Drotaverin - arahan * rasmi untuk digunakan

Nama dagang: Drotaverin

Nama antarabangsa (generik): Drotaverinum

Nama rasional kimia: 1- (3,4-diethoksifenil) -methylena-6,7-diethoksi-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (sebagai hidroklorida).

Borang dos: tablet

Komposisi

Satu tablet mengandungi:

bahan aktif: drotaverine hydrochloride 40 mg;

makanan tambahan: kanji kentang, lactose monohydrate (gula susu), povidone (polyvinylpyrrolidone), talc, magnesium stearate.

Penerangan

Pokok bulat warna, kuning dengan naungan kehijauan, bentuk datar silinder dengan segi dan berisiko.

Kumpulan farmakoterapi: antispasmodic.

Kod ATH: A03AD02

Sifat farmakologi

Antispasmodic Myotropic, terbitan isoquinoline. Menghalang fosfodiesterase (PDE) IV, yang menyebabkan pengumpulan adenosine monophosphate (cAMP) intraselular intraselular dan, sebagai hasilnya, untuk tidak aktif rantai cahaya myosin kinase, menyebabkan kelonggaran otot licin. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, drotaverine bertindak pada otot licin di saluran gastrointestinal, sistem biliary, genitourinary dan vascular. Dalam miokardium dan saluran darah, enzim hidrolisis cAMP adalah PDE III, yang menjelaskan ketiadaan kesan sampingan yang serius dari sistem kardiovaskular (SSS) dan kesan terapeutik yang tidak dinyatakan pada SAS.

Kehadiran kesan langsung pada otot licin membolehkan penggunaan sebagai antispasmodik dalam kes di mana ubat dari kumpulan m-holinoblokatori dikontraindikasikan (glaucoma penutupan sudut, hiperplasia prostat).

Farmakokinetik. Apabila diambil secara lisan, penyerapan adalah tinggi, tempoh penyerapan separuh ialah 12 minit. Bioavailabiliti - 100%. Sekadar tersebar di dalam tisu, menembusi sel-sel otot licin. Masa untuk mencapai kepekatan maksimum dalam darah -2 jam. Komunikasi dengan protein plasma - 95-98%. Terutamanya diekskisikan oleh buah pinggang, yang lebih rendah - dengan hempedu. Tidak menembusi halangan darah-otak.

Petunjuk untuk digunakan

• Kekejangan otot licin organ-organ kencing dan empedu (kolik renal, pyelitis, tenesmus, kolik biliari, kolik usus, dyskinesia biliary dan pundi hempedu dalam jenis hyperkinetic, cholecystitis, sindrom postcholecystectomy).

• Kekejangan otot licin pada saluran gastrointestinal (biasanya dalam kombinasi terapi): pylorospasm, gastroduodenitis, ulser gastrik dan ulser duodenal, sembelit sembelit, kolitis spastik, proctitis.

• Tensor sakit kepala.

• Dysmenorrhea, keganasan yang diancam, mengancam penyebaran prematur, buruh selepas bersalin.

• Apabila menjalankan beberapa kajian instrumental, cholecystography.

Contraindications

Hipersensitiviti kepada komponen ubat, dinyatakan kegagalan hepatik dan buah pinggang, kegagalan jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah), tempoh laktasi.

Bentuk dos ini tidak dikenakan kepada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Oleh kerana kehadiran monohydrate (gula susu) sebagai sebahagian daripada penyediaan laktosa, penggunaannya adalah kontraindikasi untuk intoleransi laktosa kongenital, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dengan berhati-hati

Drotaverinum harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya hipotensi arteri, aterosklerosis yang teruk pada arteri koronari, hiperplasia prostat, glaucoma penutupan sudut, semasa kehamilan.

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa melantik di dalam 40-80 mg (1-2 tablet) 2-3 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 240 mg.

Kanak-kanak berumur 3 hingga 6 tahun - dalam dos tunggal 20 mg, dos harian maksimum -120 mg (dalam 2-3 dos); antara umur 6 dan 12, dos tunggal 40 mg, dos harian maksimum 200 mg; kekerapan penggunaan - 2-5 kali sehari.

Kesan sampingan

Pusing, sakit kepala, insomnia, rasa degupan jantung, menurunkan tekanan darah, reaksi alergi, loya, sembelit, rasa panas, berpeluh.

Berlebihan

Tiada data mengenai overdosis mengenai dadah.

Interaksi dengan ubat lain

Dengan penggunaan serentak boleh melemahkan kesan anti-parkinsonian levodopa.
Meningkatkan kesan papaverine, bendazole dan antispasmodik lain (termasuk M-cholinoblockers), menurunkan tekanan darah yang disebabkan oleh antidepresan tricyclic, quinidine dan procainamide.
Mengurangkan aktiviti spasmogenic morfin.
Phenobarbital meningkatkan keterukan tindakan spasmolytic drotaverine hydrochloride.

Arahan khas

Dalam rawatan ulser gastrik dan ulser duodenal digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain yang lazimnya diresepkan untuk rawatan kumpulan ini penyakit esofagus, perut dan duodenum.

Apabila ditelan dalam dos terapeutik, drotaverine tidak menjejaskan keupayaan memandu dan melakukan kerja yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi. Dengan kemunculan apa-apa kesan sampingan, persoalan memandu kenderaan dan bekerja pada alat mesin memerlukan pertimbangan individu.

Borang pelepasan

Tablet 40 mg. 10 tablet dalam pek lepuh.
1, 2, 3, 4 atau 5 pek padu bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam pek karton.
100 tablet dalam plastik boleh. Setiap balang bersama-sama dengan arahan untuk digunakan diletakkan dalam satu pek kadbod.

Syarat penyimpanan

Di tempat yang kering, gelap dan tidak dapat dicapai kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Hidup rak

3 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Drotaverine Hydrochloride: arahan untuk digunakan

Borang Dos

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - Drotaverine hydrochloride 40 mg,

Pengeksport: lactose monohydrate, kanji kentang, talc, asid stearic.

Penerangan

Tablet kuning atau kuning dengan warna kehijauan kehijauan, silinder rata, dengan serong.

Kumpulan farmakoterapi

Persediaan untuk rawatan gangguan usus berfungsi. Papaverine dan derivatifnya. Drotaverine.

Kod ATX A03AD02

Sifat farmakologi

Selepas pengambilan, drotaverine diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Dalam darah, secara beransur-ansur mengikat protein plasma (kira-kira 95-98%), terutamanya dengan albumin, a-globulin dan b-globulin. Kepekatan maksimum (Cmax) apabila diberikan secara oral pada dos 120 mg dicapai dalam 45-60 minit dan adalah 1.43 ± 0.49 μg / ml. Dengan penggunaan ubat yang berulang, farmakokinetiknya tidak berubah. Pengambilan ubat tidak ditandakan.

