Ulasan suntikan Lyre

Bahagian utama dos termasuk dalam metabolisme.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk untuk menggunakan Lira dadah adalah:
- Fase akut gangguan peredaran otak dan rawatan komplikasi dan akibat gangguan peredaran otak.
- Kecederaan otak traumatik dan akibatnya.
- Gangguan neurologi (kognitif, sensitif, motor) yang disebabkan oleh patologi serebrum asal degeneratif dan vaskular.

Kaedah penggunaan

Lyre ditujukan untuk pentadbiran intravena atau intramuskular.
Dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah antara 500 mg hingga 2000 mg sehari.
Rawatan: 2 minggu pertama hingga 500-1000 mg 2 kali sehari secara intravena, kemudian - 500-1000 mg 2 kali sehari intramuskular. Dos harian maksimum ialah 2000 mg.
Dalam keadaan akut dan kecemasan, kesan terapeutik maksimum dicapai dengan menggunakan ubat dalam 24 jam pertama.
Jika perlu, teruskan rawatan dengan citicoline dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan. Kursus rawatan yang disyorkan yang mana kesan terapeutik maksimum diperhatikan ialah 12 minggu.
Dos ubat dan tempoh rawatan bergantung kepada keparahan kerosakan otak dan ditentukan oleh doktor secara individu.
Secara intravena diberikan dalam bentuk suntikan yang perlahan (dalam masa 3-5 minit, bergantung kepada dos yang diberikan) atau infusi titisan (40-60 titisan per minit).
Pesakit warga tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Ulasan suntikan Lyre

Komposisi:

1 ampoule (4 ml) mengandungi 500 mg atau 1000 mg natrium sitikolin dari segi 100% bahan; nbsp;

Bahan tambahan: asid hidroklorik tertumpu atau natrium hidroksida, air untuk suntikan.

Borang Dos

Penyelesaian untuk suntikan.

Kumpulan farmakoterapi

Dadah psikogogik dan nootropik. Kod ATC N06B X06.

Petunjuk

Fase akut gangguan peredaran otak dan rawatan komplikasi dan akibat gangguan peredaran otak.
Kecederaan otak traumatik dan akibatnya.
Gangguan neurologi (kognitif, sensitif, motor) yang disebabkan oleh patologi serebrum asal degeneratif dan vaskular.

Contraindications

Hypersensitivity kepada ubat. Nada meningkat sistem saraf parasympatetik.

Dos dan pentadbiran

Untuk pentadbiran intravena atau intramuskular.

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah antara 500 mg hingga 2000 mg sehari.

Rawatan: 2 minggu pertama hingga 500-1000 mg 2 kali sehari secara intravena, kemudian - 500-1000 mg 2 kali sehari intramuskular. Dos harian maksimum ialah 2000 mg.

Dalam keadaan akut dan kecemasan, kesan terapeutik maksimum dicapai dengan menggunakan ubat dalam 24 jam pertama.

Jika perlu, teruskan rawatan dengan citicoline dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan. Kursus rawatan yang disyorkan yang mana kesan terapeutik maksimum diperhatikan ialah 12 minggu.

Dos ubat dan tempoh rawatan bergantung kepada keparahan kerosakan otak dan ditentukan oleh doktor secara individu.

Secara intravena diberikan dalam bentuk suntikan yang perlahan (dalam masa 3-5 minit, bergantung kepada dos yang diberikan) atau infusi titisan (40-60 titisan per minit).

Pesakit warga tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Ulasan suntikan Lyre

bahan aktif: citicoline;

1 ampoule (4 ml) mengandungi 500 mg atau 1000 mg natrium sitikolin dari segi 100% bahan;

pengeksport: asid hidroklorik pekat atau natrium hidroksida, air untuk suntikan.

Borang Dos

Penyelesaian untuk suntikan.

Kumpulan farmakoterapi

Dadah psikogogik dan nootropik. Kod ATC N06B X06.

Petunjuk (Lira 1000)

  • Fase akut gangguan peredaran otak dan rawatan komplikasi dan akibat gangguan peredaran otak.
  • Kecederaan otak traumatik dan akibatnya.
  • Gangguan neurologi (kognitif, sensitif, motor) yang disebabkan oleh patologi serebrum asal degeneratif dan vaskular.

Contraindications

Hypersensitivity kepada ubat. Nada meningkat sistem saraf parasympatetik.

Dos dan pentadbiran (Lira 1000)

Untuk pentadbiran intravena atau intramuskular.

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah antara 500 mg hingga 2000 mg sehari.

Rawatan: 2 minggu pertama, 500-1000 mg 2 kali sehari, kemudian - 500-1000 mg 2 kali sehari intramuskular. Dos harian maksimum ialah 2000 mg.

Dalam keadaan akut dan kecemasan, kesan terapeutik maksimum dicapai apabila menggunakan ubat dalam 24 jam pertama.

Jika perlu, teruskan rawatan dengan citicoline dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan. Kursus rawatan yang disyorkan yang mana terdapat kesan terapeutik maksimum adalah 12 minggu.

Dos Lira 1000 dan tempoh rawatan bergantung kepada keparahan lesi otak dan ditentukan secara individu.

Secara intravena diberikan dalam bentuk suntikan yang perlahan (dalam masa 3-5 minit, bergantung kepada dos yang diberikan) atau infusi titisan (40-60 titisan per minit).

