Gejala

Adakah pseudocyst otak bayi baru lahir berbahaya dan bagaimana untuk menghilangkannya

Penyebab utama pseudocyst pankreatic adalah pankreatitis - akut, kronik, atau alkohol. Tidak menghairankan bahawa jenis kaviti patologis ini menyumbang lebih daripada 80% daripada semua sista organ yang dikenal pasti ini.

Ciri khas pseudocyst adalah tingkah laku yang tidak menentu dari neoplasma - ia boleh berkembang perlahan atau, sebaliknya, mencapai saiz yang besar dalam masa yang singkat. Pertumbuhan rongga sista mengancam dengan komplikasi serius yang sukar dirawat. Oleh itu, tidak sepatutnya mengabaikan pemeriksaan rutin dan pemerhatian terhadap gejala-gejala tertentu.

Apakah pseudocyst pankreas?

Mana-mana sista adalah rongga dalam bentuk beg atau kapsul yang dipenuhi dengan bendalir. Kista palsu pankreas terbentuk dalam kedua-dua organ itu sendiri dan dalam tisu tetangga (jika terdapat sambungan dengan kelenjar).

Pseudocysts berbeza daripada sista pankreas sejati dengan ketiadaan permukaan dalaman yang dipenuhi oleh epitel. Dinding mereka terdiri daripada pemadatan peritoneum dan tisu berserabut (berserabut berserat). Di dalam tumor diwakili oleh tisu granulasi (penyambung segar).

Pseudocysts boleh mengisi rongga:

cecair serus - cecair protein yang jelas yang terbentuk oleh ultrafiltrasi dari aliran darah;
Kemasukan berdarah;
tisu nekrotik.

Spesies Pseudocyst

Berdasarkan klasifikasi etiologi am, dua jenis sista yang diperolehi disebut sebagai sista palsu:

degeneratif - berkembang akibat proses nekrotik, traumatik, pendarahan dan kurang kerap pankreatik dalam tisu pankreas. Di dalam badan, rahim sklerosis berlaku, mengganggu proses penyerapan rahsia. Di atas oklusi, pengembangan dalam bentuk beg terbentuk;
parasit - berlaku akibat pengambilan larva parasit (helminths).

Tetapi sejak spesis kedua adalah spesifik, perbincangan berikut akan berurusan dengan pelbagai degenerasi kista palsu. Lebih-lebih lagi, sangat mungkin untuk membezakan sifat parasit kista hanya dengan pelaksanaan campur tangan pembedahan.

Kod kistik palsu etiologi bukan parasit menurut MKB 10 adalah K86.3.

Juga, kista boleh dibezakan oleh lokasi - di kepala, ekor atau badan pankreas dan dengan jumlah patologi foci - tunggal dan berbilang.

Punca

Selalunya sista palsu didiagnosis dengan latar belakang pankreatitis akut atau kronik atau alkohol. Pada masa yang sama, keradangan akut atau alkohol adalah rumit oleh sista pada kira-kira separuh daripada pesakit, bentuk kronik - dalam 80% kes.

Dalam proses pembentukan sista sebagai komplikasi pankreatitis akut, gastroenterologists membezakan 4 peringkat:

Tahap 1 (1-1.5 bulan telah berlalu sejak permulaan pankreatitis) - pembentukan keradangan keradangan pada kelenjar tisu (menyusup);
Tahap 2 (2-3 bulan selepas permulaan pankreatitis) - kapsul sista mula terbentuk sementara dindingnya masih longgar;
Tahap 3 (sehingga enam bulan) - kapsul rongga padat, terbentuk daripada tisu berserabut (serat ikat dewasa);
Peringkat 4 (6-12 bulan) - sista memperoleh pergerakan, boleh dipisahkan dari tisu sekitarnya.

Walau bagaimanapun, kista yang lebih besar daripada 6 cm, yang wujud selama lebih dari 3 bulan, mungkin memerlukan pembedahan - hanya masalah masa.

Di samping itu, penyebab penampilan di dalam tisu rongga sista boleh:

pendarahan dalam tisu kelenjar tidak traumatik, disertai oleh hematomas;
kecederaan pankreas dan salurannya - disertai dengan pembebasan darah dan pancreosecret dari badan. Pseudocyst selepas trauma juga bermula dengan hematoma;
Prosedur pembedahan yang bersifat cavernous atau laparoscopic dilakukan semasa rawatan kolesteritis atau neoplasma pankreas. Pseudocyte tersebut dipanggil iatrogenik;
mengambil inhibitor enzim semasa rawatan pankreatitis kronik;
aterosklerosis kelenjar vaskular, menyebabkan gangguan peredaran darah dan penampilan pusat fibrosis. Penyebab kegagalan cyst secara tidak sengaja;
anomali kongenital kongenital (pada kanak-kanak) - ini bukan mengenai rongga kongenital, tetapi mengenai prasyarat kongenital untuk penampilan mereka;
Proses tumor dalam pankreas sangat jarang berlaku.

Oleh itu, antara prasyarat utama untuk perkembangan pseudocyst adalah pancreatitis dan cholecystitis.

Gambar klinikal

Tahap pembentukan sista boleh berlaku terhadap latar belakang keradangan dan disertai dengan sakit. Walau bagaimanapun, lebih kerap, sista tidak wujud untuk masa yang lama dan mula membawa ketidakselesaan hanya apabila ia mencapai saiz tertentu (rongga boleh berkembang hingga 40 cm). Neoplasma memerah dan menggantikan organ jiran. Ini mungkin disertai oleh gejala seperti berikut:

kesakitan yang membosankan di rongga perut atas, memancar ke belakang dan bahagian kiri badan, didiagnosis pada 90% pesakit;
berat di rantau epigastrik, rasa kenyang awal;
gangguan kemurungan - mual, muntah, gangguan najis - diperhatikan dalam 70% kes;
kelemahan umum;
berat badan - berlaku pada satu pertiga daripada pesakit;
manifestasi icteric;
demam panas.

Kemerosotan akut - berpeluh yang tidak normal, demam dan menggigil tinggi, takikardia, hipotensi, serta sakit teruk (perut akut), kehilangan kesedaran dan kejutan - menunjukkan perkembangan pseudocyst pankreas.

Diagnostik

Seseorang yang mengesyaki sista pankreas akut mungkin berlaku walaupun kurang dari 4 minggu telah berlalu sejak permulaan keradangan, dalam keadaan seperti diagnosis akumulasi cecair akut. Pesakit memerhatikan lebih jauh, dan jika ia mengambil masa lebih dari sebulan, maka kita bercakap tentang sista akut.

