Analisis kerentanan genetik kepada kanser

Tidak lama dahulu, ketika penyakit onkologi dikesan pada pesakit, mereka hanya menyerah, kerana agak sukar untuk mengharapkan semacam ending positif. Tetapi sekarang rawatan penyakit sedemikian telah menjadi mungkin. Kebanyakan tumor boleh disembuhkan dengan mudah, tetapi hanya jika kanser dikesan dalam masa dan segera mengambil tindakan.

Analisis kecenderungan untuk onkologi adalah sekutu yang pasti dalam hal kesihatan. Banyak negara memperkenalkan prosedur sedemikian tanpa gagal.

Terdapat banyak alat yang boleh mengenal pasti penyakit pada peringkat awal. Dalam tempoh ini, keadaan penyakit itu belum lagi ditunjukkan dalam gejala.

Keturunan

Terdapat gen yang melindungi kita daripada kanser, yang berasal dari saudara terdekat. Walau bagaimanapun, tidak semestinya kita hanya mendapat elemen positif. Dalam kes di mana dua puluh atau lebih gen berada dalam keadaan terganggu, kelemahan untuk perkembangan tumor mungkin meningkat.

Walaupun tidak semua orang bercakap tentang topik ini dalam keluarga, adalah perlu untuk mengetahui sama ada ada orang yang menghidap barah dalam keluarga anda. Maklumat ini akan membantu untuk menentukan lagi strategi pencegahan atau rawatan.

Untuk mengetahui dengan tepat mengenai kemungkinan risiko, perlu melakukan analisa kecenderungan genetik terhadap kanser.

Setelah lulus ujian untuk kecenderungan untuk kanser, anda boleh, jika perlu, menyesuaikan diri dengan gaya hidup yang lebih sihat dan membawanya ke dalam diet yang betul dan semua unsur yang berkaitan dengan kesihatan.

Risiko yang dikaitkan dengan permulaan penyakit kanser boleh dikira terima kasih kepada dua puluh dua gen, yang mempunyai tumpuan khusus mereka sendiri. Semak predisposisi untuk kanser boleh dilakukan dengan membuat analisis yang sesuai.

Prinsip pengujian genetik

Maklumat yang mengandungi gen manusia membantu mengesan kecenderungan berkaitan kanser. Dalam mengenal pasti risiko, bukan sahaja sejarah penyakit genus, tetapi juga pemeriksaan perubatan adalah berkesan: ujian darah genetik untuk kanser menjadi alat terbaik dalam menentukan gambaran lengkap.

Ujian DNA untuk penyakit itu tetap tidak relevan untuk seluruh hidup, dari lahir hingga mati. Anda boleh kembali kepadanya dan menggunakannya dalam keadaan yang sesuai. Oleh itu, adalah penting, jika perlu, hubungi pakar dan menjalankan kajian ini.

Sejarah penyakit keluarga, tertanam dalam DNA, membantu menentukan tahap kebarangkalian penyakit, untuk mengenal pasti kerentanan itu sendiri. Dalam rawatan dan pencegahan maklumat ini menjadi asas.

Untuk mengetahui terlebih dahulu kecenderungan untuk kanser adalah bersedia untuk menyerang penyakit ini. Terima kasih kepada penilaian objektif tentang apa yang sedang berlaku, anda boleh membina strategi rawatan dan dengan usaha, masa dan wang yang minimum untuk menangani penyakit dalam tempoh kebarangkalian keberkesanan rawatan yang paling besar.

Satu lagi titik penting dalam diagnosis ini ialah sisi psikologi. Adalah agak sukar untuk mengekalkan ketenangan batin dan jangan risau jika anda mengesyaki bahawa anda mempunyai kanser. Bagi sesetengah orang, ia akan cukup untuk meneruskan penyelidikan sekali gus membiarkan ketakutan dan cerita yang berkaitan dengan penyakit genus.

Kaunseling dibahagikan kepada beberapa elemen penting:

• Kumpulkan maklumat sejarah pesakit.
• Analisis maklumat genetik.
• Cari alat untuk mengurangkan risiko.
• Perundingan psikologi.
• Tindakan selanjutnya.

Sekiranya hasil analisis lokasi genetik adalah negatif, itu tidak bermakna bahawa tidak lagi perlu untuk melawat kemudahan perubatan. Kemungkinan neoplasma selalu ada, jadi sangat penting untuk tidak melupakan pencegahan dan pemeriksaan di doktor, yang disarankan untuk dijalankan secara sistematik.

Bagaimana cara memeriksa kelenjar susu?

Ramalan di kawasan ini agak mengecewakan. Sebilangan besar wanita melihat bentuk kanser ini. Pengesanan penyakit dan terapi yang tepat pada masanya menyediakan jaminan penyembuhan hampir seratus peratus.

Ujian onkologi kelenjar susu dalam bentuk pemeriksaan ultrasound adalah perlu bagi setiap wanita untuk lulus setiap tahun.

Setelah wanita itu melewati tanda tiga puluh lima tahun, disarankan untuk menjalani mamografi, yang juga cukup untuk dilakukan sekali setahun. Prosedur ini adalah x-ray dari kelenjar susu, yang dilakukan tanpa sebarang kesakitan.

Kumpulan risiko

1. Wanita perlu lebih berhati-hati dalam hal ini jika permulaan haid jatuh pada tempoh hidup yang sangat awal (sehingga dua belas tahun).
2. Anda juga harus mengambil serius kesihatan mereka wakil-wakil separuh indah manusia yang, setelah melintasi pencapaian tiga puluh tahun, tidak melahirkan.
3. Kumpulan ini termasuk wanita yang mempunyai saudara-mara yang menghadapi penyakit ini.
4. Anda juga harus diperiksa secara berkala oleh mereka yang telah mendiagnosa penyakit payudara.

Sekiranya anda mempunyai kelenjar getah bening yang diperbesar di ketiak, pengedap boleh dirasai, ada beberapa perubahan yang tidak dapat difahami pada kulit, dan puting keluar ada, anda harus segera berjumpa doktor dan menjalani pemeriksaan yang diperlukan.

"Peralatan untuk analisis pantas dan tepat"

Kelenjar prostat

Penyakit kanser kelenjar prostat mungkin merupakan penyakit yang paling biasa di kalangan setengah lelaki, yang telah melampaui umur empat puluh lima tahun. Untuk berasa santai dan yakin, sudah cukup untuk menjalani ultrasound transrectal hanya setiap dua tahun. Anda juga memerlukan beberapa ujian untuk penanda tumor kanser prostat.

Kajian-kajian ini secara ringkasnya mencerminkan keadaan. Perlu diingat bahawa sebelum analisis, pengambilan makanan tidak diingini dan kelenjar prostat harus berehat, iaitu, selepas sisa kajian tersebut, anda harus menunggu sekurang-kurangnya tujuh hari. Sekiranya adenoma prostat, serta prostatitis, kajian tahunan mengenai pengesanan kanser diperlukan.

Usus besar

Satu lagi ancaman kanser utama ialah kanser kolorektal. Cara terbaik untuk memeriksa kawasan ini untuk kehadiran tumor adalah kolonoskopi, di mana kolon diperiksa untuk patologi. Dalam proses ini, anda juga boleh mengambil sekeping tisu untuk analisis langsung dari usus, serta mengeluarkan polip kecil.