Pesakit warga tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Ulasan suntikan Lyre

Dadah Lear, negara asal - Ukraine, adalah agen psikostimulan dan nootropik. Bahan aktif - citicoline - membantu mengembalikan membran sel yang rosak, menghalang pembentukan radikal bebas yang berlebihan, menghalang kematian sel. Ia digunakan dalam tempoh pemulihan selepas TBI (kecederaan otak trauma), strok, dan gangguan kognitif / tingkah laku akibat degeneratif, penyakit serebrovaskular. Contraindicated in vagotonia, intoleransi terhadap komponen. Baca lebih lanjut dalam arahan penuh.

Arahan untuk digunakan Lear

Komposisi

1 vial (4 ml) mengandungi 500 mg atau 1000 mg natrium sitikolin dari segi 100% bahan.

Pengecualian: asid hidroklorik pekat atau natrium hidroksida, air untuk suntikan.

Petunjuk

Fasa akut gangguan peredaran otak dan rawatan komplikasi dan akibat gangguan peredaran otak;

Kecederaan otak traumatik dan akibatnya;

Gangguan neurologi (kognitif, sensitif, motor) yang disebabkan oleh patologi serebrum asal degeneratif dan vaskular.

Contraindications

Hypersensitivity kepada ubat. Nada meningkat sistem saraf parasympatetik.

Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai penggunaan citicoline pada wanita hamil. Data perkumuhan citicoline dalam susu ibu dan kesannya pada janin tidak tersedia. Oleh itu, semasa mengandung atau menyusu, ubat ini hanya ditetapkan jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin.

Terdapat data yang tidak mencukupi tentang penggunaan citicoline untuk kanak-kanak. Ubat ini digunakan dalam keadaan kecemasan, jika manfaat yang dijangkakan dari aplikasi melebihi risiko yang mungkin.

Dos dan pentadbiran

Untuk pentadbiran intravena atau intramuskular.

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah antara 500 mg hingga 2000 mg sehari.

Rawatan: 2 minggu pertama hingga 500-1000 mg 2 kali sehari secara intravena, kemudian - 500-1000 mg 2 kali sehari intramuskular. Dos harian maksimum ialah 2000 mg.

Dalam keadaan akut dan kecemasan, kesan terapeutik maksimum dicapai dengan menggunakan ubat dalam 24 jam pertama.

Jika perlu, teruskan rawatan dengan citicoline dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan. Kursus rawatan yang disyorkan yang mana kesan terapeutik maksimum diperhatikan ialah 12 minggu.

Dos ubat dan tempoh rawatan bergantung kepada keparahan kerosakan otak dan ditentukan oleh doktor secara individu.

Secara intravena diberikan dalam bentuk suntikan yang perlahan (dalam masa 3-5 minit, bergantung kepada dos yang diberikan) atau infusi titisan (40-60 titisan per minit).

Pesakit warga tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Berlebihan

Kes-kes overdosis tidak diterangkan.

Kesan sampingan

Reaksi buruk sangat jarang berlaku.

Gangguan mental: halusinasi.

Dari sistem saraf: sakit kepala yang teruk, pening.

Sejak sistem kardiovaskular: hipertensi arteri, hipotensi arteri, takikardia.

Di bahagian sistem pernafasan: dyspnea.

Di bahagian saluran penghadaman: loya, muntah, cirit-birit.

Gangguan umum: menggigil, bengkak, reaksi alahan, termasuk: ruam, purpura, pruritus, angioedema, kejutan anaphylactic; demam, berpeluh, tindak balas di tapak suntikan.

Syarat penyimpanan

Pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Bagaimana untuk membeli Lyra di YOD.ua?

Perlu dadah Lira? Perintah itu di sini! Di YOD.ua, anda boleh menyimpan apa-apa ubat: anda boleh mengambil ubat itu sendiri atau penghantaran pesanan di farmasi di bandar anda pada harga yang ditunjukkan di laman web. Pesanan akan menunggu anda di farmasi, yang mana anda akan menerima pemberitahuan dalam bentuk SMS (kemungkinan perkhidmatan penghantaran mesti dinyatakan dalam farmasi rakan kongsi).

Di YOD.ua selalu ada informasi tentang ketersediaan obat di sejumlah kota terbesar di Ukraina: Kiev, Dnieper, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov dan megalopolisme lainnya. Berada di mana-mana, anda boleh dengan mudah dan hanya memerintahkan ubat-ubatan melalui laman web YOD.ua, dan kemudian pada masa yang sesuai untuk pergi ke farmasi untuk mereka atau pesanan penghantaran.

Amaran: untuk memerintahkan dan menerima ubat preskripsi anda memerlukan preskripsi doktor.

Penyelesaian lisan Farmak Lira - ulasan

Dadah psikogogik dan nootropik untuk bayi sebulan. Pengalaman dan hasil penerimaan tetamu.

Selamat hari, semua orang mencari!

Sulit untuk menulis semakan terhadap ubat seperti Lyra, terutamanya dalam kes apabila dia diambil sebagai anak berusia sebulan. Sukarnya tidak kerana pengalaman emosi, tetapi kebanyakannya kerana pandangan, pandangan dan pendapat mengenai persoalan pelantikan ubat nootropik untuk kanak-kanak, terdapat banyak. Tetapi saya masih mahu meninggalkan ulasan ini untuk orang tua yang baru saja memulakan perjalanan mereka untuk memulihkan bayi pramatang.

Pendek kata, saya telah menerangkan situasi kita dengan seorang kanak-kanak dalam tindak balas kepada Lecithin, tetapi saya akan mengulanginya.