Drotaverine diagihkan secara merata ke seluruh badan, menembusi dengan baik ke dalam tisu. Melalui halangan otak darah tidak menembusi.

Metabolisme Drotaverine berlaku di hati. Tempoh separuh penghapusan (T½) adalah 8-10 jam. Dalam 72 jam ia hampir sepenuhnya dikeluarkan dari badan, lebih daripada 50% oleh buah pinggang (sebagai metabolit) dan 30% oleh usus.

Ejen antispasmodik dari kumpulan derivatif isoquinoline, mempunyai kesan santai yang jelas pada otot licin organ-organ dalaman dan saluran darah.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan perencatan enzim phosphodiesterase jenis IV (PDE IV). Perencatan PDE IV membawa kepada penghentian kemusnahan cAMP dan pengumpulannya di dalam sel otot licin. Meningkatkan kepekatan cAMP tidak mengaktifkan kinase miosin rantai ringan myosin, yang seterusnya membawa kepada kelonggaran otot licin. Dalam sel-sel otot licin miokardium dan vaskular, cAMP hidrolisis berlaku terutamanya dengan penyertaan isoenzyme PDE III, yang menerangkan selektiviti tinggi tindakan drotaverine sebagai antispasmodik tanpa ketara terapeutik kesan pada sistem kardiovaskular dan perkembangan kejadian buruk kardiovaskular yang serius.

Ubat ini berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua genre saraf dan otot. Drotaverin mempunyai kesan yang menenangkan pada otot-otot saluran darah, yang mana meningkatkan peredaran darah dalam tisu.

Petunjuk untuk digunakan

- kekejangan otot licin yang berkaitan dengan penyakit saluran empedu: cholelithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis

- kekejangan otot licin sistem kencing: urolithiasis, pyelitis, sistitis, tenesmus pundi kencing

- dengan kekejangan otot licin saluran gastrointestinal (sebagai cara terapi pembantu): ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, kardia dan pilasus spasms, enteritis spastik dan kolitis, disertai dengan sembelit dan kembung

- penyakit ginekologi (algodysmenorrhea)

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa: dalam - dos harian adalah 120-240 mg (dalam 2-3 dos).

Bagi kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun: dos harian maksimum adalah 80 mg, (dalam 2 dos).

Bagi kanak-kanak berusia lebih 12 tahun: dos harian maksimum ialah 160 mg, (dalam 2-4 dos).

Kesan sampingan

- sakit kepala, pening, insomnia

- takikardia, menurunkan tekanan darah

- reaksi alahan: jarang angioedema, urtikaria, ruam,

Contraindications

- Hypersensitivity to Drotaverinum atau kepada mana-mana pengeksport dadah

- kerosakan buah pinggang atau hepatik yang teruk

- kegagalan jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah)

- sindrom penyerapan glukosa / galaktosa

- kanak-kanak sehingga 6 tahun

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak drotaverine dapat mengurangkan kesan antiparkinsonian levodopa.

Dengan penggunaan serentak meningkatkan tindakan papaverine, bendazole dan antispasmodik lain (termasuk m-anticholinergics).

Dengan penggunaan serentak antidepresan tricyclic, quinidine dan procainamide dengan drotaverine, kesan hipotensi mereka dipertingkatkan.

Arahan khas

Drotaverin tidak mempunyai tindakan teratogenik dan embriotoksik. Walau bagaimanapun, penggunaan ubat ini hanya disyorkan selepas menimbang nisbah manfaat-manfaat antara ibu dan janin.

Penjagaan harus diambil apabila memberi nasihat kepada pesakit dengan penyakit vaskular koronari dan hiperplasia prostatic benign.

Pengaruh terhadap keupayaan untuk menggerakkan pengangkutan motor dan pengurusan mekanisme

Memandangkan kesan sampingan, penjagaan perlu diambil semasa memandu kenderaan dan mesin yang berpotensi berbahaya.

Berlebihan

Tanda-tanda: dalam dos yang besar, melanggar pengaliran atrioventricular, mengurangkan kegembiraan otot jantung, boleh menyebabkan serangan jantung dan lumpuh pusat pernafasan.

Rawatan: pengambilan ubat, terapi gejala yang bertujuan untuk menghapuskan pelanggaran yang terhasil. Tiada penawar yang spesifik.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 10 tablet dalam pembungkusan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan kerajang aluminium atau aluminium percetakan varnished.

Pek sel kontur 10 tablet, bersama dengan bilangan arahan yang sesuai untuk penggunaan perubatan dalam bahasa Rusia dan rasmi, diletakkan dalam pek kumpulan.

2 pembungkusan jalur lepuh bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negeri dan bahasa Rusia ditempatkan dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan

Di tempat yang kering, gelap, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Drotaverinum: arahan untuk digunakan

Komposisi

Penerangan

Petunjuk untuk digunakan

- kekejangan otot licin yang dikaitkan dengan penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;

- kekejangan otot licin saluran kencing: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus pundi kencing.

Sebagai terapi pembimbing:

- kekejangan otot licin dari saluran gastrousus: ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, cardia dan pilas spasms, enteritis, kolitis, kolitis spastik dengan sembelit dan bentuk meteoristik kolitis mukus;

- ketegangan jenis ketegangan;

- dalam obstetrik dan ginekologi: aldysmenorrhea, untuk mengurangkan nada rahim yang meningkat semasa mengandung, dengan pengguguran terancam.

Contraindications

- hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada mana-mana pengeksport dadah;

- kegagalan hati dan buah pinggang yang teruk;

- kegagalan jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah);

- umur kanak-kanak sehingga 1 tahun.

Dos dan pentadbiran

Kesan sampingan

Di bahagian saluran gastrousus: jarang - loya, sembelit;

Di bahagian sistem saraf: jarang - sakit kepala, pening, insomnia;

Sejak sistem kardiovaskular: jarang - denyutan jantung yang cepat, menurunkan tekanan darah.

Sekiranya terdapat kesan sampingan, anda mesti berhenti menggunakan ubat.

Sekiranya kesan sampingan yang tidak diterangkan dalam risalah pakej, adalah perlu untuk memaklumkan kepada doktor yang hadir.

Berlebihan

Interaksi dengan ubat lain

Ciri aplikasi

Penggunaan dadah untuk hipotensi memerlukan perhatian yang lebih tinggi.