Prosedur ini disyorkan untuk mereka yang berusia lebih lima puluh setiap lima tahun. Dalam keadaan di mana patologi telah ditemui dalam saudara terdekat, kolonoskopi perlu dilakukan bermula pada ulang tahun keempat puluh satu. Ia perlu mengawasi semua perubahan dalam perut. Kanser kolorektal boleh nyata dalam pendarahan, sembelit dan cirit-birit. Jika gejala-gejala ini hadir, anda harus berjumpa pakar.

Kanser kulit

Melanoma adalah bahaya kesihatan yang serius. Memandangkan trend semasa, mengejar penyamakan dan popularisasi katil penyamakan, adalah perlu untuk memeriksa kesihatan kulit anda. Malah pemeriksaan perubatan mudah mungkin cukup untuk mengesan penyakit ini.

Perubahan nada kulit, serta struktur elemen-elemen yang ada di atasnya (bintik-bintik mata dan pigmen, meterai dan ulser) - isyarat untuk memikirkan keadaan badan.

Kanser serviks

Malangnya, tidak semua berpaling kepada doktor dalam masa yang singkat, jadi keadaan sering mendapat status yang tidak boleh diperbaiki. Patologi ini boleh berkembang tanpa mengira berapa umur wanita itu. Tidak juga perkara keturunan.

Kanser serviks boleh dikesan dengan pemeriksaan rutin oleh pakar sakit puan. Untuk bertindak balas dalam masa yang cukup hanya untuk lulus pemeriksaan berjadual. Diagnostik zon ini sama sekali tidak menyakitkan. Hanya satu prosedur setahun cukup dari saat seorang wanita mula hidup secara seksual.

Diagnosis termasuk pertemuan dengan ahli sakit ginekologi, kolposkopi serta ujian Pap. Bahagian terakhir diagnosis dilakukan secara selari dengan pemeriksaan doktor. Seorang wanita perlu berhati-hati dengan pelbagai patologi yang ada di dalamnya.

Tidak kira berapa yakin anda berada dalam kesihatan anda, jangan mengabaikan pencegahan dan pemeriksaan biasa dengan kekerapan yang disyorkan oleh doktor. Harga kecuaian terlalu tinggi - kesihatan anda.

KRAS: Analisis Genetik untuk Kanser Kolon

Apakah penanda genetik KRAS

Gen KRAS bertanggungjawab untuk sintesis protein enzim intraseluler yang memainkan peranan penting dalam proses pembahagian sel dan kematian. Oleh itu, gangguan proses ini membawa kepada pertumbuhan malignan yang tidak terkawal dan pembentukan tumor kanser.

Peranan penting dalam proses ini dimainkan oleh kerja yang dipanggil. faktor pertumbuhan epitel (EGFR). Ia adalah sensitif reseptor terhadap penampilan protein KRAS.
Dalam kes kanser, walaupun pada tahap awal transformasi ganas, kepekaan reseptor EGFR meningkat dengan ketara. Kesan pada reseptor ini hanya mungkin jika protein KRAS berada dalam bentuk normalnya, tanpa mengalami mutasi genetik.

Diagnostik genetik moden memungkinkan untuk membuktikan bahawa protein KRAS biasa yang tidak berubah secara genetik hadir dalam 60% pesakit dengan kanser kolon, dan fenomena ini dapat dikesan pada peringkat terawal penyakit ini. Rawatan biologi yang dimulakan pada masanya bertujuan untuk menindas kepekaan reseptor EGFR kepada enzim KRAS, membolehkan anda menghentikan proses kritikal yang membawa kepada pertumbuhan sel-sel kanser yang tidak terkawal dalam usus.

Oleh itu, pengesanan protein KRAS biasa dalam sel-sel tumor pada pesakit dengan kanser kolon berfungsi sebagai petunjuk untuk menetapkan rawatan biologi.

Semak KRAS

Analisis protein KRAS menunjukkan sama ada protein ini normal, atau terdapat keabnormalan genetik dalam strukturnya. Analisis dilakukan di makmal genetik. Sampel tisu yang diperoleh menggunakan biopsi diperlukan untuk menjalankannya.

Tafsiran hasil ujian

• Profil genetik normal protein KRAS adalah petunjuk untuk rawatan biologi yang menekan hiperaktif reseptor untuk faktor pertumbuhan epitel EGFR.
• Perubahan (mutasi) protein KRAS menunjukkan ketidakmungkinan rawatan sedemikian.

Apakah pemeriksaan KRAS diberikan?

Rawatan biologi adalah kaedah yang sangat berkesan yang boleh membawa kepada pemulihan pesakit pesat dalam peringkat awal perkembangan tumor. Walau bagaimanapun, penggunaan kaedah ini, seperti yang telah disebutkan, adalah disebabkan oleh beberapa faktor genetik. Periksa KRAS membolehkan anda dengan cepat dan tepat memilih kaedah rawatan optimum.

Di satu pihak, ia membolehkan anda tidak membuang masa berharga untuk pesakit kanser untuk mencuba rawatan yang tidak mencukupi. Sebaliknya, apabila digunakan dengan betul, rawatan biologi memungkinkan untuk mengelakkan kaedah traumatik seperti badan sebagai pembedahan dan kemoterapi dengan kesan sampingannya yang teruk.

Analisis genetik adalah salah satu kaedah moden yang paling maju untuk mendiagnosis kanser kolon. Di Israel, ia berjaya digunakan, memandangkan latihan profesional yang tinggi untuk kakitangan perubatan dan sokongan teknologi makmal menjadikannya mungkin melakukan pemeriksaan genetik yang paling halus dan tepat.

Predisposisi kepada kanser kolorektal

Satu kajian genetik yang mendedahkan kecenderungan keturunan umum kepada kanser kolorektal dan polip adenomatous pra-usus. Ia terdiri daripada kajian penanda genetik LOC727677 (Lokasi: 8q24.21), dikaitkan dengan peningkatan risiko kanser kolorektal.

Apakah biomaterial yang boleh digunakan untuk penyelidikan?

Buccal (buccal) epitelium, darah vena.

Bagaimana hendak mempersiapkan kajian?

Tiada latihan diperlukan.

Maklumat am mengenai kajian ini

Kanser kolorektal (kolon dan rektum kanser) adalah salah satu kanser yang paling biasa di dunia. Sekitar 10% penduduk mempunyai kecenderungan genetik kepadanya. Pertama sekali, kumpulan risiko termasuk orang yang keluarga mereka adalah oncopathology.

Gejala kanser kolorektal banyak dan tidak khusus. Selalunya ia terbentuk daripada polip adenomatos yang terbentuk sebelum ini. Pengesanan dan penyingkiran polip usus besar dapat menghalang perkembangan kanser dan dicirikan oleh prognosis yang baik, jadi penyaringan biasa sangat penting. Dari pemeriksaan instrumental diagnostik, irrigoscopy atau kolonoskopi dengan biopsi digunakan untuk mengesahkan tisu tumor. Rawatan untuk kanser kolorektal bergantung kepada lokasi, saiz dan tahap penyebaran, serta umur dan kesihatan pesakit. Pembedahan adalah rawatan biasa untuk kanser kolorektal.

