Tablet berwarna putih atau hampir putih, bentuk bulat, dengan permukaan rata dengan tepi serong, dengan tulisan "B8" tersemperit pada satu sisi (untuk dos 8 mg).
Tablet berwarna putih atau hampir putih, bentuk bulat, dengan permukaan rata dengan tepi serong, dengan tulisan berstruktur "B16" di satu sisi dan sedikit risiko pada yang lain (untuk dosis 16 mg).
Tablet berwarna putih atau hampir putih, bentuk bulat, dengan permukaan biconvex, dengan risiko pada satu sisi (untuk dos sebanyak 24 mg).
Polvertik: arahan untuk digunakan
Polvertik adalah ubat yang menormalkan peredaran mikro dalam struktur telinga dalam secara umum dan labirin khususnya. Ia digunakan dalam pelbagai patologi radas vestibular, serta secara simtomatik dengan pening dan bunyi bising. Menerima agihan terbesar di wilayah Kazakhstan, serta Republik Belarus.
Terdapat dalam tablet. Bahan aktif Polvertics adalah betahistin dihydrochloride. Komponen tambahan adalah laktosa, selulosa microcrystalline, silika koloid, talc, magnesium stearate, dan sebagainya.
Secara farmakologi, Polvertik adalah analog sintetik histamine agen aktif biologi. Oleh mekanisme mereka dadah H1-reseptor mengaktifkan struktur vaskular telinga dalam dan H3 reseptor menghalang nukleus vestibular otak. Dengan mengaktifkan reseptor H1 bekas telinga dan juga melalui kesan ke atas H3 reseptor kebolehtelapan dadah menormalkan tahap peredaran mikro kapilari, menstabilkan tekanan dalam endolymph dan labirin koklea untuk merangsang aliran darah bassenyu arteri basilar.
Polvertik juga mempunyai kesan sentral pada nukleus saraf vestibular, yang pada dasarnya juga merupakan perencat reseptor H3. Menstabilkan pengalihan dorongan dalam neuron dan sinaps pada nukleus vestibular, terutamanya bekerja pada tahap batang otak.
Secara klinikal, Polvertik mempunyai kesan dalam mengurangkan keparahan dan kekerapan mantra pening, mengurangkan tinnitus, dan beberapa peningkatan pendengaran jika dikurangkan.
Secara farmakokinetik cepat diserap dari saluran pencernaan. Kepekatan maksimum dicapai selepas tiga jam dengan mengikat rendah kepada protein plasma. Dieksekusi di dalam air kencing dalam bentuk metabolit (asid 2-piridylacetic) pada siang hari. Separuh hayat adalah empat jam.
Kandungan:
Petunjuk
Polvertik ditunjukkan untuk rawatan penyakit radas vestibular, dan dalam hal vestibular (sistemik) vertigo. Diberikan kepada sindrom dan penyakit Meniere, serta tinnitus, kehilangan pendengaran progresif asal-usul pelbagai, di hadapan vertigo gejala asal vaskular (encephalopathy).
Contraindications
Polvertik tidak boleh digunakan dengan sindrom malabsorption, intoleransi dadah dan komponen, reaksi alahan, Pediatrics 18 tahun (kerana tidak ada data klinikal), ketiadaan data klinikal juga contraindicated untuk digunakan semasa penyusuan, kehamilan.
Perhatian harus digunakan untuk ulser gastrik dan ulser duodenal (termasuk maklumat anamnestic), pheochromocytoma, asma bronkial.
Kaedah penggunaan
Polvertik diambil secara lisan, lebih baik dengan makanan. Dos yang optimum ialah 32-48 mg sehari. Di kalangan orang tua dan tua harus bermula dengan dos yang lebih kecil.
Kursus rawatan sekurang-kurangnya satu setengah bulan. Peningkatan boleh berlaku selepas 2 minggu-1 bulan. Sekiranya perlu, ulangi kursus sehingga 3-4 kali setahun. Dalam kes penyakit Meniere, pengambilan biasa juga ditunjukkan.
Kesan sampingan
Kesan sampingan amat jarang berlaku. Yang paling biasa adalah fenomena penghantaran yang berlaku selepas pemberhentian pengurangan dadah dan dos, alahan kepada Polvertic, sakit kepala, mengantuk.
Berlebihan
Gejala-gejala overdosis Polvertic digambarkan pada tahap yang lebih tinggi pada persediaan betahistine lain dan dalam hal menggunakan dos melebihi 720 mg. Terdapat loya, muntah, ataxia, sawan. Rawatan simptomik ditunjukkan
Arahan khas
Tiada interaksi ubat yang jelas dari Polvertik. Percanggahan boleh berlaku apabila menggunakan ubat dengan tindakan histamin, cinnarizinedan (stugeron dadah asal) dan terapi gabungan (Omaron, Fezam dll), hydroxyzine (Atarax).
