepada janin. Disebabkan ciri-ciri farmakologi (seperti neuroleptik lain), apabila menggunakan metoclopramide pada akhir kehamilan, kemungkinan gejala extrapyramidal pada bayi baru lahir tidak boleh dikecualikan. Metoclopramide tidak boleh digunakan pada akhir kehamilan (semasa trimester ketiga). Apabila menggunakan metoclopramide perlu memantau keadaan bayi yang baru lahir.
Tempoh penyusuan susu ibu
Metoclopramide diekskresikan dalam jumlah kecil dengan susu ibu. Kita tidak boleh menolak kemungkinan reaksi buruk dalam kanak-kanak. Penggunaan metoclopramide semasa menyusu tidak disyorkan. Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa menyusu harus berhenti menyusu.

Dos dan pentadbiran

Intravena (IV) dan intramuskular (IM).
In / suntikan hendaklah diberikan bolus perlahan-lahan (sekurang-kurangnya 3 minit).
Dewasa
Pencegahan loya dan muntah selepas operasi
Dos yang disyorkan dos 10 mg (1 ampoule).
Rawatan garis kedua untuk loya dan muntah selepas operasi. Pencegahan lanjutan kedua untuk loya dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi
Dos tunggal yang disyorkan sebanyak 10 mg (1 ampoule) dikendalikan sehingga tiga kali sehari.
Untuk meningkatkan peristalsis semasa menjalankan kajian radiopaque pada saluran gastrointestinal. Sebagai cara untuk memudahkan intubasi duodenal (untuk mempercepat pengosongan gastrik dan pergerakan makanan melalui usus kecil)
Adalah disyorkan bahawa bolus v / v yang lambat (tidak kurang daripada 3 minit) perlu diberikan 10-20 mg (1-2 ampul) 10 minit sebelum permulaan kajian.
Dos maksimum yang disyorkan adalah 30 mg atau 0.5 mg / kg.
Istilah pentadbiran dadah dalam bentuk suntikan sepatutnya boleh sesingkat mungkin dengan peralihan seterusnya ke bentuk dos untuk bentuk lisan atau rektum.
Umur kanak-kanak berumur 1 hingga 18 tahun
Garis kedua pencegahan loya dan muntah yang tertunda disebabkan oleh kemoterapi, barisan kedua rawatan loya dan muntah selepas pembedahan
Adalah disyorkan bahawa lambat bolus v / v (sekurang-kurangnya 3 minit) diberikan 0.1-0.15 mg / kg sehingga 3 kali sehari.
Dos harian maksimum 0.5 mg / kg / hari.

Untuk meningkatkan peristalsis semasa menjalankan kajian radiopaque pada saluran gastrointestinal. Sebagai cara untuk memudahkan intubasi duodenal (untuk mempercepat pengosongan gastrik dan pergerakan makanan melalui usus kecil)
Pada kanak-kanak lebih daripada 15 tahun
Disyorkan dalam / dalam bolus perlahan (sekurang-kurangnya 3 minit), pengenalan 10-20
mg (1-2 ampul) 10 minit sebelum permulaan kajian.
Pada kanak-kanak berumur 1 hingga 15 tahun
Adalah disyorkan bahawa lambat bolus v / v (tidak kurang daripada 3 min) diberikan pada kadar 0.1 mg / kg 10 min sebelum permulaan kajian.
Tempoh maksimum rawatan untuk pencegahan loya dan muntah selepas pembedahan adalah 48 jam.
Tempoh maksimum rawatan untuk pencegahan mual dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi adalah 5 hari.
Untuk mengelakkan berlebihan, adalah perlu untuk memerhati jarak minimum antara dos 6 jam, walaupun dalam kes muntah.
Pesakit warga emas
Pesakit yang lebih tua mungkin memerlukan pengurangan dos disebabkan oleh penurunan fungsi buah pinggang dan hati.
Kegagalan buah pinggang
Pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir (CC kurang daripada 15 ml / min), dos harian perlu dikurangkan sebanyak 75%.
Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang sederhana dan sederhana (CC 15-60 ml / min), dos harus dikurangkan sebanyak 50%.
Disfungsi hati
Pada pesakit dengan kekurangan hepatik yang teruk, dos perlu dikurangkan sebanyak 50%.