Kajian genetik adalah untuk menganalisis keadaan penanda genetik LOC727677 G (g.41686854) T, yang mencirikan risiko kanser kolorektal. Analisis ini mendedahkan kecenderungan umum dan tidak dikaitkan dengan diagnosis kanser kolorektal famili awal yang jarang dikaitkan dengan gen MSH2 dan MLH1 (kanser usus besar tanpa vaksin, Sindrom Lynch). Locus LOC727677 (8q24) adalah kawasan yang secara langsung berinteraksi dengan gen MYC, yang sering memainkan peranan utama dalam pembangunan neoplasma malignan akibat disregulasi sintesis proto-onkogen (mereka menyandikan protein yang terlibat dalam mengawal pertumbuhan, pembahagian sel dan pembezaan).

Permukaan dalaman kolon adalah bersentuhan dengan sejumlah besar faktor yang boleh mengakibatkan kerosakan sel. Oleh itu, sel-sel lapisan dinding usus sentiasa dikemas kini. Mutasi yang menjejaskan gen yang mengawal pertumbuhan sel boleh menyebabkan bahagian tidak terkawal, yang biasanya menyebabkan tumor precancerous (polip adenomatous). Sekiranya anda tidak memulakan rawatan pada masa itu, ia mungkin akan menjadi kanser.

Dalam mengenal pasti risiko genetik jika tiada patologi, kaedah utama pencegahan ialah tindak lanjut jangka panjang, rawatan tepat pada masanya untuk semua keadaan pra-tumor dan penghapusan faktor-faktor yang meningkatkan risiko kanser.

Faktor-faktor yang menyumbang kepada perkembangan kanser kolorektal:

• tabiat makan (kandungan yang tinggi dalam pemakanan daging dan makanan yang kaya dengan lemak haiwan, dan kandungan makanan yang rendah);
• minum berlebihan;
• merokok;
• umur lebih 55 tahun;
• gaya hidup yang tidak aktif;
• keturunan (kemungkinan penyebaran penyakit keturunan membuktikan kehadiran famili polypous syndromes; terdapat peningkatan risiko kanser kolorektal berkembang sebanyak 3 kali di kalangan saudara-saudara pertama pesakit kanser atau polip usus besar);
• penyakit radang usus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn, pancolitis dengan tempoh penyakit lebih daripada 10 tahun);
• adenoma kolon dalam sejarah;
• polyposis familial, polip tunggal dan berganda, tumor villous;
• sejarah kanser organ genital dalaman atau kanser payudara pada wanita;
• sindrom kanser keluarga;
• keadaan imunodeficiency;
• bekerja dalam pengeluaran berbahaya (kejadian kanser kolorektal tinggi di kalangan pekerja asbestos).

Bilakah kajian itu dijadualkan?

• Apabila sejarah keluarga penyakit ini (kehadiran saudara dekat diagnosis kanser kolorektal atau poliposis adenomatous).
• Untuk tumor utama setempat di dalam kolon dan di organ lain (kelenjar susu, rahim, prostat).

Apa maksudnya?

G / g

G / T

Predisposisi kepada kanser kolorektal

Satu kajian genetik yang mendedahkan kecenderungan keturunan umum kepada kanser kolorektal dan polip adenomatous pra-usus. Ia terdiri daripada kajian penanda genetik LOC727677 (Lokasi: 8q24.21), dikaitkan dengan peningkatan risiko kanser kolorektal.

Apakah biomaterial yang boleh digunakan untuk penyelidikan?

Buccal (buccal) epitelium, darah vena.

Bagaimana hendak mempersiapkan kajian?

Tiada latihan diperlukan.

Maklumat am mengenai kajian ini

Kanser kolorektal (kolon dan rektum kanser) adalah salah satu kanser yang paling biasa di dunia. Sekitar 10% penduduk mempunyai kecenderungan genetik kepadanya. Pertama sekali, kumpulan risiko termasuk orang yang keluarga mereka adalah oncopathology.

Gejala kanser kolorektal banyak dan tidak khusus. Selalunya ia terbentuk daripada polip adenomatos yang terbentuk sebelum ini. Pengesanan dan penyingkiran polip usus besar dapat menghalang perkembangan kanser dan dicirikan oleh prognosis yang baik, jadi penyaringan biasa sangat penting. Dari pemeriksaan instrumental diagnostik, irrigoscopy atau kolonoskopi dengan biopsi digunakan untuk mengesahkan tisu tumor. Rawatan untuk kanser kolorektal bergantung kepada lokasi, saiz dan tahap penyebaran, serta umur dan keadaan kesihatan pesakit. Pembedahan adalah rawatan biasa untuk kanser kolorektal.

Kajian genetik adalah untuk menganalisis keadaan penanda genetik LOC727677 G (g.41686854) T, yang mencirikan risiko kanser kolorektal. Analisis ini mendedahkan kecenderungan umum dan tidak dikaitkan dengan diagnosis kanser kolorektal famili awal yang jarang dikaitkan dengan gen MSH2 dan MLH1 (kanser usus besar tanpa vaksin, Sindrom Lynch). Locus LOC727677 (8q24) adalah kawasan yang secara langsung berinteraksi dengan gen MYC, yang sering memainkan peranan utama dalam pembangunan neoplasma malignan akibat disregulasi sintesis proto-onkogen (mereka menyandikan protein yang terlibat dalam mengawal pertumbuhan, pembahagian sel dan pembezaan).

Permukaan dalaman kolon adalah bersentuhan dengan sejumlah besar faktor yang boleh mengakibatkan kerosakan sel. Oleh itu, sel-sel lapisan dinding usus sentiasa dikemas kini. Mutasi yang menjejaskan gen yang mengawal pertumbuhan sel boleh menyebabkan bahagian tidak terkawal, yang biasanya menyebabkan tumor precancerous (polip adenomatous). Sekiranya anda tidak memulakan rawatan pada masa itu, ia mungkin akan menjadi kanser.

Dalam mengenal pasti risiko genetik jika tiada patologi, kaedah utama pencegahan ialah tindak lanjut jangka panjang, rawatan tepat pada masanya untuk semua keadaan pra-tumor dan penghapusan faktor-faktor yang meningkatkan risiko kanser.

Faktor-faktor yang menyumbang kepada perkembangan kanser kolorektal:

• tabiat makan (kandungan yang tinggi dalam pemakanan daging dan makanan yang kaya dengan lemak haiwan, dan kandungan makanan yang rendah);
• minum berlebihan;
• merokok;
• umur lebih 55 tahun;
• gaya hidup yang tidak aktif;
• keturunan (kemungkinan penyebaran penyakit keturunan membuktikan kehadiran famili polypous syndromes; terdapat peningkatan risiko kanser kolorektal berkembang sebanyak 3 kali di kalangan saudara-saudara pertama pesakit kanser atau polip usus besar);
• penyakit radang usus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn, pancolitis dengan tempoh penyakit lebih daripada 10 tahun);
• adenoma kolon dalam sejarah;
• polyposis familial, polip tunggal dan berganda, tumor villous;
• sejarah kanser organ genital dalaman atau kanser payudara pada wanita;
• sindrom kanser keluarga;
• keadaan imunodeficiency;
• bekerja dalam pengeluaran berbahaya (kejadian kanser kolorektal tinggi di kalangan pekerja asbestos).