Kesan keupayaan untuk memacu cara mekanikal pengangkutan dan penyelenggaraan peralatan mekanikal belum terbukti. Walau bagaimanapun, disebabkan kes terpencil yang mengantuk yang berlaku semasa mengambil dadah, sekatan aktiviti tersebut ditunjukkan.
Syarat penyimpanan
Polvertik disimpan selama 3 tahun pada suhu bilik.
Analog
Polvertik adalah analog daripada ubat asal Betaserk. Juga, analog adalah ubat Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran dan ubat lain betahistine.
Harga purata tepat untuk Polvertik tidak diketahui oleh pengarang laman web ini kerana penggunaan aktif terbesar di negara lain daripada negara tempat kediaman penulis. Walau bagaimanapun, harga anggaran bagi satu pakej 30 tablet dengan dos 16 mg adalah 470-580 rubel.
Anda tidak boleh mengubat sendiri, ia berbahaya. Sebelum menggunakan Polvertik berunding dengan doktor! Arahan yang disampaikan tidak diluluskan secara rasmi dan diperakui untuk diperiksa.
Polvertik: arahan untuk digunakan
Komposisi
bahan aktif: betahistine dihydrochloride
8 mg tablet: satu tablet mengandungi 8 mg betahistine dihydrochloride,
16 mg tablet: satu tablet mengandungi 16 mg betahistine dihydrochloride,
24 mg tablet: satu tablet mengandungi 24 mg betahistine dihydrochloride.
povidone K-90 (E1201), microcrystalline selulosa (E460), monohydrate laktosa, anhydrous silika koloid (E551), crospovidone (E1202) dan asid stearik (E570).
Penerangan
Tablet berwarna putih atau hampir putih, bentuk bulat, dengan permukaan rata dengan tepi serong, dengan tulisan "B8" tersemperit di satu sisi.
Tablet berwarna putih atau hampir putih, bentuk bulat, dengan permukaan yang rata dengan tepi serong, dengan tulisan "B 16" di sebelah dan risiko pada yang lain.
Tablet berwarna putih atau hampir putih, bentuk bulat, dengan permukaan biconvex, dengan risiko di satu pihak.
Tindakan farmakologi
Betahistine bertindak terutamanya pada histamine Hi-reseptor (agonist lemah) dan Hg-reseptor (antagonis kuat) telinga dalam dan nukleus vestibular sistem saraf pusat (CNS). Ia memberi kesan kepada aliran darah koklea dan radas vestibular pusat.
Betahistine memperbaiki peredaran mikro dan kebolehtelapan kapilari telinga menormalkan tekanan endolymph dalam labirin dan koklea, meningkatkan aliran darah di dalam arteri basilar oleh kesan agonistic langsung kepada H] reseptor saluran telinga dan sphincters precapillary microvasculature dalam vascularis stria, dan secara tidak langsung melalui kesan ke atas H3-reseptor. Betahistine mempunyai kesan pusat yang ketara, sebagai perencat NS - reseptor nukleus saraf vestibular. Menormalkan transmisi neuron dalam neuron polysynaptic daripada nukleus vestibular di peringkat batang otak. Secara tidak langsung bertindak pada H3-reseptor betahistine kenaikan Otak kandungan serotonin mengurangkan aktiviti nukleus vestibular. Manifestasi klinikal sifat-sifat ini Betahistine adalah pantas (beberapa jam untuk hari) ringan akut vertigo vestibular, mengurangkan kekerapan dan intensiti vertigo, tinnitus pengurangan, peningkatan pendengaran sekiranya berlaku pengurangan.
Farmakokinetik
Selepas pentadbiran mulut, betahistin dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Kepekatan maksimum (Cmaks) dalam plasma dicapai selepas 1 jam. Pengikat protein plasma rendah. Halangan histoematik lulus dan menembusi tisu. Tertakluk kepada biotransformasi: kebanyakannya berubah menjadi asid 2-piridilacetik. Separuh hayat (Tug) adalah 3-4 jam. Hampir sepenuhnya dikeluarkan oleh buah pinggang sebagai metabolit.
Petunjuk untuk digunakan
• pening kepala vestibular pelbagai asal - ketidakstabilan vertebrobasilar, ensefalopati pasca trauma, arteriosklerosis serebral, neuritis vestibular, labyrinthitis, pening kepala posisional yang tidak baik selepas operasi neurosurgis (rawatan dan pencegahan yang kompleks);
• sindrom yang dicirikan oleh pening dan sakit kepala, tinnitus, kehilangan pendengaran progresif, loya dan muntah;
• Penyakit dan sindrom Meniere (termasuk tinnitus dan gangguan pendengaran).