Tablet Drotaverine mengandungi 53 mg laktosa Apabila diambil mengikut dos yang disyorkan, setiap dos mengandungi sehingga 159 mg laktosa. Ini boleh menyebabkan gangguan gastrousus pada individu yang mengalami intoleransi laktosa. Bentuk dos ini tidak boleh diterima untuk pesakit yang mengalami kekurangan laktosa, galaktosemia, atau gangguan sindrom penyerapan glukosa / galaktosa.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan Drotaverine semasa kehamilan tidak membawa kesan teratogenik dan embrio. Walau bagaimanapun, berhati-hati diperlukan apabila menetapkan dadah semasa kehamilan.

Sekiranya tiada data klinikal yang diperlukan dalam tempoh penyusuan tidak disyorkan.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Pesakit perlu dimaklumkan bahawa sekiranya pening, mereka harus mengelakkan tindakan berbahaya, seperti menguruskan pengangkutan dan mekanisme yang berbahaya.

Bagaimana cara menggunakan Drotaverine hydrochloride untuk buasir?

Drotaverine hydrochloride (dalam Latin Drotaverine hydrochloride) adalah ubat yang semulajadi, sangat berkesan dan mudah didapati. Membantu dengan pergigian, otot, haid dan sakit kepala, kolik biliary atau renal. Dadah yang dibentangkan digunakan dalam pelbagai bidang aktiviti perubatan: ginekologi, pergigian, terapi, pembedahan dan pediatrik. Ia mempunyai hiperkensif, analgesik, vasodilating, antispasmodic dan myotropic tindakan.

Drotaverine hydrochloride (dalam Latin Drotaverine hydrochloride) adalah ubat yang semulajadi, sangat berkesan dan mudah didapati.

Komposisi

Drotaverin adalah bahan bioaktif asas dadah. Setiap tablet mengandungi 40 mg Drotaverine hydrochloride. Juga termasuk dalam ubat-ubatan dan bahan tambahan:

• talc;
• asid stearik;
• laktosa monohidrat;
• kanji kentang;
• polyvinylpyrrolidone.

Sebagai tambahan kepada bahan aktif, etanol, air suntikan dan asid pyrosulfuric natrium ditambah kepada penyelesaian. 1 ampoule mengandungi 40 mg drotaverine.

1 ampoule mengandungi 40 mg drotaverine.

Borang pelepasan

Ubat ini dibangunkan oleh ahli kimia Hungary dan disintesis pada tahun 1961. Papaverine hydrochloride berfungsi sebagai prototaip untuk penciptaannya. Drotaverine lebih unggul daripada kualiti dan keberkesanan kepada pendahulunya. Setahun kemudian, ubat itu dipatenkan di bawah jenama No-Shpa.

Oleh kerana kosnya yang rendah, keberkesanan dan kecederaan yang tinggi, Drotaverinum dengan cepat mendapat populariti di kalangan pesakit dan doktor. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet, suppositori dan ampul 2 ml. Dalam bentuk tablet, ubat ini ditetapkan lebih kerap daripada di ampul.

Tindakan farmakologi

Tindakan miotropik antispasmodik mempunyai keupayaan untuk mengurangkan aliran kalsium ke dalam miosit. Dalam ketiadaan Ca2 +, otot tidak berfungsi dengan normal. Oleh itu, aktiviti motor gentian otot licin berkurang.

Ubat ini menghalang aktiviti enzimatik fosfodiesterase, mempromosikan peningkatan seragam dalam tahap adenosine monophosphate kitaran, mempunyai kesan vasodilator. Drotaverine hydrochloride dicirikan oleh tahap ikatan yang tinggi dengan protein darah. 98% bahan aktif dikaitkan dengan albumin dan α-, β-globulin.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bentuk tablet ubat ini digunakan untuk kegunaan lisan. Tablet perlu ditelan keseluruhan, jangan mengunyah dan minum banyak air. Drotaverine cepat diserap dalam usus kecil. Kepekatan puncak kompaun bioaktif dalam plasma diperhatikan sudah 1.5-2 jam selepas penggunaan lisan.

Tablet Drotaverine perlu ditelan keseluruhan, jangan mengunyah dan minum banyak air.

Ketersediaan bio dari ubat ini adalah 100%, iaitu dos keseluruhan diambil sepenuhnya diserap oleh badan pesakit. Drotaverine mudah mengatasi membran sel dan merebak secara merata ke seluruh serat otot licin. Dadah tidak menjejaskan sistem saraf periferal dan pusat, kerana ia mengatasi penghalang darah-otak. Separuh hayat dadah dari tubuh manusia adalah dari 20 hingga 22 jam. Ubat ini dikumuhkan terutamanya dengan urin dan hempedu.

Apa yang membantu Drotaverine hydrochloride?

Melegakan kekejangan adalah fungsi utama dadah. Dalam amalan perubatan, Drotaverin sering digunakan kerana sindrom kesakitan adalah gejala utama kebanyakan penyakit. Ubat ini boleh digunakan di hadapan patologi berikut:

• kekejangan kepala kapal;
• kolitis spastik;
• cholecystitis;
• enteritis;
• papillitis;
• cholecystolithiasis;
• nephrolithiasis;
• pyelonephritis;
• kolik hepatik;
• cholangiolithiasis;
• luka ulseratif perut dan duodenum;
• ureterolithiasis;
• myometrium kekejangan otot licin;
• dismenorea;
• keradangan pundi kencing;
• pericholecystitis;
• cholangitis;
• gastrik;
• proctitis;
• gangguan gastrousus;
• pankreatitis;
• sakit kepala;
• sindrom pramenstruasi;
• tenesmus pundi kencing;
• hyperactivity myometrial.

Apabila mengenal pasti gejala di atas, ejen farmaseutikal adalah yang paling sering ditetapkan sebagai analgesik, yang termasuk dalam skim umum terapi kompleks. Ubat tersebut perlu ditetapkan oleh ahli terapi selepas memeriksa pesakit.

Dengan buasir

Untuk melegakan kesakitan yang berlaku semasa eksaserbasi buasir, anda boleh menggunakan antispasmodik. Mereka melegakan kesakitan di rantau perianal, menghapuskan kekejangan serat otot sphincter dan mampatan mekanikal buasir yang tercekik. Dalam beberapa kes, untuk penghapusan kesakitan lengkap, 1 antispasmodic tidak mencukupi. Mereka adalah wajar untuk digunakan dalam kombinasi dengan ubat analgesik dan ubat antiradang.

Dalam bentuk kronik hemorrhoidal yang kronik, anda juga boleh menggunakan Drotaverine. Untuk rawatan ubat penyakit ini boleh digunakan dalam bentuk tablet dan suppositori. Keutamaan harus diberikan kepada suppositori rektum, termasuk drotaverine. Akibat penggunaan dadah, terdapat peningkatan aliran darah tempatan, arteri dan urat berkembang, yang mempunyai kesan positif pada trofisme tisu di zon patologi.