Jika penampilan rongga berlaku pada latar belakang patologi kronik atau sifat traumatik, pengumpulan anamnesis (pankreatitis, diabetes, alkohol dan penyalahgunaan tembakau) dan aduan pesakit akan menjadi keutamaan pertama. Sekiranya sista itu sangat besar, ia mungkin kelihatan apabila dilihat, rongga kurang tebal boleh dirasakan di dalam pusar, di sebelah kanan atau kiri hypochondrium dalam bentuk lancar, dengan sempadan yang jelas pembentukan, kadang-kadang "kenyal"

Ujian makmal seterusnya boleh dijalankan:

jumlah darah yang lengkap - terdapat peningkatan ESR, yang merupakan penanda keradangan, serta peningkatan bilirubin. Leukositosis menunjukkan kemungkinan jangkitan rongga, dan penurunan hematokrit - kehadiran pendarahan;
kajian serum darah - membolehkan anda mengenal pasti perubahan dalam aktiviti alkali fosfatase dan kerosakan enzim pankreas. Peningkatan ini meningkat secara mendadak dalam tempoh pembentukan rongga dan jatuh pada peringkat akhir perkembangannya (disebabkan oleh atrofi tisu kelenjar).

Untuk menjelaskan diagnosis akan membolehkan kajian instrumental, termasuk:

X-ray rongga perut - hanya bermaklumat apabila pseudocyst menimbulkan pergeseran organ yang ketara;
Pancreas ultrasound - membolehkan anda menilai secara visual saiz dan lokalisasi rongga, kehadiran sambungan dengan saluran (sebahagiannya), tahap komplikasi;
CT atau MRI adalah kajian bukan invasif yang mengejar matlamat yang serupa dengan ultrasound, tetapi lebih bermaklumat;
Esophagogastroduodenoscopy (EGDS) - kajian invasif yang membolehkan mengenal pasti perubahan patologi dalam tisu dan kehadiran tumor. Biopsi atau pembedahan boleh dilakukan bersama;
Cholangiopancreatography endoskopik (ERCP) juga merupakan prosedur invasif, dilakukan secara eksklusif sebelum pembedahan.

Pada umumnya, pseudocyst perlu dibezakan daripada sista yang diperolehi sejati, tumor pankreas, aneurisme aorta, hepatik dan neoplasma buah pinggang.

Taktik rawatan

Pseudocysts yang kecil, tidak lebih sempurna daripada saiz 60 mm membolehkan terapi konservatif dengan kawalan berterusan dinamik. Kumpulan ubat berikut digunakan:

inhibitor pam proton (PPI);
Penghalang reseptor H2-histamin;
antikolinergik.

Tindakan dadah adalah berdasarkan pengurangan rembesan asid hidroklorik dan, dengan itu, pengurangan keasidan.

Sering kali rawatan ini dilengkapi dengan pemasangan kateter perkutaneus, yang membolehkan rongga sista dibasuh dengan antiseptik selama beberapa bulan. Pada masa ini, sista akan menunjukkan kecenderungan untuk menyerap, atau akan berkembang.

Pseudocyst besar atau rumit memerlukan rawatan pembedahan. Selalunya ia didahului dengan mengambil ubat-ubatan yang disebutkan di atas - ini membantu mengelakkan komplikasi pasca operasi.

Antara kaedah operasi "sparing" terapi pseudocyst, terdapat:

Transcutaneous (tusukan) saliran luaran adalah intervensi yang paling sedikit invasif, yang membolehkan untuk menghapuskan pengumpulan patologi cecair. Tidak mustahil untuk menjalankan pada keadaan yang serius pesakit atau pendarahan ke dalam rongga sista. Pembedahan boleh menyebabkan pendarahan, kebocoran cecair cyst dan jangkitan pada rongga perut;
operasi endoskopi untuk mengalirkan sista ke dalam lumen perut (cystogastrostomy) atau 12 ulser duodenal (cystoduodenostomy), atau anastomosis antara usus dan usus kecil. Ia dilakukan hanya di bawah lokalisasi tertentu sista dan boleh mengakibatkan komplikasi;
Operasi anastomosis laparoskopi serupa dengan yang sebelumnya, namun, mereka menyarankan gabungan visualisasi yang lebih baik dan trauma yang minimum. Komplikasi juga tidak dikecualikan.

Antara operasi dengan akses melalui rongga perut terbuka dikenakan:

marsupialization - saliran luar dengan stapling dinding anterior peritoneum ke luka. Seringkali satu-satunya jalan keluar adalah dalam sista yang rumit oleh peritonitis, sepsis atau keradangan purulen;
campur tangan radikal - penyingkiran pseudocyst bersama sebahagian daripada pankreas. Teknik ini tidak boleh digunakan jika dinding sista terbentuk oleh tisu organ-organ yang bersebelahan.

Komplikasi

Sebagai tambahan kepada anjakan organ, saluran kelenjar dan saluran darah, kista palsu yang semakin meningkat boleh mencetuskan keadaan berikut:

pendarahan dalam rongga sista;
suppuration;
memecahkan sista dengan pembebasan kandungan (termasuk purulen) dalam pleura, peritoneum atau organ bersebelahan);
Mampatan saluran empedu dengan penyakit kuning yang gejala;
mampatan ureter dan, akibatnya, hidronephrosis;
pseudocyst kaki berpusing;
kelahiran semula malignan (keganasan).

Operasi ini juga boleh menyebabkan komplikasi dalam bentuk jangkitan rongga sista, pendarahan, pembentukan fistulas dan sista berulang.

Prognosis dan pencegahan

Prospek untuk pesakit mungkin bergantung kepada faktor-faktor seperti:

sejarah primer - kehadiran pathologi mendasar yang teruk (diabetes, cholecystitis);
peringkat perkembangan pseudocysts dan komplikasi;
keadaan umum badan;
berdiet

Mengikut data sedia ada, tahap kematian dalam tempoh selepas operasi adalah sehingga 50%. Walau bagaimanapun, diingatkan bahawa majoriti pesakit mempunyai sejarah sejarah yang rumit oleh pankreatitis kronik dan alkohol.

Adalah mungkin untuk menghalang penampilan pseudocysts atau mempromosikan resorpsi rongga pembentuk dengan mengikuti cadangan ini:

diet dengan sejumlah besar protein yang mudah dicerna dan sekurang-kurangnya makanan berlemak, masin, pedas atau sos pedas, keutamaan untuk makanan stim dan makanan pecahan;
peperiksaan dan analisis rutin;
penolakan tabiat buruk.

Kesan pencegahan yang baik boleh memberi penggunaan resipi ubat tradisional:

pengumpulan bahagian yang sama yarrow, celandine dan calendula. 1 sudu campuran campuran 200 ml air mendidih dan biarkan selama dua jam;
campuran anak panah plantain, tansy dan calendula dalam saham yang sama. Brew sama dengan yang terdahulu dan berkeras selama 3-6 jam. Kemudian ketegangan;
Mumia terkenal dengan kesannya. Saiz bola mumi kira-kira 2 mm harus dibubarkan di dalam air.

Ketidakhadiran simptom yang berpanjangan dan risiko komplikasi adalah faktor yang menunjukkan bahawa rawatan yang terbaik untuk pseudocysts adalah pencegahan, termasuk "merangsang" sista pankreatitis, kolesteritis, dan diabetes.

