Zolopent

Ubat Zolopent, negara asal - Ukraine, adalah cara mengurangkan rembesan gastrik. Bahan aktif, pantoprazole, menghalang pam proton sel parietal, menghalang pengeluaran asid hidroklorik ke rongga perut. Zolopent ditetapkan untuk adenoma pankreas, esofagitis refluks, keadaan patologi hypersecretory lain, dan pembasmian Helicobacter pylori dalam penyakit ulser peptik. Contraindicated in alergi kepada pantoprazole, derivatif benzimidazole, komponen tambahan. Baca lebih lanjut dalam arahan penuh.

Arahan untuk kegunaan Zolopent

Komposisi

Pantoprazole 40 mg

Petunjuk

Petunjuk untuk penggunaan dadah Zolopent adalah: esophagitis refluks sederhana dan tahap teruk, pembasmian Helicobacter pylori pada pesakit dengan ulser peptik, yang disebabkan oleh organisma ini dalam kombinasi dengan antibiotik yang sesuai, ulser duodenum, ulser gastrik, sindrom Zollinger-Ellison, dan lain-lain keadaan hypersecretory patologi.

Contraindications

Zolopent ubat tidak boleh digunakan untuk terapi kombinasi, tujuannya ialah pemberhentian H. pylori, pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang atau hepatik yang sederhana hingga parah.
Pantoprazole, seperti inhibitor pam proton lain, adalah kontraindikasi untuk digunakan dengan atazanavir.
Juga kontraindikasi terhadap penggunaan ubat Zolopent adalah:

  • Hypersensitivity kepada komponen ubat
  • Hepatitis dan sirosis hati, yang disertai dengan kegagalan hati yang teruk
  • Tempoh kehamilan dan laktasi
  • Umur kanak-kanak.

Dos dan pentadbiran

Rawatan esofagitis refluks sederhana dan teruk dengan Zolopent.
Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan dewasa adalah 1 tablet Zolopent 40 mg sekali sehari. Dalam sesetengah kes, dos mungkin dua kali ganda (2 tablet Zolopenta 40 mg sehari), terutamanya jika tiada kesan daripada penggunaan ubat-ubatan lain.
Pada pesakit dewasa dengan ulser lambung dan duodenal dan dengan hasil positif untuk Helicobacter pylori, diperlukan untuk membasmi mikroorganisma menggunakan terapi gabungan. Bergantung kepada kepekaan mikroorganisma, kombinasi terapeutik berikut boleh digunakan untuk membasmi H. pylori pada orang dewasa:
a) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari
+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari
+ 500 mg clarithromycin 2 kali sehari;
b) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari
+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari
+ Clarithromycin 500 mg 2 kali sehari
c) 1 tablet Zolopenta 40 mg 2 kali sehari
+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari
+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari
Jika terapi kombinasi tidak ditunjukkan, contohnya, pada pesakit dengan keputusan negatif pada Helicobacter pylori, untuk monoterapi ulser gastrik dan duodenal dengan Zolopent, dos yang disyorkan ialah 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali sehari. Dalam sesetengah kes, dos boleh meningkat dua kali ganda (2 tablet Zolopent 40 mg sehari), Terutama jika tiada kesan daripada penggunaan ubat lain.
Untuk rawatan jangka panjang sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan hipersecretori patologi lain, dos harian awal adalah 80 mg (2 tablet Zolopent 40 mg setiap satu). Sekiranya perlu, dos dititikberatkan, meningkat atau berkurang, bergantung kepada indeks rembesan gastrik. Dos yang melebihi 80 mg sehari, mesti dibahagikan kepada dua dos. Overdosis sementara lebih daripada 160 mg pantoprazole adalah mungkin, tetapi hanya untuk masa yang diperlukan untuk kawalan rembesan asid yang mencukupi.
Tempoh rawatan untuk sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan hipersekretor patologi lain hanya bergantung pada keperluan klinikal.
Pada pesakit dengan fungsi hati teruk, dos dapat dikurangkan menjadi 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali dalam 2 hari. Di samping itu, dalam pesakit sedemikian adalah perlu untuk mengawal tahap enzim hati. Dalam kes peningkatan, rawatan dengan Zolopent perlu dihentikan.
Pesakit tua dan pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas tidak disyorkan untuk melebihi dos harian 40 mg pantoprazol. Pengecualian adalah terapi kombinasi, yang tujuannya adalah membasmi H. pylori, apabila pesakit tua harus menerima dos harian biasa pantoprazole (1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari) selama 1 minggu.

Berlebihan

Gejala-gejala overdosis Zolopen: hipokaktiviti, ataxia dan gegaran.
Jika berlebihan disyaki, terapi gejala disyorkan. Dialisis tidak ditunjukkan.

Kesan sampingan

Kesan buruk dikelaskan mengikut kekerapan oleh kategori berikut: sering (> 1/100 dan 1/1000 dan 1/10000 dan

Portal Perubatan Ambulans Internet

Mengenai kekurangan yang terdapat di email [email protected].

Statistik
Pada siang hari, 14 soalan telah ditambah, 38 jawapan telah ditulis, 14 daripada mereka dari 7 pakar dalam 0 persidangan.

Sejak 4 Mac 2000, 375 pakar telah menulis 511,756 jawapan kepada 2,329,486 soalan.

Penilaian Aduan

  1. Ujian darah1455
  2. Kehamilan1368
  3. Rak786
  4. Analisis air kencing644
  5. Diabetes590
  6. Liver533
  7. Iron529
  8. Gastritis481
  9. Cortisol474
  10. Gula Diabetes 446
  11. Psychiatrist445
  12. Tumor432
  13. Ferritin418
  14. Alahan 403
  15. Darah Sugar395
  16. Kecemasan388
  17. Rash387
  18. Oncology379
  19. Hepatitis364
  20. Slime350

Penilaian dadah

  1. Paracetamol382
  2. Eutiroks202
  3. L-thyroxin 186
  4. Duphaston176
  5. Progesterone168
  6. Motilium162
  7. Glukosa-E160
  8. Glucose160
  9. L-Ven155
  10. Glycine150
  11. Caffeine150
  12. Adrenaline148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Ceftriaxone142
  16. Mezaton139
  17. Dopamine137
  18. Mexidol136
  19. Kafein natrium benzoate135
  20. Natrium benzoate135

zolopen

Ditemui (15 posts)

. FGDS. Kesimpulan: kegagalan cardia. Esofagitis refluks. Gastroduodenitis. Helikobacter menafikan. Melihat selama 1-3 bulan. setiap tahun Zolopent, enzim, probiotik. Sekarang pedih ulu hati tidak begitu risau, terutamanya peningkatan pembentukan gas, bengkak berterusan. untuk dibuka

Halo, beritahu saya, tablet domrid sr, zolopen dan meverin bolehkah anda minum ketiga-tiga sekaligus? Ditetapkan 2 kali pil sehari. untuk dibuka

. baru-baru ini, tetapi doktor tidak menetapkannya kepada saya). Pada masa yang sama, gastritis refluks didiagnosis. Dan ubat-ubatan telah ditetapkan: Zolopent, Gaviscon, Festal, Domrid Sr. Tetapi berapa hari untuk mengambil ubat tidak ditunjukkan, tetapi sekarang doktor pergi bercuti, dan saya. untuk dibuka