Kesan sampingan

Kekerapan tindak balas buruk diklasifikasikan seperti berikut: sangat kerap (≥ 1/10), selalunya (≥ 1/100 - Dari sistem darah dan limfa: kekerapan tidak diketahui methemoglobinemia, mungkin disebabkan oleh kekurangan enzim yang bergantung kepada cytochrome-b5 reductase (terutama pada bayi baru lahir ), sulfhemoglobinemia (selalunya dengan penggunaan serentak ubat mengandungi sulfur yang tinggi, leukopenia, neutropenia, agranulositosis).
Dari sisi hati: jarang - bradikardia: kekerapan tidak diketahui - penangkapan jantung, yang boleh disebabkan oleh bradikardia, blok atrioventrikular, blok nod sinus, memanjangkan selang QT pada elektrokardiogram, aritmia jenis "pirouet".
Di bahagian kapal: sering - menurunkan tekanan darah; kekerapan tidak diketahui - kejutan kardiogenik, peningkatan akut tekanan darah pada pesakit dengan pheochromocytoma.
Di bahagian sistem endokrin *: jarang - amenorea, hiperprolaktinemia; jarang - galactorrhea; kekerapan tidak diketahui - gynecomastia.
* Endokrin gangguan semasa rawatan berpanjangan dikaitkan dengan hyperprolactinemia (amenorea, galactorrhea, ginekomastia).
Di bahagian saluran gastrousus: sering - loya, cirit-birit, sembelit.
Di bahagian buah pinggang dan saluran kencing: kekerapan tidak diketahui - poliuria, inkontinensia kencing.
Di bahagian kelamin dan kelenjar susu: kekerapan tidak diketahui - disfungsi seksual, priapisme.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh: jarang - hipersensitiviti; kekerapan tidak diketahui - tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), tindak balas alahan (urticaria, ruam makulopanular).
Di bahagian sistem saraf: sangat kerap mengantuk; sering - asthenia, gangguan extrapyramidal (terutama pada kanak-kanak dan pesakit muda dan / atau apabila dos yang disyorkan terlampau, walaupun selepas suntikan tunggal), parkinsonisme, akathisia; jarang dystonia, dyskinesia, kesedaran terjejas; jarang, kejang, terutamanya pada pesakit dengan epilepsi; kekerapan tidak diketahui dyskinesia tardive, kadang-kadang berterusan, semasa atau selepas rawatan jangka panjang, terutama pada pesakit tua, sindrom malignan neuroleptik.
Gangguan minda: sering - kemurungan: jarang - halusinasi; kekeliruan jarang.
Reaksi buruk yang paling biasa apabila menggunakan dadah yang tinggi
- Gejala extrapyramidal: dystonia dan dyskinesia akut, sindrom parkinsonisme, akathisia dikembangkan walaupun selepas penggunaan satu dos ubat, terutamanya pada kanak-kanak dan pesakit muda (lihat bahagian "Arahan khas").
- Mengantuk, menurunkan tahap kesedaran, kekeliruan, halusinasi.