Kehamilan dan penyusuan
Kajian haiwan yang mencukupi menentukan kesan ubat kehamilan, perkembangan embrio / janin, melahirkan anak, dan perkembangan ektopik belum dijalankan. Potensi ancaman kepada manusia tidak diketahui.
Ia tidak disyorkan untuk mengambil tablet Polvertik semasa mengandung.
Betahistine diekskresikan dalam susu ibu dan mencapai kepekatan yang hampir dengan plasma itu. Kesan toksik pada bayi yang baru lahir, yang berkaitan dengan kepekatan ubat seperti susu ibu, belum ditentukan. Oleh kerana itu, anda harus mengelakkan penggunaan tablet Polvetik pada wanita menyusu.
Dos dan pentadbiran
Dewasa (termasuk orang tua) -
Dos permulaan adalah 8 hingga 16 mg tiga kali sehari dengan makanan. Dos penyelenggaraan berkisar antara 24 hingga 48 mg sehari.
Kesan terapeutik yang stabil dicapai dalam tempoh dua minggu rawatan dan meningkat dengan mengambil Polvertic selama sebulan atau lebih.
Kanak-kanak dan remaja:
Ia tidak disyorkan untuk menggunakan tablet Polvertik pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun kerana kekurangan data mengenai keselamatan dan keberkesanan betahistine.
Kesan sampingan
sangat jarang (1/10000, kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun,
> wanita hamil dan menyusu.
Berlebihan
Gejala overdosis betahistin adalah: loya, muntah, dispepsia, ataxia dan sawan (dalam kes dos yang besar).
Campur tangan berlebihan
Penawar spesifik tidak hadir. Lavage gastrik dan rawatan simptomatik disyorkan.
Interaksi dengan ubat lain
Kes yang disahkan oleh interaksi berat tidak hadir.
Oleh kerana betahistine adalah analog histamin, secara teorinya, ia mungkin dapat berinteraksi dengan ubat-ubatan antihistamin, tetapi setakat ini ia belum diterangkan.
Ciri aplikasi
Perhatian adalah disyorkan dalam rawatan pesakit dengan ulser peptik atau penyakit ulser dalam sejarah kerana gangguan spekulasi yang diperhatikan pada pesakit yang mengambil betahistine.
Awas perlu dilakukan pada pesakit dengan asma bronkial. Berhati-hati harus dilakukan dalam perlantikan betahistine kepada pesakit yang mengalami urtikaria, ruam alergi atau rinitis alergi, kerana ini boleh menyebabkan eksaserbasi atau kekambuhan tanda-tanda penyakit mendasar. Ia disyorkan untuk mengambil perhatian khusus pada pesakit dengan tekanan darah yang berkurangan.
Jangan larikan ubat ini kepada pesakit yang tidak mempunyai intoleransi galaktosa, kekurangan laktosa, atau penyerapan glukosa-galaktosa terjejas.
Pengaruh keupayaan untuk memandu alat mekanikal pengangkutan dan penyelenggaraan peralatan mekanikal.
Terdapat beberapa laporan mengantuk yang berkaitan dengan penggunaan betahistine. Adalah perlu untuk memberitahu pesakit bahawa jika berlaku simptom jenis ini, dia harus mengelakkan aktiviti yang memerlukan tumpuan, seperti memandu kereta atau kereta servis.
Borang pelepasan
Pada 10 tablet dalam pembungkusan jalur lepuh dari PVC / PVDH dan aluminium foil.
Pembungkusan sel kontur bersama dengan arahan untuk digunakan diletakkan dalam pek kadbod.
Pembungkusan yang tersedia: 8 mg tablet: 30, 100 tablet; tablet 16 mg: 20, 30, 60 tablet; 24 mg tablet 20, 30, 60 tablet;
Syarat penyimpanan
Simpan dalam pembungkusan asal pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Polvertik, Tablet
Perintah dalam satu klik
- Klasifikasi ATX: N07CA01 Betahistine
- Mnn atau nama kumpulan: Barium sulfat
- Kumpulan farmakologi: N07C - PENYEDIAAN UNTUK PENGHANTARAN PUSAT
- Pengilang: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
- Pemilik Lesen: AKRIKHIN-PHARMA *
- Negara: Tidak diketahui
Arahan untuk kegunaan perubatan
produk perubatan
POLITIK
Nama dagang
Nama bukan antarabangsa antarabangsa
Borang Dos
Tablet, 8 mg, 16 mg dan 24 mg
Komposisi
Satu tablet mengandungi
bahan aktif - betahistine dihydrochloride 8 mg, 16 mg, 24 mg
pengeksport: povidone-K90, selulosa mikrocrystalline, lactose monohydrate, silikon dioksida koloid anhydrous, crospovidone, asid stearic.