Kaedah rawatan dan implikasi untuk pseudocyst di kepala bayi yang baru dilahirkan

Pseudocyst - pembentukan bukan malignan kecil kapsul di dalam mana terdapat adalah cecair serebrospina (CSF) yang terbentuk dalam struktur otak bayi dalam kandungan atau semasa tempoh pranatal dan generik. Doktor mendiagnosis struktur seperti benih di kepala, bukan sahaja pada bayi yang baru dilahirkan, tetapi juga pada lelaki dewasa, wanita. Satu lagi istilah perubatan untuk anomali seperti itu adalah sista subependymal.

Pseudocyst dilokalkan hanya pada ventrikel sisi otak. Sista subependymal dipisahkan dari ventrikel hanya oleh ependyma (membran) dan lapisan nipis medulla yang mengandungi tisu matriks (lapisan germinal).
Pseudocyst boleh terbentuk di sebelah kiri atau di sebelah kanan (di ventrikel kanan otak). Terdapat juga luka dua hala.
Diameter pembentukan tidak melebihi had dari 1 - 2 hingga 7 - 9 mm.
Boleh jadi single dan multiple.
Kenal pasti penyakit ini pada kira-kira 5 bayi baru lahir daripada 100 bayi.
Pseudocyst di kepala seorang bayi yang baru lahir tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan, kesihatan fizikal dan mental. Sering kali, pecahan sista menyelesaikan sendiri sebelum kelahiran atau dalam 12 bulan pertama kehidupan.
Patologi ini memerlukan pemantauan berterusan kanak-kanak dan peperiksaan berkala terhadap ultrasound sehingga hilang sepenuhnya.

Oleh pseudotumor itu berhubungan pseudocyst dan plexus choroid pada bayi, yang berlaku walaupun dalam embrio di peringkat membentuk saraf aktif apabila lompang menembusi jahitan kapal minuman keras. Pakar mendapati penyelewengan menggunakan ultrabunyi pada usia 16-21 minggu kehamilan.

Apa yang membezakan sista daripada pseudocysts

Pseudocyst pada bayi di kepala harus wajib dibedakan dengan kista sejati. Penunjuk utama - lokasi ciri. Mengelirukan anomali atau dibentuk dalam badan dan sudut sisi tanduk anterior ventrikel kiri atau kanan atau di sempadan Thalamus (Thalamus) dan ketua nukleus berekor.

Baki perut, pembentukan bendalir, jika mereka dikesan di bahagian otak lain, dipanggil sista. Kista palsu membubarkan atau mengurangkan saiznya sehingga usia satu tahun. Kista sejati di kepala tidak hilang, mereka boleh memberi gejala neurologi dan memerlukan pemantauan berterusan oleh ahli saraf.

Punca pseudocyst subestymal pada kepala bayi

Kenapa pseudocyst berkembang di kepala bayi yang baru lahir? Mekanisme untuk mencetuskan perkembangan anomali pada bayi tidak diketahui dan tidak difahami sepenuhnya.

Penyebab utama pseudocyst di kepala dipanggil:

pelanggaran pembentukan matriks germinal - tisu embrio dalam embrio, di mana kapal rapuh adalah proses metabolik yang pekat dan intensif;
kekurangan bekalan oksigen otak janin akibat masalah bekalan darah (iskemia) sebelum atau semasa kelahiran. Keadaan ini mungkin berlaku akibat gangguan aliran plasenta (antara ibu dan janin), detasmen awal plasenta, gangguan tali pusat;
kecederaan otak semasa melahirkan anak, pendarahan ke tisu serebrum bayi yang baru lahir;
kerosakan janin atau bayi yang baru dijangkiti dengan jangkitan dari ibu (herpes, papillomavirus, penyakit kelamin);
pelbagai kehamilan, preeklampsia, ketidakcekalan darah oleh faktor Rh.
penyakit serius, jangkitan pada masa kehamilan, keracunan akut, pengalaman yang teruk semasa hamil;
faktor genetik keturunan.

Anomali sedemikian, sebagai pseudo-tumor, tidak dianggap sebagai penyakit bebas, tetapi dianggap sebagai akibat daripada keadaan patologi pada wanita atau janin.

Gejala pseudocyst di kepala bayi yang baru lahir

Kesimpulan tertentu mengenai jenis pembentukan dan prognosis sista ventrikel hanya dibuat dari hasil kajian diagnostik dan pemeriksaan klinikal oleh ahli neuropatologi pediatrik.

Jika subependymal pseudocyst baru lahir sehingga 4 - 5 mm, lokasi biasanya dikesan adalah terpencil (tidak disertai oleh gejala-gejala neurogenik, tidak dikaitkan dengan penyakit-penyakit lain), prognosis adalah baik untuk bayi. Pseudocyst di kepala tidak memburukkan lagi penyakit dengan keabnormalan dalam perkembangan mental. Dalam janin, neoplasma pseudocystic subestimal seringkali tunduk kepada 35-40 minggu, dan jika ini tidak berlaku, maka hingga 9-12 bulan kehidupan kanak-kanak.

Kawalan dinamik terhadap tingkah laku pseudocysts dan perkembangan bayi adalah wajib.

Bolehkah bayi yang baru lahir mempunyai gejala pseudocyst di kepala? Pembentukan ventrikel palsu itu sendiri adalah tanda trauma, hipoksia (kekurangan oksigen) semasa bersalin atau semasa "kehidupan intrauterin" dan menunjukkan bahawa tisu otak bayi rosak. Bayi semacam ini sering menangis kerana tidak ada sebab yang jelas, bengkak, bimbang dan tidur lebih teruk, mereka mungkin mengalami dagu dan jari-jari gempa, sedikit dan sementara (dalam had biasa) kelewatan perkembangan.

Pelbagai pseudocysts dalam ventrikel kiri dan kanan otak sentiasa menunjukkan punca penyakit ini boleh didapati (tidak merupakan gejala bebas), oleh itu pemantauan berkala doktor AS mengesyorkan walaupun kanak-kanak itu tidak mempunyai tanda-tanda kelainan pada sistem saraf.

Jika ultrabunyi menunjukkan bahawa pada bulan ke-12 kehidupan anomali tidak berkurangan, tidak hilang, malah terus berkembang, maka doktor melakukan pemeriksaan tambahan untuk memperjelas diagnosis. Adalah penting untuk tidak ketinggalan fakta pertumbuhan arachnoid sebenar, cyst retrocerebellar atau jenis lain yang serupa. Apabila mereka mula memberi tekanan pada tisu serebrum, gejala kanak-kanak muncul:

sakit kepala pada bayi, di mana dia boleh menangis untuk masa yang lama;
peningkatan kerengsaan atau kelesuan;
bergegas tangan dan kaki;
tanda-tanda penglihatan dan pendengaran yang merosot, termasuk strabismus;
sawan kejang;
kelemahan otot atau hypertonia.