Tidak seperti bentuk ubat tablet, suppositori untuk penggunaan rektum hanya bertindak secara tempatan, tanpa memberi kesan ketara pada badan. Suppositori bahan aktif mengandungi kurang daripada tablet, manakala kesan anestetik dan antispasmodik menggunakan bentuk ubat ini adalah lebih tinggi.

Tidak seperti bentuk ubat tablet, suppositori untuk penggunaan rektum hanya bertindak secara tempatan, tanpa memberi kesan ketara pada badan.

Contraindications

Ubat di atas dianggap sebagai ubat yang agak selamat, bagaimanapun, ia mempunyai beberapa kontraindikasi untuk tujuan:

• penyakit hipotonik;
• runtuhan kardiogenik;
• kanak-kanak sehingga 1 tahun;
• hati akut atau kegagalan buah pinggang;
• stenosis koronari;
• hipersensitiviti ke mana-mana ramuan dadah;
• kekurangan laktase kongenital;
• prostat adenoma;
• kegagalan jantung;
• malabsorption;
• blok atrioventricular II dan III;
• glaukoma penutupan sudut.

Kontraindikasi relatif diherosklerosis pada arteri koronari.

Ubat antispasmodik dengan berhati-hati harus digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Ubat antispasmodik dengan berhati-hati harus digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Kesan Sampingan Drotaverine Hydrochloride

Dalam tempoh mengambil ubat, kesan sampingan mungkin adalah:

• ekzema;
• bronkospasme;
• insomnia;
• cephalgia;
• mual;
• anemia;
• reaksi alergi;
• bradikardia;
• pengsan;
• hipotensi;
• urtikaria;
• sembelit penembusan;
• muntah;
• dermatitis;
• palpitasi jantung;
• angioedema;
• kemurungan aktiviti pernafasan;
• pening;
• pelanggaran laluan denyut ke ventrikel dari atria;
• meningkat berpeluh.

Jika anda mendapati simptom yang dijelaskan atau sesetengahnya, anda mesti berhenti mengambil ubat dan panggil doktor.

Berlebihan

Dengan pengambilan lebihan dadah di dalam badan dalam masa setengah jam, tanda-tanda keracunan mula muncul:

• migrain;
• lumpuh otot pernafasan;
• muntah;
• sakit dada;
• pening;
• kejang otot;
• exanthema;
• gegaran pada anggota bawah;
• eritema;
• reaksi psikomotor perlahan;
• infarksi miokardium.

Penangkapan spesifik tidak hadir. Bioavailabiliti tinggi ubat membawa kepada fakta bahawa kematian berlaku dalam beberapa jam pertama selepas mengambil ubat. LD 100 (dos mematikan) untuk orang dewasa - 1.6-2.5 g bahan aktif. Gejala mabuk teruk berlaku pada jam pertama. Selepas 90 minit, pesakit akan kehilangan kesedaran.

Dalam kes overdosis, rawatan simptomatik ditetapkan. Dalam kes ini, pernafasan tiruan, pacing jantung sementara dan penggunaan Atropine dan Isoprenalin ditunjukkan. Semua manipulasi perubatan hendaklah dijalankan di hospital dan di bawah pengawasan ketat kakitangan perubatan.

Dalam kes overdosis, rawatan simptomatik ditetapkan.

Kaedah Penggunaan Drotaverine Hydrochloride

Dos, kaedah penggunaan dadah dan tempoh kursus terapi ditentukan secara individu oleh doktor yang menghadiri. Tablet diambil secara lisan. Dos yang dibenarkan dibentangkan dalam jadual:

Dos ubat dibahagikan kepada 2-3 dos sehari. Kesan terapeutik selepas penggunaan oral diperhatikan selepas kira-kira 40-60 minit. Untuk tindakan yang lebih cepat, doktor mencadangkan suntikan intramuskular atau intravena. Hasil yang diinginkan dicapai dalam 5 minit. Dewasa melantik 2-4 ml dadah 1-3 kali sehari. Adolesen disyorkan dos dadah - 1-2 ml / hari. Anda tidak seharusnya menetapkan sendiri suntikan, kerana ini boleh menyebabkan sejumlah kesan yang tidak diingini.

Interaksi

Dengan gabungan ubat-ubatan dengan antidepresan trisiklik (Fluoroatsizin, Imipramine, Amitriptyline, Nortriptilin), peningkatan tekanan darah adalah mungkin. Phenobarbital meningkatkan keterukan tindakan antispasmodik Drotaverine. Dengan penggunaan secara serentak dengan Levodopa, kesan antiparkinsonian dari kedua dapat dikurangkan. Morfin dengan ketara mengurangkan kesan spasmogenic Drotaverine. Drotaverine hydrochloride juga sesuai dengan semua ubat-ubatan farmakologi yang lain.

Dengan gabungan Drotaverine dengan antidepresan tricyclic (Fluoroatsyzin, Imipramine, Amitriptyline, Nortriptyline), peningkatan tekanan darah adalah mungkin.

Arahan khas

Sekiranya luka ulseratif duodenum atau perut, ubat di atas perlu ditetapkan bersama dengan ubat terapi gejala lain. Apabila ditadbir secara intravena, pesakit mesti berada dalam kedudukan mendatar, kerana terdapat risiko keruntuhan.

Apabila anda menggunakan Drotaverine dengan alkohol, kesan alkohol antidepresan dikurangkan. Semasa rawatan, doktor mengesyorkan supaya tidak memandu kereta dan mengawal peranti kompleks. Apabila digosok ke dalam gusi, ubat menyebabkan rasa kebas yang teruk, yang hilang dalam kira-kira 20-30 minit.

Untuk kanak-kanak

Dalam bentuk tablet, ubat boleh diberikan kepada kanak-kanak dari 3 tahun. Perubatan parenteral boleh diresepkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari satu tahun. Semua sekatan ke atas penggunaan kapsul dan tablet disebabkan oleh fakta bahawa kanak-kanak di bawah umur 3 tahun tidak dapat menelan mereka.

Semasa mengandung dan menyusu

Menurut arahan, ubat tidak mempunyai kesan negatif terhadap perkembangan embrio. Walau bagaimanapun, sebelum menggunakan ubat semasa mengandung, anda mesti menimbang dengan berhati-hati dengan manfaat rawatan dan kemungkinan bahaya. Semasa penyusuan, lebih baik menolak untuk mengambil ubat.

Sebelum menggunakan ubat semasa mengandung, anda perlu menimbang dengan berhati-hati dengan manfaat rawatan dan kemungkinan bahaya.