Penerangan
Tablet berwarna putih atau hampir putih, bentuk bulat, dengan permukaan yang rata, dengan tulisan berstruktur "B8" pada satu sisi, dengan garis pusat (6.9 - 7.2) mm dan ketebalan (2.2 - 2.7) mm (untuk dos 8 mg).
Tablet berwarna putih atau hampir putih, bentuk bulat, dengan permukaan rata, dengan tulisan "B16" diekstrak pada satu sisi dan berisiko di sisi yang lain, dengan diameter (8.9 - 9.2) mm dan ketebalan (2.7 - 3.4) mm (untuk dos 16 mg).
Tablet berwarna putih atau hampir putih, bentuk bulat, dengan permukaan biconvex, dengan risiko pada satu sisi, dengan diameter kira-kira 11.3 mm dan ketebalan (3.2 - 3.6) mm (untuk dos 24 mg).
Kumpulan farmakoterapi
Persediaan untuk rawatan penyakit sistem saraf yang lain. Bermakna untuk mengelakkan pening. Betahistine.
Kod ATC N 07 CA 01
Sifat farmakologi
Farmakokinetik
Selepas pentadbiran lisan, betahistine dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari semua bahagian saluran penghadaman. Selepas penyerapan, ubat ini cepat dan hampir sepenuhnya dimetabolismekan kepada asid 2-piridilacetik (2-PAA). Kepekatan betahistin dalam plasma sangat rendah. Atas sebab ini, analisis farmakokinetik adalah berdasarkan pengukuran kepekatan plasma dan air kencing 2-PAA. Cmaks dalam hal mengambil dadah dengan makanan adalah lebih rendah daripada ketika diambil pada perut kosong. Walau bagaimanapun, penyerapan sepenuhnya betahistine adalah sama dalam kedua-dua kes, yang menunjukkan bahawa makanan melambatkan penyerapan betahistin.
Tahap betah yang terikat kepada protein plasma kurang daripada 5%.
Setelah penyerapan, betahistine dengan cepat dan hampir sepenuhnya dimetabolismekan kepada 2-PAA, yang tidak mempunyai tindakan farmakologi. Selepas pentadbiran oral betahistine, kepekatan 2-PAA dalam plasma (dan air kencing) mencapai nilai maksimum selepas satu jam dan berkurangan kepada separuh hayat selepas 3.5 jam.
2-PAA mudah dikumuhkan dalam air kencing. Apabila mengambil dos 8 mg hingga 48 mg, kira-kira 85% dos bermula dikumuhkan dalam air kencing. Pembuangan betahistine dengan najis atau air kencing tidak penting.
Farmakodinamik
Betagistin mempengaruhi sistem histaminergik:
Dalam kajian biokimia ia telah ditubuhkan bahawa betahistine adalah agonis lemah N1- dan antagonis kuat N3-reseptor seperti dalam tisu sistem saraf dan hampir tidak mempunyai pertalian untuk reseptor H2. Polvertik meningkatkan pengeluaran dan pembebasan histamin dengan menghalang reseptor presinaptik H3, serta mengurangkan bilangan reseptor H3.
Betahistine meningkatkan peredaran mikro dalam kedua-dua kawasan koklea dan dalam tisu seluruh otak:
Bukti farmakologi menunjukkan peredaran mikro yang lebih baik dalam jalur vaskular telinga dalam, mungkin dengan meredakan sfinkter precapillary dari mikrofon telinga dalam. Ia juga menunjukkan bahawa Polvertik meningkatkan aliran darah serebrum pada manusia.
Betahistine memudahkan pampasan vestibular:
Betahistine mempercepat pemulihan fungsi vestibular selepas neuroektomi unilateral pada haiwan, memudahkan dan mempercepatkan proses pampasan vestibular pusat. Kesan ini dicirikan oleh peningkatan dalam pelepasan dan pembebasan histamin dan disebabkan oleh antagonisme H3-reseptor. Pada manusia, tempoh pemulihan selepas neuroektomi vestibular dikurangkan semasa rawatan dengan Polvertik.
Betahistine mengubah pengujaan neuron di nukleus vestibular:
Polvertik mempunyai kesan perencatan yang bergantung kepada dos pada generasi puncak dalam neuron nukleus vestibular lateral dan medial.
Ciri-ciri farmakodinamik boleh menjelaskan manfaat terapeutik betahistin dalam rawatan gangguan vestibular. Keberkesanan Polvertics telah terbukti dalam kajian klinikal dalam rawatan pesakit dengan pusing vestibular dan penyakit Meniere dengan meningkatkan keparahan dan kekerapan serangan kepala pada mengelilingi.