. dinding bawah polip pada pangkal yang luas sehingga 0.2 cm, tanpa keradangan tajam. Tiada bakteria. Kursus rawatan: Moterix M. Veverin, Zolopent, Ursolized, Cefasel, Vis-Nol, Lactial. Rawatan tidak membawa apa-apa hasil, daripada dirawat lebih lanjut, mereka telah menderita selama 5 bulan. untuk dibuka

. Saya menyelamatkan diri saya sebanyak yang saya boleh, nota hanya berhenti mengambil ubat, refluks asid ke esophagus dan mulut kering resume. Zolopent membantu, sila beritahu saya berapa lama anda boleh mengambil ubat ini, atau mungkin terdapat sesuatu untuk kegunaan jangka panjang.. untuk dibuka

. Gastroesophageal reflux disease. Gastroenterologist bercuti, dan therapist hanya mempunyai Motilium yang ditetapkan, Almagel, mereka hanya mengeluarkan tanda-tanda tetapi tidak menyembuhkan, bukan? Masih De-Nol dan Zolopent Tetapi dia tidak menerangkan apa-apa, dan ini adalah keadaan pra-ulser, tidak? untuk dibuka

. pundi kencing), pada kedua (pada saluran) - sesuatu yang rosak dengan sfingter. Menetapkan: Duspatalin, festal, cefix, galstena, zolopent dan nombor diet 5. Mengikut kata-kata, jangan risau. tetapi hakikatnya adalah ia menjadi sedikit lebih mudah, hanya loya yang berkala.. untuk dibuka

. dan bertukar kepada doktor yang lain, sekali lagi melakukan ultrasound, kali ini menunjukkan bahawa saya hanya mempunyai gastritis dan duodenitis antral, mereka menganggap saya zolopen, denol, duspatalin selama 5 hari, mehsen retard dan almagel selama 5 hari. Ia mengambil masa 15 hari, dan saya hanya menjadi lebih buruk, tetapi doktor. untuk dibuka

. kolitis, fasa akut dengan sindrom dyskinetic, dysbiosis usus (Klebsiella). Saw motilium, mosid, creon, de-nol, zolopent, pentasa, duspatalin, intrix, ratiopharm laktiv. 3 hari selepas pelepasan, serangan sakit bermula. Rezi di bahagian atas. untuk dibuka

. suhu mual meningkat kepada 37-37.4. Dia menelan payung, kata ERYTHEMATOSIS GASTROPATHY dan REFLUX ZHELCHI. Kursus propyl URSOHOL, HOFITOL, PLANT GOLDEN, herba cholagogue, tidak ada yang membantu. OZD semua organ adalah normal, ujian hati, amilase darah dan air kencing juga biasa. untuk dibuka

Ulasan Goldfish

Ulasan Goldfish

Harga GOLD di farmasi

Analog emas

De zero

Arahan untuk digunakan
dari 32 UAH
350324 paparan

NOLPASE

Arahan untuk digunakan
dari 28 UAH
147734 paparan

Arahan untuk digunakan
dari 55 UAH
129444 paparan

EZOLONG

Arahan untuk digunakan
dari 117 UAH
120653 paparan

Ranitidine

Arahan untuk digunakan
dari 8 UAH
114814 pandangan

Ubat untuk merawat saluran gastrointestinal Kusum Farm Zolopent - ulasan

Akan membantu dengan masalah gastrousus

Hello semua! Setiap orang kadang-kadang mengalami kerosakan pada saluran penghadaman - kekurangan selera makan, kesakitan atau kesakitan di dalam perut, hati, pankreas... Jadi sekali ketika saya pergi ke doktor dengan masalah itu, dia memberi saya tablet Zolopent 40mg - untuk diminum sekali sehari - pada waktu pagi - satu jam sebelum makan.

Zolopent adalah ubat untuk rawatan penyakit berkaitan asid. Bahan aktif ialah pantoprazol.

Zolopent - kekuningan, biconvex, berbentuk bujur, pil kecil, mudah ditelan, minum banyak air.

Lepuh 10 tablet 40 mg kos 38 Hryvnia. Saya tidak perasan apa-apa kesan sampingan. Saya melihat mereka selama 10 hari, tetapi terapi yang kompleks (Trimspa dan Hermital). Semua gejala penyakit yang diluluskan pada hari ketujuh.

Arahan untuk menggunakan ubat Zolopent

Zolopent adalah ejen anti-ras yang mengurangkan keasidan perut, perencat pam proton.

Ubat ini diluluskan untuk digunakan di wilayah Ukraine dan Kazakhstan. Tidak berdaftar di Rusia.

Ulasan ubat ini adalah pada akhir artikel.

1. Arahan untuk digunakan

Petunjuk untuk digunakan

Zolopent boleh diresepkan kepada pesakit yang menderita:

  • Sindrom Zollinger-Ellison, negeri-negeri hypersecretory patologi lain;
  • ulser duodenal;
  • ulser perut;
  • refluks esophagitis teruk atau sederhana;
  • ulser peptik yang disebabkan oleh kehadiran Helicobacter pylori (pemusnahan mikroorganisma dijalankan dengan bantuan zolopen dan antibiotik).

Kaedah penggunaan

Pengilang pil menasihatkan mengambil ubat satu jam sebelum makan. Pil itu dikeluarkan dari bungkusan, menelan, dibasuh dengan air. Mengunyah atau mengisar Zolopent tidak digalakkan.

Jika pesakit menderita esofagitis refluks, dos standard untuk merawat orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 12 adalah 1 tablet (40 mg) sekali sehari. Sekiranya penggunaan ubat-ubatan lain tidak membawa hasil yang diharapkan, dos tersebut akan meningkat kepada 2 tablet.

Jika orang dewasa yang mengalami ulser perut dan 12 tiperstnoj usus, terdapat hasil positif bagi Helicobacter pylori, matlamat terapi adalah pembasmian patogen.

Zolopent diambil bersama-sama dengan antibiotik, yang dipilih secara individu (berdasarkan kepekaan mikroorganisma).

Kemungkinan kombinasi termasuk:

  • gabungan Zolopent (40 mg), amoksisilin (1000 mg) dan clarithromycin (500 mg);
  • mengambil Zolopenta (40 mg) dalam kombinasi dengan metronidazole (500 mg) dan clarithromycin (500 mg);
  • penggunaan serentak Zolopent (40 mg), amoksisilin (1000 mg), metronidazole (500 mg).

Penting: setiap ubat yang disenaraikan di atas diambil dua kali sehari.

Sekiranya perlu, rawatan gabungan tidak hadir (dengan hasil negatif pada Helicobacter pylori).

Zolopent mengambil sendiri, tanpa antibiotik. Dalam kes ini, dos harian dadah adalah 40 mg. Dalam sesetengah kes, doktor memutuskan untuk menggandakan dos.

Dengan rawatan jangka panjang sindrom Zollinger-Ellison atau keadaan hypersecretory patologi lain.

Terapi bermula dengan dos 80 mg. Di masa depan, boleh menggunakan titration dos. Untuk melakukan ini, ia dikurangkan atau meningkat, dipandu oleh data pada petunjuk rembesan gastrik. Dengan tujuan dos melebihi 80 mg, ia dibahagikan kepada 2 majlis. Dos lebih daripada 160 mg adalah mungkin, tetapi hanya untuk masa yang singkat. Tempoh rawatan ditentukan oleh keperluan klinikal.

Apabila menetapkan dadah kepada orang yang mengalami gangguan hati yang teruk.