Bilakah kajian itu dijadualkan?

• Apabila sejarah keluarga penyakit ini (kehadiran saudara dekat diagnosis kanser kolorektal atau poliposis adenomatous).
• Untuk tumor utama setempat di dalam kolon dan di organ lain (kelenjar susu, rahim, prostat).

Apa maksudnya?

G / g

Onkologi. Analisis kecenderungan genetik.

Sedikit terganggu dari penanda tumor. Pelanggan saya mempunyai banyak soalan tentang analisis kecenderungan genetik. Oleh itu, dalam jawatan ini saya akan membincangkannya. Dan yang berikut akan kembali kepada penanda.

"Apakah ujian genetik untuk kanser?"
Analisis genetik untuk kanser mendedahkan risiko patologi kanser:
-kelenjar susu;
-ovari;
-serviks;
-prostat;
-paru-paru;
-usus dan kolon khususnya.

Juga, ada diagnosis genetik untuk beberapa sindrom kongenital, kewujudan yang meningkatkan kemungkinan kanser merosakkan organ:
-Sindrom Li-Fraumeni menceritakan tentang risiko kanser otak, kelenjar adrenal, pankreas dan darah;
-Sindrom Peutz-Jeghers merujuk kepada kemungkinan oncopathology sistem pencernaan (esophagus, perut, usus, hati, pankreas).

Hari ini, saintis telah menemui beberapa gen, perubahan di mana dalam kebanyakan kes membawa kepada perkembangan onkologi.
Oleh itu, gen BRCA1 dan BRCA2 melindungi wanita daripada perkembangan kanser ovari dan payudara, dan menentang kanser prostat. Kegagalan dalam gen ini, sebaliknya, menunjukkan bahawa ada risiko oncopathology penyetempatan ini. Analisis kecenderungan genetik kepada kanser memberikan maklumat tentang perubahan dalam gen ini dan lain-lain.

"Adakah mungkin untuk mengambil analisis sedemikian?"

Kontra untuk penghantaran analisis ini tidak wujud.

"Bagaimana untuk mengambil analisis?"

Untuk pesakit, ini adalah ujian darah biasa dari vena.

"Kenapa semasa peperiksaan klinikal analisis sedemikian tidak dilakukan?"
Mengendalikan hasil penyelidikan analisis ini, saintis mendapati bahawa tahun penyelidikan genetik tidak banyak mempengaruhi kematian wanita dari kanser payudara dan ovari. Oleh itu, sebagai kaedah diagnostik skrining (dilakukan untuk setiap orang), kaedahnya tidak sesuai. Dan sebagai kaji selidik tentang kumpulan risiko diagnosis genetik berlaku.

Tumpuan utama analisis mengenai kecenderungan genetik terhadap kanser ialah jika gen terlewat dalam gen tertentu, orang itu mempunyai risiko untuk mengembangkan atau risiko menghantar gen ini kepada anak-anak mereka.

"Betapa tepatnya analisis itu?"
Jawapan yang diterima tidak boleh 100% memastikan pesakit bahawa dia akan jatuh sakit atau tidak mendapat kanser. Hasil negatif pengujian genetik menunjukkan bahawa risiko kanser tidak melebihi angka rata-rata penduduk. Jawapan positif memberikan maklumat yang lebih tepat. Oleh itu, pada wanita yang mengalami mutasi dalam gen BRCA1 dan BRCA2, risiko kanser payudara meningkat 60-80%, dan kanser ovari - 40-60%.

"Adakah saya perlu mengambil analisis sedemikian?"
Analisis ini tidak mempunyai petunjuk jelas untuk penghantaran, sama ada usia tertentu atau keadaan kesihatan pesakit. Sekiranya kanser payudara dijumpai di ibu seorang gadis berusia 20 tahun, maka dia tidak boleh menunggu 10 atau 20 tahun untuk diperiksa. Anda boleh segera menjalani kajian genetik untuk kanser, untuk mengesahkan atau menghapuskan mutasi gen mengodkan perkembangan penyakit kanser.

Mengenai tumor prostat, setiap lelaki selepas 50 tahun dengan adenoma prostat atau prostatitis kronik berguna untuk menjalankan diagnosis genetik, serta menilai risiko. Tetapi kemungkinan besar tidak sesuai untuk mendiagnosis orang yang keluarganya tidak ada penyakit penyakit ganas.

Petunjuk untuk menjalankan analisis genetik untuk kanser adalah kes-kes pengesanan tumor malignan dalam saudara-saudara darah. Satu tinjauan harus ditetapkan oleh ahli genetik, yang selepas dan menilai hasilnya. Umur pesakit untuk lulus ujian tidak relevan, kerana pecahan gen telah dilahirkan dari lahir, jadi jika gen BRCA1 dan BRCA2 normal dalam 20 tahun, maka melakukan penyelidikan yang sama selepas 10 tahun atau lebih tidak masuk akal.

"Apakah norma analisis sedemikian?"

Analisis genetik untuk kanser bukan kajian dengan norma-norma yang jelas, tidak semestinya berharap anda akan mendapat hasil yang jelas menyatakan risiko "rendah", "sederhana" atau "tinggi" dalam mengembangkan kanser. Hasil peperiksaan hanya dapat dinilai oleh seorang ahli genetik. Untuk ketepatan data, beberapa mutasi perlu disiasat. Sebagai contoh, untuk kanser payudara dan ovari, 7 mutasi untuk kanser paru-paru disiasat - 4 mutasi.

Adakah kanser diwarisi?

6 Februari 2019

Anda mungkin tertanya-tanya soalan ini lebih daripada sekali jika seseorang dari saudara-mara anda didiagnosis dengan penyakit onkologi. Ramai orang mengalami kerugian - apa yang perlu dilakukan sekiranya nenek dan nenek moyangnya meninggal pada usia 30-40 tahun, dan tidak ada maklumat tentang penyakit mereka? Dan sekiranya mereka meninggal dunia pada usia 60 tahun, seperti segala-galanya pada masa itu, adakah ia onkologi? Bolehkah ia berlaku kepada saya?

Apabila seorang saudara mendapat kanser, kita takut. Untuk tahap tertentu, ia juga menakutkan untuk kesihatan anda - adalah kanser yang diwarisi? Sebelum kita membuat kesimpulan dan ketakutan, mari kita berurusan dengan masalah ini.

Kami di Klinik 24/7 Perubatan cuba untuk secara aktif menggunakan pencapaian ahli genetik dalam amalan harian: kami menentukan kecenderungan kepada pelbagai jenis kanser dan kehadiran mutasi - melalui penyelidikan genetik. Jika anda berisiko - kami akan menceritakannya sedikit kemudian - anda harus memberi perhatian kepada kajian ini. Sementara itu - kembali kepada soalan itu.

Oleh sifatnya, kanser adalah penyakit genetik yang berlaku akibat pecahan genom sel. Berulang kali di dalam sel terdapat pengumpulan beransur-ansur mutasi, dan secara beransur-ansur memperoleh sifat-sifat yang ganas - ia menjadi jahat.

Terdapat beberapa gen yang terlibat dalam pecahan, dan mereka tidak berfungsi serentak.