Berlebihan

Gejala
Gangguan extrapyramidal, mengantuk, menurunkan tahap kesedaran, kekeliruan, halusinasi, kerengsaan, pening, bradikardia. perubahan tekanan darah, penangkapan jantung dan pernafasan, sakit perut.
Rawatan
Jika gejala extrapyramidal berkembang kerana berlebihan atau sebab yang lain, rawatan itu semata-mata simptomatik (benzodiazepin pada kanak-kanak dan / atau ubat antiparkinoni antikolinergik pada orang dewasa).
Memerlukan rawatan gejala dan pemantauan berterusan fungsi jantung dan pernafasan, bergantung kepada keadaan klinikal pesakit. Tiada penawar yang spesifik.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan metoclopramide serentak dengan agonis reseptor levodopa atau dopamine, berkaitan dengan antagonisme bersama yang sedia ada, adalah kontraindikasi.
Alkohol meningkatkan kesan sedatif metoclopramide.
Gabungan yang memerlukan kehati-hatian
Disebabkan kesan prokinetic metoclopramide, penyerapan ubat-ubatan tertentu mungkin terjejas. Derivatif M-holinoblokatory dan morfin mempunyai perselisihan bersama dengan metoclopramide berhubung dengan kesan pada motilitas saluran gastrousus.
Ubat yang menghalang sistem saraf pusat (derivatif morfin, penenang, penghalang reseptor H1-histamin, antidepresan dengan kesan sedatif, barbiturat, klonidin, dan ubat-ubatan lain kumpulan ini) boleh meningkatkan kesan sedatif di bawah pengaruh metoclopramide.
Metoclopramide meningkatkan kesan neuroleptik pada gejala extrapyramidal.
Dengan menggunakan metoclopramide di dalam dan tetrabenazine, ada kemungkinan kekurangan dopamin, yang mungkin disertai dengan peningkatan kekakuan atau kekejangan otot, kesukaran berbicara atau menelan, kegelisahan, gegaran, pergerakan otot sukarela, termasuk otot-otot muka.
Penggunaan metoclopramide dengan ubat serotonergik, contohnya, dengan perencat serotonin reuptake selektif, meningkatkan risiko mengembangkan sindrom serotonin (keracunan serotonin). Metoclopramide mengurangkan bioavailabiliti digoksin. Penumpuan digoxin dalam plasma darah perlu dipantau. Metoclopramide meningkatkan bioavailabiliti cyclosporine (Cmax sebanyak 46% dan pendedahan sebanyak 22%). Ia perlu untuk memantau dengan teliti kepekatan cyclosporine dalam plasma darah. Implikasi klinikal interaksi ini belum ditubuhkan.
Pendedahan metoclopramide meningkat dengan penggunaan serentak dengan inhibitor kuat isoenzyme CYP2D6, contohnya, fluoxetine dan paroxetine. Walaupun kepentingan klinikal interaksi ini belum ditubuhkan, adalah perlu untuk memantau kejadian reaksi buruk pada pesakit. Dengan penggunaan metoclopramide bersamaan dengan atovaquone, kepekatan atovaquone dalam plasma darah berkurangan (kira-kira 50%). Penggunaan metoclopramide yang bersamaan dengan atovajon tidak disyorkan.
Dengan penggunaan metoclopramide bersamaan dengan bromocriptine, kepekatan bromocriptine dalam plasma darah bertambah.
Metoclopramide meningkatkan penyerapan tetrasiklin dari usus kecil. Metoclopramide meningkatkan penyerapan mexiletine dan litium.
Metoclopramide mengurangkan penyerapan cimetidine.