Doktor memutuskan untuk mengurangkan dos hingga 40 mg sekali setiap dua hari. Semasa terapi, tahap enzim hepatik perlu dipantau. Jika ia naik, mereka berhenti mengambil Zolopent.

Apabila menetapkan dadah kepada orang tua dan orang dengan fungsi buah pinggang terjejas.

Adalah tidak diingini untuk melebihi dos harian pantoprazol, iaitu. 40 mg. Pengecualian adalah terapi gabungan, yang dilakukan untuk menghancurkan H. Rylori. Dalam kes ini, rawatan dilakukan seperti berikut: 40 mg Zolopen dua kali / hari. sepanjang minggu.

Video mengenai topik: Diet Terapeutik (TABLE) No 1 (Ulser peptik dan ulser duodenal)

Borang pelepasan, komposisi

Tablet Zolopenta adalah bujur, biconvex, bersalut kuning.

tablet mengandungi sesquihydrate pantoprazole natrium dan komponen aktif - crospovidone, kalsium stearat, triethyl sitrat, titanium dioksida, oksida besi kuning, Opadry 03F58750 putih, natrium karbonat kontang, mannitol, selulosa hydroxypropyl, oydragit L30D55, sodium lauryl sulfat, talkum.

Interaksi dengan ubat lain

Pantoprazole memberi kesan kepada penyerapan ubat-ubatan lain, terutamanya jika bioavailabiliti mereka bergantung kepada keasidan dalam perut (di sini menyediakan beberapa ejen antikulat seperti posaconazole, itraconazole, ketoconazole, dan ubat-ubatan lain seperti erlotinib).

Penggunaan pantoprazole bersama-sama dengan atazanavir dan ubat-ubatan anti-HIV yang lain (Menyerap bermakna data bergantung kepada pH) boleh membawa kepada bioavailabiliti dikurangkan dan keberkesanan ubat-ubatan yang disenaraikan. Oleh itu, penggunaan gabungan atazanavir dengan IPP tidak digalakkan.

Gabungan IPP dengan dosis tinggi methotrexate menyumbang kepada peningkatan tahap methotrexate dalam darah (kesan ini diperhatikan pada sesetengah pesakit). Sekiranya seseorang yang mengalami psoriasis atau kanser, mengambil methotrexate dalam kuantiti yang besar, daripada mengambil pantoprazol harus ditinggalkan buat sementara waktu.

Sekiranya pesakit mengambil antikoagulan tidak langsung, pemantauan PID / PV perlu dijalankan jika pantoprazole diambil secara tidak teratur, selepas menghentikan atau memulakan terapi.

2. Kesan sampingan

Kesan buruk dikelaskan mengikut kekerapan oleh kategori berikut: sering (> 1/100 dan 1/1000 dan 1/10000 dan

Zolopent

Serupa:

Ubat ini ditetapkan untuk beberapa penyakit saluran gastrousus. Keasidan yang meningkat, esofagitis refluks, ulser duodenal dan ulser perut boleh menjadi petunjuk untuk penggunaan serbuk emas. Bahan aktif pantoprazole.

Saya ingin berkongsi hasil penggunaan keasidan yang tinggi dan pedih ulu hati, gastritis kronik. Ini adalah masalah suami yang berkaitan dengan pelanggaran rejim dan kualiti pemakanan, berat badan berlebihan. Keadaan ini akut, pedih ulu hati bermula dari hampir semua makanan atau senaman.

Lulus tiga kursus rawatan, selama sebulan, dengan rehat. Gejala-gejala itu hilang dengan cepat, pada permulaan kursus pertama. Tetapi seminggu selepas selesai siap mula perlahan-lahan muncul lagi. Selepas kursus kedua, keadaan biasa berlangsung lebih lama. Selepas keterdedahan ketiga, sudah lima bulan lagi. Memandangkan hakikat bahawa diet tidak duduk.

Ada pengalaman menggunakan ubat yang serupa, dengan bahan aktif yang lain. Zolopen berbanding keuntungan yang ketara dalam kecekapan.

Penggunaan jangka panjang adalah disyorkan di bawah penyeliaan seorang doktor, kerana mana-mana ubat mempunyai ciri-ciri sendiri.

Zolopent

Pengilang: Kusum Farm LLC Ukraine

Kod ATC: A02BC02

Borang produk: Borang dos pepejal. Pil

Ciri umum. Komposisi:

Bahan aktif: pantoprazole; 1 tablet mengandung pantoprazole natrium sesquihydrate, bersamaan dengan pantoprazole 40 mg.

Eksipien: karbonat Sodium, anhydrous, mannitol (E 421), crospovidone, hydroxypropylcellulose, kalsium stearat, oydragit L30D55, triethylcitrate, sodium lauryl sulfat, titanium dioksida (E 171), oksida besi kuning (E 172), salutan talkum Opadry 03F58750 putih.

Sifat farmakologi:

Farmakodinamik. Pantoprazole ialah blocker rembesan gastrik, ia menghalang pembiakan H + / K + -ATFazu dalam sel-sel parietal perut dan dengan itu blok fasa terakhir rembesan asid. Ini membawa kepada penurunan tahap rangsangan asas, tanpa mengira sifat rangsangan. Ia memperlihatkan aktiviti antibakteria relatif terhadap Helicobacter pylori dan menyumbang kepada manifestasi kesan anti-helicobacter ubat lain. Kesan terapeutik selepas satu dos datang dengan cepat dan berlangsung selama 24 jam.

Farmakokinetik. Cepat dan diserap sepenuhnya selepas pengingesan. Bioavailabiliti mutlak adalah 77%. Kepekatan maksimum dicapai dalam 2-4 jam. Mengikat protein plasma adalah 98%. Separuh hayat kira-kira 1 jam. Sangat lemah menembusi halangan darah-otak. Bertetuk di hati. Dieksperimenkan terutamanya dengan air kencing (82%) dalam bentuk metabolit, dalam jumlah kecil diperhatikan dalam tinja. Tidak terkumpul. Separuh hayat pada pesakit dengan sirosis hati bertambah hingga 7-9 jam, dengan kekurangan hepatik ia meningkat sedikit, tetapi separuh hayat metabolit utama mencapai 2-3 jam.

Petunjuk untuk digunakan:

-Reflux esophagitis sederhana dan teruk. Pembasmian Helicobacter pylori pada pesakit dengan ulser peptik yang disebabkan oleh mikroorganisme ini dalam kombinasi dengan antibiotik yang sesuai.
-Ulser duodenal.
-Ulser perut.
-Dalam sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan hipersekretori patologi yang lain.