• Gen mengekodkan pertumbuhan dan sistem pembahagian dipanggil proto-onkogen. Apabila mereka pecah, sel akan mula membahagi dan berkembang tanpa henti.
• Terdapat gen penindas tumor yang bertanggungjawab terhadap sistem untuk merasakan isyarat daripada sel-sel lain dan menghalang pertumbuhan dan pembahagian. Mereka boleh menghalang pertumbuhan sel, dan apabila mereka pecah, mekanisme ini dimatikan.
• Dan akhirnya, ada gen pembaikan DNA yang mengodkan protein yang membaiki DNA. Pecahan mereka menyumbang kepada pengumpulan mutasi yang sangat pesat dalam genom sel.

Kecenderungan genetik kepada onkologi

Terdapat dua senario untuk bermulanya mutasi yang menyebabkan kanser: bukan keturunan dan keturunan. Mutasi bukan keturunan muncul pada sel awal yang sihat. Mereka berlaku di bawah pengaruh faktor karsinogenik luaran, seperti radiasi merokok atau ultraviolet. Kebanyakan kanser berkembang pada orang pada usia matang: proses kemunculan dan pengumpulan mutasi boleh mengambil masa lebih daripada sedozen tahun.

Walau bagaimanapun, dalam 5-10% kes, keturunan memainkan peranan penting. Ini berlaku dalam kes apabila salah satu mutasi onkogenik muncul di dalam sel pembiakan, yang cukup bernasib baik untuk menjadi manusia. Di samping itu, setiap sel kurang lebih 40 * 1012 badan ini juga akan mengandungi mutasi awal. Oleh itu, setiap sel perlu mengumpul mutasi yang kurang untuk menjadi kanser.

Peningkatan risiko kanser dapat disebarkan dari generasi ke generasi dan dipanggil sindrom tumor keturunan. Sindrom ini berlaku agak kerap - kira-kira 2-4% penduduk.

Walaupun kebanyakan penyakit onkologi disebabkan oleh mutasi rawak, faktor keturunan juga harus diberikan perhatian serius. Mengetahui tentang mutasi yang diwarisi, adalah mungkin untuk mencegah perkembangan penyakit tertentu.

Kerentanan kanser diwarisi sebagai ciri dominan Mendelian, dalam erti kata lain, sebagai gen biasa dengan kadar kejadian yang berbeza. Pada masa yang sama, kebarangkalian berlakunya pada usia dini adalah lebih tinggi dalam bentuk keturunan berbanding dengan yang sporadis.

Penyelidikan genetik biasa

Secara ringkas beritahu anda tentang jenis utama kajian genetik yang ditunjukkan kepada orang yang berisiko. Semua kajian ini boleh dijalankan di klinik kami.

Pengenalpastian mutasi dalam gen BRCA

Terima kasih kepada Angelina Jolie, seluruh dunia secara aktif membincangkan barisan keturunan dan kanser ovari pada tahun 2013, walaupun bukan pakar kini menyedari mutasi dalam gen BRCA1 dan BRCA2. Kerana mutasi, fungsi protein yang dikodkan oleh gen ini hilang. Hasilnya, mekanisme utama untuk membaiki (memulihkan) rehat dua kali ganda dalam molekul DNA terganggu, dan keadaan ketidakstabilan genom timbul - frekuensi tinggi mutasi dalam genom sel sel. Ketidakstabilan genom adalah faktor utama dalam karsinogenesis.

Para saintis telah menggambarkan lebih daripada seribu mutasi mutasi dalam gen ini, kebanyakannya (tetapi tidak semua) dikaitkan dengan peningkatan risiko kanser.

Pada wanita yang mengalami masalah BRCA1 / 2, risiko mengembangkan kanser payudara adalah 45-87%, sementara kebarangkalian purata penyakit ini hanya 5.6%. Terdapat kemungkinan berkembangnya tumor malignan pada organ lain: ovari (dari 1 hingga 35%), pankreas, dan pada lelaki - dalam kelenjar prostat.

Kecenderungan genetik kepada kanser rektum non-coli keturunan (Lynch syndrome)

Kanser kolorektal adalah salah satu kanser yang paling biasa di dunia. Sekitar 10% penduduk mempunyai kecenderungan genetik kepadanya.

Ujian genetik untuk sindrom Lynch, juga dikenali sebagai kanser kolorektal non-fibroid keturunan (NCRP), menentukan penyakit dengan ketepatan 97%. Sindrom Lynch adalah penyakit keturunan yang menyebabkan tumor malignan mempengaruhi dinding usus besar. Dianggarkan bahawa kira-kira 5% daripada semua kes kanser kolorektal dikaitkan dengan sindrom ini.

Pengenalpastian mutasi dalam gen BRaf

Di hadapan melanoma, tumor kelenjar tiroid atau kelenjar prostat, tumor ovari atau usus, disyorkan (dan dalam beberapa kes perlu) untuk menganalisis mutasi BRaf. Kajian ini akan membantu anda memilih strategi rawatan tumor yang betul.

BRAF adalah onkogen yang bertanggungjawab untuk pengekodan protein yang terletak di laluan isyarat Ras-Raf-MEK-MARK. Laluan ini biasanya mengawal selia sel di bawah kawalan faktor pertumbuhan dan pelbagai hormon. Mutasi dalam oncogene BRaf menyebabkan berlakunya penularan yang tidak terkawal dan bertentangan dengan apoptosis (kematian yang diprogramkan). Hasilnya adalah beberapa kali percambahan sel pendaraban dan pertumbuhan neoplasma. Menurut kesaksian kajian ini, pakar membuat kesimpulan tentang kemungkinan menggunakan inhibitor BRaf, yang telah menunjukkan kelebihan yang signifikan berbanding kemoterapi standard.

Kaedah analisis

Apa-apa analisis genetik adalah satu prosedur yang kompleks dan pelbagai langkah.
Bahan genetik untuk analisis diambil dari sel, sebagai peraturan, dari sel darah. Tetapi akhir-akhir ini, makmal bertukar kepada kaedah bukan invasif dan kadang-kadang mengeluarkan DNA dari air liur. Bahan yang dipilih adalah tertakluk kepada penjujukan - penjujukan monomer menggunakan penganalisis kimia dan tindak balas. Urutan ini adalah kod genetik. Kod yang dihasilkan dibandingkan dengan rujukan dan menentukan bahagian mana yang dimiliki oleh gen tertentu. Berdasarkan kehadiran mereka, ketiadaan, atau mutasi, mereka menyimpulkan hasil ujian.

Hari ini di makmal terdapat banyak kaedah analisis genetik, masing-masing adalah baik dalam keadaan tertentu:

• FISH - kaedah (fluoresens in situ hibridisasi). Pewarna khas, sampel DNA dengan label fluorescent, yang dapat menunjukkan penyimpangan kromosom (penyimpangan) yang penting untuk menentukan kehadiran dan prognosis perkembangan beberapa proses malignan, diperkenalkan ke dalam biomaterial yang diterima daripada pesakit.
• Sebagai contoh, kaedah ini berguna dalam mengenal pasti salinan-salinan gen HER-2, satu ciri penting dalam rawatan kanser payudara. Kaedah perbandingan hibridisasi genomik (CGH). Kaedah ini membolehkan anda membandingkan DNA tisu pesakit sihat dan tisu tumor. Perbandingan yang tepat membuat jelas bahagian mana DNA yang rosak, dan ini memberikan alat untuk memilih rawatan sasaran.
• Penjujukan generasi baru (NGS) - tidak seperti kaedah penjujukan yang lebih awal, "boleh membaca" beberapa bahagian genom sekaligus, oleh itu, ia mengasimilasikan proses "membaca" genom tersebut. Ia digunakan untuk mengenal pasti polimorfisme (penggantian nukleotida dalam rantai DNA) dan mutasi yang dikaitkan dengan perkembangan tumor malignan di bahagian tertentu genom.