Analog

Jika perlu, Drotaverine hydrochloride boleh digantikan dengan ubat berikut:

• Driptan;
• Pantestin;
• Spasmol;
• Spazoverin;
• Doverin;
• Spazmalgon;
• Spazmonet;
• Alprostadil;
• No-Spa;
• Platifillin;
• Antistax;
• Spakovin;
• Andekalin;
• Nosh-bra;
• Drospa Forte;
• Glivenol;
• Nohshaverin;
• Dolce;
• Halidor;
• Biohpa;
• Angisvdin;
• Nikokerin;
• Bishpan;
• But-ha;
• Nyspasm;
• Papazol;
• Ple Spa;
• Papaverine.

Syarat jualan

Pengambilan ubat farmasi tanpa preskripsi.

Di farmasi, Drotaverinum dilepaskan tanpa preskripsi.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Menurut arahan untuk digunakan, ubat itu hendaklah disimpan di tempat yang sejuk dan kering dari cahaya matahari langsung pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hayat rak dadah dalam bentuk pil - 3 tahun, dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan - 2 tahun.

Kos ubat ini berbeza-beza dalam julat harga dari 30 hingga 75 rubel setiap pek, yang bergantung kepada pengeluar dan dasar harga farmasi.

Ulasan doktor dan pesakit

Nikolai Ivanovich 56 tahun, Moscow: "Narkoba yang sangat baik. Selalunya digunakan dalam amalan terapeutik untuk melegakan sakit sendi dengan kolik hepatik, pankreatitis dan penyakit batu empedu. Mungkin pelantikan pesakit kategori usia yang berbeza. "

Irina, 45, Sverdlovsk: "Drotaverin adalah keselamatan saya sekiranya kesakitan bersifat spastik. Saya telah menggunakan alat ini selama beberapa tahun. Kelebihan utama ubat ini adalah keberkesanannya yang tinggi dan murah. "

Alla, 62, St. Petersburg: "Dia mengambil No-Shpu selama bertahun-tahun sebelum mendengar tentang Drotaverin. Segera memutuskan untuk mengujinya untuk diri sendiri. Selepas pembedahan abdomen, terdapat sakit di abdomen yang lebih rendah. Selepas mengambil antispasmodik, kesakitan dan kejutan berlalu dengan cepat. Saya perhatikan bahawa alat ini juga berkesan sekiranya sakit kepala. Sekarang Drotaverin sentiasa berada di hujung jari saya. "

Svetlana, 27 tahun, Bryansk: "Sakit perut, kekejangan, mual dan pencernaan menderita setiap bulan. Apabila merujuk kepada ahli sakit ginekologi, beliau mengesyorkan menggunakan tablet Drotaverine hydrochloride. Ubat ini dengan cepat melegakan kekejangan, membantu dari nada rahim. Apabila sakit gigi diterapkan, tablet digunakan, selepas 30-40 minit rasa sakit hilang. "

Alexandra, 42, Irkutsk: "Saya beralih kepada Drotaverin sebaik sahaja harga No-Shpu mula bangkit. Ini adalah salah satu antispasmodik terbaik yang boleh dibeli oleh sesiapa sahaja. Saya mengambilnya untuk sakit di abdomen, apabila buah pinggang bimbang, dan juga dengan batuk dan hyperthermia. Tablet diliputi dengan kulit kuning, yang mempunyai rasa pahit, jadi apabila mengambil ubat ini saya cadangkan untuk tidak mengunyahnya dan minum banyak cecair. "

Drotaverine Hydrochloride

Drotaverine hydrochloride: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Drotaverine

Kod ATX: A03AD02

Bahan aktif: drotaverin (Drotaverine)

Pengilang: OJSC Borisov perubatan persediaan tumbuhan (OJSC BZMP) (Republik Belarus)

Aktualisasi keterangan dan foto: 01/29/2019

Harga di farmasi: dari 65 rubel.

Drotaverine hydrochloride adalah ubat antispasmodik.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang dos - tablet: silinder rata, dengan segi tiga, kuning atau kuning dengan warna kelabu kehijauan (dalam pek karton terdapat 2 pek lepuh sel 10 tablet setiap dan arahan penggunaan Drotaverine hydrochloride).

Bahan-bahan 1 tablet:

• Bahan aktif: drotaverine hydrochloride - 40 mg;
• Komponen tambahan: kanji kentang, lactose monohydrate, asid stearic, talc.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Drotaverine adalah turunan isoquinoline, yang mempunyai aktiviti antispasmodic terhadap otot licin. Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh keupayaannya untuk menghalang enzim phosphodiesterase IV (PDE IV), yang meningkatkan kepekatan adenosine monophosphate (cAMP). Ini membawa kepada inactivation of myosin light chain kinase (MLCK) dan, sebagai hasilnya, untuk melegakan otot licin.

Drotaverine tidak menghalang PDE III dan PDE V isoenzim, menghalang hanya PDE IV, yang berfungsi secara sangat penting dalam mengurangkan kontraksi otot licin. Sebagai perencat PDE IV selektif, Drotaverine hydrochloride boleh digunakan dalam rawatan penyakit hiperkinetik dan pelbagai patologi yang berkaitan dengan keadaan spastik saluran gastrousus. Ubat ini juga digunakan untuk kekejangan otot licin yang disebabkan oleh peraturan saraf yang merosot dan pengawalan diri terhadap etiologi otot atau saraf.

Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, ubat ini mempunyai kesan ke atas otot-otot licin dalam saluran gastrointestinal, sistem biliary, vascular dan urogenital. Memperbaiki aliran darah tisu.

Tidak seperti papaverine, drotaverine mempunyai kesan yang lebih kuat, lebih cepat dan lebih diserap sepenuhnya apabila diambil secara lisan, kurang mengikat protein plasma. Kelebihannya ialah kekurangan kesan merangsang sistem pernafasan, yang diamati semasa pentadbiran parenteral papaverine.

Oleh kerana enzim yang menghidrolisis cAMP dalam sel-sel otot licin myocardium dan saluran darah terutamanya PDE III isoenzyme, drotaverine mempunyai kesan antispasmodic yang ketara tanpa memberi kesan yang ketara kepada sistem kardiovaskular dan tanpa menyebabkan kesan sampingan pada bahagiannya.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran oral, drotaverine hydrochloride cepat diserap dari saluran gastrointestinal: tempoh penyerapan separa adalah 12 minit. Ubat ini dicirikan oleh bioavailabiliti yang sangat tinggi - kira-kira 100%. Kepekatan serum maksimum mencapai dalam masa 45-60 minit.