Arahan khas

Perhatian mesti dilakukan apabila menggunakan ubat Zerakul ® pada pesakit tua.
Di bahagian sistem saraf, gangguan extrapyramidal dapat diperhatikan, terutamanya pada kanak-kanak dan pesakit muda dan / atau penggunaan dosis tinggi. membangunkan, sebagai peraturan, pada permulaan rawatan atau selepas penggunaan tunggal.
Penggunaan ubat Cerucal ® harus segera dihentikan sekiranya gejala extrapyramidal. Reaksi benar-benar boleh diterbalikkan selepas berhenti rawatan, bagaimanapun, terapi gejala mungkin diperlukan (benzodiazepin pada kanak-kanak dan / atau ubat antikolinergik anti-parkinsonian pada orang dewasa). Untuk mengelakkan overdosing daripada ubat Tsurakul ® adalah perlu untuk memerhati jarak minimum antara dosis 6 jam, walaupun dalam hal muntah.
Rawatan yang berpanjangan dengan Cerucal ® boleh membawa kepada pembangunan dyskinesia terasa, yang berpotensi tidak dapat dipulihkan, terutama pada pesakit-pesakit tua.
Tempoh rawatan tidak boleh melebihi 3 bulan disebabkan oleh risiko dyskinesia terasa. Sekiranya ada tanda-tanda dyskinesia terasa, rawatan perlu dihentikan.
Apabila metoclopramide digunakan serentak dengan neuroleptik, serta dengan monoterapi dengan metoclopramide, sindrom malignan neuroleptik diperhatikan. Ia perlu segera menghentikan rawatan dengan Cyrukal ® apabila gejala neuroleptic malignant syndrome muncul dan menggunakan terapi yang sesuai.
Berhati-hati harus dilakukan apabila digunakan pada pesakit dengan penyakit neurologi bersamaan dan pada pesakit yang mengambil ubat yang bertindak pada sistem saraf pusat.
Apabila menggunakan ubat Cerucal ®, gejala penyakit Parkinson juga boleh diperhatikan.
Kes-kes methemoglobinemia telah dilaporkan, yang boleh disebabkan oleh kekurangan enzim enzim Sodium-reductase cytochrome b5 yang bergantung kepada NADH. Dalam hal ini, pentadbiran Tsirukal ® harus segera dan sepenuhnya berhenti dan langkah-langkah yang sesuai diambil. Kes-kes kesan sampingan kardiovaskular yang teruk telah dilaporkan, termasuk kekurangan vaskular, tanda bradikardia, penangkapan jantung dan pemanjangan jangka masa QT. Penjagaan harus diambil apabila menggunakan Cerucal ® dalam pesakit tua, pesakit dengan masalah jantung (termasuk memanjangkan selang QT), pesakit dengan air terjejas dan keseimbangan elektrolit, bradikardia dan pesakit yang mengambil ubat yang memanjangkan selang QT. Dalam kes kegagalan buah pinggang yang sederhana dan kegagalan hati yang teruk, pengurangan dos dicadangkan (lihat bahagian "Dosis dan pentadbiran").

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Penjagaan harus diambil semasa memandu kenderaan dan mekanisme lain, seperti mengambil dadah boleh menyebabkan rasa mengantuk dan dyskinesia.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 5 mg / ml. Pada 2 ml sediaan dalam ampul kaca telus (jenis I), dengan cincin warna yang digunakan (warna hijau dan warna biru rendah atas) pada kepala ampul dan cincin warna putih pada leher ampul
atau
dalam ampoule kaca yang jelas (jenis I), dengan cincin berwarna (atas hijau dan bawah biru) di kepala ampul dan takik di leher ampul dan titik putih di atasnya.
Pada 5 ampul di pembungkusan sel planimetric terbuka.
Pada 2 pembungkusan jalur lepuh dengan arahan untuk aplikasi ditempatkan dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan

Untuk menyimpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

5 tahun.
Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi

Entiti undang-undang yang namanya dikeluarkan RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

Pengilang:
Pliva Hrvatska d. O., Prilaz Barun Filipovic 25, 10000 Zagreb, Republik Croatia
atau
Teva Pharmaceutical Plant Co. Ltd., st. Tanchich Mihai 82, H-2100 Godollo, Hungary.

Alamat tuntutan:
119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, ms 1.

rastvor-dlja-inekcii-cerukal /) "data-alias =" / ubat? id = rastvor-dlja-inekcii-cerukal / "class =" drugs "> Dipanggil

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Zerukal ®

Zerukal - rekod dadah
Ciri-ciri dan faedah

Reg: N # 012812/02 dari 05/26/2006

Tajuk antarabangsa (generik)

Nama rasional kimia

Borang Dos:

larutan suntikan dalam ampul 2 ml.

Komposisi

2 ml larutan mengandungi sebagai bahan aktif 10.54 mg metoclopramide hydrochloride, yang sepadan dengan 10 mg hidroklorida metoclopramide anhydrous.

Bahan bantu:
natrium sulfite, natrium klorida, etilena diamine tetraacetic acid garam disodium 2NO, karbon dioksida, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Kumpulan farmakoterapi

Antiemetik [A03FA01].

Metoclopramide adalah penghalang khusus dopamin (D2) dan reseptor serotonin. Ia mempunyai kesan antiemetik kerana kesan pada chemoreceptors zon pencetus medulla oblongata.

