Kekurangan enzim untuk pencernaan dalam gejala dan rawatan kanak-kanak

Kekurangan enzim pada bayi baru lahir dan kanak-kanak yang lebih tua adalah ketiadaan bahan aktif biologi tertentu (bahan aktif biologi atau enzim) yang terlibat dalam proses pencernaan. Untuk pencernaan penuh produk dalam air liur, jus gastrik dan hempedu yang dihasilkan oleh pankreas, kehadiran enzim - peserta proses metabolik diperlukan. Terdapat beberapa patologi yang berkaitan dengan kekurangan enzim pankreas, tetapi pada umumnya mereka ditakrifkan sebagai intoleransi makanan.

Mengapa enzim tidak mencukupi?

Oleh sebab kekurangan enzim dibahagikan kepada kongenital dan diperolehi. Dalam kes pertama, ia berkembang disebabkan oleh kecacatan genetik atau latar belakang gangguan pankreas. Rawatan ini dilakukan dengan cara yang berbeza bergantung kepada faktor yang memprovokasi.

Kekurangan enzim yang diperolehi berlaku pada kanak-kanak yang telah menjalani pelbagai penyakit:

1. penyakit pankreas;
2. penyakit berjangkit;
3. sebarang penyakit yang teruk;
4. pelanggaran flora usus;
5. mabuk dadah;
6. kekal dalam keadaan alam sekitar yang tidak baik;
7. kekurangan kerana kekurangan protein dan vitamin dalam diet.

Penyebab umum kekurangan enzim pada kanak-kanak adalah jangkitan badan dan pemakanan yang lemah, tetapi faktor-faktor lain juga boleh menyebabkan gangguan. Mereka menjadi sebarang keadaan yang mempengaruhi perkembangan bahan aktif secara biologi.

Tanda-tanda umum kekurangan enzim

Sebagai penyakit, kekurangan enzim mempunyai kesan negatif terhadap proses pencernaan. Mana-mana manifestasi itu mencerminkan kesejahteraan kanak-kanak dan sifat kerusi. Intoleransi makanan ditandakan dengan gejala berikut:

• najis cecair;
• menurun selera makan;
• mual dan muntah;
• kehilangan berat secara tiba-tiba;
• pelangsingan fizikal;
• kembung dan kesakitan yang disebabkan oleh proses membusuk makanan.

Permulaan perkembangan penyakit itu mudah diiktiraf oleh rupa bayi. Mereka menjadi lesu, makan dengan buruk, tetapi pada masa yang sama kosong lebih daripada 8 p. setiap hari. Gejala-gejala ini sama dengan klinik usus yang dijangkiti, tetapi ahli gastroenterologi mengiktiraf penyakit itu mengikut respon kajian najis.

Kekurangan enzim mempengaruhi ciri-ciri najis. Di sisi ini, gejala-gejala diungkapkan oleh kotoran berbulu, yang memancarkan bau yang tajam, berasid dan dikeluarkan dalam medium cecair yang berlimpah. Produk yang diubahsuai dari pembuangan air buang bercakap mengenai lebihan karbohidrat. Oleh itu, kekurangan enzim ditunjukkan oleh sebarang masalah dengan pencernaan dan najis aneh. Susu tegar longgar, keadaan lembik dan kembung adalah gejala ciri patologi. Oleh kerana persamaan dengan jangkitan usus, intoleransi makanan harus dibezakan mengikut analisis tinja.

Penyakit kekurangan enzim pankreas

Kekurangan enzim didiagnosis dalam beberapa jenis. Patologi ditentukan oleh bahan tertentu, kekurangan yang dialami oleh tubuh anak-anak.

Kekurangan laktosa pada kanak-kanak

Masalah kekurangan laktase adalah biasa di kalangan bayi di bawah umur satu tahun. Bahaya ini terletak pada hakikat bahawa gula yang terkandung dalam susu ibu (karbohidrat "laktosa") tidak dicerna oleh perut kanak-kanak. Proses pecahan laktosa tidak diteruskan tanpa laktase.

Ibu boleh mengesyaki kekurangan laktosa pada hari-hari pertama kehidupan anak-anak mereka. Kanak-kanak yang lapar secara kasar jatuh ke dada, tetapi dengan cepat keluar. Kotoran mengambil konsistensi cecair dan kelabu kehijauan yang tidak normal. Pada kanak-kanak, pembentukan gas meningkat dan perut membengkak. Lapar dan diseksa oleh sakit, mereka nakal, menangis, tidur dengan teruk.

Rawatan kekurangan laktosa melibatkan ibu selepas diet dengan pengecualian diet produk tenusu dan daging lembu. Bagi kedua-dua wanita dan kanak-kanak, ahli pediatrik atau gastroenterologi menetapkan enzim laktase dalam kapsul.

Masalah pemisahan gluten - penyakit seliak

Kekurangan enzim jenis pankreas berlaku pada separuh kedua kehidupan, apabila kanak-kanak diajar untuk memakan bijirin. Penyakit ini berkembang kerana kekurangan enzim yang memproses gluten (protein yang diperlukan untuk badan yang tumbuh di rai, barli, gandum, dan gandum). Kekurangan ini meningkatkan kerengsaan villi usus, sebab itu penyerapan nutrien oleh perut terganggu.

Gejala penyakit seliak adalah pelbagai keabnormalan:

1. muntah;
2. stomatitis;
3. penipisan;
4. kulit terlalu kering;
5. najis longgar dengan bau busuk;
6. ketidakseimbangan angka akibat peningkatan tekanan abdomen.

Intipati rawatan penyakit seleliac dikurangkan kepada diet bebas gluten. Dari diet anak itu dikeluarkan semolina, oatmeal, barli dan bubur millet. Ia dilarang untuk membakar tepung gandum dan rai. Vitamin melengkapkan melalui daging, sayur-sayuran dan buah-buahan. Kekurangan gluten sebagai produk pankreas dikesan oleh hasil biopsi.

Phenylketonuria - kekurangan asid amino

Kekurangan bahan yang memecahkan asid amino yang dipanggil fenilalanin menimbulkan faktor genetik. Phenylalanine didapati dalam protein. Kekurangan enzim ini pankreas adalah pengumpulan toksin berbahaya. Mereka menghalang perkembangan intelektual bayi.

Phenylketonuria diiktiraf oleh gangguan mental dan gangguan mental yang berlaku dalam serbuk dari usia 6 bulan. Rawatan penyakit ini berdasarkan diet dengan pengecualian semua produk yang mengandung fenilalanin.

Pediatrik Komarovsky menggalakkan ibu bapa untuk berunding dengan doktor tepat pada masanya tentang semua perubahan dalam kesejahteraan kanak-kanak dan tidak mengabaikan cadangan diet. Pada tahun pertama kehidupan, penting untuk menormalkan kerja perut kecil dan menyesuaikannya dengan makanan yang berlainan.

Pankreas dan penyembuhan usus

Selain nutrisi terapeutik, pankreas memerlukan persediaan khas:

• makanan tambahan Lactazar;
• cara kumpulan enzimatik - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton akan membantu memperbaiki keadaan usus.

Apa yang perlu dilakukan dengan cirit-birit dan "gazikah"? Terapi simtomatis terhadap intoleransi makanan disyorkan untuk menggunakan ubat dan remedi antidiarrhe untuk pembentukan gas yang lebih baik (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa dan drotaverine hydrochloride akan menyelamatkan bayi dari kesakitan.