Dos dan pentadbiran:

Rawatan reflux esofagitis sederhana dan teruk.
Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan dewasa adalah 1 tablet Zolopent 40 mg sekali sehari. Dalam sesetengah kes, dos mungkin dua kali ganda (2 tablet Zolopenta 40 mg sehari), terutamanya jika tiada kesan daripada penggunaan ubat-ubatan lain.
Pada pesakit dewasa dengan ulser lambung dan duodenal dan dengan hasil positif untuk Helicobacter pylori, diperlukan untuk membasmi mikroorganisma menggunakan terapi gabungan. Bergantung kepada kepekaan mikroorganisma, kombinasi terapeutik berikut boleh digunakan untuk membasmi H. pylori pada orang dewasa:
a) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari
+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari
+ 500 mg clarithromycin 2 kali sehari;
b) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari
+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari
+ Clarithromycin 500 mg 2 kali sehari
c) 1 tablet Zolopenta 40 mg 2 kali sehari
+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari
+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari
Jika terapi kombinasi tidak ditunjukkan, contohnya, pada pesakit dengan keputusan negatif pada Helicobacter pylori, untuk monoterapi ulser gastrik dan duodenal dengan Zolopent, dos yang disyorkan ialah 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali sehari. Dalam sesetengah kes, dos boleh meningkat dua kali ganda (2 tablet Zolopent 40 mg sehari), Terutama jika tiada kesan daripada penggunaan ubat lain.
Untuk rawatan jangka panjang sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan hipersecretori patologi lain, dos harian awal adalah 80 mg (2 tablet Zolopent 40 mg setiap satu). Sekiranya perlu, dos dititikberatkan, meningkat atau berkurang, bergantung kepada indeks rembesan gastrik. Dos yang melebihi 80 mg sehari, mesti dibahagikan kepada dua dos. Overdosis sementara lebih daripada 160 mg pantoprazole adalah mungkin, tetapi hanya untuk masa yang diperlukan untuk kawalan rembesan asid yang mencukupi.
Tempoh rawatan untuk sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan hipersekretor patologi lain hanya bergantung pada keperluan klinikal.
Pada pesakit dengan fungsi hati teruk, dos dapat dikurangkan menjadi 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali dalam 2 hari. Di samping itu, dalam pesakit sedemikian adalah perlu untuk mengawal tahap enzim hati. Dalam kes peningkatan, rawatan dengan Zolopent perlu dihentikan.
Pesakit tua dan pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas tidak disyorkan untuk melebihi dos harian 40 mg pantoprazol. Pengecualian adalah terapi kombinasi, yang tujuannya adalah membasmi H. pylori, apabila pesakit tua harus menerima dos harian biasa pantoprazole (1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari) selama 1 minggu.

Arahan umum.
Tablet Zolopent tahan jus gastrik, diambil selama 1 jam sebelum sarapan pagi, keseluruhan, tidak dikunyah dan tidak dihancurkan, minum air. Dalam terapi gabungan, tujuannya ialah membasmi H. pylori, pil kedua Zolopent diambil sebelum makan malam. Terapi gabungan biasanya dijalankan selama 7 hari, tetapi ia boleh dilanjutkan hingga 2 minggu. Jika rawatan lanjut dengan pantoprazole ditunjukkan untuk terapi, cadangan perlu dipertimbangkan mengenai dos untuk ulser gastrik dan duodenum.
Ulser duodenal biasanya sembuh dalam masa 2 minggu. Jika tempoh dua minggu tidak mencukupi, penawar boleh dijangkakan dalam 2 minggu akan datang.
Untuk rawatan ulser gastrik dan esofagitis refluks, biasanya diperlukan 4 minggu. Jika ini tidak mencukupi, penawar boleh dijangkakan dalam tempoh 4 minggu akan datang.

Ciri aplikasi:

Sebelum dan selepas rawatan, adalah perlu untuk mengecualikan penyakit ganas esophagus dan perut, kerana rawatan boleh menutupi gejala dan menangguhkan diagnosis yang betul. Diagnosis penyakit refluks mesti disahkan secara endoskopik. Zolopent tidak disyorkan untuk pesakit yang tidak mempunyai ulser dispepsia. Dalam pesakit tua dan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan, tidak disyorkan untuk melebihi dos 40 mg / hari. Dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, rejimen dos perlu diselaraskan - 1 tablet setiap hari yang lain, di bawah kawalan tahap enzim hepatik (jika dibangkitkan, ubat mesti dibatalkan segera).
Dalam kehadiran gejala kebimbangan (berat badan yang ketara, muntah, displasia, muntah darah, anemia, melena), kehadiran ulser gastrik malignan harus dikecualikan, kerana rawatan dengan pantoprazole boleh topeng gejala ulser malignan dan melambatkan diagnosis.
Penyelidikan lanjut perlu dikondisikan jika simptom berterusan dengan rawatan yang mencukupi.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan bermotor atau mekanisme lain.
Semasa rawatan, sesetengah pesakit mungkin mengalami reaksi buruk dari sistem saraf, jadi anda mesti berhati-hati semasa memandu atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi.
Pengalaman menggunakan Zolopent semasa kehamilan dan penyusuan tidak ada, oleh itu, ia tidak sepatutnya ditetapkan semasa tempoh ini.
Sekiranya anda perlu menggunakan Zolopent semasa menyusu, penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Kanak-kanak Jangan gunakan.

Kesan sampingan:

Kesan buruk dikelaskan mengikut kekerapan oleh kategori berikut: sering (> 1/100 dan 1/1000 dan 1/10000 dan

Ulasan Zolopent doktor

bahan aktif: pantorrazole;

1 tablet mengandungi pantoprazole natrium sesquihydrate bersamaan dengan pantoprazole 20 mg

Eksipien: karbonat Sodium, anhydrous, mannitol (E 421), crospovidone, hydroxypropylcellulose, kalsium stearat, oydragit L30D55, triethylcitrate, sodium lauryl sulfat, titanium dioksida (E 171), kuning besi oksida (E172), talkum, Opadry 03F58750 putih *.

* Opadry 03F58750 putih: hipromelosa, titanium dioksida (E 171), polietilen glikol, talc.

Borang Dos

Tablet bersalut.

Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: tablet biconvex bujur, dilapisi kuning.

Kumpulan farmakologi

Ubat untuk rawatan penyakit berkaitan asid. Inhibitor pam Proton.

Kod ATC A02B C02.

Sifat farmakologi

Pantoprazole - benzimidazole yang digantikan, yang menghalang rembesan asid hidroklorik dalam perut melalui sekatan tertentu proton pam sel parietal. Pantoprazole berubah menjadi bentuk aktif dalam persekitaran berasid dalam sel-sel parietal, yang menghalang H enzim + -K + -ATPase, iaitu menyekat langkah terakhir menjana asid hidroklorik di dalam perut. Inhibisi adalah bergantung kepada dos dan menghalang kedua-dua rembesan asid basal dan stimulasi. Kebanyakan pesakit dilepaskan dari gejala selama 2 minggu. Penggunaan pantoprazole, serta perencat pam proton (IPP) dan penghambat reseptor H2, mengurangkan keasidan dalam perut dan dengan itu meningkatkan rembesan gastrin berkadaran dengan penurunan keasidan. Peningkatan rembesan gastrin boleh diterbalikkan. Oleh kerana pantoprazole mengikat enzim distal ke reseptor sel, ia boleh menghalang rembesan asid hidroklorik, tanpa rangsangan oleh bahan lain (acetylcholine, histamine, gastrin). Kesan pada pentadbiran lisan dan intravena adalah sama.

Apabila menggunakan pantoprazole, kadar gastrin pada perut kosong meningkat. Dengan penggunaan jangka pendek, tahap gastrin dalam kebanyakan kes tidak melebihi had atas normal. Dengan rawatan jangka panjang, tahap gastrik dalam kebanyakan kes ganda. Namun, peningkatan yang berlebihan berlaku hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku. Akibatnya, kadang-kadang dengan rawatan jangka panjang, ada peningkatan sedikit atau sederhana dalam sel endokrin tertentu (ECL) dalam perut (seperti hiperplasia adenomatoid). Walau bagaimanapun, setakat ini, tiada data mengenai penciptaan pada manusia sel-sel progenitor tumor neuroendokrin (hiperplasia atipikal) atau tumor neuroendokrin perut. Memandangkan data yang diterbitkan, kesan rawatan berpanjangan (lebih daripada satu tahun) dengan pantoprazole pada parameter endokrin kelenjar tiroid tidak dapat dikecualikan sepenuhnya.