Ubat ini mempunyai kesan yang mengawal dan menormalkan pada aktiviti saluran pencernaan. Ia menurunkan aktiviti motor esofagus, meningkatkan nada spinkter bawah esophageal, mempercepatkan pengosongan gastrik, dan juga mempercepatkan pergerakan makanan melalui usus kecil, tanpa menyebabkan cirit-birit. Merangsang rembesan prolaktin.

Metoclopramide melepasi halangan plasenta dan otak-darah dan memasuki susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan

Muntah, loya dari pelbagai asal usul (dalam sesetengah keadaan ia boleh menjadi berkesan dengan mual dan muntah yang disebabkan oleh penggunaan sitostatics). Atony dan hipotonia perut dan usus (khususnya, selepas operasi); dyskinesia bilier; reflux esofagitis; stenosis pilis fungsional. Ia digunakan untuk meningkatkan peristalsis ketika menjalankan kajian radiopaque pada saluran gastrointestinal, dan juga sebagai cara untuk memudahkan intubasi duodenal.

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian Cerucul diberikan intramuskular atau intravena. Dewasa melantik 10 mg 3-4 kali sehari. Dos tunggal maksimum ialah 20 mg setiap hari 60 mg. Bagi kanak-kanak berumur 2 hingga 14 tahun, dos tunggal ialah 0.1 mg / kg berat badan, dos harian tertinggi #! 51; 0.5 mg / kg berat badan. Kekerapan suntikan adalah 1-3 kali sehari.

Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor dan biasanya 4-6 minggu. Dalam sesetengah kes, rawatan boleh dilanjutkan sehingga 6 bulan. Dalam kes kekurangan buah pinggang, dos ubat perlu dikurangkan (untuk pelepasan kreatinin sehingga 10 ml / min - 10 mg 1 kali sehari; dari 11 hingga 60 ml / min - 15 mg sehari dibahagikan kepada 2 pentadbiran).

Pencegahan dan rawatan mual dan muntah yang disebabkan oleh penggunaan cytostatics. Bergantung pada sifat rawatan kemoterapi, dos harian adalah antara 2 hingga 4 mg / kg berat badan pesakit. Larutan suntikan Cerucol boleh dicairkan dengan larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5%. Jangan campurkan dengan penyelesaian infusi alkali!

Contraindications

Pendarahan dari saluran gastrointestinal, stenosis pyloric, obstruksi usus mekanikal, perforasi perut atau usus, pheochromocytoma, gangguan extrapyramidal, epilepsi, tumor prolaktin bergantung, kehamilan, kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, intoleransi individu untuk metoclopramide.

Kesan sampingan

Pada awal rawatan, sembelit, cirit-birit, mulut kering, keletihan, mengantuk, sakit kepala, pening, kemurungan, pergolakan, kerengsaan, ketakutan, keresahan, reaksi alahan mungkin. Dalam sesetengah kes, terutamanya pada kanak-kanak, sindrom dyskinetic mungkin berkembang. Dengan penggunaan berpanjangan pada pesakit tua, perkembangan parkinsonisme dan dyskinesia terasa mungkin berlaku. Dalam kes yang jarang berlaku, penggunaan jangka panjang dadah dalam dos yang tinggi - methemoglobinemia, edema, galaktorrhea, ginekomastia, gangguan haid.

Arahan khas

Sehubungan dengan kandungan natrium sulfit, larutan suntikan Cerukal tidak boleh diresepkan kepada pesakit dengan asma bronkial, yang hipersensitif kepada sulfit.

Berhati-hati harus diberikan kepada pesakit dengan hipertensi, penyakit Parkinson, dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot, pesakit tua, dan juga kanak-kanak, kerana mereka mempunyai risiko yang lebih tinggi terhadap sindrom dyskinetic.

Penggunaan Cerukul semasa penyusuan tidak disyorkan, jika perlu, penggunaan ubat harus memutuskan penolakan penyusuan.

Semasa mengandung (2 dan 3 trimester) dan kanak-kanak berumur 2 hingga 14 tahun, ubat ini ditetapkan untuk sebab-sebab kesihatan.