Oleh kerana banyak reagen kimia, prosedur penyelidikan genetik agak mahal dari segi kewangan. Kami cuba menubuhkan kos optimum bagi semua prosedur, jadi harga bagi kajian sedemikian bermula dari 4,800 rubel.

Kumpulan risiko

Kumpulan risiko untuk kanser keturunan termasuk orang yang mempunyai sekurang-kurangnya salah satu faktor berikut:

• Beberapa kes satu jenis kanser dalam keluarga
  (contohnya, kanser perut datuk, bapa dan anak);
• Penyakit pada usia awal untuk petunjuk tertentu
  (contohnya, kanser kolorektal dalam pesakit yang lebih muda daripada 50 tahun);
• Satu kes jenis kanser tertentu
  (contohnya, kanser ovari, atau tiga kanser payudara negatif);
• Kanser pada setiap organ yang dipasangkan
  (contohnya, kanser buah pinggang kiri dan kanan);
• Lebih daripada satu jenis kanser dengan saudara
  (sebagai contoh, gabungan kanser payudara dan ovari);
• Kanser, bukan tipikal untuk seks pesakit
  (contohnya, kanser payudara dalam lelaki).

Jika seseorang dan keluarganya dicirikan oleh sekurang-kurangnya satu faktor dari senarai itu, maka anda harus berunding dengan ahli genetik. Dia akan menentukan sama ada terdapat petunjuk perubatan untuk mengambil ujian genetik.

Untuk mengesan kanser pada peringkat awal, pembawa sindrom tumor keturunan harus menjalani pemeriksaan menyeluruh untuk kanser. Dalam sesetengah kes, risiko kanser boleh dikurangkan dengan bantuan operasi pencegahan dan pencegahan dadah.

Penampilan "genetik" genetik sel kanser dalam proses perkembangan berubah dan kehilangan penampilan asalnya. Oleh itu, untuk menggunakan ciri-ciri molekul kanser untuk rawatan, tidaklah cukup untuk menyiasat hanya mutasi keturunan. Ujian molekul sampel yang diperoleh hasil daripada biopsi atau operasi adalah perlu untuk mengenal pasti titik lemah tumor.

Semasa ujian, tumor dianalisis, pasport molekul individu dikumpulkan. Dalam kombinasi dengan ujian darah, bergantung pada ujian yang diinginkan, kombinasi gen yang berbeza dan ujian protein dijalankan. Sebagai hasil daripada ujian ini, menjadi mungkin untuk menetapkan terapi yang disasarkan yang berkesan untuk setiap jenis tumor hadir.

Pencegahan

Dipercayai bahawa untuk menentukan kerentanan terhadap kanser, anda boleh melakukan analisis mudah untuk kehadiran penanda tumor - bahan tertentu yang boleh menjadi produk dari kehidupan tumor.

Meningkatkan kadar mungkin bergantung kepada beberapa sebab yang sama sekali tidak berkaitan dengan kanser. Pada masa yang sama, terdapat contoh orang yang mempunyai penyakit onkologi yang nilai-nilai dalam pengawalseliaan kekal dalam lingkungan normal. Pakar menggunakan penanda tumor sebagai kaedah untuk mengesan penyakit yang telah dikesan, hasilnya perlu diperiksa.

Untuk mengenal pasti kebarangkalian warisan genetik di tempat pertama, jika anda berisiko, anda perlu berunding dengan ahli onkologi untuk mendapatkan nasihat. Pakar, berdasarkan sejarah perubatan anda, akan membuat kesimpulan tentang keperluan untuk kajian tertentu.

Adalah penting untuk memahami bahawa keputusan untuk melakukan apa-apa ujian mesti dilakukan oleh doktor. Ubat-ubatan sendiri dalam onkologi tidak boleh diterima. Hasil yang tidak betul ditafsirkan bukan sahaja boleh menyebabkan panik berunsur pramatang - anda hanya boleh kehilangan permulaan kanser. Pengesanan kanser pada tahap awal dengan rawatan yang betul yang disampaikan pada waktu menyediakan peluang untuk pemulihan.

Adakah nilai panik?

Kanser adalah sahabat yang tidak dapat dielakkan dari organisma lama: kebarangkalian pengumpulan sel somatik jumlah kritikal mutasi adalah berkadar terus dengan seumur hidup. Fakta bahawa kanser adalah penyakit genetik tidak bermakna ia adalah keturunan. Ia dihantar dalam 2-4% kes. Jika anda mempunyai penyakit kanser dengan saudara anda, jangan panik, anda akan membahayakan diri anda dan dia. Rujuk ahli onkologi. Melalui kajian yang diberikannya kepada anda. Adalah lebih baik jika ia adalah seorang pakar yang memantau kemajuan dalam diagnosis dan rawatan kanser dan menyedari segala yang anda pelajari. Ikut cadangannya dan jangan sakit.

Analisis Genetik untuk Kanser

Insiden kanser yang tinggi membuat ahli onkologi bekerja setiap hari mengenai masalah diagnosis awal dan rawatan yang berkesan. Analisis genetik untuk kanser adalah salah satu cara moden untuk mencegah kanser. Walau bagaimanapun, apakah kajian ini benar dan patut diberikan kepada semua orang? - Satu soalan yang membimbangkan kedua saintis, doktor dan pesakit.

Klinik terkemuka di luar negara

Petunjuk

Hari ini, analisis genetik untuk kanser mendedahkan risiko membangunkan kanser:

• kelenjar susu;
• ovari;
• serviks;
• prostat;
• paru-paru;
• usus dan kolon khususnya.

Juga, ada diagnosis genetik untuk beberapa sindrom kongenital, kewujudan yang meningkatkan kemungkinan mengembangkan beberapa organ kanser. Sebagai contoh, sindrom Li-Fraumeni bercakap mengenai risiko kanser otak, kelenjar adrenal, pankreas dan darah, dan sindrom Peutz-Jeghers menunjukkan kemungkinan oncopathology sistem pencernaan (esofagus, perut, usus, hati, pankreas).

Apakah analisis seperti itu?

Hari ini, saintis telah menemui beberapa gen, perubahan di mana dalam kebanyakan kes membawa kepada perkembangan onkologi. Berpuluh-puluh sel malignan berkembang di dalam badan kita setiap hari, tetapi sistem imun, terima kasih kepada gen khas, mampu mengatasi mereka. Dan sekiranya berlaku kerosakan dalam satu atau lain struktur DNA, gen ini berfungsi dengan tidak betul, yang memberi peluang kepada perkembangan onkologi.