Perkara utama yang diperlukan oleh ibu bapa - dari hari-hari pertama kehidupan bayi yang baru, untuk sentiasa memeriksa dengan ahli saraf, untuk mengikuti semua cadangan.

Diagnosis sista otak subependymal

Hanya diagnostik perkakasan yang dapat mengesahkan kehadiran pseudocyst di kepala bayi. Cara yang tepat dan boleh dipercayai untuk mengesan neoplasma yang tidak normal ialah ultrasound (neurosonografi).

Ultrasound pada otak adalah bermaklumat, sehingga bayi mempunyai fontanelus (hingga satu tahun). Kaedah ini ditunjukkan kepada bayi-bayi pramatang, mereka yang mengalami kebuluran oksigen, trauma kelahiran.

Pada doktor nejrosonografii menentukan saiz, bilangan dan lokasi meterai fibrosis, menilai tahap pengembangan ventrikel serebrum (yang mungkin menunjukkan peningkatan risiko tekanan intrakranial dan hydrocephalus), mendedahkan tanda-tanda stalemate likvoroprovodyaschih gangguan saluran dan aliran keluar cecair serebrospina, mengkaji perubahan ehostruktury tisu otak.

Dengan ultrabunyi berulang, pakar membandingkan keputusan dan melihat bagaimana pengurangan pseudocyst berlaku dan kehilangan secara beransur-ansur. Sekiranya tanda-tanda gema sejati terdapat pada bayi yang baru lahir, imbasan ultrabunyi akan membolehkan masa untuk memulakan rawatan untuk mengelakkan komplikasi secepat mungkin.

Selain ultrasound, untuk tujuan kajian terperinci tentang patologi dapat dilakukan:

Doppler encephalography untuk menilai keadaan aliran darah dan cerebral vessels.
Tomo pelepasan dua-foton atau positron. Membolehkan anda mengesan keberkesanan rawatan konservatif yang ditetapkan selaras dengan perubahan dalam tisu otak.
Scintigraphy serebral.
Pengimejan resonans magnetik (CT dan MRI).

Kajian-kajian ini sering dilakukan oleh anak-anak yang lebih tua. Kaedah-kaedah ini memungkinkan untuk membezakan (membezakan) pseudocyst, tumor dan sista otak, yang sangat penting untuk membangunkan rawatan yang betul.

Sekiranya ahli neonatologi atau pakar neurologi menyerahkan pemeriksaan penting kepada kanak-kanak, ia tidak bertanggungjawab dan berbahaya untuk menolaknya kepada ibu bapa. Pengesanan awal apa-apa pembentukan yang tidak normal dalam tisu serebrum membantu mengelakkan akibat yang serius.

Kontraindikasi dan vaksinasi

Sekiranya patologi didiagnosis, disyorkan untuk menangguhkan vaksinasi kanak-kanak (terutama sekali vaksin DTP dan pertussis) sehingga pertumbuhan yang tidak normal sepenuhnya diserap. Walaupun ramai ahli pediatrik tidak menganggap patologi sebagai contraindication untuk vaksinasi, lebih baik untuk selamat untuk mengelakkan akibat yang tidak dapat diramalkan dan komplikasi.

Kaedah rawatan Pseudocysts

Adakah terdapat cara untuk menghilangkan pseudocyst di kepala dengan rawatan terapeutik tanpa pembedahan? Ya, jika ini benar-benar pendidikan palsu, maka ia akan menyelesaikannya. Tetapi ubat-ubatan akan membantu meningkatkan fungsi otak, menguatkan sistem imun, melegakan kerengsaan, atau merangsang aktiviti sistem saraf.

Terapi konservatif

Jika ahli saraf, berdasarkan hasil diagnosis, menentukan kehadiran pseudocyst pada bayi yang baru lahir di kepala, doktor menetapkan ubat-ubatan yang menghapuskan punca-punca yang membawa kepada rupa anomali. Rawatan konservatif yang sama ditetapkan untuk sista yang disyaki benar pada tahap awal pertumbuhan.

Kebanyakan ubat-ubatan, terutamanya dalam pil, suntikan, adalah kontraindikasi atau terhad untuk kegunaan di peringkat awal, jadi tidak boleh diterima untuk menetapkannya kepada kanak-kanak secara bebas. Hanya pakar neurologi kanak-kanak yang menentukan sama ada kanak-kanak memerlukan satu atau lain ubat, mengira dos yang selamat dan kekerapan penggunaan, dengan mengambil kira umurnya, keparahan manifestasi neurogenik dan penyakit yang berkaitan.

Sekiranya pakar mendapati bahawa kanak-kanak mempunyai tanda-tanda tertentu pada luka neurogenik, dia boleh menetapkan ubat nootropik yang dapat meningkatkan peredaran otak, dan ubat-ubatan yang menghilangkan kesan kebuluran oksigen (hipoksia) yang dialami oleh kanak-kanak. Tetapi hanya jika mereka benar-benar ditunjukkan untuk pesakit kecil, kerana banyak ubat yang berkesan mempunyai kesan sampingan yang serius, memberikan reaksi alahan akut atau memberi komplikasi kepada sistem saraf, pembentukan darah.

Antara ubat asas yang digunakan untuk merawat pseudocyst otak pada bayi baru lahir, doktor menggunakan:

Cytoflavin (bayi baru lahir) dalam penggantungan;
Encephabol (pyritinol) dalam penggantungan dari bulan pertama kehidupan;
Pantogam dalam sirap (bayi) - mengaktifkan peredaran otak dan membantu dengan manifestasi hipertonia dan kejang;
Vitamin B yang mempunyai kesan yang bermanfaat ke atas sistem saraf;
Piracetam, Nootropil, Cortexin (sehingga setahun - hanya dengan kebenaran ahli neurologi);
Glycine yang melanggar tidur, perevozbudimost.
Aloe dalam ampul (dari tahun) sebagai ejen menyerap dan menguatkan.

Aktif dan mempunyai banyak kontraindikasi dan kesan sampingan dadah (Mexidol, Cavinton (Vinpocetine), Actovegin, Cinnarizine, Cerebrolysin) hanya ditentukan oleh tanda-tanda, selepas keputusan bersama ahli neonatologi dan pakar neurologi, kerana antara kontraindikasi adalah kanak-kanak.

Untuk mengurangkan tekanan intrakranial dengan pseudocyst, doktor menetapkan diuretik lemah (Diacarb, yang boleh digunakan oleh kanak-kanak dari 4 bulan).

Untuk menguatkan sistem saraf, normalisasi fungsi muskuloskeletal, urutan khas digunakan, yang harus dilakukan oleh pakar kanak-kanak yang berpengalaman (tanpa adanya kontraindikasi).

Anticonvulsants yang sangat aktif yang diresepkan kepada kanak-kanak menyekat fungsi pernafasan, yang berbahaya bagi bayi (barbiturates, Hexenal, magnesium sulfat). Neuroleptik-benzodiazepin, Lidocaine, Droperidol dibezakan antara agen paling selamat dan selamat yang lemah di pusat pernafasan.