Komen pakar kami

1. Kekurangan enzim pankreas adalah berbahaya bagi gangguan metabolik dan kelembapan dalam perkembangan psikologi dan fizikal kanak-kanak. Oleh itu, menyesuaikan pengeluaran enzim yang hilang menjadi tugas penting bagi ibu bapa.
2. Bayi makan dengan campuran vitamin dan bijirin. Avitaminosis melambatkan aktiviti enzim.

Semasa pengenalan makanan pelengkap jangan menyalahgunakan hidangan baru dan memberi perhatian kepada najis anak. Pada sampel pertama jus dan buah mentega, serbuk boleh menunjukkan tanda-tanda alahan (ruam pada badan) atau kekurangan sucrase-isomaltose (najis longgar dengan dehidrasi teruk). Keadaan ini bukannya mengancam nyawa, ia meletupkan dirinya sebagai saluran penghadaman bertambah.

Apakah kekurangan laktase dan bagaimana untuk menanganinya?

Untuk pencernaan, seseorang memerlukan enzim khas yang dihasilkan oleh pankreas. Mereka menyumbang kepada pemecahan makanan dan penyerapannya, yang menyuburkan badan. Tetapi dengan kekurangan zat ini, pencernaan menjadi lebih lemah. Kes-kes tersebut dipanggil kekurangan enzim.

Kekurangan enzim: punca

Tiada sebab yang tepat untuk berlakunya kekurangan enzim. Penyakit ini boleh berlaku pada semua orang, tetapi sering berlaku pada kanak-kanak dan orang tua. Oleh asalnya, ia boleh terdiri daripada dua jenis: kongenital dan diperolehi.

Kekurangan enzim kongenital berlaku pada kanak-kanak

Kekurangan enzim kongenital adalah lebih biasa pada kanak-kanak. Ia berlaku kerana kecacatan pada gen, keturunan miskin atau masalah dengan perkembangan pankreas. Ia dirawat dalam pelbagai cara, bergantung kepada punca penyakit yang tepat.

Jenis kekurangan enzim kedua adalah biasa pada mereka yang tubuhnya telah mengalami keadaan atau keadaan yang tidak baik.

Antara kes tersebut:

• Kekurangan vitamin dan protein dalam diet
• Penyakit berjangkit
• Keadaan ekologi yang tidak diingini
• Perkembangan penyakit yang serius
• Penyakit pankreas

Pada kanak-kanak, penyakit ini paling sering dikaitkan dengan diet dan jangkitan, tetapi sebab lain mungkin. Alasannya adalah semua yang mempengaruhi pengeluaran enzim dalam jangka pendek atau panjang.

Pada usia yang lebih tua (dari 7 tahun), pelbagai ubat dan ubat-ubatan yang menyebabkan kerosakan pada sel-sel pankreatik boleh mengakibatkan kekurangan enzim.

Penyebab yang paling biasa adalah masalah dalaman. Antaranya, pelanggaran proses metabolik (metabolisme), kecacatan pankreas, masalah dengan pengaktifan enzim dengan kekurangan empedu dan pelanggaran flora usus.

Penyebab kekurangan enzim dalam kanak-kanak adalah banyak. Antaranya terdapat penyakit kongenital, jarang, dan diperolehi. Yang terakhir adalah berkaitan dengan alam sekitar dan proses dalaman dalam tubuh, oleh sebab itu, sebab yang tepat hanya dapat ditentukan oleh pemeriksaan.

Ketahui tentang kesilapan pengenalan makanan pelengkap dari video yang dicadangkan.

Gejala-gejala kekurangan enzim

Penyakit ini mempunyai pengaruh yang besar terhadap proses pencernaan pada kanak-kanak. Oleh itu, manifestasinya tercermin dalam najis dan kesejahteraan manusia.

Gejala kekurangan enzim mempunyai ciri-ciri mereka sendiri

Tanda-tanda umum kekurangan enzim pada kanak-kanak:

• Najis longgar
• Kembung dan sakit perut (proses membusuk makanan)
• Muntah
• Mual
• Pelangsingan
• Kelemahan
• Mengurangkan selera makan
• Kelewatan dalam pembangunan fizikal

Gejala terakhir dilihat dalam bentuk yang teruk, apabila sistem pencernaan tidak dapat memberikan tubuh dengan bahan-bahan penting dari makan. Dalam jangka masa panjang, penyakit itu menghalang perkembangan anak dan mengurangkan aktiviti fizikalnya, yang membawa kepada perkembangan penyakit dan patologi lain dalam tubuh berdasarkan kelaparan.

Tahap awal penyakit ini mudah dilihat dalam kemunculan anak. Dia menjadi lembap, kehilangan selera makannya, sering pergi ke tandas (lebih daripada 8 kali sehari) dan tidak mencerna makanan dengan baik.

Tetapi simptom-simptom ini sama dengan jangkitan usus, dan diagnosis tepat ditunjukkan apabila mengambil ujian najis dan apabila diperiksa oleh doktor.

Dalam kanak-kanak, penyakit ini mempengaruhi sifat kerusi. Ia menjadi berbusa, mempunyai bau masam yang kuat dan dikumuhkan dengan sejumlah besar cecair. Ini menunjukkan kelebihan karbohidrat dalam usus besar - tanda jelas kekurangan enzim.

Oleh itu, kekurangan enzim dalam kanak-kanak ditunjukkan dengan masalah pencernaan dan pembiakan. Susu longgar, kembung dan letih adalah tanda-tanda jelas penyakit ini. Mereka bingung dengan jangkitan usus, untuk menentukan apa yang diperlukan ujian fecal.

Penyakit celiac

Satu jenis kekurangan enzim adalah penyakit seliak. Istilah ini merujuk kepada penyakit di mana seseorang tidak menyerap gluten. Ia berlaku dalam 0.5% orang dan dengan ketara merumitkan kehidupan mereka.

Penyakit celiac dikaitkan dengan makanan intoleransi gluten

Penyakit celiac adalah luka mukosa usus kerana intoleransi terhadap makanan yang mengandungi gluten.

Ini termasuk pelbagai bijirin:

Alasannya adalah protein prolam yang terkandung dalam makanan ini. Orang dengan penyakit seliak tidak bertolak ansur dengannya, kerana makanan itu adalah toksik. Ini disebabkan oleh kekurangan enzim usus yang memecahkan gluten, jadi ia masuk ke dalam usus kecil dan merosakkan membrannya.

Penyakit celiac adalah kekurangan enzim yang tidak dirawat.

Ini adalah intoleransi gluten sepanjang hayat, yang tidak dapat diperbetulkan dengan ubat-ubatan atau bahan tambahan makanan, kerana pankreas tidak menghasilkan enzim yang diperlukan.

Kesan penyakit itu muncul dari masa ke masa. Pada kanak-kanak, penyakit seliak kelihatan 4-8 minggu selepas makanan yang mengandungi gluten ditambah kepada diet mereka. Antaranya adalah bijirin (semolina, oatmeal dan gandum), produk roti dan mi.

Ia berkembang dalam tempoh 6-24 bulan, tetapi boleh berlaku di mana-mana umur. Gejala termasuk tanda-tanda utama kekurangan enzim: najis longgar, kembung, kelemahan, dan sebagainya.

Penyembuhan hanya untuk penyakit seliak adalah diet seumur hidup yang tidak termasuk produk dari gluten. Diet tidak termasuk apa-apa makanan dan hidangan, termasuk bijirin gluten, dan produk yang serupa. Dosis minimum gluten tidak boleh dibenarkan, kerana ia adalah toksin yang secara beransur-ansur menghancurkan badan kanak-kanak.