Petunjuk untuk digunakan
- Sindrom Meniere, yang disifatkan oleh tiga kali ganda gejala utama, termasuk pening (disertai dengan loya dan muntah), tinnitus, kehilangan pendengaran progresif (kehilangan pendengaran)
- rawatan gejala vertigo vestibular
Dos dan pentadbiran
Tablet 8 dan 16 mg
Dos harian untuk orang dewasa adalah 24-48 mg, yang dibahagikan kepada 2-3 dos.
Tablet 8 mg-1-2 tablet 3 kali sehari.
16 mg tablet - 1 / 2-1 tablet 3 kali sehari.
Dos harian untuk orang dewasa adalah 48 mg, dibahagikan kepada 2 dos.
Tablet 24 mg - 1 tablet 2 kali sehari.
Semasa rawatan, dos itu diselaraskan bergantung kepada kesan terapeutik. Kesan terapeutik yang stabil berlaku selepas dua minggu rawatan. Hasil terbaik kadang-kadang diperhatikan selepas beberapa bulan rawatan. Rawatan awal menghalang kehilangan pendengaran di peringkat akhir penyakit.
Kanak-kanak dan remaja: Polvertic tidak disyorkan untuk orang yang berumur di bawah 18 tahun, kerana data keselamatan dan keberkesanan tidak mencukupi.
Kumpulan pesakit khas: Tiada pelarasan dos khas Polvertic diperlukan di kalangan orang tua, pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati.
Kesan sampingan
- sakit kepala, mengantuk
Kekerapan tidak ditetapkan
- tindak balas hipersensitiviti (tindak balas anaphylactic), termasuk kulit (angioedema, ruam, gatal-gatal, urticaria)
- Gangguan gastrousus: mual, muntah, sakit epigastrik, perut kembung (gejala ini akan kurang jelas jika anda mengambil ubat semasa makan atau mengurangkan dos)
Kejadian semua kesan buruk (luar biasa), termasuk yang tidak disebutkan dalam arahan, mesti dilaporkan kepada doktor anda.
Contraindications
- hipersensitiviti kepada betahistine hydrochloride dan / atau kepada mana-mana komponen dadah
- kanak-kanak sehingga 18 tahun
- kehamilan dan penyusuan
Interaksi dadah
Kes-kes yang dikonfirmasi mengenai interaksi teruk tidak hadir.
Terdapat laporan mengenai interaksi dengan etanol dan ubat gabungan yang mengandungi pyrimethamine dan dapsone, serta meningkatkan kesan betahistine salbutamol.
Oleh kerana betahistine adalah analog histamin, secara teorinya, ia mungkin dapat berinteraksi dengan ubat-ubatan antihistamin, tetapi setakat ini ia belum diterangkan.
Metabolisme betahistin dihalang oleh ubat yang menghalang monoamine oxidase (MAO), termasuk subtipe B (contohnya, selegilin). Oleh kerana betahistine hydrochloride adalah analog histamine, penggunaan serentak H1 antagonis boleh menyebabkan kelemahan antara agen aktif.
Arahan khas
Perhatian adalah disyorkan dalam rawatan pesakit dengan ulser peptik atau penyakit ulser dalam sejarah kerana gangguan spekulasi yang diperhatikan pada pesakit yang mengambil betahistine.
Awas perlu diperhatikan pada pesakit dengan asma bronkial.
Berhati-hati perlu dilaksanakan apabila mentadbir pesakit betahistine dengan urtikaria, ruam alergi atau alahan rinitis, kerana ini boleh membawa kepada peningkatan gejala penyakit.
Adalah disyorkan untuk menggunakan berhati-hati pada pesakit dengan tekanan darah yang rendah.
Produk dadah ini tidak boleh diberikan kepada pesakit dengan intoleransi galaktosa, kekurangan laktosa atau penyerapan glukosa-galaktosa terjejas.
Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya
Polvertik tidak mempunyai pengaruh atau mempunyai sedikit kesan ke atas keupayaan memandu kereta dan bekerja dengan mekanisme, sejak Dalam kajian klinikal, tiada kesan terhadap prestasi fungsi di atas telah ditubuhkan.
Berlebihan
Tanda-tanda: mual, muntah, dispepsia, sakit perut dan kekejangan (dalam kes dos besar).
Rawatan: Terapi simtomatik dan sokongan adalah disyorkan.
Borang pelepasan dan pembungkusan
Pada 10 tablet dalam pembungkusan jalur lepuh dari PVC / PVDH dan aluminium foil.