Oleh itu, gen BRCA1 dan BRCA2 melindungi wanita daripada perkembangan kanser ovari dan mamalia, dan lelaki - dari kanser prostat. Kerosakan dalam gen ini, sebaliknya, menunjukkan bahawa terdapat risiko karsinoma penyebaran ini. Analisis kecenderungan genetik kepada kanser memberikan maklumat tentang perubahan dalam gen ini dan lain-lain.

Pecahan dalam gen ini diwarisi. Semua orang tahu kes Angelina Jolie. Dalam keluarganya, terdapat kes kanser payudara, jadi aktres memutuskan untuk menjalani diagnosis genetik, yang mengungkap mutasi dalam gen BRCA1 dan BRCA2. Benar, satu-satunya perkara yang doktor dapat membantu dalam kes ini adalah untuk menjalankan operasi untuk membuang payudara dan ovari supaya tidak ada titik permohonan untuk gen yang bermutasi.

Adakah terdapat sebarang contraindications untuk ujian?

Kontra untuk penghantaran analisis ini tidak wujud. Walau bagaimanapun, tidak perlu dilakukan sebagai pemeriksaan rutin dan sama dengan ujian darah. Tidak diketahui bagaimana hasil diagnosis akan mempengaruhi keadaan psikologi pesakit. Oleh itu, analisis harus dilantik hanya jika terdapat tanda-tanda ketat untuk itu, iaitu, kes-kes terdahulu kanser dalam saudara-saudara darah atau dalam keadaan pra-syarat pesakit (contohnya pembentukan kelenjar susu).

Pakar klinik terkemuka di luar negara

Profesor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Bagaimanakah analisa berlaku dan adakah perlu untuk mempersiapkan diri?

Analisis genetik agak mudah untuk pesakit, kerana ia dilakukan oleh sampel darah tunggal. Selepas darah tertakluk kepada penyelidikan genetik molekul, yang membolehkan untuk menentukan mutasi dalam gen.

Makmal ini mempunyai beberapa reagen yang khusus untuk struktur tertentu. Untuk sampel darah tunggal, beberapa gen boleh diperiksa untuk kerosakan.

Penyelidikan tidak memerlukan penyediaan khas, tetapi mengikut peraturan yang diterima umum untuk menderma darah tidak akan campur tangan. Keperluan ini termasuk:

1. Pengecualian alkohol seminggu sebelum diagnosis.
2. Jangan merokok selama 3-5 hari sebelum menderma darah.
3. 10 jam sebelum pemeriksaan tidak.
4. Selama 3-5 hari sebelum menderma darah, berpegang kepada diet dengan pengecualian produk lemak, pedas, dan asap.

Berapa banyak yang boleh anda percayai analisis sedemikian?

Yang paling dipelajari ialah pengesanan kerosakan dalam gen BRCA1 dan BRCA2. Bagaimanapun, dari masa ke masa, doktor mula menyedari bahawa tahun penyelidikan genetik tidak banyak memberi kesan kepada kematian wanita dari kanser payudara dan ovari. Oleh itu, sebagai kaedah diagnostik skrining (dilakukan untuk setiap orang), kaedahnya tidak sesuai. Dan sebagai kaji selidik tentang kumpulan risiko diagnosis genetik berlaku.

Tumpuan utama analisis mengenai kecenderungan genetik terhadap kanser ialah jika gen terlewat dalam gen tertentu, orang itu mempunyai risiko kanser atau risiko melewati gen kepada anak-anak mereka.

Untuk mempercayai atau tidak, keputusan yang diperoleh adalah perkara peribadi setiap pesakit. Ia mungkin tidak perlu untuk melakukan rawatan pencegahan (penyingkiran organ) dengan hasil yang negatif. Walau bagaimanapun, jika kerosakan gen dijumpai, maka ia pasti bernilai memantau kesihatan anda dengan kerap dan kerap melakukan diagnostik pencegahan.

Kepekaan dan kekhususan analisis untuk predisposisi genetik kepada onkologi

Kepekaan dan kekhususan adalah konsep yang menunjukkan kesahihan ujian. Kepekaan menunjukkan berapa peratus pesakit dengan gen yang cacat akan dikesan oleh ujian ini. Dan penunjuk kekhususan menunjukkan bahawa menggunakan ujian ini akan dikesan dengan tepat bahawa pecahan gen, yang menguraikan kecenderungan kepada onkologi, dan bukan kepada penyakit lain.

Ia agak sukar untuk menentukan peratusan bagi diagnosis genetik kanser, kerana banyak kes positif dan negatif diperlukan untuk disiasat. Mungkin kemudian, saintis akan dapat menjawab soalan ini, tetapi hari ini kita dapat mengatakan dengan tepat bahawa tinjauan itu mempunyai sensitiviti dan kekhususan yang tinggi, dan hasilnya dapat dipercayai.

Jawapan yang diterima tidak boleh 100% memastikan pesakit bahawa dia akan jatuh sakit atau tidak mendapat kanser. Hasil negatif pengujian genetik menunjukkan bahawa risiko kanser tidak melebihi angka rata-rata penduduk. Jawapan positif memberikan maklumat yang lebih tepat. Oleh itu, pada wanita dengan mutasi dalam gen BRCA1 dan BRCA2, risiko karsinoma payudara adalah 60-90%, dan karsinoma ovari - 40-60%.

Bila dan kepada siapakah yang patut mengambil analisis ini?

Analisis ini tidak mempunyai petunjuk jelas untuk penghantaran, sama ada usia tertentu atau keadaan kesihatan pesakit. Sekiranya kanser payudara dijumpai di ibu seorang gadis berusia 20 tahun, maka dia tidak boleh menunggu 10 atau 20 tahun untuk diperiksa. Ia disyorkan untuk menjalani ujian genetik untuk kanser untuk mengesahkan atau menghapuskan mutasi gen mengodkan perkembangan penyakit kanser.

Mengenai tumor prostat, setiap lelaki selepas 50 tahun dengan adenoma prostat atau prostatitis kronik akan berguna untuk menjalankan diagnostik genetik, untuk menilai risiko. Tetapi kemungkinan besar tidak sesuai untuk mendiagnosis orang yang keluarganya tidak ada penyakit penyakit ganas.

Petunjuk untuk menjalankan analisis genetik untuk kanser adalah kes-kes pengesanan tumor malignan dalam saudara-saudara darah. Satu tinjauan harus ditetapkan oleh ahli genetik, yang selepas dan menilai hasilnya. Umur pesakit untuk lulus ujian tidak relevan, kerana pecahan gen telah dilahirkan dari lahir, jadi jika gen BRCA1 dan BRCA2 normal dalam 20 tahun, maka melakukan penyelidikan yang sama selepas 10 tahun atau lebih tidak masuk akal.

Faktor-faktor yang mengganggu keputusan analisis

Dengan diagnosis yang betul, tidak ada faktor eksogen yang boleh menjejaskan hasilnya. Walau bagaimanapun, dalam bilangan pesakit yang kecil, kerosakan genetik dapat dikesan semasa peperiksaan, tafsiran yang mustahil disebabkan oleh pengetahuan yang tidak mencukupi. Dan dalam gabungan perubahan yang tidak diketahui dengan mutasi dalam gen kanser, mereka boleh mempengaruhi hasil ujian (iaitu, kekhususan kaedah dikurangkan).