Apabila menggunakan ubat, anda harus mengelakkan aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi, respons mental dan motor cepat (kenderaan memandu, dll.).

Semasa tempoh rawatan dadah tidak disyorkan alkohol.

Interaksi dengan ubat lain

Tindakan metoclopramide dapat melemahkan dadah antikolinesterase. Ubat ini meningkatkan penyerapan tetrasiklin, ampicillin, paracetamol, asid acetylsalicylic, levodopa; mengurangkan penyerapan digoxin dan cimetidine. Menguatkan kesan alkohol dan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat. Ia tidak sepatutnya ditetapkan serentak dengan neuroleptik, kerana peningkatan risiko tindak balas ekstrapyramida.

Berlebihan

Hypersomnia mungkin berlaku. gangguan dan gangguan extrapyramidal. Sebagai peraturan, gejala hilang selepas pemberhentian ubat dalam 24 jam. Jika perlu, rawatan dengan antikolinergik dan agen anti-Parkinsonian.

Borang pelepasan

10 ampul setiap pek.

Syarat penyimpanan

Di tempat yang sejuk, gelap, dari jangkauan kanak-kanak. Penyelesaian infusi siap boleh disimpan pada suhu bilik selama 24 jam.

Hidup rak

5 tahun.
Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi

Dengan preskripsi.

Nama pengilang dan alamat

Artsnemittelwerk Dresden GmbH Postfach 100157 D - 01435 Radebeul. Jerman

Pendapat ahli lembaga perubatan Akademik-klinik

Kami mengumpul soalan yang kerap ditanya dan jawapan yang disediakan kepada mereka.

Apa yang membantu Zerukal?

Saya telah diperiksa oleh ahli gastroenterologi, dan saya didiagnosis dengan pankreatitis. Doktor yang hadir memberi saya Zeercal. Bilakah ia ditetapkan sama sekali, dan bolehkah tablet digunakan, sebagai contoh, dalam hal keracunan? Anotasi mengatakan bahawa ia membantu dengan muntah. Mungkin saya tidak boleh menerimanya?

Zerukal tergolong dalam kumpulan farmakologi klinikal yang bertindak secara anti-fizikal. Bahan aktif ubat ini mempunyai keupayaan untuk menghalang reseptor dopamin, sehingga meningkatkan motilitas saluran pencernaan. Ubat ini membantu menimbulkan loya dan muntah. Reglan dengan pankreatitis ditugaskan kerana ia mempunyai ciri-ciri koleretik, iaitu, ia menghapuskan salah satu punca penting pankreatitis. Dalam kes keracunan makanan, Zerukal akan membantu mengatasi muntah-muntah dan loya, tetapi dalam keadaan seperti ini lebih baik untuk mendapatkan bantuan perubatan segera.

Bolehkah saya mengandung hamil?

Saya memerlukan nasihat pakar. Saya sekarang dalam minggu kedelapan kehamilan, dan mengalami toksikosis teruk. Bau hampir mana-mana makanan menyebabkan mual dan muntah yang teruk. Di forum, saya membaca bahawa ketika wanita hamil dirawat dengan toksikosis, Zerukal ditetapkan untuk mengurangi mual.

Reglan semasa kehamilan tidak boleh diambil. Kajian telah menunjukkan bahawa ia boleh menyebabkan malformasi intrauterin. Pada trimester pertama, TSerukal adalah benar-benar kontraindikasi. Anda perlu berunding dengan doktor anda dan memilih ubat yang lebih selamat.

Bagaimana cara memberi callek kepada anak-anak?

Tolonglah. Anak perempuan saya berusia hampir setahun, dan dia sering sakit. Sekarang dia mempunyai demam, dan telah muntah sepanjang hari. Di klinik sekarang kita tidak boleh pergi. Adakah mungkin muntah memberi Zeercal, dan berapa kali sehari? Berapa kali dalam sehari saya harus pon Zeercal jika anak berusia setahun? Dengan berapa tahun anda boleh mengambil Zeercal?