Kehamilan saya bermasalah, dikekalkan, dengan banyak diagnosis bersamaan. Pada 30 minggu, berada di hospital sehari, pengurus memberitahu saya: "Bersedia, dengan penunjuk sedemikian anda tidak membawanya masuk." Saya, terus-terang, tidak mengambil kata-kata beliau, tetapi penghantaran cepat pada minggu ke-34 telah berlaku. Dan, dengan cara itu, doktor yang sama berada di peralihan, menepuk kakiku, kemudian berkata: "Saya memberi amaran kepada anda!". Terima kasih, sudah tentu, tetapi ia tidak membuat saya berasa lebih baik.

Tetapi doa-doa saya didengar, walaupun hakikat bahawa kanak-kanak dilahirkan pada minggu ke-34, namun ia tidak ringan - 2.6 kg, mengikut skala Apgar 8/8, dia menjerit sekaligus. Dari saat lahir, mereka bersama-sama, telah dilepaskan dari hospital selama 6 hari. Prematuriti kita tidak mengingati berat badan yang signifikan, tetapi masih dilahirkan sebelum tempoh, satu cara atau yang lain, menyebabkan masalah tertentu.

Dalam sebulan, pada lawatan pertama ke klinik, atas inisiatif peribadi saya, saya pergi ke temujanji dengan ahli neurologi tempatan. Masalah utama telah dikurangkan nada otot (yang, dengan cara itu, masih tetap, dan anak itu kini 11 bulan) dan keadaan lembap umum.

Ahli neurologi kita adalah seorang lelaki yang berusia dan kekasih bercakap banyak, tetapi secara alegori. Pada majlis itu untuk waktu yang lama memberitahu saya bahawa jika peach itu untuk meranapkan masa depan, maka dia akan kekal sebagai persik, tetapi akan menjadi tidak matang. Dari semua perbualan yang panjang ini, kesimpulannya adalah: SSP yang tidak matang, diagnosis sindrom asthenik. Dari janji temu - Lira 1 ml 2 kali sehari selama sebulan, terapi latihan dan urut.

Doktor membenarkan keperluan untuk mengambil Lyra sebagai keperluan untuk meningkatkan aktiviti struktur sel otak, serta pemulihan fungsi kognitif dan motor.

Pada masa itu, saya sangat gelap dan sangat taat mama, semua yang ditetapkan oleh doktor tidak diragui. Saya hanya mahu membantu anak saya!

Kami mula melakukan terapi senaman dan urutan setiap hari, memilih "repertoar", jadi untuk bercakap, dari apa yang ada di youtube, dan sudah tentu, kami mengambil Lear.

Sekarang, ketika, dengan tegas, saya menerangkan keadaan, sebenarnya, dadah.

Pautan kepada arahan untuk Lira ubat di sini.

Bahan aktif:

1 ml ubat mengandungi sodium citicoline - 104.5 mg dari segi citicoline - 100 mg

Kumpulan farmakologi.

Dadah psikogogik dan nootropik. Kod ATH N06B X06.

Petunjuk

  • Strok, fasa akut gangguan peredaran otak dan rawatan komplikasi dan akibat gangguan peredaran otak.
  • Kecederaan otak traumatik dan akibatnya.
  • Kelainan kognitif dan tingkah laku akibat gangguan otak vaskular dan degeneratif kronik.

Contraindications

Hypersensitivity kepada ubat. Nada meningkat sistem saraf parasympatetik.

Kami mengambil Lyra secara lisan dalam penyelesaian, tetapi terdapat juga varian ampul untuk suntikan dan tablet.

Larutan Lira terkandung dalam sebotol 30 ml, oleh itu, apabila mengambil 2 ml sehari kita memerlukan dua pek selama sebulan.

Ia tidak mungkin untuk mencari ubat di farmasi berdekatan, kami terpaksa memesan. Harga hari ini adalah kira-kira 150 Hryvnia.

Termasuk dengan botol itu adalah jarum suntikan khusus untuk mendispens penyelesaian dan arahan. Pakar jarum adalah biasa, mudah, sama seperti yang terdapat di Nurofen dan syrup dan penyelesaian lain.

Dalam foto saya, balang sudah kosong, jujur, tidak pernah berlaku kepada saya untuk menulis ulasan Lyra. Penyelesaian yang sama Lira mempunyai warna merah jambu telus, agak tebal - ia dikumpulkan dalam jarum suntik biasanya, ia tidak bocor.

Ia mempunyai rasa strawberi dan pewarna Ponso 4R:

Ubat ini mengandungi pewarna Ponso 4R, yang boleh menyebabkan reaksi alahan, serangan asma, terutama pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada asid acetylsalicylic. Pesakit dengan gangguan keturunan fruktosa toleransi tidak boleh mengambil Lyra®, penyelesaian lisan, kerana ubat mengandungi sorbitol. Methylparaben dan propylparahydroxybenzoate yang terkandung dalam penyediaan boleh menyebabkan reaksi alahan (biasanya jenis tertangguh).

Ubat ini mengandungi 1.2 mmol natrium dalam 5 ml dadah. Awas perlu dilakukan apabila digunakan pada pesakit yang menggunakan diet natrium yang terkawal.

Kami tidak menunjukkan alergi semasa mengambil reaksi alahan dan lain-lain. Memberi penyelesaian dari jarum suntikan semasa makan, pada masa itu anak itu berada pada campuran Nutrilon 1.

Keputusan dan pantulan

Sejujurnya, saya amat gembira dengan penerimaan Lyra. Selepas satu minggu penerimaan, perubahan positif mula muncul dan dengan cepat mula berkembang: kanak-kanak menjadi lebih lincah, berminat dengan apa yang sedang berlaku, menjadi tersenyum dan ramah, mula melepaskan "gu" dan "agu", muncul selera tamak dan menghisap yakin. Perubahan adalah, dan khusus dan ketara.