Penyakit celiac adalah sejenis kekurangan enzim apabila seseorang tidak bertolak ansur dengan gluten. Dia mempunyai watak sepanjang hayat, tiada rawatan. Seseorang yang terdedah kepada penyakit ini mesti mengikut diet yang ketat tanpa kebanyakan bijirin dan produk sejenis yang mengandungi bahan ini.

Kekurangan laktase

Laktosa adalah komponen utama produk tenusu. Ia adalah nilai pemakanan yang hebat, menambah rasa kepada susu dan mempunyai banyak sifat lain. Tetapi untuk penyerapannya memerlukan enzim khas - laktase, yang memecah laktosa dan membolehkan tubuh memprosesnya.

Kekurangan laktase adalah kerosakan berbahaya kepada lapisan usus

Kekurangan laktase adalah penyakit apabila laktosa ini terlalu rendah untuk penyerapan produk tenusu. Oleh kerana itu, laktosa tidak diproses, masuk ke dalam usus dalam bentuk aslinya.

Ia berbahaya untuk sistem pencernaan, kerana ia merosakkan lapisan usus, menyebabkan gas dan kesakitan yang berkaitan. Susu tidak memberi faedah, kerana kebanyakan komponen tidak dicerna oleh kanak-kanak. Ini menyebabkan kekurangan zat makanan, kelemahan dan kelewatan perkembangan.

Terdapat dua jenis kekurangan laktase:

• Kegagalan utama. Telah diperhatikan bahawa aktiviti laktase dikurangkan, tetapi dinding usus kecil tidak rosak. Terdapat kes-kes kekurangan laktase lengkap, apabila laktase tidak hadir di dalam badan.
• Kegagalan menengah. Berlaku disebabkan oleh kerosakan pada sel-sel yang merembes laktase. Ia dirawat oleh pemulihan sel dan sekatan sementara pada pengambilan susu.

Ia berlaku dan jenis ketiga, yang tidak dipisahkan secara berasingan. Ini adalah laktosa yang berlebihan, apabila ibu mempunyai susu yang terlalu banyak, dengan kandungan komponen laktosa yang tinggi.

Oleh sebab itu, kanak-kanak tidak dapat memproses semua makanan, yang menyebabkan kekurangan laktase. Oleh itu, masalah ini adalah ibu, bukan badan bayi.
Penyakit ini boleh menjadi kongenital atau diperolehi, jadi anda perlu memantau keadaan kanak-kanak itu.

Kekurangan laktase adalah penyakit di mana kanak-kanak tidak menyerap laktosa, komponen utama produk tenusu. Penyakit ini dicirikan oleh kekurangan laktase - enzim utama untuk pemprosesan laktosa. Penyakit ini boleh diperolehi dan kongenital, di mana gejala dan kemungkinan rawatan bergantung.

Kekurangan sucrase-isomaltase

Kekurangan enzim jenis ini berdasarkan fakta bahawa seseorang tidak boleh bertoleransi sukrosa akibat penurunan dalam pengeluaran enzim yang bersamaan. Keadaan ini tidak berbahaya kepada kesihatan, sukrosa tidak menimbulkan banyak kemudaratan.

Penyakit dalam kanak-kanak itu muncul dengan pengenalan sukrosa ke dalam diet. Ini terpakai kepada buah-buahan puree, jus dan sebagainya. Kadang-kadang badan bertindak balas negatif kepada kanji dan dextrins yang terdapat dalam kentang tumbuk dan bijirin. Gejala penyakit yang diketahui adalah najis longgar dengan dehidrasi teruk.

Kekurangan sucrase-isomaltase melepasi sendiri

Kekurangan ini sering berlalu dengan sendirinya, yang disebabkan oleh peningkatan dalam saluran pencernaan.

Permukaan mukosa penyerapan juga meningkat, sehingga tubuh memerlukan enzim minimum sucrase-isomaltase. Tetapi berdasarkan pengalaman itu, terdapat keengganan untuk makanan manis dan buah. Ini adalah kaedah mengawal selia sukrosa dalam badan dengan mengurangkan pendapatannya.

Penyakit ini adalah kongenital atau disebabkan oleh kerosakan pada epitel usus. Dalam kes kedua, aktiviti enzim menurun dengan ketara.

Dengan penyakit yang sama, kanak-kanak juga diasimilasikan laktosa, jadi anda perlu melanjutkan tempoh penyusuan susu ibu atau menggunakan campuran istimewa berdasarkan susu. Ini akan membolehkan tubuh menjadi lebih kuat dan paling mengatasi kekurangan sucrase-isomaltase.

Sekiranya kekurangan itu berterusan, orang itu tidak bertolak ansur dengan buah-buahan, buah beri, sayur-sayuran, dan pelbagai jus.

Semua makanan dengan sukrosa dilarang, seperti makanan yang kaya dengan kanji. Biasanya, penyakit itu hilang dengan usia, dan diet semakin berkembang.

Kekurangan sucrase-isomaltase adalah penyakit di mana tidak ada enzim untuk penyerapan sukrosa. Dengannya, seorang kanak-kanak tidak boleh makan buah-buahan, minum jus, atau menggunakan makanan lain dengan bahan ini. Kadang-kadang penyakit ini disertai masalah dengan penyerapan kanji.

Rawatan dan pencegahan kekurangan enzim

Kekurangan enzim merangkumi pelbagai jenis, yang dirawat oleh pelbagai teknik. Kadang-kadang penyakit ini hilang sendiri, tetapi bantuan perubatan sering diperlukan.

Rawatan kekurangan enzim diwakili oleh beberapa peringkat.

Rawatan kegagalan berlaku dalam beberapa peringkat:

• Diagnosis Mendedahkan jenis dan sifat kekurangan enzim. Ini menentukan rawatan dan diet selanjutnya, dengan mana seseorang boleh mendapatkan unsur-unsur yang diperlukan. Diagnostik dilakukan secara komprehensif, termasuk najis, ultrasound rantau perut, penderiaan, pemeriksaan darah dan aspek-aspek lain.
• Terapi enzim. Perlu untuk menghapuskan gangguan penghadaman dan penyerapan unsur-unsur individu makanan. Merangsang bekalan nutrien dan vitamin dalam badan. Ia dijalankan atas dasar mengambil persediaan khas.
• Penstabilan pankreas. Dadah yang digunakan untuk merangsang organ ini dan menstabilkan pengeluaran enzim tertentu.

Untuk membuat ubat-ubatan yang digunakan dalam kekurangan enzim, tisu pankreas haiwan digunakan. Ini membekalkan badan dengan enzim semulajadi, tidak membekalkannya melalui organ, tetapi terus ke dalam sistem pencernaan.

Dalam rawatan dan pencegahan kekurangan enzim adalah diet orang yang penting. Diet khas dibuat, yang mengambil kira ciri-ciri pencernaan dan tidak memuat pankreas, menghalang pengambilan makanan keseluruhan di dalam usus. Ini membolehkan anda makan walaupun dengan kekurangan enzim tertentu, mendapatkan set bahan yang diperlukan.

Mezim Forte boleh digunakan sebagai ubat harian untuk orang yang mengalami kekurangan enzim. Ia membantu mencerna makanan, mengaktifkan ketika ia masuk ke dalam usus. Komponen individu ubat apabila dicampur dengannya diaktifkan dan berfungsi sebagai enzim.

Rawatan kekurangan enzim termasuk diagnosis yang tepat, satu kursus ubat khas dan penggunaan diet yang ketat. Ini akan menghadkan sistem pencernaan manusia dari tekanan, mencari punca kegagalan dan menghapuskannya dengan merangsang pankreas. Rawatan ini mengambil sedikit masa dan mempunyai peluang untuk berulang.