Apabila muntah pada kanak-kanak sehingga tahun Zeercal, kami tidak mengesyorkan penggunaan. Sekiranya muntah yang dikembangkan terhadap latar belakang suhu yang tinggi, adalah perlu untuk menghubungi seorang pakar kanak-kanak daerah atau pasukan ambulans ke rumah. Kanak-kanak yang lebih muda dari dua tahun ubat ini biasanya dikontraindikasikan, kerana pada anak yang lebih muda, ubat dapat menimbulkan gangguan pencernaan seperti sindrom dyskinetic. Di samping itu, dalam kes anda adalah penting untuk menentukan dengan tepat sebab penyebab kenaikan suhu dan pembangunan muntah secara serentak, khususnya, untuk mengecualikan toksicoinfection (keracunan) makanan. Ubat-ubatan sendiri sangat berbahaya; Muntah-muntah pada anak kecil dengan cepat boleh mengakibatkan dehidrasi berbahaya.

Untuk menurunkan suhu bayi, anda perlu menggunakan ubat anti-radang bukan steroid, tetapi apa-apa ubat boleh diambil hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Bagi kanak-kanak dari 2 tahun, dos Cerukala adalah 1 tablet 3 kali sehari. Untuk menentukan berapa banyak untuk menusuk anak Cerukal dalam penyelesaian, anda perlu mengetahui berat badan pesakit. Satu dos ditentukan pada kadar 0.1 mg setiap 1 kg berat badan. Maksimum dos harian yang dibenarkan adalah 0.5 mg setiap 1 kg. Tempoh kursus rawatan untuk kanak-kanak dengan Cerucul ditentukan oleh doktor yang hadir, tetapi dalam mana-mana keadaan tidak boleh melebihi 4-5 minggu.

Apakah akibat yang boleh menyebabkan Zeercal?

Saya menjalani kemoterapi untuk onkologi. Ubat-ubatan yang diberikan kepada saya menyebabkan muntah teruk, dan saya dilepaskan dari TSerukal. Ia akan mengambil masa yang lama, dan saya takut akan kesan sampingan. Beritahu saya, apakah yang boleh digunakan oleh Cerukal berpanjangan?

Apabila ubat ini diresepkan semasa kemoterapi, kemungkinan akibat yang tidak diingini memang agak tinggi. Seringkali rasa mengantuk berkembang apabila mengambil Cerucula. Apabila membatalkan Cerukal, akibatnya hilang dalam masa 24 jam.

Penjagaan harus diambil jika epilepsi, asma bronkial, halangan usus atau kegagalan hati didiagnosis, serta jika tekanan darah dinaikkan.

Adakah saya perlu membiak Zeercal dan apa?

Saya telah ditetapkan suntikan intramuskular Cerucal. Saya boleh menikam diri saya, tetapi saya tidak tahu sama ada untuk membiak Zerukal atau tidak? Dan jika ya, apakah perbezaan antara Zeercal - dengan Novocain atau dengan air untuk suntikan?

Tidak perlu membiak Zerakal sebelum pentadbiran intramuskular.

Apa yang lebih baik - pil atau suntikan?

Pakar gastroenterologi yang diberikan suntikan Cerucal untuk saya muntah, dan saya sangat takut dengan semua jarum dan jarum ini. Bolehkah saya mengambil pil Zerakul atau tidakkah mereka bekerja seperti itu?

Bagaimana sebenarnya anda perlu memasuki ubat ini ditentukan oleh doktor yang hadir. Untuk mengatakan bahawa ia adalah lebih baik - pil atau suntikan Cerukal tidak boleh; komponen aktif adalah sama, dan semuanya bergantung kepada keadaan klinikal tertentu. Suntikan cerucal (dalam ampul) ditunjukkan dengan muntah yang kuat, apabila ia adalah mustahil untuk mengambil Serucal di dalamnya. Jika anda hanya perlu mengatasi loya, maka pil akan dilakukan.

Bagaimana hendak mengambil Zerakal?