Drotaverine tidak menembusi halangan darah-otak. Bertetuk di hati. Dikeluarkan dari badan dalam masa 72 jam, terutamanya dalam bentuk metabolit: dengan air kencing - 50%, dengan najis - 30%.

Petunjuk untuk digunakan

Drotaverine hydrochloride disarankan untuk digunakan dalam melegakan kekejangan otot licin yang berkaitan dengan penyakit:

• saluran biliary: papillitis, cholangitis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangiolithiasis, cholecystolithiasis;
• saluran kencing: tenesmus pundi kencing, cystitis, urethrolithiasis, nephrolithiasis, pyelitis.

Sebagai terapi pembantu, Drotaverine hydrochloride ditetapkan dalam kes berikut:

• kekejangan otot licin dari asal gastrousus: kolitis, enteritis, kolitis spastik dengan sembelit dan kembung perut, gastritis, ulser gastrik dan ulser duodenal, pilia dan pilasus spasms;
• ketegangan kepala;
• dismenore.

Contraindications

• kegagalan jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah);
• kerosakan buah pinggang / hepatik yang teruk;
• kekurangan laktase, galaktosemia, sindrom serapan penyerapan glukosa / galaktosa;
• kanak-kanak sehingga 1 tahun;
• hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah.

Tablet hydrochloride Drotaverine tidak disyorkan semasa menyusu.

Dengan berhati-hati, antispasmodik harus digunakan pada pesakit dengan hipotensi arteri, dan juga dalam rawatan kanak-kanak 1-6 tahun.

Drotaverine hydrochloride, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Drotaverine hydrochloride tablet harus diambil melalui mulut.

• dewasa, 1-2 tablet (40-80 mg) 3 kali sehari;
• kanak-kanak berusia 6-12 tahun - ½ tablet (20 mg) 2-3 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 5 tablet (200 mg);
• kanak-kanak berumur 1-6 tahun - ¼ - ½ tablet (10-20 mg) 2-3 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 3 tablet (120 mg).

Kesan sampingan

Drotaverine hydrochloride biasanya diterima dengan baik. Dalam kes yang jarang berlaku (dari 1/10 000 ke

Drotaverine Hydrochloride: Harga Farmasi Online

Drotaverine hydrochloride tablet 40 mg 100 pcs.

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!

Empat keping coklat gelap mengandungi kira-kira dua ratus kalori. Jadi jika anda tidak mahu menjadi lebih baik, lebih baik tidak makan lebih daripada dua keping setiap hari.

Suhu badan tertinggi dicatatkan dalam Willie Jones (AS), yang dimasukkan ke hospital dengan suhu 46.5 ° C.

Kebanyakan wanita dapat merasakan lebih banyak keseronokan daripada merenungkan tubuh mereka yang cantik di cermin daripada daripada seks. Jadi, wanita, berusaha bersatu padu.

Perut seseorang mengatasi dengan baik dengan objek asing dan tanpa campur tangan perubatan. Adalah diketahui bahawa jus gastrik bahkan dapat membubarkan syiling.

Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, sebagai contoh, obsesif obsesif objek. Dalam perut seorang pesakit yang mengidap mania ini, 2500 objek asing ditemui.

Dalam usaha untuk menarik pesakit keluar, doktor sering pergi terlalu jauh. Misalnya, Charles Jensen dalam tempoh 1954-1994. bertahan lebih daripada 900 operasi penyingkiran neoplasma.

Jatuh dari keldai, anda lebih cenderung untuk memecahkan leher anda daripada jatuh dari kuda. Hanya jangan cuba untuk menolak kenyataan ini.

Semasa operasi, otak kita menghabiskan jumlah tenaga yang sama dengan bola lampu 10 watt. Oleh itu, imej mentol di atas kepala pada saat munculnya pemikiran yang menarik tidak begitu jauh dari kebenaran.

Seseorang yang mengambil antidepresan dalam kebanyakan kes akan mengalami kemurungan sekali lagi. Jika seseorang mengatasi kemurungan dengan kekuatannya sendiri, dia mempunyai peluang untuk melupakan keadaan ini selama-lamanya.

Menurut kajian WHO, perbualan harian selama setengah jam di telefon bimbit meningkatkan kemungkinan mengembangkan tumor otak sebanyak 40%.

Sekalipun jantung manusia tidak ditewaskan, dia masih boleh hidup dalam jangka waktu yang lama, seperti nelayan Norway Jan Revsdal menunjukkan kepada kita. "Motor" beliau berhenti pada pukul 4 petang setelah nelayan tersesat dan tertidur dalam salji.

Di UK, terdapat undang-undang yang menurutnya seorang pakar bedah boleh enggan melakukan operasi pada pesakit jika dia merokok atau berat badan berlebihan. Seseorang mesti menyerahkan tabiat buruk, dan kemudian, mungkin, dia tidak akan memerlukan pembedahan.

Orang-orang yang terbiasa bersarapan dengan kerap adalah kurang obes.

Berjuta-juta bakteria dilahirkan, hidup dan mati dalam usus kita. Mereka boleh dilihat hanya dengan peningkatan yang kuat, tetapi jika mereka bersama-sama, mereka akan sesuai dengan cawan kopi biasa.

Berat otak manusia adalah kira-kira 2% daripada keseluruhan jisim badan, tetapi ia menggunakan kira-kira 20% oksigen memasuki darah. Fakta ini menjadikan otak manusia sangat mudah merosakkan akibat kekurangan oksigen.

Di antara patologi urologi biasa, urolithiasis (ICD) dibezakan. Ia menyumbang kira-kira 30-40% daripada semua penyakit tersebut. Apabila lobak.

Drotaverine Hydrochloride: arahan untuk digunakan

Komposisi

bahan aktif - Drotaverine hydrochloride - 40.0 mg;

pengilang - natrium metabisulphite, etil alkohol yang diperbetulkan daripada bahan mentah makanan 95%, air untuk suntikan.

Penerangan

kuning telus dengan penyelesaian berwarna kehijauan.

Tindakan farmakologi

Drotaverine adalah turunan isoquinoline yang memperlihatkan kesan spasmolytic pada otot licin dengan menekan enzim phosphodiesterase IV (PDE IV). Perencatan enzim PDE IV membawa kepada peningkatan kepekatan cAMP, yang tidak mengaktifkan rantai ringan myosin kinase dan membawa kepada kelonggaran otot licin.

Drotaverin menghalang PDE IV in vitro tanpa menghalang PDE III dan PDE V isoenzim. Untuk mengurangkan kontraksi otot licin, PDE IV secara fungsional sangat penting, dan perencat PDE IV yang selektif dapat berguna dalam merawat penyakit hiperkinetik dan pelbagai gejala yang disebabkan oleh keadaan gastrousus spastik. saluran.