Kekurangan enzim pada kanak-kanak adalah penyakit apabila tidak terdapat komponen yang cukup dalam tubuh untuk memproses makanan. Terdapat beberapa jenis penyakit ini, masing-masing berdasarkan jenis makanan tertentu. Mereka dirawat dengan diet yang ketat dan persediaan berdasarkan enzim haiwan, tetapi sesetengah spesies boleh tinggal bersama seseorang untuk hidup.

Melihat kesilapan? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter untuk memberitahu kami.

Kekurangan enzim adalah keadaan di mana jumlah enzim (enzim) yang dihasilkan oleh saluran gastrointestinal tidak sesuai dengan keperluan sebenar badan. Kekurangan bahan aktif secara biologi membawa kepada masalah pencernaan - pembentukan gas yang berlebihan, mual dan muntah. Kekurangan enzim bukanlah penyakit bebas, tetapi merupakan manifestasi utama patologi yang bersatu. Ketiadaan rawatan perubatan atau pembedahan akan menyebabkan komplikasi serius. Tanda pertama pelanggaran sistem penghadaman harus menjadi isyarat untuk melawat hospital.

Kekurangan enzim endokrin berlaku selepas kerosakan kepada pulau kecil Langerhans

Penyebab utama patologi

Penyakit-penyakit yang jarang didiagnosis termasuk kekurangan enzimatik, dicirikan oleh kekurangan enzim yang lengkap. Tetapi selalunya pankreas mengurangkan pengeluaran satu atau lebih enzim. Ahli gastroenterologi membezakan sebab-sebab berikut proses patologi:

• makan makanan yang banyak, pecahan yang hanya tidak mempunyai enzim yang dihasilkan;
• pankreatitis akut dan kronik (keradangan pankreas);
• pencerobohan helminthic;
• penyakit batu empedu, disertai dengan pelanggaran aliran keluar pankreas;
• neoplasma jinak dan malignan;
• enteritis, gastroenteritis, gastritis - proses keradangan dalam usus kecil dan (atau) perut;
• penyakit hati, pundi hempedu, saluran hempedu, di mana pengaktifan enzim pankreas oleh hempedu tidak berlaku;
• gastritis hypoacid, dicirikan oleh pengeluaran tidak mencukupi asid hidroklorik dan enzim pencernaan;
• Penyakit Crohn, amyloidosis, penyakit autoimun sistemik di mana sel-sel membran mukus usus mati;
• kesan campur tangan pembedahan - penguraian bahagian saluran gastrousus;
• kesilapan pemakanan atau kelaparan, membawa kepada kekurangan vitamin dan mikro.

Punca ketidakcukupan pankreatik mungkin merupakan anomali kongenital. Gejala kekurangan enzim dan gangguan pencernaan berlaku pada kanak-kanak hampir sejurus selepas lahir. Patologi ini tidak boleh dirawat, tetapi sangat mungkin untuk membetulkan keadaan. Terapi penggantian seumur hidup dan diet yang ketat ditunjukkan untuk kanak-kanak dan orang dewasa dengan kekurangan enzim kongenital.

Jika proses patologi telah menimbulkan sebarang penyakit, prognosis untuk pemulihan penuh adalah baik. Ia perlu mematuhi cadangan perubatan dan mengkaji semula diet. Tetapi kadang-kadang kerosakan tidak dapat dipulihkan, sebagai contoh, dengan luka dinding usus. Dalam kes ini, pesakit juga perlu memantau diet mereka dan mengambil ubat-ubatan dengan enzim.

Penyebab kekurangan enzim menjadi kerosakan kepada sel-sel pankreas

Di peringkat diagnosis, jenis kekurangan enzim dan tahap kursusnya ditubuhkan. Setiap bentuk patologi mempunyai gejala dan sebab tersendiri. Rawatan lanjut akan bergantung kepada jenis penyakit.

Exocrine

Kekurangan pankreas luar berkembang akibat pengurangan jisim parenchyma exocrine atau aliran keluar pencernaan ke rongga duodenum. Diagnostik berpengalaman boleh menubuhkan jenis patologi ini hanya dengan gejala-gejala tertentu:

Pembaca kami mengesyorkan!

Untuk pencegahan dan rawatan penyakit saluran gastrousus, pembaca kami menasihati

. Alat unik ini terdiri daripada 9 ramuan ubat yang berguna untuk pencernaan, yang bukan hanya melengkapi, tetapi juga memperkuat tindakan antara satu sama lain. Teh monastik bukan sahaja akan menghapuskan semua gejala penyakit saluran pencernaan dan organ pencernaan, tetapi juga menghilangkan penyebab kejadiannya secara kekal.

• senak selepas makan makanan berlemak atau pedas;
• perasaan kembung dan berat di perut;
• najis longgar dengan sejumlah besar lemak yang tidak diserap oleh badan;
• kram yang menyakitkan di abdomen bahagian bawah, memanjang ke sisi.

Malfungsi pada saluran pencernaan membawa kepada mabuk kronik badan. Oleh kerana penyerapan vitamin dan mikroelemen yang tidak mencukupi, kulit seseorang menjadi kering dan kelabu, sesak nafas muncul, denyutan jantung cepat.

Exocrine

Kekurangan pankreas eksokrin berlaku selepas gangguan tidak dapat dipulihkan dalam tisu. Penyebab proses patologi adalah kekurangan rawatan duodenum, pundi hempedu, penyakit saluran gastrousus. Kekurangan Exocrine terdapat pada orang yang dietnya tidak seimbang dan membosankan. Penyalahgunaan minuman beralkohol yang kuat juga menimbulkan penurunan dalam fungsi fungsional kelenjar dan perkembangan proses keradangan. Apakah ciri-ciri jenis ini:

• pencernaan protein, lemak dan karbohidrat yang tidak mencukupi;
• loya, serangan muntah;
• pembentukan gas meningkat;
• pergerakan usus yang tidak teratur;
• najis longgar.

Gangguan pencernaan yang berpanjangan membawa kepada penurunan dalam aktiviti motor, gangguan neurologi, kelesuan, sikap pedih, dan mengantuk.

Enzim

Jenis kegagalan ini selalunya berkembang di bawah pengaruh faktor luaran. Penyebab patologi menjadi kursus rawatan dengan ubat farmakologi yang merosakkan sel-sel pankreas. Kerosakan tisu boleh berlaku selepas penembusan patogen berjangkit patogen ke dalam organ pencernaan. Gejala-gejala kekurangan enzim pankreas:

• mendidih dan bergema di dalam perut;
• cirit-birit;
• kehilangan selera makan dan kehilangan berat badan;
• pesat pesat, mengantuk;
• sakit di pusar.

Simptom utama patologi sering mengosongkan usus, di mana najis cecair dengan bau fetid tertentu dirembeskan.

Endokrin

Penyakit ini berkembang di latar belakang kerosakan ke pulau-pulau Langerhans. Bidang pankreas ini bertanggungjawab untuk pengeluaran insulin, glukagon, lipocaine. Dengan pengeluaran bahan biologi yang tidak mencukupi, bukan sahaja gangguan pencernaan, tetapi juga patologi endokrin, contohnya, diabetes mellitus. Apa yang menyebabkan simptom kekurangan enzim:

• cirit-birit kronik;
• serangan muntah;
• kekurangan selera makan, berat badan yang rendah;
• kembung, belching;
• mengantuk, ketidakstabilan emosi.