Sebulan kemudian, ahli neurologi tempatan kami menyatakan peningkatan dalam keadaan umum, Lyra melepaskan Lecithin yang dilantik di granul. Sebagai doktor dan yang lain, Dr Lear, menjelaskan kepada saya, sebagai ubat nootropik dengan bahan utama siticoline, bertindak pada sistem saraf pusat sebagai penggoncang, sebagai dorongan. Mengambil ubat ini bukanlah kesan kumulatif, ia adalah menolak.

Kemudian, sudah tentu, saya membaca semula keseluruhan Internet, termasuk dan Komarovsky dan pendapatnya mengenai ubat nootropik. Siapa yang tidak membaca, saya hanya akan memberikan satu petikan:

Walaupun pengalaman luas digunakan, walaupun banyak sifat positif yang terdapat dalam eksperimen, walaupun terdapat kesan farmakologi yang sangat menarik dan kelebihan tanda-tanda untuk digunakan, jadi, walaupun semua ini, untuk membuktikan manfaat dan keberkesanan ubat nootropik menggunakan kaedah berasaskan bukti perubatan berjaya.

Bahkan penyenaraian separa ubat-ubatan ini boleh mengambil lebih dari selusin halaman, namun semua yang anak-anak anda boleh ditugaskan untuk "memperbaiki" sistem saraf adalah ubat-ubatan dengan keberkesanan yang tidak terbukti, yang dalam fasa 4 kajian klinikal (yang disebut penyelidikan pemasaran pos). Hanya anda - ibu dan bapa - berhak menentukan sama ada anak anda menjadi peserta dalam penyelidikan ini atau tidak.

Adakah saya akan memberi anak Lira jika saya tidak membacanya selepas itu, tetapi sebelum penerimaan? Mungkin tidak. Saya pernah menjadi gelap, tetapi kini takut. Jika ubat menyebabkan keraguan atau kebimbangan, saya berunding dengan beberapa pakar, walaupun selain daripada kenalan peribadi dengan penerangan dan ulasan di Internet.

Namun begitu, kami minum Lira, untungnya, tidak ada reaksi alergi dan dia melakukan kami dengan baik. Saya ulangi, perubahan yang saya perhatikan pada kanak-kanak semasa mengambil ubat ini tidak boleh tetapi bersukacita. Saya masih tidak dapat menyambungkan mereka dengan pematangan cepat dan cepat sistem saraf pusat, saya cenderung untuk berfikir bahawa mereka berlaku semasa mengambil ubat ini.

By the way, Lyra - ini adalah langkah pertama kami dalam pembangunan, maka ada banyak lagi. Di samping rawatan dadah, sekarang saya lihat, peranan penting dimainkan dalam pemulihan selepas semua melalui terapi urut dan senaman. Kesilapan saya adalah bahawa saya melakukan senaman dan urut selama beberapa bulan saya sendiri. Dari urutan ini, bayi itu sama ada tertidur atau ketawa, memikirkan saya bermain dengannya. Sekarang saya tahu pasti, mereka telah melantik urut - mencari tukang urut, bukan yang mudah, tetapi yang baik, kerana mereka juga berbeza.

Ulasan mengenai Lira

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, Farmak PAO

Petunjuk untuk digunakan

stroke iskemia akut (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);

tempoh pemulihan iskemia iskemia dan hemoragik;

kecederaan otak traumatik, akut (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks) dan tempoh pemulihan;

gangguan kognitif dan tingkah laku dalam penyakit degeneratif dan vaskular otak.

Perbincangan dadah Lira dalam rekod ibu

Saya tidak boleh menggunakan jerami saya;

kami di Ducane dalam bantuan dedak ini dan kefir sehingga 1 lira sehari, jika anda tidak makan susu lain!)

Mmm, apa keldai :-) Dengarkan, Stasya, idea itu indah :) Sesungguhnya, ia membantu melihat apa yang mereka lihat. Apa yang kita tidak perhatikan !! Bravo, Lira Evelina. )

ArtBerry Erich Krause, dengan harga pensil yang sangat murah, tidak kalah dengan Lire mahal

membeli magnesium deasporal, dia menjual di farmasi; 20 lire melonggarkan rahim, membantu dengan nada dan menarik sakit (tanya doktor anda sekiranya berlaku)

terima kasih, tentang roda depan secara bermaklumat, tetapi mengenai suite lirre - secara umumnya tidak berguna komen, berdasarkan fakta bahawa saya tidak bertanya tentang penampilan, tetapi mengenai ulasan para pemilik. )))))

Glafira dengan Glyceria - super! Lyra dan Leda juga bersama-sama. Di sini Glyceria boleh secara langsung Lyra dan mengurangkan. Ya, dan Glafira juga)

Kami juga berfikir begitu tentang visa, yang sudah bersedia untuk berpisah dengan lira, tetapi ternyata tidak))) Acra Hotel, yang kecil, sangat selesa (serupa dengan swasta), kakitangan - sangat baik, membantu dengan apa-apa soalan (memerintahkan makanan bayi, masa, lawatan yang dinasihatkan, menempah teksi), bayi kami zatyukali dengan cara yang baik) hanya ada sarapan, tetapi di Istanbul hampir semua hotel seperti itu. Sarapan tidak seperti Mesir, tentu saja, tetapi dalam warna kebangsaan, saya rewel tentang makanan, tetapi setiap pagi saya makan dari perut) lawatan lebih baik tepat di Sultanahmet Zak Square.