Terangkan bagaimana untuk menghentikan muntah dengan Cerukul? Saya dinasihatkan mengambil ubat ini dalam pil, tetapi mereka berlari keluar di farmasi terdekat, dan hanya penyelesaian yang tinggal. Bolehkah saya mengambilnya melalui mulut, iaitu. untuk minum botol Cerukal? Berapa cepatkah Zerukal bertindak, bagaimana cara membawanya kepada kanak-kanak dan orang dewasa, cara membiak Zerukal sebelum suntikan, dan berapa lama untuk meneruskan rawatan?

Pilihan bentuk dos bergantung kepada keadaan tertentu. Bagaimana untuk minum Tsirukal dan bagaimana untuk menusuk (menurut skema yang mana) yang dihadapi oleh doktor. Pil tidak bertindak secepat suntikan, tetapi kesannya lebih panjang. Ia dibenarkan meminum ampul, tetapi tidak mungkin keseluruhannya akan sampai ke perut. Oleh itu, ia mungkin tidak berfungsi. Dewasa dan remaja yang berusia lebih dari 14 tahun ditunjukkan mengambil 1 tablet 3 kali sehari; anda perlu minum air biasa. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi 5 minggu. Penyelesaian sebelum suntikan intramuskular tidak perlu dicairkan, dan apabila disuntik secara intravena, Zerukal diencerkan dengan saline atau glukosa 5%.

Bolehkah saya mengambil Cercual untuk keracunan alkohol?

Adakah Zeercal serasi dengan alkohol dan bolehkah saya mengalir dengan keracunan atau keracunan alkohol?

Kami tidak mengesyorkan menyikat Zeercal dan alkohol. Oleh kerana rangsangan motif GI, dadah mempercepatkan kerumitan mabuk dan meningkatkan kemungkinan keracunan. Boleh terima Seercal 12 jam selepas minum alkohol. Dengan hangover, ia akan membantu mengurangkan loya.

Selepas masa apa Zeercal mula bertindak? Bilakah Zerukal dikeluarkan?

Ahli gastroenterologi itu menulis kepada saya Zerkal. Beritahu saya, untuk maksud apa Zeercal ditetapkan, selepas berapa banyak dia mula bertindak, dan selepas berapa kali ia dikeluarkan dari tubuh.

Ubat ini ditunjukkan untuk loya, muntah dan cegukan. Tablet Reglan bertindak 1-2 jam selepas pentadbiran. Alat ini dikumuhkan sepenuhnya selama tiga hari, dan separuh hayatnya adalah 5 jam.

Adakah mungkin untuk mengambil Reglan selepas pembedahan atau kemoterapi?

Selepas pembedahan untuk membuang tumor, saya menjalani kemoterapi. Adakah Reglan membantu dengan loya selepas kemoterapi? Adakah mungkin mengambil Zerukal selepas pembedahan pada usus?

Ya, Zerukal juga disyorkan untuk kemoterapi. Selepas pembedahan, Reglan ditetapkan untuk mengelakkan muntah selepas anestesia.

Bolehkah saya mengambil Reglan bersama-sama dengan ubat lain?

Saya mempunyai banyak penyakit kronik, jadi saya minum pil secara harfiah. Adakah Zerukal bergabung dengan No-Spa, papaverine dan antibiotik?

Bersama No-shpa (terutama dalam satu jarum suntik), Zerukal tidak boleh digunakan. Reglan juga tidak dianjurkan untuk digabungkan dengan ubat lain, kerana farmakodinamik mungkin berubah. Dalam setiap kes, perundingan dengan doktor yang dikehendaki diperlukan.

Maklumat di atas mengenai penggunaan ubat dibentangkan untuk tujuan maklumat sahaja dan bertujuan untuk profesional. Maklumat rasmi penuh mengenai penggunaan dadah, petunjuk untuk digunakan di wilayah Persekutuan Rusia, baca arahan untuk digunakan dalam pakej.
Portal Academ-Clinic.RU tidak bertanggungjawab terhadap akibat yang disebabkan oleh pengambilan ubat tanpa preskripsi doktor.
Jangan ubat sendiri, jangan ubah regimen yang ditetapkan oleh doktor anda!

Sila nilaikan artikel, membantu membuat tapak lebih baik.