Kekurangan enzim jenis ini berbahaya kerana perkembangan dehidrasi akibat kehilangan cecair semasa muntah dan cirit-birit.

Diet - asas rawatan kekurangan enzim

Terapi kekurangan enzim terdiri daripada ubat-ubatan jangka panjang atau hidupan sepanjang hayat yang membantu pecah dan asimilasi makanan. Ini termasuk:

• Pancreatin;
• Festal;
• Enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

Bahagian penting terapi adalah seimbang, diet yang berlebihan. Makanan dengan kandungan lemak tinggi sepenuhnya dikeluarkan daripada diet harian. Pesakit harus meninggalkan penggunaan susu, kentang, kubis putih, kacang dan kacang polong.

Kekurangan enzim memperkenalkan batasan kepada gaya hidup orang biasa. Dia tidak akan dapat minum alkohol, merokok, makan cip dan daging salai. Semua ini, tentu saja, akan memberi manfaat bukan sahaja kepada pankreas, tetapi juga semua sistem aktiviti penting.

Tetapi mungkin lebih tepat untuk tidak merawat kesannya, tetapi penyebabnya?

Kami mengesyorkan membaca kisah Olga Kirovtseva, bagaimana dia menyembuhkan perut... Baca artikel >>

Kekurangan enzim: apakah gejala-gejala kekurangan enzim pada kanak-kanak?

Kekurangan enzim pada bayi baru lahir dan kanak-kanak yang lebih tua adalah ketiadaan bahan aktif biologi tertentu (bahan aktif biologi atau enzim) yang terlibat dalam proses pencernaan. Untuk pencernaan penuh produk dalam air liur, jus gastrik dan hempedu yang dihasilkan oleh pankreas, kehadiran enzim - peserta proses metabolik diperlukan. Terdapat beberapa patologi yang berkaitan dengan kekurangan enzim pankreas, tetapi pada umumnya mereka ditakrifkan sebagai intoleransi makanan.

Mengapa enzim tidak mencukupi?

Oleh sebab kekurangan enzim dibahagikan kepada kongenital dan diperolehi. Dalam kes pertama, ia berkembang disebabkan oleh kecacatan genetik atau latar belakang gangguan pankreas. Rawatan ini dilakukan dengan cara yang berbeza bergantung kepada faktor yang memprovokasi.

Kekurangan enzim yang diperolehi berlaku pada kanak-kanak yang telah menjalani pelbagai penyakit:

1. penyakit pankreas;
2. penyakit berjangkit;
3. sebarang penyakit yang teruk;
4. pelanggaran flora usus;
5. mabuk dadah;
6. kekal dalam keadaan alam sekitar yang tidak baik;
7. kekurangan kerana kekurangan protein dan vitamin dalam diet.

Penyebab umum kekurangan enzim pada kanak-kanak adalah jangkitan badan dan pemakanan yang lemah, tetapi faktor-faktor lain juga boleh menyebabkan gangguan. Mereka menjadi sebarang keadaan yang mempengaruhi perkembangan bahan aktif secara biologi.

Tanda-tanda umum kekurangan enzim

Sebagai penyakit, kekurangan enzim mempunyai kesan negatif terhadap proses pencernaan. Mana-mana manifestasi itu mencerminkan kesejahteraan kanak-kanak dan sifat kerusi. Intoleransi makanan ditandakan dengan gejala berikut:

• najis cecair;
• menurun selera makan;
• mual dan muntah;
• kehilangan berat secara tiba-tiba;
• pelangsingan fizikal;
• kembung dan kesakitan yang disebabkan oleh proses membusuk makanan.

Permulaan perkembangan penyakit itu mudah diiktiraf oleh rupa bayi. Mereka menjadi lesu, makan dengan buruk, tetapi pada masa yang sama kosong lebih daripada 8 p. setiap hari. Gejala-gejala ini sama dengan klinik usus yang dijangkiti, tetapi ahli gastroenterologi mengiktiraf penyakit itu mengikut respon kajian najis.

Kekurangan enzim mempengaruhi ciri-ciri najis. Di sisi ini, gejala-gejala diungkapkan oleh kotoran berbulu, yang memancarkan bau yang tajam, berasid dan dikeluarkan dalam medium cecair yang berlimpah. Produk yang diubahsuai dari pembuangan air buang bercakap mengenai lebihan karbohidrat. Oleh itu, kekurangan enzim ditunjukkan oleh sebarang masalah dengan pencernaan dan najis aneh. Susu tegar longgar, keadaan lembik dan kembung adalah gejala ciri patologi. Oleh kerana persamaan dengan jangkitan usus, intoleransi makanan harus dibezakan mengikut analisis tinja.

Penyakit kekurangan enzim pankreas

Kekurangan enzim didiagnosis dalam beberapa jenis. Patologi ditentukan oleh bahan tertentu, kekurangan yang dialami oleh tubuh anak-anak.

Kekurangan laktosa pada kanak-kanak

Masalah kekurangan laktase adalah biasa di kalangan bayi di bawah umur satu tahun. Bahaya ini terletak pada hakikat bahawa gula yang terkandung dalam susu ibu (karbohidrat "laktosa") tidak dicerna oleh perut kanak-kanak. Proses pecahan laktosa tidak diteruskan tanpa laktase.

Ibu boleh mengesyaki kekurangan laktosa pada hari-hari pertama kehidupan anak-anak mereka. Kanak-kanak yang lapar secara kasar jatuh ke dada, tetapi dengan cepat keluar. Kotoran mengambil konsistensi cecair dan kelabu kehijauan yang tidak normal. Pada kanak-kanak, pembentukan gas meningkat dan perut membengkak. Lapar dan diseksa oleh sakit, mereka nakal, menangis, tidur dengan teruk.

Rawatan kekurangan laktosa melibatkan ibu selepas diet dengan pengecualian diet produk tenusu dan daging lembu. Bagi kedua-dua wanita dan kanak-kanak, ahli pediatrik atau gastroenterologi menetapkan enzim laktase dalam kapsul.

Masalah pemisahan gluten - penyakit seliak

Kekurangan enzim jenis pankreas berlaku pada separuh kedua kehidupan, apabila kanak-kanak diajar untuk memakan bijirin. Penyakit ini berkembang kerana kekurangan enzim yang memproses gluten (protein yang diperlukan untuk badan yang tumbuh di rai, barli, gandum, dan gandum). Kekurangan ini meningkatkan kerengsaan villi usus, sebab itu penyerapan nutrien oleh perut terganggu.

Gejala penyakit seliak adalah pelbagai keabnormalan:

1. muntah;
2. stomatitis;
3. penipisan;
4. kulit terlalu kering;
5. najis longgar dengan bau busuk;
6. ketidakseimbangan angka akibat peningkatan tekanan abdomen.

Intipati rawatan penyakit seleliac dikurangkan kepada diet bebas gluten. Dari diet anak itu dikeluarkan semolina, oatmeal, barli dan bubur millet. Ia dilarang untuk membakar tepung gandum dan rai. Vitamin melengkapkan melalui daging, sayur-sayuran dan buah-buahan. Kekurangan gluten sebagai produk pankreas dikesan oleh hasil biopsi.

Phenylketonuria - kekurangan asid amino

Kekurangan bahan yang memecahkan asid amino yang dipanggil fenilalanin menimbulkan faktor genetik. Phenylalanine didapati dalam protein. Kekurangan enzim ini pankreas adalah pengumpulan toksin berbahaya. Mereka menghalang perkembangan intelektual bayi.