Suntikan Lyra: arahan untuk digunakan

Komposisi

bahan aktif: citicoline;

1 ampoule (4 ml) mengandungi 500 mg atau 1000 mg natrium sitikolin dari segi 100% bahan;

pengeksport: asid hidroklorik pekat atau natrium hidroksida, air untuk suntikan.

Borang Dos

Penyelesaian untuk suntikan.

Kumpulan farmakologi

Dadah psikogogik dan nootropik. Kod ATC N06B X06.

Petunjuk

  • Strok, fasa akut gangguan peredaran otak dan rawatan komplikasi dan akibat gangguan peredaran otak.
  • Kecederaan otak traumatik dan akibatnya.
  • Kelainan kognitif dan tingkah laku akibat gangguan otak vaskular dan degeneratif kronik.

Contraindications

Hypersensitivity kepada ubat. Nada meningkat sistem saraf parasympatetik.

Dos dan pentadbiran

Untuk pentadbiran intravena atau intramuskular.

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah antara 500 mg hingga 2000 mg sehari, bergantung kepada keterukan keadaan pesakit.

Dos harian maksimum ialah 2000 mg.

Dalam keadaan akut dan kecemasan, kesan terapeutik maksimum dicapai dengan menggunakan ubat dalam 24 jam pertama.

Dos dan tempoh rawatan bergantung kepada keparahan kerosakan otak dan ditentukan secara individu.

Secara intravena diberikan dalam bentuk suntikan yang perlahan (dalam masa 3-5 minit, bergantung kepada dos yang diberikan) atau infusi titisan (40-60 titisan per minit).

Pesakit warga tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Ubat ini bersesuaian dengan semua larutan isotonik intravena, serta dengan penyelesaian glukosa hipertonik.

Penyelesaian ini bertujuan untuk kegunaan tunggal. Penyelesaiannya mesti disuntik dengan serta-merta selepas membuka ampul. Penyelesaian yang tidak digunakan harus dimusnahkan.

Jika perlu, teruskan rawatan citicoline dalam bentuk penyelesaian oral.

Reaksi buruk

Reaksi buruk berlaku sangat jarang (

Berlebihan

Kes-kes overdosis tidak diterangkan.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi

Data tidak mencukupi untuk penggunaan citicoline kepada wanita hamil. Data perkumuhan citicoline dalam susu ibu dan kesannya pada janin tidak tersedia. Oleh itu, semasa mengandung dan menyusu, ubat ini hanya ditetapkan apabila manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Pengalaman dengan penggunaan dadah pada kanak-kanak adalah terhad. Ubat ini digunakan dalam keadaan kecemasan, apabila manfaat yang dijangkakan dari aplikasi melebihi risiko yang mungkin.

Ciri aplikasi

Dalam kes pendarahan intrakranial yang berterusan tidak boleh melebihi dos 1000 mg sehari dan kadar infusi sebanyak 30 titik per minit.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain

Dalam sesetengah kes, beberapa reaksi buruk dari sistem saraf pusat boleh menjejaskan keupayaan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Citicoline meningkatkan kesan levodopa. Ia tidak sepatutnya ditetapkan ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang mengandungi meklofenoksat.

Sifat farmakologi

Citicoline merangsang biosintesis fosfolipid struktur dalam membran neuron, yang disahkan oleh data spektroskopi resonans magnetik. Citicoline meningkatkan fungsi mekanisme membran seperti sebagai pam ion dan reseptor, tanpa peraturan yang mana pengaliran biasa impuls saraf tidak mungkin. Disebabkan kesan penstabilan pada membran, siticoline mempunyai ciri-ciri anti-edematous, oleh itu ia mengurangkan bengkak otak. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa citicoline menghalang aktiviti fosfolipase tertentu (A1, A2, C dan D), menghalang pembebasan radikal bebas sisa, menghalang kerosakan pada sistem membran dan memastikan pemeliharaan sistem antioksidan pelindung.

Citicoline menjimatkan tenaga neuron, menghalang apoptosis, yang meningkatkan penghantaran cholinergik.

Citicoline juga mempunyai kesan neuroprotektif pencegahan pada iskemia serebrum focal.

Tsitikolin menyumbang kepada pemulihan fungsi pesakit pesakit dengan gangguan akut peredaran serebral, mengurangkan kerosakan iskemia kepada tisu otak, yang disahkan oleh hasil ujian x-ray.

Dalam kecederaan otak traumatik, citicoline mengurangkan tempoh pemulihan dan mengurangkan keamatan sindrom selepas trauma.

Citicoline meningkatkan perhatian dan keadaan kesedaran, membantu mengurangkan manifestasi amnesia, memperbaiki keadaan dalam kognitif dan gangguan neurologi yang lain yang diperhatikan semasa iskemia otak.

Citicoline diserap dengan baik oleh pentadbiran mulut, intramuskular dan intravena. Selepas pentadbiran ubat, peningkatan kadar kolin dalam darah plasma yang ketara diperhatikan. Apabila digunakan secara lisan, ubat ini hampir sepenuhnya diserap. Kajian telah menunjukkan bahawa bioavailabiliti dengan laluan oral dan parenteral hampir sama.

Ubat ini dimetabolisme dalam usus dan hati untuk membentuk kolin dan sitidin. Selepas pengenalan citicoline, ia diserap oleh tisu otak, dengan kolin bertindak pada fosfolipid, sitidin - pada nucleoids sitidin dan asid nukleik. Citicoline dengan cepat mencapai tisu otak dan secara aktif mengintegrasikan ke dalam membran sel, sitoplasma dan mitokondria, mengaktifkan aktiviti fosfolipid.