Pantoprazole cepat diserap, dan kepekatan plasma maksimum dicapai selepas satu dos sebanyak 20 mg. Secara purata, selepas 2-2.5 jam selepas pentadbiran, kepekatan maksimum serum dicapai pada tahap 1-1.5 μg / ml dan kepekatan tetap berterusan selepas pentadbiran berulang. Sifat farmakokinetik tidak berubah selepas dos tunggal atau berulang. Dalam dos 10 hingga 80 mg, farmakokinetik pantoprazole dalam plasma kekal linear kedua-duanya oleh pentadbiran lisan dan oleh pentadbiran intravena. Ia ditubuhkan bahawa bioavailabiliti tablet adalah kira-kira 77%. Pengambilan makanan serentak tidak menjejaskan AUC (kawasan di bawah kurva kepekatan plasma) atau kepekatan serum maksimum, dan, dengan itu, bioavailabiliti. Pada masa yang sama makan hanya meningkatkan variabilitas tempoh laten.

Mengikat pantoprazole kepada protein plasma adalah kira-kira 98%. Jumlah pengedaran adalah kira-kira 0.15 l / kg.

Metabolisme. Bahan ini dimetabolisme hampir secara eksklusif di dalam hati. Jalur metabolik utama adalah demethylation menggunakan CYP2C19 diikuti oleh conjugation sulfurik; dalam laluan metabolik yang lain adalah pengoksidaan dengan CYP3A4.

Kesimpulannya. Separuh hayat akhir adalah kira-kira 1:00, dan pelepasan adalah 0.1 l / h / kg. Terdapat beberapa kes penarikan balik tertangguh. Oleh kerana pantoprazole mengikat spesifik kepada pam proton sel parietal, separuh hayat penghapusan tidak sesuai dengan tempoh tindakan yang lebih panjang (perencatan rembesan asid).

Bahagian utama metabolit pantoprazole diekskresikan dalam air kencing (kira-kira 80%), selebihnya diekskresikan di dalam tinja. Metabolit utama dalam kedua-dua serum dan air kencing adalah desmethyl pantoprazole konjugated dengan sulfat. Separuh hayat metabolit utama (kira-kira 1.5 jam) sedikit melebihi separuh hayat pantoprazol.

Kumpulan pesakit khas.

Metaboliser perlahan. Dalam kira-kira 3% orang Eropah, terdapat keperluan untuk enzim CYP2C19 aktif secara aktif; mereka dipanggil metaboliser perlahan. Dalam orang tersebut, metabolisme pantoprazole mungkin dikembangkan terutamanya oleh CYP3A4. Selepas dos tunggal 40 mg Kawasan purata pantoprazole disempadani oleh kepekatan masa keluk "kepekatan plasma - masa" ia adalah lebih kurang 6 kali lebih tinggi dalam metabolizers miskin berbanding mereka yang mempunyai enzim berfungsi aktif CYP2C19 (metabolizers pantas). Kepekatan plasma maksimum meningkat sebanyak kira-kira 60%. Keputusan ini tidak menjejaskan dos pantoprazole.

Fungsi buah pinggang terjejas. Saranan pengurangan dos dalam pelantikan pantoprazole pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan (termasuk pesakit dialisis) tidak. Seperti orang yang sihat, mereka mempunyai separuh hayat pantoprazole. Dialisis hanya mempunyai sedikit pantoprazol. Walaupun metabolit utama mempunyai separuh hayat yang cukup lama (2-3 jam), pengeluaran itu masih pantas, jadi tidak dapat berlaku cumulasi.

Disfungsi hati. Walaupun pada pesakit dengan sirosis hati (gred A dan B pada skala Anak-Pugh), separuh hayat meningkat kepada 3-6 jam, dan AUC meningkat 3-5 kali, kepekatan serum maksimum meningkat hanya sedikit - 1.5 kali berbanding dengan dengan sukarelawan yang sihat.

Pesakit warga emas. Peningkatan sedikit pada AUC dan C max pada pesakit tua berbanding dengan pesakit yang lebih muda tidak signifikan secara klinikal.

Selepas dos tunggal 20 atau 40 mg pantoprazole secara lisan, AUC dan C max dari 5 hingga 16 tahun berada dalam lingkungan nilai yang sama pada orang dewasa.

kesaksian

Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun.

Rawatan gejala penyakit refluks gastroesophageal.

Rawatan jangka panjang dan pencegahan kelengkungan esofagitis refluks.

Pencegahan ulser lambung dan duodenal, yang disebabkan oleh penggunaan ubat anti-radang bukan steroid bukan selektif (NSAIDs) dalam pesakit berisiko, harus digunakan untuk jangka masa yang lama.

Contraindications

Hypersensitivity kepada bahan aktif, derivatif benzimidazole atau mana-mana komponen dadah.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Kesan pantoprazole pada penyerapan ubat lain. Pantoprazole boleh mengurangkan penyerapan ubat, bioavailabiliti bergantung kepada pH jus gastrik (mis, ejen antikulat tertentu seperti ketoconazole, itraconazole, posaconazole atau ubat-ubatan lain seperti erlotinib).

Ubat anti-HIV (atazanavir). Penggunaan gabungan PPI dengan atazanavir dan ubat-ubatan anti-HIV lain, penjerapan yang bergantung pada pH, boleh mengakibatkan pengurangan ketara bioavailabiliti kedua dan mempengaruhi keberkesanannya. Oleh itu, penggunaan gabungan PPI dengan atazanavir tidak digalakkan.

Antikoagulan tidak langsung (fenprokumon dan warfarin). Walaupun tidak ada data yang mencukupi pada interaksi dengan pentadbiran seiring pantoprazole dengan warfarin dan phenprocoumon, pesakit yang digunakan anticoagulants, adalah dinasihatkan untuk memantau PT / MSR (indeks menormalkan antarabangsa) selepas permulaan, penamatan atau penerimaan yang tidak teratur pantoprazole.

Methotrexate. Telah dilaporkan bahawa penggunaan secara serentak dosis tinggi methotrexate (contohnya, 300 mg) dan perencat pam proton meningkatkan kadar metotreksat darah pada sesetengah pesakit. Pesakit yang mengambil dos metotreksat tinggi, seperti pesakit kanser atau psoriasis, dinasihatkan untuk menghentikan rawatan pantoprazole buat sementara waktu.

Interaksi lain. Pantoprazole secara meluas dimetabolismakan dalam hati melalui sistem enzim cytochrome P450. Laluan metabolik utama adalah demethylation menggunakan 2C19 dan laluan metabolik lain, termasuk pengoksidaan dengan enzim CYPRA4. Tiada bukti interaksi penting klinikal antara pantoprazole dan ubat-ubatan yang juga dimetabolisme oleh jalur ini (carbamazepine, diazepam, glibenclamide, nifedipine, fenprocumone, kontraseptif oral mengandungi levonorgestrel dan ethinyl estradiol). Adalah diketahui bahawa pantoprazole tidak mempengaruhi metabolisme bahan aktif yang dimetabolisme oleh CYP1A2 (seperti kafein, theofylline), CYP2С9 (contohnya, piroxicam, diclofenac, naproxen), CYP2D6 (seperti metoprolol), CYP2E1 (seperti etanol). Juga pantoprazole tidak menjejaskan p-glikoprotein, yang memberikan penyerapan digoxin.