Phenylketonuria diiktiraf oleh gangguan mental dan gangguan mental yang berlaku dalam serbuk dari usia 6 bulan. Rawatan penyakit ini berdasarkan diet dengan pengecualian semua produk yang mengandung fenilalanin.

Pediatrik Komarovsky menggalakkan ibu bapa untuk berunding dengan doktor tepat pada masanya tentang semua perubahan dalam kesejahteraan kanak-kanak dan tidak mengabaikan cadangan diet. Pada tahun pertama kehidupan, penting untuk menormalkan kerja perut kecil dan menyesuaikannya dengan makanan yang berlainan.

Pankreas dan penyembuhan usus

Selain nutrisi terapeutik, pankreas memerlukan persediaan khas:

• makanan tambahan Lactazar;
• cara kumpulan enzimatik - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton akan membantu memperbaiki keadaan usus.

Apa yang perlu dilakukan dengan cirit-birit dan "gazikah"? Terapi simtomatis terhadap intoleransi makanan disyorkan untuk menggunakan ubat dan remedi antidiarrhe untuk pembentukan gas yang lebih baik (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa dan drotaverine hydrochloride akan menyelamatkan bayi dari kesakitan.

1. Kekurangan enzim pankreas adalah berbahaya bagi gangguan metabolik dan kelembapan dalam perkembangan psikologi dan fizikal kanak-kanak. Oleh itu, menyesuaikan pengeluaran enzim yang hilang menjadi tugas penting bagi ibu bapa.
2. Bayi makan dengan campuran vitamin dan bijirin. Avitaminosis melambatkan aktiviti enzim.

Semasa pengenalan makanan pelengkap jangan menyalahgunakan hidangan baru dan memberi perhatian kepada najis anak. Pada sampel pertama jus dan buah mentega, serbuk boleh menunjukkan tanda-tanda alahan (ruam pada badan) atau kekurangan sucrase-isomaltose (najis longgar dengan dehidrasi teruk). Keadaan ini bukannya mengancam nyawa, ia meletupkan dirinya sebagai saluran penghadaman bertambah.

Kekurangan enzim pada kanak-kanak

Kekurangan enzim dalam kanak-kanak disebabkan oleh ketidakupayaan tubuh untuk mencerna dan menyerap makanan kerana kekurangan enzim yang diperlukan dalam proses pencernaan.

Kekurangan enzim pada kanak-kanak juga boleh disebabkan oleh kepekaan terhadap makanan tertentu yang meningkatkan penyakit kronik.

bahan tertentu, enzim di dalam air liur, hempedu, jus gastrik, yang dihasilkan oleh pankreas dan villi usus. Enzim terlibat dalam pencernaan makanan, proses metabolik dalam badan. Kekurangan enzim dan membawa kepada kekurangan enzim.

Terdapat beberapa penyakit yang dikaitkan dengan enzim yang tidak layak pada seorang kanak-kanak.

Kekurangan enzim laktosa

kekurangan enzim laktase - kekurangan enzim yang memecahkan laktosa, gula susu, menjadikannya mustahil untuk menggunakan susu bayi, termasuk bayi. Oleh kerana kekurangan enzim membahagi laktosa, bayi mempunyai masalah dengan usus.

Terdapat dua jenis kekurangan laktosa:

Ia mungkin menjadi kongenital. Sekiranya ada kes di kalangan keluarga anda, maka perhatikan bahawa ia boleh disebarkan kepada bayi anda.

Ini mungkin bentuk kelemahan laktosa. Tubuh anak menghasilkan laktosa, tetapi kuantitasnya tidak mencukupi untuk memecah masuk produk yang memasuki tubuh. Dalam kes ini, rawatan mengambil masa 2 hingga 3 bulan. Selepas rawatan, kanak-kanak itu sepenuhnya mencerna susu, jenis enzim kekurangan kanak-kanak itu melewati sepenuhnya.

Gejala-gejala kekurangan enzim

Gejala-gejala kekurangan enzim dalam kanak-kanak sedemikian rupa sehingga kanak-kanak itu enggan makan walaupun dengan manifestasi kelaparan. Dia mungkin mula makan dengan nafsu makan, kemudian menangis, enggan makan dan menunjukkan sebab-sebab ketidakpuasan. Dia mula menekan kakinya, menunjukkan bahawa dia mempunyai sakit perut.

Mungkin ada masalah pencernaan. Dalam kes ini, ada bangku busa, sering berwarna kehijauan dengan bau masam yang tidak menyenangkan. Intoleransi laktosa juga ditunjukkan oleh peningkatan kembung, yang membimbangkan bayi. Perutnya menjadi bengkak, menyakitkan apabila disentuh.

Rawatan kekurangan laktosa

Pada gejala pertama menunjukkan kekurangan enzim, keperluan mendesak untuk mendapatkan nasihat doktor. Dia akan mendiagnosis dan menetapkan rawatan.

Anda tidak boleh menghalang bayi susu ketika kekurangan laktosa dikesan. Dalam kes sedemikian, ibu diet yang ditetapkan. Dari dietnya hendaklah dikecualikan semua produk yang mengandungi susu. Doktor boleh menetapkan dan ibu atau anak minum enzim laktosa. Doktor memilih dos enzim secara individu. Ia bergantung kepada penunjuk karbohidrat, semakin tinggi dos, enzim yang ditetapkan oleh doktor.

Jika bayi diberi botol, maka doktor mengesyorkan bertukar kepada formula bebas laktosa. Campuran ini harus diperkenalkan ke dalam diet bayi secara beransur-ansur. Dengan menjejaki reaksinya kepada produk baru. Selepas ujian kanak-kanak kembali normal, doktor membatalkan pengambilan enzim dan mengesyorkan secara beransur-ansur memperkenalkan produk tenusu ke dalam diet kanak-kanak.

Bentuk kekurangan laktosa kongenital sangat jarang berlaku di negara kita. Kaedah biopsi usus kecil digunakan untuk diagnosisnya. Penyakit ini paling biasa di Finland.

Kekurangan laktosa sekunder

Kekurangan enzim jenis ini boleh berlaku pada mana-mana umur. Aktiviti sel-sel yang bertanggungjawab untuk pengeluaran laktosa terganggu. Selalunya penyakit ini boleh mencetuskan jangkitan usus akut, radang kolon, dysbacteriosis, serangan cacing.

Gejala-gejala kekurangan enzim sekunder

Gejala kekurangan ini adalah cirit-birit, muntah, kehilangan selera makan. Mereka serupa dengan gejala kekurangan laktosa primer.

Rawatan kekurangan enzim sekunder.

Sebelum memulakan rawatan, perlu menghapuskan punca kekurangan laktosa sekunder. Hilangkan penyakit utama, dan kemudian lanjutkan kepada rawatan kegagalan itu sendiri. Produk tenusu berasal dari diet. Untuk kanak-kanak mencadangkan campuran bebas laktosa. Pemulihan sepenuhnya badan akan mengambil masa kira-kira satu tahun. Setahun kemudian, badan itu sendiri akan dapat memecahkan laktosa. Dalam menu, anda boleh memasukkan produk tenusu. Mulailah dengan keju keras, secara beransur-ansur, menonton reaksi organisma, memperkenalkan keju kotej, kefir dan produk tenusu lain.

Kekurangan enzim - penyakit seliak

Selalunya, penyakit ini menampakkan diri pada usia 6 hingga 12 bulan. Ia disebabkan oleh kekurangan enzim yang bertanggungjawab untuk pecahan gluten. Gluten terdapat dalam oat, gandum, rai, barli. Dengan permulaan pengenalan kepada makanan bubur bayi, penyakit seliak, yang tidak nyata, mula berkembang. Untuk mengesahkan diagnosis, biopsi mukosa usus dilakukan.