Kaedah penyingkiran Pseudocysts

Pada umur 9 - 12 bulan, kanak-kanak mesti diberikan ultrabunyi kawalan untuk membuat kesimpulan akhir mengenai ketepatan diagnosis. Sekiranya saiz pseudocyst di kepala bayi yang baru lahir tidak berubah atau ada kenaikan nod semasa penggunaan rawatan dadah, tanda-tanda gema menandakan pembentukan sista yang benar, maka persoalan terapi lebih lanjut atau pembuangan neoplasma dibangkitkan.

Tisu sejati tidak hilang dengan sendirinya, ia tumbuh dan menekan pada otak, saluran darah dan tulang kranial, menyebabkan komplikasi neurologi yang teruk, kelewatan perkembangan, epilepsi, dan kelainan mental.

Taktik rawatan pembedahan melibatkan beberapa kaedah pembedahan untuk menghilangkan pseudocyst utama di dalam otak:

Operasi microneurosurgical radikal dengan pengambilan dan penyingkiran neoplasma lengkap.
Shunting, di mana kandungan terkumpul dalam rongga dipaparkan di rongga fisiologi badan melalui tiub khas. Selepas cecair mengalir, dinding meterai secara spontan rapat, dan tiub pancarung dibubarkan.
Kaedah penyingkiran pseudocyst endoskopi. Ia dianggap paling lembut, anemia dan cekap, tetapi tidak sesuai untuk semua jenis proses patologi. Teknologi perubatan terkini membenarkan melakukan operasi tanpa trepanning menggunakan endoskopi dan microtools yang dimasukkan melalui rongga hidung.

Rawatan rakyat

Untuk meredakan gejala yang tidak menyenangkan dan memperbaiki keadaan kanak-kanak, bersama-sama dengan ubat-ubatan yang anda boleh gunakan ubat-ubatan rakyat dan kaedah rawatan pseudocysts.

Tetapi adalah penting untuk diingat bahawa tumbuh-tumbuhan mengandungi racun yang boleh membahayakan bayi, jadi sangat berbahaya untuk menggunakannya. Decoctions lain, infusions herba sering menyebabkan serangan alahan akut, edema laring dan mati lemas.

Resipi yang paling biasa mencadangkan penggunaan:

menenangkan dan meningkatkan tidur hawthorn merebus;
infusions padang kuda, ungu, dan cinquefoil, mengurangkan tekanan intrakranial semasa sista subependymal;
Mandi yang menenangkan dengan merebus 2 sudu campuran dari bahagian yang sama daun raspberry kering, akar licorice dan calamus, rumput chamomile, yarrow dan 500-700 ml air mendidih (cuti selama 6-8 jam).

Pseudocyst kecil dalam bayi di ventrikel sisi otak bukanlah mengancam nyawa, tetapi memerlukan pemerhatian. Peperiksaan berulang akan membolehkan doktor melihat perkembangannya dan segera memulakan rawatan.

Pseudocysts pada orang dewasa

Pseudocyst dalam pesakit dewasa lebih kerap didiagnosis di pankreas, memberikan manifestasi yang menyakitkan yang teruk. Nod itu mengancam kehidupan pesakit, kerana ia terdedah kepada suppuration, perforation, degenerasi malignan, pembentukan fistulas. Dengan penyakit ini, anda memerlukan rawatan pembedahan yang cekap.

Pseudocysts dalam kelenjar adrenal pada mulanya tidak memberikan simptom, tetapi apabila diperbesar, ia menyebabkan manifestasi yang berbeza disebabkan oleh peretasan organ-organ yang bersebelahan. Tumor tersebut menimbulkan pelepasan yang tidak normal adrenalin, yang rumit oleh pendarahan akut ke dalam lumen kapsul. Pseudocyst kencing atau urinoma mungkin berlaku dalam tisu retroperitoneal atau pararenal. Dengan pertumbuhan struktur tersebut memerlukan penyingkiran segera.

Konsep pseudocyst juga muncul dalam diagnosis lelaki dan wanita dengan lesi jangkitan toksoplasmik dan kriptokokus, apabila fasa intraselular besar-besaran dengan kepekatan mikro organisme parasit dalam otak dan organ-organ lain. Tetapi yang paling kerap dalam kes seperti itu istilah "pseudocysts" digunakan.

Pseudocysts otak pada bayi baru lahir dan orang dewasa

Pseudocyst kistik adalah rongga dengan kandungan cecair, dinding nipis yang menghadkan saiz struktur. Rongga palsu berbeza dari analog sebenar dengan pembentukan matriks germinal. Nosology merujuk kepada anomali pembangunan. Lokasi pembentukan rongga sista yang paling kerap adalah antara kepala nukleus caudate, tuberkol optik, dan sudut sisi ventrikel lateral.

Pada orang dewasa, penyebab utama rongga sista adalah jangkitan otak (Toxoplasma, cryptococcus).

Apakah sista subepindymal

Dalam bayi baru lahir, pendarahan dari dinding kapal yang rosak, yang diletakkan di bawah ependyma, tidak berganda. Biasanya mencari satu atau dua rongga dengan kehadiran darah. Secara beransur-ansur, bekuan darah dibubarkan, dan ruang kosong diisi dengan cairan cerebrospinal (CSF). Pembentukan direkodkan oleh neurosonogram sehinggalah mata air besar ditutup setelah kelahiran seorang anak.

Fungsi otak tidak melanggar pendarahan kecil. Jangkitan pembentukan tidak berlaku. Gangguan neurologi tidak menyebabkan pelbagai pseudocyst subestima.

Sesetengah doktor percaya penutupan awal fontanelles tengkorak dalam bayi menyebabkan pemeliharaan jangka panjang pseudocyst. Atas sebab ini, kanak-kanak itu dikontraindikasikan pengambilan vitamin D3, yang mempercepatkan penyerapan tisu tulang rawan. Secara fisiologi, penutupan fontanel besar berlaku pada dua belas bulan.

Kebanyakan pakar tidak menganggap hubungan antara fontanelles dan sista otak yang hadir. Tiada kajian objektif yang mengesahkan kehadiran pergantungan antara nosologi.

Saiz pseudocyst subepindymal boleh menjadi kecil (sehingga 4 mm), sederhana dan besar (kira-kira 10 mm). Rongga kecil pada kanak-kanak hilang secara bebas pada tahun ini. Pembentukan sederhana dan besar boleh mencetuskan kerengsaan parenchyma berdekatan, oleh itu mereka bertahan lama (sehingga 6 tahun). Jika elektroensefalografi menegaskan peningkatan kecerobohan korteks serebrum, ubat-ubatan akan ditetapkan.

Penyetempatan sista subependymal menentukan gambaran klinikal:

Pembentukan volumetrik di belakang kepala dicirikan oleh kerosakan pada pusat-pusat visual;
Rongga Cerebellar - pelanggaran kefungsian sfera motor;
Kista rantau temporal - kerosakan pendengaran;
Pseudocyst pituitari - ketidakseimbangan endokrin.