Drotaverine tidak mempunyai kesan sampingan pada sistem kardiovaskular, kerana sel-sel otot licin miokardium dan saluran darah terutamanya mengandungi isoenzyme PDE III.

Enzim yang menghidrolisis cAMP dalam sel otot licin miokardium dan vaskular terutama isoenzyme PDE III, yang menerangkan bahawa drotaverin adalah agen antispasmodik yang berkesan tanpa kesan sampingan kardiovaskular yang serius dan aktiviti terapeutik kardiovaskular yang kuat.

Ubat ini berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua etiologi saraf dan otot. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, drotaverin bertindak pada otot licin yang terdapat dalam sistem gastrousus, biliary, urogenital dan vaskular.

Oleh kerana tindakan vasodilatingnya, ia meningkatkan peredaran tisu. Tindakannya lebih kuat daripada papaverine, dan penyerapan adalah lebih cepat dan lebih lengkap, ia kurang dikaitkan dengan protein plasma. Kelebihan Drotaverine adalah bahawa ia tidak mempunyai kesan merangsang sistem pernafasan, yang diperhatikan selepas pentadbiran parenteral papaverine.

Farmakokinetik

Drotaverine cepat dan sepenuhnya diserap selepas pentadbiran lisan dan selepas pentadbiran intramuskular. Ia sangat terikat kepada protein plasma manusia (95-98%), terutama albumin, gamma dan beta globulin.

Drotaverine dimetabolisme di hati, separuh hayatnya adalah 8-10 jam. Dalam 72 jam, drotaverine hampir sepenuhnya dikeluarkan dari tubuh, lebih daripada 50% dikumuhkan dalam air kencing dan kira-kira 30% dalam najis. Drotaverine diekskresikan terutamanya dalam bentuk metabolit, sebatian asal tidak dikesan dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

· Kekejangan otot licin yang berkaitan dengan penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;

· Kekejangan otot licin saluran kencing: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus pundi kencing.

Sebagai rawatan tambahan (jika pesakit tidak boleh mengambil pil):

· Dengan kekejangan otot licin dari saluran gastrousus: ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, cardia dan pilasus spasms, enteritis;

· Dalam ginekologi: algodysmenorrhea.

Contraindications

· Hipersensitivity kepada bahan aktif atau kepada mana-mana ubat-ubatan lain (terutamanya untuk natrium metabisulfite);

· Hepatitis, buah pinggang, atau kegagalan jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung rendah);

Kehamilan dan penyusuan

Seperti yang ditunjukkan oleh hasil kajian pra-klinikal pada haiwan dan kajian retrospektif mengenai data klinikal, pentadbiran oral drotaverine semasa hamil tidak menyebabkan kesan teratogenik atau embrio. Walau bagaimanapun, berhati-hati diperlukan semasa menetapkan dadah semasa kehamilan. Drotaverine tidak boleh digunakan semasa buruh.

Oleh kerana kekurangan data klinikal semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menetapkan.

Dos dan pentadbiran

Kecuali doktor menunjukkan sebaliknya, dos purata biasa untuk orang dewasa adalah 40-240 mg drotaverine hydrochloride (dibahagikan kepada 1-3 dos sehari) intramuscularly. Dalam colic akut (pundi hempedu dan urolithiasis) 40-80 mg secara intravena.

Kesan sampingan

Semasa ujian klinikal, penyelidik melaporkan kesan sampingan berikut sebagai berkaitan dengan drotaverine, dan menyampaikan kekerapan manifestasi berikut: sangat biasa (> 1/10); biasa (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 0 C.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Drotaverine Hydrochloride - Arahan untuk digunakan

Ramai orang, hampir tidak merasakan kesakitan di perut mereka, membuka kit pertolongan cemas dan pertama-tama mengambil No-shpu. Dalam kebanyakan kes, ubat ini membantu dan melegakan kesakitan, tetapi hanya sedikit yang tahu bahawa nama sebenarnya adalah Drotaverine Hydrochloride. Arahan untuk penggunaan nota bahawa ubat ini adalah antispasmodic myotropik, melegakan kejang otot licin.

Secara umum, dalam tubuh manusia, otot terbahagi kepada dua jenis - bengkok (kerangka) dan licin. Spesies pertama bertanggungjawab untuk pergerakan seseorang, dan otot-otot yang lancar ditemui di dinding saluran darah dan organ dalaman. Tujuan utama otot licin adalah untuk menyediakan peristalsis saluran gastrointestinal, pengeluaran kepada usus hempedu empedu dan pankreas, mempromosikan massa kotoran, memperluas dan menyempitkan lumen saluran darah.

Sebagai peraturan, jika kekejangan terjadi pada otot licin, mereka menyebabkan kesakitan. Untuk melegakan kesakitan, meningkatkan peredaran darah dalam organ-organ pencernaan dan mengurangkan keadaan seseorang, antispasmodik kumpulan miotropik adalah dimaksudkan. Narkoba pertama jenis ini, yang menjadi lebih biasa pada abad ke-19, adalah papaverine, yang dihasilkan dari poppy poppy. Pada masa ini, industri farmaseutikal telah membuat langkah besar, formula kimia telah berubah, dan ubat antispasmodik baru telah diwujudkan, termasuk Drotaverine hydrochloride.

Ubat ini meningkatkan aliran oksigen ke tisu, menghilangkan kesakitan spastik, melegakan otot-otot licin perut, usus, sistem urogenital dan biliary. Juga, ubat ini mempunyai aktiviti antispasmodik yang berkesan terhadap otot-otot licin dinding saluran darah, sementara sistem saraf vegetatif dan pusat tidak mempunyai kesan.

Oleh itu, tanda-tanda penggunaan dadah Drotaverine hydrochloride adalah kekejangan otot yang licin dari organ-organ dalaman yang berlaku pada kolik usus, biliary dan renal, sembelit rusuk, cholecystitis, pyelitis, dyskinesia biliary, spasmil pylorus, proctitis. Ubat ini membantu mengatasi sakit semasa pembengkakan ulser gastrik dan ulser duodenal, dengan sindrom kesakitan yang teruk yang disebabkan oleh kekejangan arteri koronari, saluran cerebral. Sapukan ubat ini dengan ginekologi dengan ancaman keguguran, atau bahaya kelahiran pramatang, dan semasa bersalin, apabila terdapat kekejangan rongga rahim. Juga, ubat digunakan sebelum menjalankan pelbagai kajian, contohnya, cholecystography.