Gejala Penyakit Celiac

Gejala penyakit seliak sangat mudah dikelirukan dengan keracunan makanan. Seorang kanak-kanak mungkin mengalami muntah-muntah, cirit-birit, dan sakit perut.

Perhatikan kulit kering, stomatitis. Kerana kekurangan vitamin dan mineral, kuku, rambut bayi tidak kelihatan sihat.

Kerusi bayi menjadi banyak. Dia disertai oleh bau busuk, kilauan berminyak.

Selera makan yang semakin teruk. Kanak-kanak semakin berat.

Perutnya berdiri di depan dan nuduvaetsya. Pengumpulan gas yang berterusan memberikan rasa tidak selesa kepada kanak-kanak.

Rawatan Penyakit Celiac

Jika kanak-kanak itu didiagnosis dengan penyakit seliak, doktor menetapkan diet bebas gluten. Diet ini, kanak-kanak akan memerhati sepanjang hayatnya. Walaupun dengan peningkatan yang ketara, kanak-kanak akan merasa lebih teruk ketika mengambil produk yang mengandungi gluten. Penyakit ini tidak sembuh. Mulai sekarang, anda dan anak anda mesti berhati-hati semasa memilih makanan. Gluten boleh didapati bukan sahaja dalam bijirin, tetapi juga dalam sosej, makanan dalam tin, es krim, yogurt dan banyak lagi produk lain. Diet bayi terdiri daripada buah, daging, beras, kentang, kacang, jagung dan tepung jagung. Dia boleh makan makanan yang terbuat dari tepung beras. Untuk mengimbangi kekurangan vitamin dan mikro-mikro yang tidak diterima oleh kanak-kanak dengan makanan, vitamin dan suplemen makanan ditetapkan untuknya. Sekiranya anda tidak mengikut diet yang ditetapkan doktor, maka perkembangan kanak-kanak dapat melihat penyimpangan dari norma pembangunan. Pertumbuhan berhenti, masalah dengan perkembangan ucapan, perkembangan pemikiran digariskan.

Kekurangan enzim - phenylketonuria

Kekurangan enzim - Phenylketonuria adalah penyakit genetik yang jarang berlaku di mana badan tidak mempunyai fenilalanin enzim. Asid amino ini adalah sebahagian daripada protein. Dalam tubuh kanak-kanak mengumpul makanan yang meracun tubuhnya. Di dunia moden, kanak-kanak mengambil darah dari tumit selama 5-6 hari untuk menghapuskan kehadiran fenilketonuria.

Jika suatu penyakit disyaki, satu siri ujian dilakukan, untuk mengesahkannya.

Gejala fenilketonuria

Manifestasi pertama penyakit bermula dengan pengenalan makanan pelengkap dalam diet bayi. Kanak-kanak itu ketinggalan dalam pembangunan, terdapat gangguan mental dan pertuturan.

Rawatan phenylketonuria

Rawatan fenilketonuria adalah diet yang ketat, yang tidak termasuk makanan dengan kandungan protein tinggi. Daging, ikan, kacang, telur dan banyak lagi produk lain diambil dari diet kanak-kanak. Tanpa rasa takut, seorang anak boleh makan buah-buahan, sayur-sayuran, nasi dan jagung. Roti dan produk makanan lain dibuat berdasarkan beras dan tepung jagung. Untuk mengimbangi kekurangan vitamin dan asid amino, kanak-kanak itu ditetapkan pengambilan mereka dalam bentuk tablet.

Kekurangan enzim sucrase-isomaltase

Penyakit ini disebabkan oleh ketiadaan enzim yang merosakkan sukrosa. Penyakit ini tidak berbahaya dan mudah didiagnosis.

Gejala izyumaltazy enzim kekurangan sucrase-isomaltase

Gejala muncul dengan pengenalan ke dalam produk diet kanak-kanak yang mengandungi sukrosa.

Gejala yang paling biasa adalah cirit-birit. Mendiagnosis penyakit pada kandungan karbohidrat dalam tinja.

Rawatan kekurangan enzim sucrase-isomaltase

Sering kali, kanak-kanak sendiri terlalu tinggi penyakitnya. Kawasan saluran pencernaan bertambah. Bahkan dengan kekurangan enzim, tubuh itu sendiri mengatasi beban. Anak itu sendiri boleh menolak gula-gula, mengembangkan kebencian terhadap produk yang mengandung sukrosa.

Dalam rawatan tidak termasuk produk yang mengandungi sukrosa.

Kekurangan sekuriti-isomaltase sekunder juga boleh berkembang. Selain kekurangan laktosa sekunder, kekurangan sekunder sukrosa sekunder berkembang dengan latar belakang penyakit lain. Ia membawa kepada kerosakan kepada usus, giardiasis. Sekiranya kekurangan sekunder sukrosa, tahap enzim tidak jatuh ke titik kritikal. Enzim ini sentiasa dihasilkan oleh orang yang sakit. Rawatan itu adalah diet sementara dan penghapusan produk yang mengandungi sukrosa. Penghapusan penyebab penyakit.

• Tekanan kanak-kanak
  

Bercakap tentang tekanan, banyak orang dewasa yang menyalahkan, melupakan bahawa anak-anak kecil lebih tertekan daripada orang dewasa, kerana mereka.

Selalunya terdapat salah faham antara ibu bapa dan kanak-kanak, dan konflik mengikutinya, dan anak dan ibu bapanya bergerak lebih jauh dan jauh dari satu sama lain.

Ramai orang mengelirukan kegemukan dengan berat badan berlebihan, sebenarnya, ini adalah perkara yang berbeza, dan kita perlu mendekati masalah ini secara berbeza. Jadi teruskanlah.

Setiap daripada kita mempunyai kes-kes apabila tetamu yang tidak dijangka datang ke cahaya, dan tidak mengapa jika ini adalah kawan terbaik yang anda boleh minum teh dengan cookies.

Bagi kebanyakan wanita di Rusia dan bekas Kesatuan Soviet, kelahiran di dalam air adalah sesuatu yang baru dan tidak dapat difahami, tetapi kaedah pengambilan anak ini mendapat segala-galanya.

Setiap daripada kita tahu bagaimana senaman sederhana yang baik dan pemakanan yang sihat. Walau bagaimanapun, tidak semua orang dapat mengubah hidupnya semalaman.

Kebanyakan gadis-gadis bermimpi mempunyai rambut panjang yang cantik dan rapi. Lagipun, setiap daripada kita tahu bahawa seorang wanita dengan rambut panjang yang panjang lebih banyak.

Sebelum acara penting, pada malam hari cuti atau permulaan musim pantai, banyak gadis mahu menurunkan berat badan dan mendapatkan bentuk yang langsing. Seseorang untuk.

• Appendicitis pada kanak-kanak
  

Appendicitis pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan biasanya jarang berlaku, dalam kebanyakan kes apendisitis akut berlaku pada kanak-kanak berusia lebih dari 7-8 tahun, dan.

Hernia umbilik pada kanak-kanak adalah kecacatan kongenital, anda tahu mengapa penyembuh dan penyembuh, ahli sihir dan ahli sihir, penyihir, psikik dan, akhirnya, hanya "nenek"seperti mereka.

Adenoids (vegetatif adenoid) - pertumbuhan patologi (hiperplasia, hipertropi) tonsil pharyngeal (nasofaring). Mungkin berlaku sendirian atau dalam gabungan.