Bahagian luka menentukan lokasi wabak - kanan atau kiri.

Apa yang membezakan pseudocyst daripada sista

Pendidikan rongga dengan kandungan cecair serebrospinal di bahagian tengah, yang terjadi selepas melahirkan, pada orang dewasa, menyebabkan gejala klinikal dan mampu berkembang.

Pseudocysts terbentuk dalam utero atau secara langsung semasa melahirkan anak. Tulang lembut tengkorak bayi ketika bergerak melalui kanal lahir dapat menyebabkan tekanan yang berlebihan pada tisu otak. Kekurangan bekalan oksigen (hypoxia) membawa kepada pembentukan rongga sista akibat pecahnya pembuluh darah. Secara beransur-ansur, rongga ini dibubarkan.

Rongga sista palsu dibentuk di bawah tindakan faktor etiologi berikut:

Kekurangan kecenderungan genetik;
Rongga multichamber ventrikel lateral timbul daripada pecah banyak kapal;
Pseudogenesis diselaraskan antara nukleus caudate dan tuberkel optik.

Ketiadaan kerosakan pada tisu ventrikel lateral dan ruang periventrikular tidak disertai dengan gejala klinikal.

Jenis-jenis sista otak yang benar

Terdapat beberapa jenis rongga saraf serebrum:

Manifestasi patologis rongga sista ruang retrocerebral timbul dari kekalahan tisu otak. Kerosakan pada parenchyma serebrum berlaku disebabkan oleh gangguan peredaran darah, proses keradangan (ensefalitis, meningitis), selepas campur tangan pembedahan. Rongga retrocerebellar meningkat dengan jangkitan berulang, pendarahan;
Sista arachnoid terletak di antara membran. Pada kanak-kanak, pendidikan boleh mempunyai etiologi kongenital. Pada orang dewasa, ia terbentuk selepas kecederaan, keradangan. Bahaya rongga arachnoid adalah mampatan parenchyma otak, yang disertai dengan peningkatan tekanan intrakranial;
Rongga sista pineal dilokalkan di antara hemisfera. Kerosakan kelenjar pineal disertai oleh gangguan metabolik hormon. Sebab nosologi - penyumbatan saluran, kerosakan echinococcal;
Cyst intrarerebral subarachnoid mempunyai etiologi kongenital. Gambar klinikal pendidikan dicirikan oleh denyutan intrakranial, rasa ketidakstabilan, kekejangan otot. Diagnosis pendidikan dijalankan menggunakan pencitraan resonans magnetik;
Kista epiphyseal otak disertai dengan rasa mengantuk, disorientasi dalam ruang, menggandakan objek di mata. Gejala-gejala adalah banyak-banyak, tetapi tanda-tanda kerosakan pada kelenjar pineap berlaku. Struktur yang tidak normal dikesan oleh pengimejan resonans magnetik. Sekiranya rongga itu besar, pembedahan diperlukan untuk mengimbangi struktur otak;
Plexus vaskular Cystic merujuk kepada jenis pseudocyst. Dikesan oleh neurosonografi seorang wanita hamil;
Tisu lacunar terletak di pons, struktur subcortikal. Aterosklerosis arteri otak adalah punca utama pada orang tua;
Rongga saraf Pineal adalah faktor etiologi gangguan metabolik, aktiviti motor. Patologi menyebabkan ensefalitis dan hidrosefalus;
Liquor dibatasi rongga yang terletak di antara meninges. Faktor etologi nosologi - kecederaan, proses keradangan, strok. Pendidikan menyebabkan lumpuh kaki, kekejangan otot, psikosis, muntah refleks;
Rongga cystic pencetus adalah hasil daripada jangkitan. Nosology adalah berbahaya dalam perkembangan hidrosefalus, peningkatan hipertensi intrakranial. Sesetengah ahli sains berhujah tentang etiologi pendidikan keturunan, seperti yang terdapat pada kanak-kanak selepas lahir.

Spesies yang digambarkan berbeza daripada pseudo-formations pada tomograms melalui pemasangan susunan khusus rongga.

Punca Brain Pseudocysts

Para saintis gagal menubuhkan faktor-faktor etiologi dari rongga intracerebral sista. Pengesahan melahirkan mekanisme pembangunan pada kanak-kanak ditubuhkan oleh amalan. Patologi terbentuk paling kerap dengan masalah melalui saluran kelahiran. Sebelum kelahiran, ultrasound tidak menunjukkan pseudocyst.

Tisu sejati dapat dikesan sehingga 28 minggu. Kemudian diri sendiri.

Masalah timbul pada kanak-kanak akibat pendarahan serebrum, keadaan hipoksia, dan patologi peredaran darah di otak.

Pseudocyst subepindymal pada bayi yang baru lahir dan bayi dikaitkan dengan proses generik, tetapi tidak lahir. Komplikasi timbul daripada pendarahan bersamaan.

Pseudocyst dari plexus choroid pada ventrikel kanan sebelah kanan

Perkembangan rongga sista dari plexus choroid diperhatikan pada 13-18 minggu. Pada masa ini, struktur reticular terbentuk di dalam choroid. Selepas mengisi pembentukan dengan cecair pada ultrasound, rongga dengan kehadiran CSF dikesan. Menjelang minggu keduapapan kehamilan, sista hilang sendiri. Pseudo-formasi plexus ventrikel kanan selepas kelahiran dikesan semasa kehamilan rumit:

Hypoxia tisu otak janin;
Jangkitan (herpetic, chlamydia, cryptococcal).

Plexus choroid janin dibentuk pada minggu keenam. Dalam ketiadaan sel-sel saraf, pembentukan cecair tidak normal mungkin berlaku. Turun cecair serebrospinal selepas bersentuhan dengan struktur plexus vaskular membawa kepada pembentukan rongga cyst tambahan.

Pembentukan pseudo sisi kiri dan kanan berkembang dengan kebarangkalian yang sama. Kebanyakan tunduk kepada 28 minggu. Patologi dibentuk pada awal perkembangan intensif janin, apabila terdapat pelanggaran embriogenesis sementara. Oleh kelahiran, fungsi otak adalah normal. Jika selepas kelahiran pembentukan berterusan, nosologi biasanya hilang dalam masa setahun.

Bahaya adalah gabungan pseudocyst dengan perubahan otak yang lain:

Hernia diafragma;
Trisomi 18 kromosom;
Hematoma diafragma;
Micrognathia;
Omphalocele;
Hidrosefalus;
Hygroma cystic;
Kecacatan tiub saraf;
Palu kaki.

Di hadapan gangguan gabungan, amniosentesis dilakukan - ini adalah pengambilan cairan amniotik untuk kajian kromosom seterusnya. Pseudocysts dengan stigma tambahan disambriogenesis berkembang dalam beberapa penyakit keturunan (Down, Edward).