Tafsiran hasil dan norma

Analisis genetik untuk kanser bukan kajian dengan norma yang jelas, tidak semestinya harapan bahawa pesakit akan mendapat hasil di mana risiko "rendah", "sederhana" atau "tinggi" dalam mengembangkan kanser akan ditulis dengan jelas. Hasil peperiksaan hanya dapat dinilai oleh seorang ahli genetik. Kesimpulan terakhir dipengaruhi oleh sejarah keluarga pesakit:

1. Pembangunan patologi malignan di saudara-mara sehingga 50 tahun.
2. Kemunculan tumor penyetempatan yang sama dalam beberapa generasi.
3. Kes-kes kanser berulang dalam orang yang sama.

Berapakah kos analisis sedemikian?

Hari ini, diagnosis seperti ini tidak dibayar oleh syarikat insurans dan dana, jadi pesakit harus menanggung semua kos.

Di Ukraine, kajian satu kos mutasi kira-kira 250 UAH. Walau bagaimanapun, untuk kebolehpercayaan data, beberapa mutasi perlu disiasat. Sebagai contoh, untuk mutasi dalam payudara dan ovari, 7 mutasi disiasat (1750 hrn.), Untuk kanser paru - 4 mutasi (1000 hrn.).

Di Rusia, analisis genetik untuk kanser payudara dan ovari berharga kira-kira 4,500 rubel.

Kanser usus diwarisi.

Terima kasih 0 0

Komen pada topik (24)

Tetapi jika sensitiviti kesakitan tinggi atau sangat malu - baik, membayar lebih banyak wang, dan melakukannya dengan anestesia, tidur, bangun dan tidak akan ingat apa-apa.

Sebaliknya, kayu juga tidak perlu untuk membungkuk juga: kanser-fobia merosakkan kehidupan. Walaupun jika. ia jauh dari fakta bahawa ia adalah usus, dan bukan dada, perut, otak atau mana-mana organ lain. Kemudian setiap tahun perlu diperiksa dari kepala ke kaki. Dan walaupun tidak seketika untuk berhenti bimbang. Saya fikir kita perlu mencari jalan tengah dalam perkara ini.

Di sini forum khusus. Nah, mereka berkata: seseorang yang sakit. Pergi ke forum mengenai penyakit bukan onkologi saluran gastrointestinal dan namakan gejala yang sama, dan gambar yang anda menarik lebih menyeronokkan.

Saya bersetuju, saya bercakap mengenai diagnosis yang mantap (

Tidak ada lagi gambar dari klinik itu.

Pengamal am saya, melihat menurunkan sel darah merah, mencadangkan saya mempunyai kanser usus. Beliau meminta analisis vitamin B (hanya saya tidak ingat yang mana satu). Saya selalu meninggalkannya dalam pemikiran, di satu pihak, doktor yang prihatin, seorang lelaki muda, "dengan mata yang membakar"; Di pihak yang lain, sistem saraf tidak ditentukan.

Natasha, ini dari salah satu manifesasi yang disokong. Sroda tidak menimbulkan ketakutan kepada sesiapa, tetapi sekarang dia malu. Ugh, saya akan mengatakan ini: tanda-tanda ANY kanser - di atas bumbung !! Dari sakit kepala yang cetek! Dan jika kita semua berpura-pura menjadi mereka, kita semua mempunyai kirdyk.

Hanya lelaki bertanya, saya faham) Apa yang perlu dicari? Jadi saya masukkan.

Walaupun tidak mungkin untuk melakukan ini, kerana Di Internet semua tanda-tanda ditulis.

Dan kawan saya dengan gangguan ini menjalani kehidupan yang panjang, dan mempunyai diagnosis Sindrom Usus Ranjau. Dan dirawat sewajarnya.

Saya minta maaf saya takut, dan saya memaafkan anda kerana sangat terperanjat)

Mungkin semua jenis kanser membebankan keturunan dan meningkatkan kerentanan terhadap penyakit ini. Ini telah lama diketahui. Darah tidak ditentukan untuk kanser usus. Saya selalu mempunyai ujian darah yang luar biasa sebelum penyakit itu. Kesakitan atau kesakitan pada kolonoskopi bergantung bukan sahaja pada endoskopi, tetapi juga pada keadaan usus. Di hospital 24 yang sama, saya menjalani kolonoskopi yang paling menyakitkan dalam hidup saya, walaupun saya mungkin mempunyai lebih daripada 10 di belakang bahu saya. Dulu dilaksanakan oleh penahan atau buluh. Ia kelihatan seperti ini. Tetapi pada masa itu, usus saya menyakitkan sendiri setelah mengalami halangan, walaupun pada masa itu 10 hari telah berlalu. Jadi, kesakitan prosedur bergantung kepada doktor dan pada sakit usus. Sekiranya terdapat pelekatan, maka ini akan memburukkan lagi kesakitan. Walaupun CT berhubung dengan usus tidak bermaklumat, tetapi dalam kes saya, pemadatan awal dikesan tepat pada CT. Tanda? Analisis darah tersembunyi dan terbuka. Tetapi rasa ingin tahu pada mulanya membawa saya kepada doktor. Saya mula merasakan hanya dalam kedudukan tertentu, berbaring di belakang saya, beberapa titik di dalam perut. Sebagai contoh, kita tidak dapat merasakan organ-organ dalaman secara berasingan, jika mereka tidak menyakiti atau tidak mengingatkan diri mereka sendiri. Dan di sini ada perasaan bahawa anda mula merasakan kawasan yang anda tidak rasakan sebelum ini. Tetapi ia hanya berada dalam kedudukan tertentu selama beberapa bulan. Dan walaupun kemudian tumor jauh lebih tinggi daripada kawasan ini, tetapi ia adalah sensasi yang luar biasa yang membawa saya kepada doktor. Saya fikir bahawa sangat sedikit orang akan melakukan perkara yang sama dalam situasi sedemikian, tetapi perasaan tidak sedarkan diri yang tidak jelas menyebabkannya, walaupun pada masa itu saya tidak mempunyai kad di klinik, ya. kecurigaan saya tidak menderita. Tetapi selama 2-3 bulan daerah ini mengingatkan dirinya sendiri setiap kali ia berbaring di belakangnya.

Saya mendermakan kecenderungan kepada jenis onkologi tertentu, saya tidak tahu tentang kanser usus. Saya fikir kita memerlukan perbualan dengan sama ada onkogenetik atau google, saya mendapati banyak maklumat berkualiti tinggi (yang saya terima melalui perundingan peribadi) di Internet. Institut Kanser Antarabangsa mempunyai banyak di laman web ini

Perjuangan klinik untuk kesihatan dan kehidupan pesakit dengan menggunakan kaedah radiosurgeri stereotaktik pada peranti Gamma-Knife®, yang membolehkan untuk mencapai hasil yang baik dengan rendah.

Selamat hari! Saya ingin mengucapkan terima kasih kepada anda dan semua orang yang akan membaca kekuatan, kesabaran dan iman dalam penyembuhan. Sangat berharap.

Ayah saya menyelesaikan kursus kemoterapi keenam, pemeriksaan ultrasound dilakukan sebelum pelepasan, terdapat tiga metastasis di hati, tepe.