Atopic dermatitis (ia juga dikenali sebagai neurodermatitis meresap, ekzema pediatrik, diathesis eksudatif, ekzema anemia) adalah penyakit dengan.

Obesiti pada kanak-kanak hari ini agak biasa. Statistik menunjukkan bahawa 30% kanak-kanak Rusia berumur 5-7 diperhatikan.

Punca dan rawatan kekurangan enzim pada kanak-kanak

Diagnosis "kekurangan enzim" dibuat dan bayi dan kanak-kanak yang lebih tua. Dengan cara yang berbeza, penyakit ini dipanggil "intoleransi makanan." Oleh kerana kekurangan enzim yang diperlukan, perut kanak-kanak tidak dapat mencerna makanan. Enzim adalah sejenis protein yang memecah makanan dan merupakan pencetus untuk proses pencernaan. Sekiranya tiada enzim, perut tidak berfungsi.

Gejala

Kekurangan enzim (enzim) memberi kesan kepada proses penghadaman. Gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala-gejala

Dalam jenis penyakit yang teruk pada kanak-kanak terdapat kelewatan dalam pembangunan fizikal, kerana makanan dengan vitamin yang diperlukan tidak diserap oleh tubuh. Jika penyakit itu tidak dirawat tepat pada waktunya, penyakit lain berkembang pada latar belakangnya.

Bagaimanakah penyakit ini dapat dilihat pada mulanya? Kanak-kanak menjadi tidak aktif, enggan makan, pergi ke tandas lebih daripada lapan kali sehari.

Untuk tidak mengelirukan kegagalan dengan jangkitan usus, anda perlu lulus feses kanak-kanak untuk analisis. Dengan penyakit ini, ia menjadi berbuih dan mempunyai bau masam tajam.

Sebabnya

Kenapa kanak-kanak dapat muncul kekurangan enzimatik:

• Kerana keturunan. Penyakit yang paling biasa adalah kongenital.
• Kekurangan vitamin. Enzim menjadi kurang aktif.
• Pemindahan penyakit berjangkit. Mempengaruhi pengeluaran enzim.
• Kekurangan protein.
• Keadaan alam sekitar yang buruk.

Mempunyai bayi

Congenital

Adakah keturunan, mendapat anak dari ibu bapa atau datuk nenek. Sering kali mesej tentang penyakit pada kanak-kanak membawa ibu bapa ke keadaan yang tidak enak. Mereka mengatakan doktor tentang kemungkinan kemunculan hasil ini, kerana tidak ada yang sakit dalam keluarga. Sebagai contoh, saudara-mara tidak dapat menyukai produk tenusu, tetapi sebenarnya di dalam perut mereka tidak ada enzim yang diperlukan untuk memproses tenusu.

Utama

Enzim pertama, kekurangannya yang membawa kepada masalah pencernaan, adalah laktosa. Kekurangannya ditunjukkan dalam ketidakupayaan perut bayi untuk merosakkan susu ibu. Apabila laktosa tidak dicerna, ia kekal di dalam usus bayi yang baru lahir, dan menyebabkan beberapa manifestasi negatif.

Kegagalan utama adalah masalah besar di dunia moden. Di sesetengah negara, kadar insiden mencapai sembilan puluh peratus.

Transient

Ia memperlihatkan dirinya pada bayi pada minggu pertama kehidupan apabila ada kekurangan laktosa. Dalam kes ini, enzim itu, tetapi ia tidak aktif.

Badan bayi menghasilkan laktosa dalam kuantiti yang tidak mencukupi, yang mengakibatkan kesulitan proses pencernaan. Biasanya, penyakit itu hilang dalam masa dua hingga tiga bulan, dengan syarat rawatan yang sesuai diberikan.

Rawatan

Bagaimana untuk merawat kekurangan enzim pada bayi? Sebagai permulaan, jangan menghalangnya dari susu ibu. Ia akan cukup bahawa ibu akan duduk di diet yang sesuai, yang dia menetapkan doktor. Ia tidak boleh makan susu dalam apa jua bentuk. Kadang-kadang doktor menasihati ibu untuk mengambil persediaan enzim laktosa.

Jika bayi diberi botol, doktor akan menasihati untuk beralih ke campuran tanpa laktosa. Lebih-lebih lagi, ia perlu dimasukkan ke dalam diet bayi yang baru lahir secara beransur-ansur, berikutan reaksi tubuhnya.

Pada kanak-kanak selepas setahun

Seorang kanak-kanak yang lebih tua daripada satu tahun mungkin mengalami kegagalan menengah. Gejala penyakit biasanya bersifat sementara.

Punca kegagalan jenis ini:

Pada tiga hingga lima tahun, bayi mampu mengembangkan "jenis dewasa" intoleransi laktosa primer. Simptomologi penyakit ini ditunjukkan dalam ijazah yang difasilitasi.

Seorang kanak-kanak yang memakan susu akan mula berasa sakit, akan ada gegaran di perut, kembung, kembung, kolik, najis berair dengan bau masam. Kanak-kanak mengadu kesihatan yang kurang baik dan tidak mahu makan susu. Kerana ini, kekurangan kalsium mungkin berlaku.

Rawatan

Untuk rawatan kekurangan, semua produk tenusu hendaklah dikecualikan daripada diet. Mereka mesti digantikan dengan campuran bebas laktosa. Anda boleh memasak bubur dengan mereka atau meminumnya secara berasingan.

Tiga hingga empat minggu selepas rawatan, produk tenusu secara beransur-ansur diberikan kepada kanak-kanak. Keju kotej pertama, kemudian keju, kefir. Pada masa yang sama, ibu bapa harus mengawal kesihatan bayi.

Diet

Apabila kanak-kanak kekurangan, ia ditetapkan diet. Makanan yang mengandungi gluten tidak termasuk dalam diet. Ia disyorkan untuk menggunakan: kentang tumbuk, bubur nasi, buah-buahan dan sayur-sayuran.

Apabila intoleransi makanan, yang anak "diwariskan", diet itu ditetapkan kepadanya untuk seumur hidup. Anda juga perlu menggunakan persediaan enzim.

Sekiranya anak anda mengalami sakit perut di pusar, ia mungkin bermakna terdapat pelbagai penyakit lain. Baca bahan kami.

Juga, kanak-kanak yang menghadapi masalah sistem pencernaan akan menjadi cadangan yang berguna dalam artikel mengenai gangguan usus, jika terdapat masalah seperti itu.

Cadangan doktor

1. Jangan sembuh selepas memberi makan. Susu lemak dituangkan atau dibekukan, dan bayi mendapat lemak rendah dan laktosa-pekat. Ini mungkin mencetuskan kegagalan.
2. Makanlah bayi anda pada waktu malam, kerana pada masa ini banyak susu "kembali" dihasilkan.

Kesimpulannya

Kekurangan enzim adalah penyakit yang agak serius dan tidak menyenangkan. Terutamanya bentuk keturunannya, kerana itu penyakit itu hampir mustahil untuk sembuh sepenuhnya.

Ibu bapa! Tonton pematuhan anak dengan diet yang ditetapkan oleh doktor. Makanan yang dikecualikan daripada makanan mesti diisi semula oleh orang lain supaya nilai pemakanan sepadan dengan kumpulan umur bayi.

Dengan memerhatikan peraturan yang ditetapkan, kanak-kanak akan dengan cepat menghilangkan gejala-gejala yang tidak menyenangkan, mengelakkan akibat-akibat negatif, dan perutnya akan siap untuk perkembangan diet secara beransur-ansur.