Amniosentesis dianggap selamat untuk kanak-kanak, tetapi prosedur itu invasif, jadi ia dilakukan mengikut petunjuk.

Pemeriksaan komprehensif melibatkan penggunaan kaedah tambahan neuroimaging:

Neurosonografi;
Pengimejan resonans magnetik (MRI);
Komputasi tomografi (CT).

Pemeriksaan ultrabunyi boleh dilakukan dalam bayi berjangka penuh apabila air pancut ditutup dengan tisu tulang tipis. Pada bayi baru lahir, lumen terbuka kepada ultrasound. Kaedah MR dan CT angiography digunakan untuk memeriksa kapal otak selepas pentadbiran agen kontras intravena.

Ciri-ciri simptom pseudocyst pada orang dewasa dan bayi baru lahir

Dalam dewasa, banyak rongga sista jarang dibentuk. Rongga tunggal tidak menimbulkan bahaya kesihatan jika mereka tidak dijangkiti, tidak ada kenaikan semasa pemerhatian dinamik. Sista sejati pada orang dewasa lebih kerap didiagnosis, akibat kecederaan tengkorak, penyakit berjangkit, dan proses keradangan.

Mempunyai bayi pseudocyst yang baru lahir

Diagnosis pembentukan pseudocystic dilakukan dalam satu kanak-kanak daripada seratus. Setelah lahir, pemeriksaan ultrasound (ultrabunyi) ditugaskan kepada semua bayi prematur, dengan melahirkan rumit yang rumit, kesukaran untuk melewati kanal lahir.

Kelaparan otak otak dalam utero berkembang selepas mengalami tekanan semasa kehamilan, jangkitan, penggunaan ubat semasa mengandung.

Pseudocysts dari plexus choroid dikesan pada minggu ke-14 dalam perkembangan intrauterin. Untuk mengenal pasti, untuk menjalankan pemerhatian dinamik pembentukan, ultrasound yang dilakukan pada trimester pertama kehamilan.

Apakah cysts berbahaya dari plexus choroid pada kanak-kanak?

Tanda pertama pembentukan hemispherik semasa embriogenesis ialah pembentukan plexus vaskular. Proses pembentukan cecair cerebrospinal terhad di dalam struktur tidak diperiksa. Oleh itu, bahaya kesihatan pseudocysts tidak memerlukan rawatan segera. Pemerhatian dinamik, terapi penyelenggaraan mempercepatkan proses penyiaran diri rongga.

Dalam kebanyakan kes, pseudocysts tidak berbahaya. Kekurangan saiz dalam pemerhatian yang dinamik menyebabkan ramalan positif. Lesi yang semakin meningkat selepas pendarahan berat adalah berbahaya. Struktur sedemikian merujuk kepada minda sista sejati.

Diagnosis sista dan pseudocyst otak

Pengimbasan ultrabunyi parenchyma serebral adalah alat diagnostik yang selamat dan bermaklumat. Petunjuk untuk pemeriksaan:

Negeri hipoksia;
Kecederaan otak traumatik;
Komplikasi kelahiran;
Tingkah laku bayi yang tidak selesa;
Patologi sirkulasi intracerebral yang disyaki.

Pengesanan rongga pseudocystic pada bayi yang baru lahir tidak sukar. Sekiranya air pancut air mata terlalu tinggi, pemeriksaan tisu dilakukan melalui pencitraan resonans magnetik (CT dan MRI).

Sakit kepala, pening, kekejangan otot dalam kehadiran gabungan rongga sista memerlukan diagnosis gabungan menggunakan kaedah neuroimaging:

Tomografi pelepasan Positron (PET);
Neurosonografi;
Encephalografi Doppler;
Scintigraphy serebral;
Komputasi tomografi dan MRI kepala.

Satu kajian komprehensif mendedahkan patologi gabungan yang berlaku semasa kehamilan yang rumit atau melahirkan anak. Dengan bantuan pentadbiran intravena agen kontras, keadaan arteri serebral dipantau, pendarahan dan kawasan hematoma dikesan.

Jika anda mengesyaki kelainan kromosom (penyakit Edward, Sindrom Down) melakukan amniosentesis - mengambil bahan daripada cecair amniotik untuk peperiksaan genetik.

Hubungi kami di 8 (812) 241-10-46 dari 7:00 hingga 00:00 atau tinggalkan permintaan di laman web ini pada bila-bila masa yang sesuai.

Adakah plexus vaskular berbahaya untuk bayi baru lahir?

1. Punca 2. Apakah perbezaan antara sista dan pseudocyst? 3. Apakah pseudocyst subestima? 4. Isyarat kepada ibu bapa 5. Apakah yang perlu saya lakukan jika terdapat sista di peringkat awal? 6. Adakah perkara sampingan - kanan atau kiri? 7. sista Choroidal

Dalam kebanyakan kes, sista kurus choroid adalah mencari tidak sengaja, kerana ia tidak nyata. Selalunya, kista seperti ini secara spontan akan hilang pada penghujung tahun pertama kehidupan. Apabila bayi dijumpai, ia perlu diperiksa secara teratur pada selang 3 bulan sehingga umur 1 tahun.

Kehadiran sista klexus choroid dalam janin boleh menjadi bukti bahawa, semasa mengandung, faktor-faktor yang membawa kepada embriogenesis terjejas terjejas.

Sebabnya

Dalam proses embriogenesis, pembentukan vesel mendahului pembentukan bahan otak, pembentukan neuron. Plexus choroid terletak di ventrikel otak, tujuannya adalah pengeluaran cecair cerebrospinal atau cecair cerebrospinal. Ia terbentuk daripada tisu materia pia, mengandungi saluran darah dan ujung saraf yang menghantar maklumat.

Plexus terbentuk seperti berikut: dinding pundi kencing otak di tempat ventrikel masa depan mengekalkan struktur satu lapisan yang tidak membezakan tisu saraf. Di luarnya bersebelahan dengan pia mater yang kaya. Secara beransur-ansur, ia mengalir dan menembusi lapisan pundi kencing otak. Mereka tumbuh bersama, membentuk banyak kapal baru, dari mana plexus terbentuk.

Plexus vaskular dalam janin dibentuk dalam tempoh 18-19 minggu. Semasa tempoh ini, semasa ultrasound, tanda-tanda awal sista yang kelihatan seperti formasi echo-negatif dapat dikesan. Selalunya, dari 20 hingga 24 minggu, apabila otak secara aktif membentuk, saiz sista berkurangan, dan ia benar-benar hilang.

Perkembangan janin adalah berterusan, terdapat pembezaan berterusan organ dan tisu. Tetapi jika sesuatu berlaku "salah", "kekurangan bahan binaan" digantikan oleh sista. Penggantian adalah sementara - kanak-kanak akan dilahirkan, dan pada tahun pertama kehidupan unit-unit struktur yang diperlukan akan timbul.

Semua yang diperlukan dari ibu bapa dan doktor adalah untuk mengawal proses pembangunan dan mewujudkan keadaan pertumbuhan optimum bagi bayi. Anda hanya perlu bimbang jika saiz sista meningkat dan tidak berkurangan.