Tiada interaksi dengan antacid yang diberikan secara serentak dikesan.

Tiada bukti mengenai interaksi penting klinikal antara pantoprazole dan antibiotik khusus yang ditetapkan (clarithromycin, metronidazole, amoxicillin).

ciri aplikasi

Disfungsi hati. Pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas perlu memantau secara kerap tahap enzim hati. Dalam kes peningkatan tahap enzim hati, rawatan perlu dihentikan.

Terapi gabungan. Dalam terapi kombinasi, anda mesti mengikut arahan untuk menggunakan ubat-ubatan yang sesuai.

Penggunaan gabungan dengan NSAIDs.

Penggunaan Zolopent ®, tablet 20 mg untuk mencegah pencegahan ulser gastrik dan duodenal yang disebabkan oleh mengambil NSAIDs, harus dihadkan kepada pesakit yang terdedah kepada kerap memburukkan ulser gastrik dan duodenal.

Penilaian tahap risiko dijalankan dengan mengambil kira faktor risiko individu, termasuk umur (> 65 tahun), riwayat ulser lambung atau duodenal, serta pendarahan gastrointestinal.

Terdapat gejala yang mengganggu. Sekiranya terdapat gejala-gejala yang membimbangkan (contohnya, jika terdapat kehilangan berat badan yang ketara, muntah berulang, disfagia, muntah darah, anemia, melena), dan juga kecurigaan atau kehadiran ulser perut, adalah perlu untuk mengecualikan keganasan, seperti rawatan dengan pantoprazole yang dapat menutupi gejala-gejala maagus dan kelewatan malignan menetapkan diagnosis. Sekiranya gejala berterusan dengan rawatan yang mencukupi, penyelidikan perlu diteruskan.

Penggunaan gabungan dengan atazanavir. Inhibitor pam Proton tidak disyorkan untuk digunakan bersama dengan atazanavir (lihat Seksyen "Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain"). Jika kombinasi Zolopent ® dengan atazanavir diperlukan, pemantauan klinikal yang teliti perlu dilakukan (contohnya, pengukuran beban virus) dengan kombinasi dos atazanavir hingga 400 mg menggunakan ritonavir 100 mg. Dos pantoprazol 20 mg sehari tidak boleh melebihi.

Penyerapan vitamin B 12. Pada pesakit dengan keadaan patologi hypersecretory yang memerlukan rawatan jangka panjang, pantoprazole, seperti semua ubat yang menghalang pengeluaran asid hidroklorik, dapat mengurangkan penyerapan vitamin B 12 (cyanocobalamin) akibat terjadinya hipo- dan achlorhidri. Ini harus diambil kira di kalangan pesakit yang kurang berat badan atau di hadapan faktor risiko penurunan pengambilan vitamin B12 semasa rawatan yang berpanjangan, atau di hadapan gejala klinikal yang berkaitan.

Rawatan jangka panjang. Dengan tempoh rawatan yang panjang, terutamanya lebih daripada setahun, pesakit harus berada di bawah pengawasan perubatan yang tetap.

Jangkitan saluran gastrousus yang disebabkan oleh bakteria. Pantoprazole, seperti perencat pam proton lain, dapat meningkatkan jumlah bakteria yang biasanya terdapat di saluran gastrousus atas. Rawatan dadah mungkin sedikit meningkatkan risiko jangkitan gastrointestinal yang disebabkan oleh bakteria seperti Salmonella dan Campylobacter atau C. Kesukaran.

Hypomagnesemia. Kes hipomagnesemia yang teruk telah diperhatikan pada pesakit yang menerima IPP, seperti pantoprazole selama sekurang-kurangnya tiga bulan, dan dalam kebanyakan kes dalam masa setahun. Manifestasi klinikal yang serius terhadap hipomagnesemia boleh terjadi dan tidak dapat dilihat: kelelahan, tetany, delirium, sawan, pening, dan arrhythmia ventrikular. Dalam kes hypomagnesemia, dalam kebanyakan kes, keadaan pesakit bertambah baik selepas terapi pembetulan penggantian dengan persiapan magnesium dan pemberhentian IPP.

Pesakit yang memerlukan terapi jangka panjang, atau pesakit yang mengambil IPP dalam kombinasi dengan digoxin atau ubat-ubatan yang boleh menyebabkan hipomagnesemia (misalnya, diuretik), perlu menentukan tahap magnesium sebelum memulakan rawatan dengan IPP dan secara berkala semasa rawatan.

Keretakan tulang. Rawatan jangka panjang (lebih daripada 1 tahun) dengan dos perencat pam proton yang tinggi mungkin sedikit meningkatkan risiko patah pinggul, pergelangan tangan dan tulang belakang, terutamanya di kalangan orang tua atau di hadapan faktor risiko lain. Adalah diketahui bahawa penggunaan pam perencat proton dapat meningkatkan risiko keseluruhan fraktur sebanyak 10-40%. Pesakit berisiko untuk osteoporosis harus menerima rawatan mengikut garis panduan klinikal semasa dan mengambil jumlah vitamin D dan kalsium yang mencukupi.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi.

Kehamilan Pengalaman dengan pantoprazole pada wanita hamil adalah terhad. Pantoprazole mempunyai bukti embriotoxicity. Risiko berpotensi kepada manusia tidak diketahui. Ubat tidak boleh digunakan semasa hamil, melainkan jika perlu.

Menyusu Pantoprazole diekskresikan dalam susu ibu manusia. Keputusan untuk menghentikan penyusuan susu ibu atau menghentikan / menahan diri daripada rawatan Zolopent ® harus dibuat dengan mengambil kira manfaat penyusuan bayi untuk bayi dan manfaat rawatan Zolopent ® untuk wanita.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan atau mekanisme lain.

Kemungkinan perkembangan reaksi buruk, seperti pening dan gangguan visual, mesti diambil kira. Dalam kes sedemikian, anda tidak boleh memandu atau bekerja dengan mekanisme lain.

Dos dan pentadbiran

Zolopent ® 20 mg perlu diambil 1:00 sebelum makan, tidak dikunyah, tetapi tidak dicincang, air minuman.

Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun.

Rawatan gejala penyakit refluks gastroesophageal.

Dos yang disyorkan ialah 20 mg (1 tablet) Zolopent ® setiap hari. Gejala pedih ulu hati biasanya hilang dalam masa 2-4 minggu. Sekiranya tempoh ini tidak mencukupi, rawatan berterusan untuk 4 minggu akan datang. Selepas gejala hilang, kembungnya boleh dikawal menggunakan 20 mg bergantung kepada keperluan.

Rawatan jangka panjang dan pencegahan kelengkungan esofagitis refluks.

Untuk rawatan jangka panjang, dos penyelenggaraan adalah 20 mg (1 tablet) Zolopent ® setiap hari, dengan peningkatan penyakit, dos mungkin meningkat kepada 40 mg sehari. Dalam kes ini, pengambilan ubat Zolopent ® 40 mg adalah disyorkan. Selepas menghapuskan berulang, dos sekali lagi boleh dikurangkan menjadi 20 mg sehari.

Pencegahan ulser gastrik dan duodenal, yang disebabkan oleh penggunaan ubat anti-radang bukan steroid bukan selektif (NSAIDs) pada pesakit yang berisiko, harus mengambil NSAIDs untuk masa yang lama.

Dos yang disyorkan ialah 20 mg (1 tablet) Zolopent ® setiap hari.