Paket pek 3, 5, 10 atau 12 bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam bahasa negeri dan Rusia diletakkan dalam pek kadbod (untuk dos 8 mg).
Untuk pek 2, 3, 5, 6 atau 10 bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam bahasa negeri dan Rusia diletakkan dalam pek kadbod (untuk dos sebanyak 16 mg).
Untuk pek 2, 3, 4, 5, 6 atau 10 bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam bahasa negeri dan Rusia diletakkan dalam pek kadbod (untuk dos sebanyak 24 mg).
Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, dalam bungkusan asalnya.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Hidup rak
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Terma jualan farmasi
Nama dan negara pengeluar
"Medana Pharma" A.O.
98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Poland
Nama dan negara pemegang sijil pendaftaran
Chimpharm JSC, Republik Kazakhstan
Nama dan negara pembungkus
Medana Pharma A.O., Poland
Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan
Chimpharm JSC, Shymkent, Republik Kazakhstan,
Nombor telefon 7252 (561342)
Nombor Faks 7252 (561342)
Alamat e-mel diisi @ santo. kz
Adakah anda mendapat cuti sakit akibat sakit belakang?
Berapa kerapkah anda mengalami masalah sakit belakang?
Bolehkah anda mentolerir kesakitan tanpa mengambil ubat penahan sakit?
Ketahui lebih awal secepat mungkin untuk mengatasi sakit belakang.
Dari tablet poluvertik apa
Apteka84.kz - farmasi talian menawarkan pelanggannya ubat, perubatan dan kosmetik, makanan tambahan, vitamin, makanan bayi, bagi produk seks dewasa, peralatan perubatan dan beribu-ribu produk kesihatan dan kecantikan yang lain pada harga yang rendah.
Semua data yang dibentangkan pada Apteka84.kz adalah untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan pengganti untuk rawatan perubatan profesional.
Apteka84.kz sangat mengesyorkan anda membaca dengan teliti arahan penggunaan yang terdapat dalam setiap pakej ubat dan produk lain. Sekiranya anda mempunyai gejala penyakit sekarang, anda harus mendapatkan nasihat perubatan. Anda mesti memberitahu doktor atau ahli farmasi mengenai semua ubat yang anda ambil. Sekiranya anda merasakan anda memerlukan lebih banyak bantuan, sila dapatkan nasihat ahli farmasi tempatan anda atau hubungi pengamal am kami secara dalam talian atau melalui telefon.
POLITIK 24MG TBL N20
Perhatian! Bahan-bahan yang dibentangkan di sini adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh menjadi panduan untuk rawatan diri. Laman ini sama sekali tidak bertanggungjawab untuk penerangan dadah di atas. Anda menggunakan atau tidak menggunakannya dengan risiko anda sendiri!
Pada 2019-21 Feb
Anda boleh membeli POLVERTIC 24MG TBL N20 di bandar Riga, Latvia pada harga berikut:
7.59 € 8.61 $ 6.6 £ 566kr. 80.2SEK 33PLN 31.12 ₪
Kod ATC: N07CA01. Bahan aktif: Betahistinum.
Pengilang: Medana Pharma Sa.
Ubat POLVERTIC 24MG TBL N20 dimasukkan dalam senarai ubat-ubatan yang boleh dikembalikan di Latvia.
Ubat preskripsi.
Polvertik 8 mg, No. 30, jadual.
Polvertik 8 mg, №30
Sebelum menggunakan ubat itu harus selalu berunding dengan doktor anda dan baca dengan teliti arahan.
Nama dagang
Polvertik
Polvertic
Komposisi
Tablet berwarna putih atau hampir putih, bulat, rata, dengan tepi serong, dengan tulisan "B8" tersemperit di satu sisi.
Eksipien: povidone K90, microcrystalline selulosa, monohydrate laktosa, silikon dioksida koloid, anhydrous, crospovidone, asid stearik.
10 buah. - pakej sel kontur (3) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (5) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (10) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (12) - pek kadbod.
Farmakokinetik
Dalam kes pengambilan, kepekatan betahistin dalam plasma darah sangat rendah. Oleh itu, penilaian sifat-sifat farmakokinetik ubat ini adalah berdasarkan penentuan plasma kepekatan asid 2-piridilacetik. Betahistin selepas pentadbiran lisan sepenuhnya diserap. Apabila diambil pada perut kosong, betahistine dilabel 14 C, Cmaks dalam plasma darah diperhatikan selepas 60 minit.
Pengikat protein plasma lemah atau tidak hadir.
Betahistine dimetabolisme di hati. Kira-kira 80-90% daripada dos yang diberikan dikeluarkan di dalam air kencing.