Apakah perbezaan antara sista dan pseudocyst?

Doktor dalam negeri menggunakan konsep ini sebagai sinonim. Sebenarnya, ada perbezaan, tetapi mereka adalah morfologi, tergolong dalam struktur dan mempunyai sedikit kesan pada hasilnya.

Kista dan pseudocyst adalah rongga yang penuh dengan cecair, di dalam otak - minuman keras. Di dalam sista terdapat lapisan lapisan epitelium, tetapi di dalam pseudocyst tidak. Adalah mungkin untuk mengesan perbezaan ini hanya pada peralatan ketepatan tinggi dengan resolusi yang sangat tinggi, di mana pusat perubatan besar dilengkapi. Menyebutkan sista atau pseudocyst, doktor bermaksud terdapat rongga di dalam otak.

Jadi, pseudocyst otak pada bayi yang baru lahir tidak memerlukan rawatan yang berasingan - ia adalah botol kecil dengan cecair di dalamnya. Kanak-kanak seperti itu harus diperhatikan dalam dinamika pakar neurologi.

Apakah pseudocyst subestima?

Terdapat beberapa ventrikel di otak. Ini adalah rongga untuk peredaran cecair serebrospinal. Minuman keras di dalamnya dikumpulkan dan mencuci otak. Ependyma adalah membran nipis yang menyusun ventrikel dan saluran tulang belakang dari dalam. Sel-sel yang membentuk ependyma tergolong dalam sel-sel neuroglia atau sel-sel saraf tambahan yang berfungsi sebagai fungsi sokongan dan trofik untuk tisu saraf.

Isyarat kepada ibu bapa

Statistik mengatakan bahawa sista plexus choroid terbentuk dalam 1-2% kes. Penyerapan spontan mereka berlaku pada minggu ke-24 dalam 90% kes. Saiznya dianggap kecil hingga 5 mm.

Genetik merujuk kepada pembentukan ini sebagai penanda "kelembutan" kelainan kromosom. Ini bermakna bahawa kanak-kanak mungkin mempunyai kelainan perkembangan kromosom keturunan, tetapi tidak semestinya. Penyelidikan yang lebih teliti dan teliti diperlukan, menggunakan kaedah diagnostik genetik.

Sekiranya pengesanan keabnormalan yang lain dalam pembangunan, adalah wajar untuk melakukan amniosentesis - penyediaan cecair cecair amniotik dengan kajian selanjutnya terhadap set kromosom. Kesan kelainan kromosom adalah penyakit keturunan yang tidak dapat diubati, dan ibu bapa harus menyedari hal ini.

Apa yang perlu dilakukan jika sista ditemui di peringkat awal?

Pada dasarnya, untuk memerhatikan bahawa patologi tidak mengganggu perkembangan anak. Kawasan subestimals yang rosak menunjukkan bahawa kanak-kanak itu mempunyai beberapa episod hipoksia dalam utero, atau telah dijangkiti.

Juga, sista boleh menggantikan tapak pendarahan di dinding ventrikel. Penyebab yang biasa adalah virus herpes, yang dianggap sebagai salah satu sebab pembentukan sista otak. Punca kerosakan otak adalah melahirkan anak yang teruk. Perkara utama - pada bayi tidak boleh meningkatkan saiz sista dan mengganggu perkembangan.

Mereka memantau saiz sista menggunakan ultrasound, yang dilakukan pada 3, 6, 9 dan 12 bulan. Biasanya pada tahun ini, selalunya sebelum ini, sista itu hilang. Susulan juga diperlukan untuk perkembangan dan keadaan umum kanak-kanak. Kelewatan sedikit memerlukan bantuan dan pembetulan.

Kebimbangan harus menimbulkan aduan yang berikut, menunjukkan peningkatan tekanan intrakranial, terutama jika mereka muncul untuk pertama kalinya:

terus menangis dan menangis;
kerengsaan umum;
muntah;
keengganan makan;
sawan kejang.

Keadaan seperti itu jarang berlaku, tetapi kesedaran ibu bapa adalah jaminan bahawa bayi akan membesar dengan sihat. Tebal yang diperbesarkan segera mengubah tingkah laku kanak-kanak.

Adakah perkara sampingan - kanan atau kiri?

Tidak praktikal. Kista dari plexus choroid yang betul adalah sedikit berbahaya kerana pembentukan di sebelah kiri. Separuh daripada semua kes diagnosis, sista adalah dua hala. Hal ini terutama berlaku pada entiti yang terdapat pada janin. Ada kalanya cecair cerebrospinal sudah dihasilkan, dan pertumbuhan ventrikel hanya "tidak mempunyai masa." Kemudian cecair cerebrospinal disekat di tengah-tengah kapal, yang boleh menjadi sista. Kaviti tersebut kadang-kadang kekal sehingga keadaan dewasa, tanpa memberi apa-apa. Minuman keras, bersentuhan dengan serat-serat dari plexus, mempunyai keupayaan untuk menukar bahan.

Kista asimptomatik, terutamanya yang dijumpai secara kebetulan, tidak memerlukan rawatan. Mereka tidak mempunyai kesan ke atas kerja sistem saraf, motor atau fungsi mental.

Sista Choroidal

Ini adalah satu-satunya pendidikan semacam ini, yang memerlukan rawatan pembedahan. Plexus choroid terletak di bawah fontanel besar, dan sista tidak membenarkan fontanel ditutup pada waktunya. Biasanya, penutupan fontanel yang lengkap sepatutnya berlaku pada penghujung tahun pertama kehidupan. Ini adalah tarikh akhir, dalam banyak bayi ia ditutup setengah tahun. Seorang kanak-kanak dengan pelanggaran tarikh akhir untuk menutup fontanel dihantar ke imbasan ultrasound, di mana segala-galanya dijumpai.

Sista Choroidal menyelesaikan secara spontan dalam kurang daripada separuh kes. Saiz sista ini sentiasa pepejal, dan bayi menderita daripada jumlah yang berlebihan di dalam tengkorak.

Bayi mungkin terganggu oleh ini:

lengan dan kakinya yang tidak disengajakan;
tindak balas pukulan terhadap apa-apa pelanggaran rejim atau sejuk;
mengantuk berterusan atau mudah marah;
kekurangan koordinasi pergerakan;
sakit kepala;
kecacatan penglihatan.

Sebuah bukit besar meletus, menekan ia secara dramatik meningkatkan kebimbangan kanak-kanak atau boleh menyebabkan kejang yang kejang.

Pembuangan dilakukan setelah diagnosis ultrasound lengkap (neurosonografi), MRI. Terlibat dalam pembuangan neurosurgeon kanak-kanak. Diagnosis kista choroidal bukanlah satu kalimat. Dengan rawatan tepat pada masanya untuk pembedahan bantuan, anda dapat menyembuhkan bayi sepenuhnya.