Pesakit dengan fungsi hati terjejas. Pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas tidak boleh melebihi dos 20 mg (1 tablet) sehari.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas tidak memerlukan pelarasan dos.

Pesakit warga tua tidak memerlukan pelarasan dos.

Kanak-kanak Ubat tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, kerana data tentang keselamatan dan keberkesanan ubat untuk kumpulan umur ini adalah terhad.

Berlebihan

Gejala overdosis tidak diketahui.

Dos sehingga 240 mg apabila diberikan secara intravena selama 2 minit dapat diterima dengan baik. Pantoprazole secara terikat terikat kepada protein dan tidak sepenuhnya dihapuskan oleh dialisis.

Sekiranya berlebihan dengan tanda-tanda kelengkologi, terapi gejala dan sokongan digunakan. Tiada cadangan untuk terapi tertentu.

reaksi buruk

Dari sisi sistem darah dan limfa: agranulositosis, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia.

Gangguan sistem imun: tindak balas hipersensitiviti (termasuk reaksi anaphylactic, kejutan anaphylactic).

Metabolisme dan gangguan metabolik: hiperlipidemia dan tahap lipid yang meningkat (trigliserida, kolesterol) perubahan dalam berat badan, hiponatremia, hypomagnesaemia.

Mental: gangguan tidur, kemurungan (termasuk pemburukan), ketidakseimbangan (termasuk pemisahan), halusinasi, kekeliruan (terutamanya pada pesakit yang mempunyai kecenderungan untuk gangguan ini, dan juga tanda-tanda gejala-gejala ini sekiranya berlaku kekurangannya).

Dari sistem saraf: sakit kepala, pening, gangguan rasa, paresthesia.

Organ-organ visual: penglihatan visual / penglihatan kabur.

Di bahagian saluran penghadaman: cirit-birit, mual, muntah, tekanan perut, sembelit, mulut kering, sakit perut dan ketidakselesaan.

Di bahagian sistem pencernaan: peningkatan tahap enzim hati (transaminase, g-GT), peningkatan kadar bilirubin, lesi hepatosit, penyakit kuning, kekurangan hepatoselular.

Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: ruam kulit, ruam, pruritus, urtikaria, angioedema, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, eritema multiforme, fotosensitisasi.

Dari sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: patah pinggul, pergelangan tangan atau tulang belakang, arthralgia, myalgia, kekejangan otot.

Di bahagian ginjal dan sistem kencing: nefritis interstitial (dengan kemungkinan kegagalan buah pinggang).

Sistem pembiakan dan kelenjar susu: ginekomastia.

Gangguan umum: asthenia, keletihan, malaise, demam, edema periferi.

jangka hayat

syarat penyimpanan

Simpan dalam bungkusan asal pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

pembungkusan

Pada 14 tablet dalam lepuh. 1 melepuh dalam kadbod.

Kategori percutian

Pengeluar

Lokasi pengeluar dan alamat tempat perniagaannya

Ukraine, 40020, Metro Sumy, st. Scriabin, 54.

Gunakan ruang untuk memisahkan tag. Gunakan petikan tunggal (') untuk frasa.

Zolopent: arahan untuk digunakan

Borang Dos

Tablet bersalut enteric 40 mg

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - pantoprazole natrium sesquihydrate 45.113 mg

(bersamaan dengan pantoprazole 40.0 mg)

excipients: natrium karbonat anhidrat, manitol, crospovidone, hidroksipropilselulosa, kalsium stearat,

shell komposisi: Eudragit L30D55, triethylcitrate, sodium lauryl sulfat, titanium dioksida (E171), kuning besi oksida (E172), talkum, Opadry 03F58750 putih.

Penerangan

Tablet berbentuk bujur, dengan permukaan biconvex, ditutup dengan salutan enterik warna kuning.

Kumpulan farmakoterapi

Persediaan untuk rawatan penyakit yang berkaitan dengan keasidan terjejas. Ubat antiker dan ubat untuk rawatan refluks gastroesophageal. Inhibitor pam Proton. Pantoprazole.

Kod ATC A02BC02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Pantoprazole dengan cepat dan sepenuhnya diserap selepas pengingesan. Bioavailabiliti mutlak adalah 77%. Kepekatan maksimum dicapai dalam 2-4 jam. Mengikat protein plasma adalah 98%. Separuh hayat kira-kira 1 jam. Sangat lemah menembusi halangan darah-otak. Bertetuk di hati. Dieksperimenkan terutamanya dengan air kencing (82%) dalam bentuk metabolit, dalam jumlah kecil diperhatikan dalam tinja. Tidak terkumpul. Separuh hayat pada pesakit dengan sirosis hati bertambah hingga 7-9 jam, dengan kekurangan hepatik ia meningkat sedikit, tetapi separuh hayat metabolit utama mencapai 2-3 jam.

Farmakodinamik

Pantoprazole ialah blocker rembesan gastrik, ia menghalang pembiakan H + / K + -ATFazu dalam sel-sel parietal perut dan dengan itu blok fasa terakhir rembesan asid. Ini membawa kepada penurunan tahap rangsangan asas, tanpa mengira sifat rangsangan. Ia memperlihatkan aktiviti antibakteria relatif terhadap Helicobacter pylori dan menyumbang kepada manifestasi kesan anti-helicobacter ubat lain. Kesan terapeutik selepas satu dos datang dengan cepat dan berlangsung selama 24 jam.

Petunjuk untuk digunakan

- sederhana hingga esophagitis refluks yang teruk

- pembasmian Helicobacter pylori dalam kombinasi dengan anti-

- ulser peptik dan ulser duodenal

- Sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan hipersekretori patologi lain

Dos dan pentadbiran

Rawatan reflux esofagitis sederhana dan teruk.

Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa adalah

1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali sehari. Dalam beberapa kes, dos mungkin meningkat dua kali ganda (2 tablet Zolopent 40 mg sehari).

Pada pesakit dewasa dengan ulser lambung dan duodenal dan dengan hasil positif untuk Helicobacter pylori, diperlukan untuk membasmi mikroorganisma menggunakan terapi gabungan. Bergantung kepada kepekaan mikroorganisma untuk tujuan pembasmian

H. pylori pada orang dewasa boleh digunakan kombinasi terapeutik seperti:

a) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari

+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari

+ 500 mg clarithromycin 2 kali sehari;

b) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari

+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari

+ Clarithromycin 500 mg 2 kali sehari

c) 1 tablet Zolopenta 40 mg 2 kali sehari

+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari

+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari

Jika terapi kombinasi tidak ditunjukkan, contohnya, pada pesakit dengan keputusan negatif pada Helicobacter pylori, untuk monoterapi ulser gastrik dan duodenal dengan Zolopent, dos yang disyorkan ialah 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali sehari. In

dalam sesetengah kes, dos boleh meningkat dua kali ganda (2 tablet Zolopenta 40 mg sehari).

Untuk rawatan jangka panjang sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan hipersecretori patologi lain, dos harian awal adalah 80 mg (2 tablet Zolopent 40 mg setiap satu). Sekiranya perlu, dos dititikberatkan, meningkat atau berkurang, bergantung kepada indeks rembesan gastrik. Dos yang melebihi 80 mg sehari, mesti dibahagikan kepada dua dos. Overdosis sementara lebih daripada 160 mg pantoprazole adalah mungkin, tetapi hanya untuk masa yang diperlukan untuk kawalan rembesan asid yang mencukupi.