85-90% radioaktiviti yang berkaitan dengan pentadbiran dos 8 mg dikembalikan semula dalam air kencing selepas 56 jam. Kadar maksimum ekskresi diperhatikan 2 jam selepas pentadbiran. Tiada bukti untuk metabolisme dadah presistem. Ekstrak hempedu tidak memainkan peranan penting dalam penghapusan dadah atau mana-mana metabolitnya.
Tindakan farmakologi
Polvertik mempamerkan kesan agonistik pada histamin N1-reseptor di dalam kapal persisian. Ini dibuktikan oleh kajian pada manusia, di mana kesan vasodilator di betahistine hilang selepas pentadbiran diphenhydramine, yang merupakan antagonis histamin. Polvertik mempunyai kesan minima pada rembesan asid gastrik dan tindak balas di mana histamin H adalah pengantara.2-reseptor.
Mekanisme tindakan Polvertics dalam penyakit Meniere tidak jelas. Keberkesanan Polvertic dalam merawat vertigo mungkin disebabkan oleh keupayaannya untuk mengubah pendarahan di telinga dalam atau kesan langsung pada neuron di inti pra-pintu.
Mengambil dos tunggal Polvertic sehingga 32 mg pada individu yang sihat membawa kepada perencatan nystagmus yang disebabkan oleh kesan maksimum selepas 3-4 jam dari masa pentadbiran. Dos yang lebih tinggi menunjukkan keberkesanan yang lebih besar dalam mengurangkan tempoh nystagmus.
Polvertik meningkatkan kapasiti epitel paru-paru pada manusia. Ini telah dibuktikan dengan memerhatikan masa pelepasan yang dikurangkan untuk pengesan radioaktif yang berlalu dari paru-paru ke dalam darah. Inhibisi tindakan ini dilakukan oleh pentadbiran mulut terfenadine - penghalang histamin N1-reseptor.
Histamine mempunyai kesan inotropik positif di hati. Peningkatan jumlah jantung strok semasa penggunaan Polvertic belum terbukti, tetapi kesan vasodilatingnya dapat menyebabkan sedikit penurunan tekanan darah pada beberapa pesakit.
Pada manusia, Polvertik mempunyai kesan yang boleh diabaikan pada kelenjar rembesan luaran.
Petunjuk untuk digunakan
- pening, tinnitus, kehilangan pendengaran dan mual.
Rejimen dos
Bagi orang dewasa (termasuk pesakit tua), dos awal ialah 8-16 mg 3 kali sehari, dengan makanan. Dos penyelenggaraan adalah 24-48 mg / hari.
Dos boleh dipilih bergantung kepada keperluan individu pesakit.
Kadangkala peningkatan dilakukan hanya selepas beberapa minggu rawatan.
Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor.
Polvertik / Polvertic / Betahistine
POLVERTIC merujuk kepada sekumpulan ubat untuk rawatan gangguan sistem saraf.
Komposisi termasuk betahistine - cara mengurangkan pening.
Separuh harga dan penghantaran
Borang dos sedia ada Polvertik
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 60 tablet 16 mg
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Betahistin
Pengilang: MEDANA PHARMA
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 50 tablet 24 mg
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Betahistin
Pengilang: MEDANA PHARMA
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 100 tablet 24 mg
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Betahistin
Pengilang: MEDANA PHARMA
Harga Polvertik tidak tetap, kos akhir yang ditunjukkan oleh pengurus.
Penyampaian POLVERTIC dijalankan oleh syarikat pengangkutan, masa pesanan tersebut dirundingkan dengan pengurus GuttaFarm.
Anda boleh menempah Polvertik bandar: Cherkassy, Zaporozhye, Mariupol, Ukraine, Kiev, Khmelnytsky, Ternopil, Berdyansk, Donetsk, Pavlograd, Slavyansk, Severodonetsk, Kremenchug, Konstantinovka, Zhitomir, Dnieper, Gereja Putih, Rivne, Ivano-Frankivsk, Melitopol, Nikolayev, Uzhgorod, Lutsk, Chernivtsi, Lviv, Brovary, Odessa, Krivoy Rog, Sumy, Penza, Chernihiv, Hijrah, Alexandria, Vinnitsa, Kharkiv, Lisichansk, Nikopol, Kropyvnytskyi, Kherson, Kamenetz-Podolsk, dan penempatan lain Ukraine.
BAGAIMANA BELI POLVERTIK (POLVERTIK)
Dengan membuat permohonan, anda boleh membeli Polvertik asal dari farmasi. Pengurus akan menghubungi anda dan membincangkan butiran pesanan.
Sebelum anda membeli Polvertik, koordinasikan dengan pengurus semua butiran pesanan.