Hanya sedikit dos yang diberikan dikeluarkan di dalam air kencing dan najis (kurang daripada 3%). Kira-kira 12% daripada dos tersebut diekskresikan dengan nafas yang dikeluarkan oleh CO 2. Dalam penarikan dadah dengan air kencing, terdapat dua fasa: fasa pertama adalah kira-kira 36 jam, di mana kadar penghapusan berkurang dengan cepat, dan fasa kedua, di mana kadar penghapusan menurun lebih perlahan. Pemisahan yang sama diperhatikan apabila nafas yang dikeluarkan dari CO2 dan kelajuan pengeluarannya berkurangan dengan cepat selama kira-kira 15 jam, maka ia berkurang lebih perlahan.

Asas fizikal dan kimia asas

cecair tidak berwarna atau cerah sedikit kekuningan.

Lira

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi

Huraian borang dos

Penyelesaian: cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Citicoline, sebagai pelopor komponen utama ultrastructural membran sel (sebaik-baiknya fosfolipid), mempunyai spektrum yang luas dari tindakan - menyumbang kepada pemulihan membran sel yang rosak, untuk menghalang phospholipases tindakan menghalang pembentukan radikal bebas yang berlebihan dan mencegah kematian sel dengan bertindak ke atas mekanisme apoptosis. Dalam tempoh akut strok, citicoline mengurangkan jumlah kerosakan kepada tisu otak meningkatkan penghantaran cholinergik. Apabila CCT mengurangkan tempoh dan tahap koma selepas trauma gejala neurologi, di samping itu, mengurangkan tempoh tempoh pemulihan.

Dalam hipoksia serebrum kronik, citicolin berkesan dalam rawatan gangguan kognitif, seperti gangguan ingatan, kekurangan inisiatif, kesukaran yang dihadapi dalam melakukan aktiviti harian dan penjagaan diri. Meningkatkan tahap perhatian dan kesedaran, dan juga mengurangkan manifestasi amnesia.

Citicoline berkesan dalam merawat gangguan neurologi deria dan motor etiologi degeneratif dan vaskular.

Farmakokinetik

Suction Tsitikolin juga diserap dengan pengenalan / dalam dan / m.

Metabolisme. Ubat ini dimetabolisme di hati untuk membentuk choline dan cytidine. Selepas pentadbiran, kepekatan kolin dalam plasma darah meningkat dengan ketara.

Pengedaran Citicoline sebahagian besarnya diedarkan dalam struktur otak, dengan pengenalan pesat pecahan choline ke dalam fosfolipid struktur dan pecahan sitidin - ke dalam nucleotides cytidine dan asid nukleik. Citicoline menembusi otak dan secara aktif mengintegrasikan ke dalam membran selular, sitoplasmik dan mitokondria, membentuk sebahagian daripada pecahan fosfolipid struktur.

Derivasi. Hanya 15% daripada dos yang diberikan zat sitikol dikeluarkan dari tubuh manusia: kurang daripada 3% - oleh buah pinggang dan melalui usus, dan kira-kira 12% - dengan CO yang dikeluarkan2.

Perkumuhan dengan citicoline air kencing dapat membezakan dua fasa: fasa pertama, yang berlangsung selama kira-kira 36 jam, di mana kadar perkumuhan cepat berkurangan, dan fasa kedua, di mana kadar perkumuhan berkurangan lebih perlahan. Perkara yang sama dipatuhi dalam CO exhaled2 - Kadar perkumuhan menurun dengan cepat selepas kira-kira 15 jam, dan kemudian berkurangan lebih perlahan.

Indikasi dadah Lira

stroke iskemia akut (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);

tempoh pemulihan iskemia iskemia dan hemoragik;

kecederaan otak traumatik, akut (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks) dan tempoh pemulihan;

gangguan kognitif dan tingkah laku dalam penyakit degeneratif dan vaskular otak.

Contraindications

hipersensitif kepada mana-mana komponen dadah;

vagotonia yang teruk (kelaziman paras parasympatetik sistem saraf autonomi);

tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah 18 tahun (kerana kekurangan data klinikal yang mencukupi).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Data yang mencukupi mengenai penggunaan citicoline pada wanita hamil tidak tersedia. Walaupun tiada kesan negatif telah dikenalpasti dalam kajian haiwan, semasa kehamilan, ubat ini hanya ditetapkan dalam kes di mana faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin.

Apabila menetapkan dadah semasa penyusuan, wanita harus berhenti menyusu, kerana tidak ada data mengenai peruntukan citicoline dengan susu ibu.

Kesan sampingan

Kekerapan tindak balas yang merugikan.

Sangat jarang (Muat turun buku rujukan untuk doktor

Lira® (1000 mg / 4 ml) Citicoline

Arahan

  • Rusia
  • азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Penyelesaian untuk suntikan 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml

Komposisi

1 ampoule (4 ml) mengandungi

bahan aktif - sodium citicoline dari segi 100% bahan 500 mg atau 1000 mg;

pengeksport: asid hidroklorik pekat atau natrium hidroksida, air untuk suntikan

Penerangan

Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan

Kumpulan farmakoterapi

Psychoanaleptics. Psikostimulan dan nootropik lain. Citicoline

Kod ATH N06B X06.

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Citicoline diserap dengan baik oleh pentadbiran mulut, intramuskular dan intravena. Selepas pengenalan dadah terdapat peningkatan yang signifikan dalam kadar kolin dalam plasma darah. Apabila digunakan secara lisan, ubat ini hampir sepenuhnya diserap. Kajian telah menunjukkan bahawa bioavailabiliti dengan laluan oral dan parenteral hampir sama.