Syarikat-syarikat perkilangan menawarkan pengguna Drotaverine hydrochloride dalam bentuk tablet dan ampul untuk pentadbiran intramuskular dan intravena. Adalah semulajadi bahawa dengan adanya patologi yang serius, dos individu ubat diperlukan, yang ditentukan oleh doktor yang hadir. Walau bagaimanapun, dalam kes kecemasan, khususnya, untuk kesakitan rangsangan, arahan mengesyorkan mengambil 1 hingga 2 tablet (40 hingga 80 miligram) untuk orang dewasa, dan untuk kanak-kanak 6 hingga 12 tahun, setengah tablet (20 miligram) dua kali sehari.

Kontraindikasi untuk mengambil ubat ini termasuk kegagalan buah pinggang dan hati, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase dalam badan, intoleransi galaktosa, kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, tempoh penyusuan susu, hipersensitiviti kepada komponen dadah. Pada kehamilan, ubat ini hanya diambil dengan izin pakar ginekologi.

Juga pertimbangkan beberapa kesan sampingan yang boleh menyebabkan Drotaverine Hydrochloride. Arahan untuk nota penggunaan yang jarang berlaku, loya, berpeluh berlebihan, takikardia, insomnia, pening, tekanan darah rendah mungkin berlaku. Ia berlaku bahawa orang mengadu tentang manifestasi alahan - urtikaria, gatal-gatal. Semasa rawatan, disarankan untuk menahan diri dari aktiviti-aktiviti yang memerlukan tindak balas psikomotorik cepat dan meningkatkan kepekatan perhatian.

Kes-kes kejang adalah perkara biasa. Selalunya fenomena yang sangat tidak menyenangkan ini membawa kepada orang yang tidak bersedia dalam kengerian. Oleh itu, No-shpa yang terkenal, atau Drotaverine hydrochloride, merujuk kepada ubat-ubatan yang mesti hadir dalam kit pertolongan pertama bagi setiap keluarga. Kesihatan kepada awak!

Drotaverine Hydrochloride

Petunjuk untuk digunakan

Pencegahan dan rawatan: kekejangan otot licin organ dalaman (kolik buah pinggang, kolik biliary, sakit perut usus, dyskinesia biliary dan pundi hempedu hyperkinetic, cholecystitis, sindrom postcholecystectomical); pyelitis; sembelit rangsangan, kolitis spastik, proctitis, tenesmus; pylorospasm, gastroduodenitis, ulser peptik dan 12 ulser duodenal (dalam fasa akut, sebagai sebahagian daripada terapi kompleks - untuk melegakan sindrom kesakitan spastik).

Endarteritis, spasm perifer, cerebral dan arteri koronari.

Algomenorrhea, mengancam keguguran, mengancam tenaga kerja pramatang; kekejangan farynx rahim semasa buruh, pembukaan faring lama, kontraksi selepas bersalin.

Apabila menjalankan beberapa kajian instrumental, cholecystography.

Kemungkinan analog (pengganti)

Bahan aktif, kumpulan

Borang Dos

kapsul, suntikan, tablet, tablet bersalut

Contraindications

Hipersensitiviti, kegagalan hepatik dan buah pinggang yang teruk; CHF, blok AV II-III, kejutan kardiogenik, hipotensi arteri. C amaran. Atherosclerosis yang diucapkan pada arteri koronari, glaucoma penutupan sudut, hiperplasia prostat, laktasi, kehamilan (istilah saya).

Cara memohon: dos dan rawatan

Di dalam, dewasa - 40-80 mg Drotaverine hydrochloride 3 kali sehari; V / m, s / c - 40-80 mg 1-3 kali sehari.

Untuk melegakan kolik hepatik dan renal - dalam / secara perlahan, 40-80 mg.

Untuk kejang vaskular periferi, ubat ini boleh ditadbir dalam / a.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - dalam dos tunggal 10-20 mg, dos harian maksimum - 120 mg; 6-12 tahun tunggal - 20 mg, dos harian maksimum - 200 mg; kepelbagaian pelantikan - 1-2 kali sehari.

Tindakan farmakologi

Antispasmodic myotropic. Struktur kimia dan sifat-sifat farmakologi sama dengan papaverine, tetapi mempunyai tindakan yang lebih kuat dan berterusan. Mengurangkan kemasukan Ca2 + ke dalam sel-sel otot licin (menghalang PDE, membawa kepada pengumpulan cAMP intrasel). Mengurangkan nada otot halus organ dalaman dan peristalsis usus, melebarkan saluran darah. Tidak menjejaskan sistem saraf autonomi, tidak menembusi sistem saraf pusat.

Kehadiran kesan langsung pada otot halus boleh digunakan sebagai antispasmodik dalam kes-kes di mana ubat dari kumpulan m-holinoblokers dikontraindikasikan (glaucoma penutupan sudut, hypertrophy prostat).

Dengan suntikan intravena, kesan awal adalah 2-4 minit, kesan maksimum berkembang selepas 30 minit.

Kesan sampingan

Pusing, berdebar-debar, sensasi demam, berpeluh meningkat, menurunkan tekanan darah, tindak balas kulit alah.

Dengan on / in pengenalan - keruntuhan, blok AV, aritmia, kemurungan pusat pernafasan. Berlebihan. Tanda-tanda: dalam dos yang besar, melanggar pengaliran atrioventricular, mengurangkan kegembiraan otot jantung, boleh menyebabkan serangan jantung dan lumpuh pusat pernafasan.

Arahan khas

Dalam rawatan Drotaverine dengan ulser hidroklorida lambung dan duodenal, ia digunakan dalam kombinasi dengan ubat anti-ulser yang lain.

Semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri dari memandu kenderaan dan mengamalkan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor (dalam masa 1 jam selepas parenteral, terutamanya pentadbiran iv).

Interaksi

Dengan penggunaan serentak Drotaverine hydrochloride dapat melemahkan kesan anti-Parkinsonian levodopa.

Meningkatkan kesan papaverine, bendazol et al. Antispasmodics (termasuk m-anticholinergics) mengurangkan tekanan darah yang disebabkan oleh antidepresan tricyclic, quinidine dan procainamide.

Phenobarbital meningkatkan keparahan kesan spasmolytic daripada Drotaverine hydrochloride.

Mengurangkan aktiviti spasmogenic morfin.

Soalan, jawapan, ulasan mengenai ubat Drotaverine hydrochloride

Maklumat yang diberikan adalah untuk profesional perubatan dan farmaseutikal. Maklumat yang paling tepat mengenai penyediaan ini terkandung dalam arahan yang dilampirkan pada pembungkusan oleh pengilang. Tiada maklumat yang disiarkan di halaman ini atau mana-mana halaman lain boleh berfungsi sebagai pengganti rayuan peribadi kepada pakar.