Anda boleh mendapatkan jawapan kepada soalan mengenai POLVERTIC dalam bahagian Bantuan-FAQ atau bertanya kepada pengurus.
POLITIK: ARAHAN / DESKRIPSI / PERMOHONAN / MAKLUM BALAS
Nota:
Arahan dan perihalan yang diberikan adalah untuk rujukan sahaja, ia tidak menggantikan preskripsi doktor dan bukan panduan untuk bertindak. Sebelum anda membeli Polvertik, dapatkan semua nasihat yang diperlukan dari doktor anda.
Arlevert: arahan untuk digunakan
Komposisi
Bahan aktif: 1 tablet mengandungi cinnarizine 20 mg dan dimenhydrinate 40 mg
bahan tambahan: selulosa mikrocrystalline, kanji jagung, talc, hipromelosa, silikon dioksida koloid, magnesium stearate, sodium croscarmellose.
Borang Dos
Ciri fizikal dan kimia utama:
putih untuk cahaya tablet biconvex kuning dengan "A" timbul di satu pihak.
Kumpulan farmakologi
Bermakna bertindak pada sistem saraf. Gabungan cinnarizine dadah.
Kod ATX N07C A52.
Sifat farmakologi
Dimenhydrinate, garam chlortheophiline diphenhydramine, bertindak sebagai antihistamin dengan aktiviti antikolinergik (M-anticholinergic), mempunyai kesan parasympatholytic dan kesan depresan pada sistem saraf pusat. Dengan bertindak di zon pencetus chemoreceptor di kawasan ventrikel ke-4, dimenhydrinate menekan keinginan untuk muntah dan pening. Oleh itu, dimenhydrinate mempengaruhi terutamanya sistem vestibular pusat.
Oleh kerana keupayaannya untuk menghalang reseptor kalsium, cinnarizine menghalang pengambilan kalsium dalam sel-sel deria vestibular, dengan itu bertindak sebagai agen vestibulolytic. Oleh itu, cinnarizine mempengaruhi terutamanya sistem vestibular periferal.
Kedua-dua cinnarizine dan dimenhydrinate dikenali agen untuk rawatan vertigo. Mengikut keputusan ujian, alat gabungan dalam keberkesanannya melebihi setiap ubat ini secara berasingan. Sebagai ubat untuk penyakit bergerak, ubat ini tidak dipelajari.
Suction and distribution. Selepas pemakaian dimenhydrinate, diphenhydramine dibebaskan dengan cepat daripada bahagian dalam. Diphenhydramine dan cinnarizine cepat diserap dari saluran pencernaan. Pada manusia, kepekatan maksimum cinnarizine dan diphenhydramine dalam plasma (C max) dicapai dalam masa 2-4 jam. Separuh hayat kedua-dua bahan dari plasma adalah dari 4 hingga 5:00 (walaupun pada hakikatnya mereka digunakan secara berasingan atau sebagai sebahagian daripada gabungan).
Metabolisme. Cinnarizine dan diphenhydramine secara meluas dimetabolisme di hati. Cinnarizine dimetabolismakan melalui reaksi kitaran hidroksilasi, sebahagiannya dipangkinkan oleh isoenzyme CYP2D6 cytochrome, dan tindak balas N-dealkyclicane, yang mana isoenzim sitokrom menunjukkan selektiviti yang rendah. Laluan metabolik utama diphenhydramine adalah N-demethylation berturut-turut daripada amina tertiari. Kajian in vitro pada pecahan microsomal dari hati manusia menunjukkan bahawa tindak balas ini berlaku dengan penyertaan pelbagai isoenzim sitokrom, termasuk enzim CYP2D6.
Oleh kerana kedua-dua komponen aktif Arlevert ® dimetabolisme secara meluas oleh enzim hepatik sistem cytochrome P450, pada pesakit dengan keracunan hepatik yang teruk, kepekatan plasma komponen (tidak berubah) dan peningkatan separuh hayat mereka. Mengenai diphenyldihydramine, ini telah ditunjukkan pada pesakit dengan sirosis hati.
Kesimpulannya. Cinnarizine dikumuhkan terutamanya dengan najis (40-60%) dan sebahagiannya dengan air kencing (terutamanya dalam bentuk metabolit yang konjugat dengan asid glucuronic). Diphenhydramine diekskresikan dalam air kencing dan terutamanya dalam bentuk metabolit; Metabolit utama (40-60%) adalah derivatif deaminovane - asid diphenylmethoxyoic.
Diphenhydramine disingkirkan secara eksklusif melalui buah pinggang, oleh itu Arlevert ® tidak boleh digunakan pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (CK £ 25 ml / min).
Petunjuk
Rawatan gejala vertigo dari pelbagai asal.