Ubat ini dimetabolisme dalam usus dan hati untuk membentuk kolin dan sitidin. Selepas pengenalan citicoline, ia diserap oleh tisu otak, sementara kolin bertindak pada fosfolipid, sitidin - pada nukleoid sitidin dan asid nukleik. Citicoline dengan cepat mencapai tisu otak dan secara aktif mengintegrasikan ke dalam membran sel, sitoplasma dan mitokondria, mengaktifkan aktiviti fosfolipid.

Hanya sedikit dos yang diberikan dikeluarkan di dalam air kencing dan najis (kurang daripada 3%). Kira-kira 12% daripada dos yang diberikan dikeluarkan melalui saluran pernafasan. Pembuangan dadah dalam air kencing dan melalui saluran pernafasan mempunyai dua fasa: fasa pertama - penghapusan cepat (dengan air kencing selama 36 jam pertama, melalui saluran pernafasan - semasa 15 jam pertama), fasa kedua - penghapusan perlahan. Bahagian utama dos termasuk dalam metabolisme.

Farmakodinamik

Citicoline merangsang biosintesis fosfolipid struktur dalam membran neuron, yang menyumbang kepada peningkatan fungsi membran, termasuk fungsi pam pertukaran ion dan neuroreceptor. Disebabkan kesan penstabilan pada membran, siticoline mempunyai ciri-ciri anti-edematous, oleh itu ia mengurangkan bengkak otak. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa citicoline menghalang aktiviti fosfolipase tertentu, menghalang pembebasan sisa radikal bebas, mencegah kerosakan pada sistem membran dan memastikan pemeliharaan sistem antioksidan pelindung.

Citicoline mengurangkan jumlah tisu yang rosak, menghalang kematian sel, bertindak pada mekanisme apoptosis, dan meningkatkan penghantaran cholinergik. Citicoline juga mempunyai kesan neuroprotektif pencegahan dalam pukulan otak fokus.

Citicoline menyumbang kepada pemulihan fungsi pesakit pesakit dengan gangguan akut peredaran otak, mengurangkan kerosakan iskemia kepada tisu otak, yang disahkan oleh hasil ujian x-ray.

Dalam kecederaan otak traumatik, citicoline mengurangkan tempoh pemulihan dan mengurangkan keamatan sindrom selepas trauma.

Citicoline menggalakkan peningkatan dalam aktiviti otak, mengurangkan tahap amnesia, memperbaiki keadaan dalam kognitif, sensitif dan gangguan motor yang diamati semasa iskemia serebrum.

Petunjuk untuk digunakan

- Fase akut gangguan edar serebral dan rawatan akibat gangguan peredaran serebral

- kecederaan otak traumatik, tempoh akut dan pemulihan

- gangguan neurologi (kognitif, sensitif, motor) yang disebabkan oleh patologi serebrum asal degeneratif dan vaskular

Dos dan pentadbiran

Untuk pentadbiran intravena atau intramuskular.

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah antara 500 mg hingga 2000 mg sehari.

Rawatan: 2 minggu pertama hingga 500-1000 mg 2 kali sehari secara intravena, kemudian - 500-1000 mg 2 kali sehari intramuskular. Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor. Dos harian maksimum ialah 2000 mg.

Dalam keadaan akut dan kecemasan, kesan terapeutik maksimum dicapai dengan menggunakan ubat dalam 24 jam pertama.

Jika perlu, teruskan rawatan dengan citicoline dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan. Kursus rawatan yang disyorkan yang mana kesan terapeutik maksimum diperhatikan ialah 12 minggu.

Dos ubat dan tempoh rawatan bergantung kepada keparahan kerosakan otak dan ditentukan oleh doktor secara individu.

Secara intravena diberikan dalam bentuk suntikan yang perlahan (dalam masa 3-5 minit, bergantung kepada dos yang diberikan) atau infusi titisan (40-60 titisan per minit).

Ulasan suntikan Lyre

1 ampoule (4 ml) mengandungi 500 mg atau 1000 mg natrium sitikolin dari segi 100% bahan;

Bahan tambahan: asid hidroklorik tertumpu atau natrium hidroksida, air untuk suntikan.

Borang Dos

Kumpulan farmakoterapi. Dadah psikogogik dan nootropik.

Kod ATC N06B X06.

Ciri-ciri klinikal

Petunjuk

- Angin, fasa akut gangguan peredaran otak dan rawatan komplikasi dan akibat gangguan peredaran otak.

- Kecederaan otak traumatik dan akibatnya.

- Gangguan kognitif dan tingkah laku akibat gangguan cerebral vaskular dan degeneratif kronik.

Contraindications

Hypersensitivity kepada ubat. Nada meningkat sistem saraf parasympatetik.

Dos dan pentadbiran

Untuk pentadbiran intravena atau intramuskular.

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah antara 500 mg hingga 2000 mg sehari, bergantung kepada keterukan keadaan pesakit. Dos harian maksimum ialah 2000 mg.

Dalam keadaan akut dan kecemasan, kesan terapeutik maksimum dicapai dengan menggunakan ubat dalam 24 jam pertama.

Dos ubat dan tempoh rawatan bergantung kepada keparahan kerosakan otak dan ditentukan oleh doktor secara individu.

Secara intravena diberikan dalam bentuk suntikan yang perlahan (dalam masa 3-5 minit, bergantung kepada dos yang diberikan) atau infusi titisan (40-60 titisan per minit).