Tempoh rawatan untuk sindrom Zollinger-Ellison dan keadaan hipersekretor patologi lain hanya bergantung pada keperluan klinikal.

Pada pesakit yang mempunyai fungsi hati yang teruk terjejas, dos harian perlu dikurangkan kepada 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali dalam 2 hari. Di samping itu, dalam pesakit sedemikian adalah perlu untuk mengawal tahap enzim hati. Dalam kes peningkatan, rawatan dengan Zolopent perlu dihentikan.

Zolopent tidak boleh digunakan dalam terapi kombinasi untuk membasmi Helicobacter pylori pada pesakit dengan disfungsi hati yang sederhana dan teruk.

Zolopent tidak boleh digunakan dalam terapi gabungan untuk pembasmian Helicobacter pylori pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang.

Pelarasan dos tidak diperlukan untuk pesakit tua dan pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas.

Tablet Zolopent tahan jus gastrik, diambil selama 1 jam sebelum sarapan pagi, keseluruhan, tidak dikunyah dan tidak dihancurkan, minum air. Dalam terapi gabungan, pil kedua Zolopen diambil sebelum makan malam. Terapi gabungan biasanya dijalankan selama 7 hari, tetapi ia boleh dilanjutkan hingga 2 minggu.

Kursus rawatan untuk ulser duodenal 2 minggu. Jika tempoh dua minggu tidak mencukupi, rawatan dapat diperpanjang selama 2 minggu ke depan.

Untuk rawatan ulser gastrik dan esofagitis refluks, sebagai peraturan, diperlukan 4 minggu. Jika ini tidak mencukupi, rawatan boleh dilanjutkan selama 4 minggu akan datang.

Kesan sampingan

Berikut adalah tindak balas buruk yang diperhatikan dengan kekerapan kejadian mereka: sangat kerap (³ 1/10); sering (dari ³ 1/00 ​​hingga

Contraindications

- hipersensitiviti kepada komponen ubat, benzimidazole lain yang digantikan

- dadah tidak boleh digunakan untuk terapi gabungan, tujuan yang adalah penghapusan H. pylori pada pesakit yang kekurangan buah pinggang atau hati, sederhana, atau tahap yang teruk

- penggunaan gabungan pantoprazole dengan atazanavir

- kehamilan dan penyusuan

- zaman kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun

Interaksi dadah

Zolopent ubat boleh mengurangkan penyerapan ubat, bioavailabiliti yang bergantung kepada pH perut (contohnya, ketoconazole).

Pantoprazole dimetabolisme dalam hati oleh sistem enzim cytochrome P450. Ia tidak dikecualikan daripada interaksi pantoprazole dengan ubat lain yang dimetabolisme oleh sistem yang sama. kajian khas kebanyakan alat itu tidak menunjukkan secara klinikal interaksi yang signifikan (seperti carbamazepine, kafein, diazepam, diclofenac, etanol, glibenclamide, metoprolol, naproxen, nifedipine, Phen-prokumonom, phenytoin, piroxicam, theophylline, warfarin dan

Interaksi dengan antacid, yang diberikan secara serentak, tidak dikenalpasti.

Dalam phenprocoumon permohonan bersama atau warfarin, beberapa kes-kes terpencil perubahan dalam nisbah menormalkan antarabangsa (INR atau INR) telah dicatat. Oleh itu, bagi pesakit yang menjalani rawatan coumarin anticoagulant (mis, warfarin atau phenprocoumon), ia adalah disyorkan untuk memantau prothrombin masa / INR selepas permulaan, akhir atau semasa penggunaan yang tidak teratur Zolopenta.

Kajian telah dijalankan untuk mengkaji interaksi pantoprazole dengan pelantikan serentak antibiotik tertentu (clarithromycin, metronidazole, amoxicillin). Tiada interaksi penting klinikal antara ubat-ubatan ini.

Ia membuktikan bahawa penggunaan atazanavir 300 mg / 100 mg ritonavir dengan omeprazole (40 mg 1 kali sehari.) Atau atazanavir 400 mg lansoprazole (60 mg sekali) dalam sukarelawan yang sihat menyebabkan penurunan ketara dalam bioavailabiliti atazanavir. Penyerapan atazanavir adalah bergantung kepada pH. Oleh itu, inhibitor pam proton, termasuk pantoprazole, tidak boleh digunakan secara serentak dengan atazanavir.

Arahan khas

Sebelum dan selepas rawatan, adalah perlu untuk mengecualikan penyakit ganas esophagus dan perut, kerana rawatan boleh menutupi gejala dan menangguhkan diagnosis yang betul. Diagnosis penyakit refluks mesti disahkan secara endoskopik.

Zolopent tidak disyorkan untuk pesakit yang tidak mempunyai ulser dispepsia.

Pada pesakit yang mengalami kerosakan hepatik yang teruk, rawatan perlu dijalankan di bawah kawalan biasa tahap enzim hepatik (jika dibesarkan, ubat mesti dibatalkan dengan segera).

Dalam kehadiran gejala kebimbangan (berat badan yang ketara, muntah, displasia, muntah darah, anemia, melena), kehadiran ulser gastrik malignan harus dikecualikan, kerana rawatan dengan pantoprazole boleh topeng gejala ulser malignan dan melambatkan diagnosis. Penyelidikan lanjut perlu dikondisikan jika simptom berterusan dengan rawatan yang mencukupi. Pada pesakit dengan sindrom Zollinger-Ellison, dan lain-lain keadaan hypersecretory patologi yang rawatan memerlukan penggunaan yang berpanjangan Zolopenta sebagai ubat yang menghalang rembesan asid dalam perut boleh mengurangkan penyerapan vitamin B12 (cyanocobalamin) kerana hypo- atau achlorhydria. Ini harus dipertimbangkan jika ada gejala klinikal yang berkaitan.

Dengan masa yang lama mengambil dadah, terutamanya lebih dari 1 tahun, pesakit harus berada di bawah pemerhatian biasa.

Mengurangkan keasidan perut meningkatkan bilangan bakteria gastrik yang biasanya terdapat dalam saluran gastrousus. Rawatan dengan ubat penurun berasid meningkatkan risiko membina jangkitan gastrousus yang disebabkan oleh mikroorganisma seperti Salmonella, Campylobacter.

Penggunaan pediatrik

Oleh kerana jumlah data yang tidak mencukupi mengenai keselamatan dan keberkesanan, penggunaan ubat pada kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tidak disyorkan.

Kehamilan dan penyusuan

Tiada data yang mencukupi mengenai penggunaan pantoprazole semasa kehamilan. Kajian haiwan menunjukkan ketoksikan pembiakan dadah. Risiko berpotensi kepada manusia tidak diketahui. Zolopent tidak boleh digunakan semasa mengandung, jika tidak ada keperluan yang jelas.

Laktasi untuk tempoh rawatan ubat dihentikan.

Ciri-ciri pengaruh dadah keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya.

Anda harus menahan diri dari memandu dan mekanisme lain yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi kerana kemungkinan pening dan gangguan visual.

Berlebihan

Rawatan: Jika overdosis disyaki, terapi sokongan dan simtomatik disyorkan. Ubat tidak dikeluarkan melalui hemodialisis.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 14 tablet tempat dalam pembungkusan jalur lepuh.

Pada 1 pembungkusan jalur lepuh bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan tempat bahasa Rusia di dalam kotak kadbod.

10 tablet diletakkan dalam pembungkusan lepuh.

3 pembungkusan jalur lepuh bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia ditempatkan dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ºС. Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.