Pesakit warga tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Ubat ini bersesuaian dengan semua larutan isotonik intravena, serta dengan penyelesaian glukosa hipertonik.

Penyelesaian ini bertujuan untuk kegunaan tunggal. Penyelesaiannya mesti disuntik dengan serta-merta selepas membuka ampul. Penyelesaian yang tidak digunakan harus dimusnahkan.

Jika perlu, teruskan rawatan dengan citicoline dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan.

Reaksi buruk

Reaksi buruk berlaku sangat jarang (

Pada sistem saraf: sakit kepala yang teruk, vertigo.

Kesan sampingan sistem kardiovaskular: hipertensi arteri, hipotensi arteri, takikardia.

Sistem pernafasan: dyspnea.

Saluran penghadaman sisi: loya, muntah, cirit-birit.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh: reaksi alahan, termasuk: ruam, pembilasan, ruam, urtikaria, purpura, pruritus, angioedema, kejutan anaphylactic.

Gangguan umum: menggigil, reaksi di tapak suntikan.

Kes-kes overdosis tidak diterangkan.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi

Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai penggunaan citicoline pada wanita hamil. Data perkumuhan citicoline dalam susu ibu dan kesannya pada janin tidak tersedia. Oleh itu, semasa mengandung atau menyusu, ubat ini hanya ditetapkan jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin.

Pengalaman dengan penggunaan dadah kepada kanak-kanak adalah terhad. Ubat ini digunakan dalam keadaan kecemasan, jika manfaat yang dijangkakan dari aplikasi melebihi risiko yang mungkin.

Dalam kes pendarahan intrakranial berterusan tidak boleh melebihi dos 1000 mg sehari dan kadar infusi intravena sebanyak 30 titik per minit.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain

Dalam sesetengah kes, beberapa reaksi buruk dari sistem saraf pusat boleh menjejaskan keupayaan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain.

Citicoline meningkatkan kesan levodopa. Ia tidak sepatutnya ditetapkan ubat secara serentak dengan ubat-ubatan yang mengandungi meklofenoksat.

Citicoline merangsang biosintesis fosfolipid struktur dalam membran neuron, yang disahkan oleh data spektroskopi resonans magnetik. Citicoline membantu meningkatkan fungsi mekanisme membran, seperti pam ion dan reseptor, tanpa peraturan yang mana pengaliran normal impuls saraf tidak mungkin. Disebabkan kesan penstabilan pada membran, siticoline mempunyai ciri-ciri anti-edematous, oleh itu ia mengurangkan bengkak otak. Penyelidikan telah menunjukkan bahawa citicoline menghalang aktiviti fosfolipase tertentu (A1, A2, C dan D), menghalang pembebasan radikal bebas sisa, menghalang kerosakan pada sistem membran dan memastikan pemeliharaan sistem antioksidan pelindung.

Citicoline menjimatkan tenaga neuron, menghalang apoptosis, yang meningkatkan penghantaran cholinergik.

Citicoline juga mempunyai kesan neuroprotektif pencegahan pada iskemia serebrum focal.

Citicoline menyumbang kepada pemulihan fungsi pesakit pesakit dengan gangguan akut peredaran otak, mengurangkan kerosakan iskemia kepada tisu otak, yang disahkan oleh hasil ujian x-ray.

Dalam kecederaan otak traumatik, citicoline mengurangkan tempoh pemulihan dan mengurangkan keamatan sindrom selepas trauma.

Citicoline meningkatkan perhatian dan keadaan kesedaran, membantu mengurangkan manifestasi amnesia, memperbaiki keadaan dalam kognitif dan gangguan neurologi lain yang diperhatikan semasa iskemia otak.

Citicoline diserap dengan baik oleh pentadbiran mulut, intramuskular dan intravena. Selepas pengenalan dadah terdapat peningkatan yang signifikan dalam kadar kolin dalam plasma darah. Apabila digunakan secara lisan, ubat ini hampir sepenuhnya diserap. Kajian telah menunjukkan bahawa bioavailabiliti dengan laluan oral dan parenteral hampir sama.

Ubat ini dimetabolisme dalam usus dan hati untuk membentuk kolin dan sitidin. Selepas pengenalan citicoline, ia diserap oleh tisu otak, sementara kolin bertindak pada fosfolipid, sitidin - pada nukleoid sitidin dan asid nukleik. Citicoline dengan cepat mencapai tisu otak dan secara aktif mengintegrasikan ke dalam membran sel, sitoplasma dan mitokondria, mengaktifkan aktiviti fosfolipid.

Hanya sedikit dos yang diberikan dikeluarkan di dalam air kencing dan najis (kurang daripada 3%). Kira-kira 12% dos diperolehi daripada CO2, yang sedang habis. Dalam perkumuhan dadah dengan air kencing, dua fasa dibezakan: fasa pertama adalah kira-kira 36 jam, di mana kadar penghapusan menurun dengan cepat, dan fasa kedua, di mana kadar penghapusan menurun lebih perlahan. Pemisahan yang sama diperhatikan apabila mengeluarkan CO2, yang dikeluarkan, kadar perkumuhan berkurangan dengan cepat selama kira-kira 15 jam, maka ia berkurangan lebih perlahan.

Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: cecair tidak berwarna atau cerah sedikit kekuningan.

Jangan gunakan pelarut yang tidak disenaraikan di bahagian "Laluan pentadbiran dan dos".

Hidup rak

Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh yang ditunjukkan pada pakej.

Syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Pembungkusan

Kategori percutian

Pengeluar

Lokasi Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.